- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06015269
Průzkumná studie o injekci Baize DC v prevenci recidivy a metastáz po radikální operaci nádoru
23. srpna 2023 aktualizováno: Shanghai Cell Therapy Group Co.,Ltd
Toto je průzkumná studie bezpečnosti, imunitní odpovědi a předběžné účinnosti jednoramenné terapie s fixní dávkou
Přehled studie
Detailní popis
Tato studie je klinickou studií zkoumající bezpečnost, imunitní odpověď a předběžnou účinnost jednoramenné dávky 1x107 buněk.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
200
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Lou jinxing
- Telefonní číslo: 18911335396
- E-mail: loujx@shcell.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Zhang yan
- Telefonní číslo: 18616657339
- E-mail: yan.zhang@shcell.com
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína
- Nábor
- Shanghai Mengchao Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Lou jinxing
-
Kontakt:
- Zhang yan
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk 18-80 let, hmotnost ≥ 40 kg; Bez omezení pohlaví;
- Subjekty s maligními solidními nádory diagnostikovanými histologií nebo cytologií a podstupujícími radikální resekční operaci;
- Na začátku studie (po operaci) nebyly na zobrazení žádné léze, žádná lokální recidiva nebo vzdálené metastázy a žádné metastázy v mozku (snímky do jednoho měsíce před zařazením lze použít pro screening);
- Subjekty ve fázi ověřování bezpečnosti musí poskytnout výsledky imunohistochemických testů s pozitivní expresí survivinu nebo P53;
- skóre ECOG 0-1 bodů;
- Existuje dostatek žilních kanálů a žádné kontraindikace pro operaci odběru mononukleárních buněk periferní krve;
Orgány a kostní dřeň fungují dobře:
- Srdeční funkce: ejekční frakce levé komory (LVEF) ≥ 50 % hodnocená echokardiograficky do jednoho měsíce od zařazení; Elektrokardiogram je v zásadě normální;
- Krevní destičky ≥ 90 × 10 ^ 9/l;
- Hemoglobin ≥ 90 g/l (bez krevní transfuze nebo závislosti na erytropoetinu do 7 dnů);
- Celkový bilirubin ≤ 2násobek horní hranice normální hodnoty;
- Sérový kreatinin ≤ 1,5násobek horní hranice normální hodnoty;
- Transaminázy (AST, ALT) ≤ 2,5násobek horní hranice normální hodnoty (pokud je rakovina jater 5násobek horní hranice normální hodnoty);
- Mezinárodní standardizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) ≤ 1,5násobek horní hranice normální hodnoty;
- Plicní funkce: ≤ dušnost 1. úrovně CTCAE a SaO2 ≥ 91 % v prostředí vnitřního vzduchu;
- Schopný porozumět požadavkům a záležitostem zkoušek, ochotný podílet se na klinickém výzkumu podle požadavků zkoušek;
Kritéria vyloučení:
- Sérologické reakce na HIV a syfilis byly pozitivní; Povrchový antigen hepatitidy B je pozitivní, jádrová protilátka hepatitidy B je pozitivní a počet kopií DNA viru hepatitidy B je vyšší než spodní limit detekce a nebo je vyšší nebo roven 1000 kopiím/ml; Nebo jedinci infikovaní virem hepatitidy C;
- Jakákoli nekontrolovatelná aktivní infekce, porucha koagulace nebo jakékoli jiné závažné onemocnění;
- Těhotné nebo kojící ženy
- Trpící aktivními neuroautoimunitními nebo zánětlivými onemocněními, jako je kterékoli z následujících: zánětlivé onemocnění střev, systémový lupus erythematodes, ankylozující spondylitida, sklerodermie, roztroušená skleróza, Sjogrenův syndrom, atd., a příjem relevantní léčby; Subjekty, které stále používají imunosupresiva k transplantaci orgánů; Nebo subjekty, které užívají imunosupresivní léky, jako jsou glukokortikoidy po dlouhou dobu, nemohou přestat alespoň 4 týdny před zařazením; Těžká alergická konstituce;
- Subjekty s existujícími abnormalitami v centrálním nervovém systému, jako jsou záchvaty, cerebrální vaskulární ischemie/krvácení, demence, cerebelární onemocnění nebo jakákoli autoimunitní onemocnění spojená s postižením centrálního nervového systému;
Mezi hlavní kardiovaskulární onemocnění s klinickým významem patří:
Symptomatické městnavé srdeční selhání
B Nestabilní angina pectoris
Těžká arytmie vyžadující medikamentózní léčbu
Nekontrolovaná hypertenze
Infarkt myokardu nebo ventrikulární arytmie během 6 měsíců před screeningem
- Jiné situace, kdy se výzkumníci domnívají, že není vhodné účastnit se klinických studií.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: DC články
Super DC vakcína (DC)
|
Na jedno rameno, dávka 1x107 buněk
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Toxicita omezující dávku
Časové okno: do 1 měsíce po jednorázové injekci
|
Bezpečnost
|
do 1 měsíce po jednorázové injekci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lou jinxing, Shanghai Mengchao Cancer Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. srpna 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. července 2025
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. července 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
23. srpna 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. srpna 2023
První zveřejněno (Aktuální)
29. srpna 2023
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
29. srpna 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. srpna 2023
Naposledy ověřeno
1. srpna 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- BZT003-A-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- CSR
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Pevný nádor
-
Peking Union Medical College HospitalNábor
-
Navire Pharma Inc., a BridgeBio companyUkončenoTumor, SolidSpojené státy
-
Evopoint Biosciences Inc.Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical SciencesNábor
-
Peking UniversityZatím nenabíráme
-
Varian, a Siemens Healthineers CompanyDokončeno
-
University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)Ukončeno
-
Merck Sharp & Dohme LLCUkončeno
-
Varian, a Siemens Healthineers CompanyDokončeno
-
Eikon TherapeuticsSeven and EightDokončenoTumor, SolidSpojené státy
Klinické studie na DC články
-
Naestved HospitalDokončeno
-
DK Medical Technology (Suzhou) Co., Ltd.Dokončeno
-
Fundación EPICStaženoIschemická choroba srdeční
-
Adiyaman University Research HospitalDokončenoNevolnost a zvracení, pooperační | Septoplastika/SeptorhinoplastikaTurecko (Türkiye)
-
Tommaso GoriDokončenoIschemická choroba srdečníNěmecko
-
NeuroplastDokončeno
-
Glostrup University Hospital, CopenhagenNáborPoruchou autistického spektra | Schizotypální poruchaDánsko
-
NeuroplastAktivní, ne náborPoranění míchy | Akutní poranění míchy | Paraplegie, páteř | Paraplegie; TraumatickýDánsko, Španělsko
-
Peter BaderAktivní, ne náborMyelodysplastické syndromy | Akutní leukémieNěmecko
-
Metropolitan University CollegeDokončenoPoruchy deglutaceDánsko