Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Průzkumná studie o injekci Baize DC v prevenci recidivy a metastáz po radikální operaci nádoru

23. srpna 2023 aktualizováno: Shanghai Cell Therapy Group Co.,Ltd
Toto je průzkumná studie bezpečnosti, imunitní odpovědi a předběžné účinnosti jednoramenné terapie s fixní dávkou

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie je klinickou studií zkoumající bezpečnost, imunitní odpověď a předběžnou účinnost jednoramenné dávky 1x107 buněk.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

200

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína
        • Nábor
        • Shanghai Mengchao Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Lou jinxing
        • Kontakt:
          • Zhang yan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 18-80 let, hmotnost ≥ 40 kg; Bez omezení pohlaví;
  2. Subjekty s maligními solidními nádory diagnostikovanými histologií nebo cytologií a podstupujícími radikální resekční operaci;
  3. Na začátku studie (po operaci) nebyly na zobrazení žádné léze, žádná lokální recidiva nebo vzdálené metastázy a žádné metastázy v mozku (snímky do jednoho měsíce před zařazením lze použít pro screening);
  4. Subjekty ve fázi ověřování bezpečnosti musí poskytnout výsledky imunohistochemických testů s pozitivní expresí survivinu nebo P53;
  5. skóre ECOG 0-1 bodů;
  6. Existuje dostatek žilních kanálů a žádné kontraindikace pro operaci odběru mononukleárních buněk periferní krve;
  7. Orgány a kostní dřeň fungují dobře:

    1. Srdeční funkce: ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥ 50 % hodnocená echokardiograficky do jednoho měsíce od zařazení; Elektrokardiogram je v zásadě normální;
    2. Krevní destičky ≥ 90 × 10 ^ 9/l;
    3. Hemoglobin ≥ 90 g/l (bez krevní transfuze nebo závislosti na erytropoetinu do 7 dnů);
    4. Celkový bilirubin ≤ 2násobek horní hranice normální hodnoty;
    5. Sérový kreatinin ≤ 1,5násobek horní hranice normální hodnoty;
    6. Transaminázy (AST, ALT) ≤ 2,5násobek horní hranice normální hodnoty (pokud je rakovina jater 5násobek horní hranice normální hodnoty);
    7. Mezinárodní standardizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) ≤ 1,5násobek horní hranice normální hodnoty;
    8. Plicní funkce: ≤ dušnost 1. úrovně CTCAE a SaO2 ≥ 91 % v prostředí vnitřního vzduchu;
  8. Schopný porozumět požadavkům a záležitostem zkoušek, ochotný podílet se na klinickém výzkumu podle požadavků zkoušek;

Kritéria vyloučení:

  1. Sérologické reakce na HIV a syfilis byly pozitivní; Povrchový antigen hepatitidy B je pozitivní, jádrová protilátka hepatitidy B je pozitivní a počet kopií DNA viru hepatitidy B je vyšší než spodní limit detekce a nebo je vyšší nebo roven 1000 kopiím/ml; Nebo jedinci infikovaní virem hepatitidy C;
  2. Jakákoli nekontrolovatelná aktivní infekce, porucha koagulace nebo jakékoli jiné závažné onemocnění;
  3. Těhotné nebo kojící ženy
  4. Trpící aktivními neuroautoimunitními nebo zánětlivými onemocněními, jako je kterékoli z následujících: zánětlivé onemocnění střev, systémový lupus erythematodes, ankylozující spondylitida, sklerodermie, roztroušená skleróza, Sjogrenův syndrom, atd., a příjem relevantní léčby; Subjekty, které stále používají imunosupresiva k transplantaci orgánů; Nebo subjekty, které užívají imunosupresivní léky, jako jsou glukokortikoidy po dlouhou dobu, nemohou přestat alespoň 4 týdny před zařazením; Těžká alergická konstituce;
  5. Subjekty s existujícími abnormalitami v centrálním nervovém systému, jako jsou záchvaty, cerebrální vaskulární ischemie/krvácení, demence, cerebelární onemocnění nebo jakákoli autoimunitní onemocnění spojená s postižením centrálního nervového systému;
  6. Mezi hlavní kardiovaskulární onemocnění s klinickým významem patří:

    Symptomatické městnavé srdeční selhání

    B Nestabilní angina pectoris

    Těžká arytmie vyžadující medikamentózní léčbu

    Nekontrolovaná hypertenze

    Infarkt myokardu nebo ventrikulární arytmie během 6 měsíců před screeningem

  7. Jiné situace, kdy se výzkumníci domnívají, že není vhodné účastnit se klinických studií.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: DC články
Super DC vakcína (DC)
Na jedno rameno, dávka 1x107 buněk
Ostatní jména:
  • Super DC vakcína (DC)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Toxicita omezující dávku
Časové okno: do 1 měsíce po jednorázové injekci
Bezpečnost
do 1 měsíce po jednorázové injekci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Lou jinxing, Shanghai Mengchao Cancer Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. srpna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. srpna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

29. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. srpna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • BZT003-A-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pevný nádor

Klinické studie na DC články

Předplatit