Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Buňky yδ T-PD-1 Ab v léčbě pokročilých pevných nádorů

20. srpna 2024 aktualizováno: Hua Jiang, Changzhou No.2 People's Hospital

Anti-PD-1 protilátkou pancéřované γδ T buňky v léčbě pokročilých pevných nádorů, klinická cesta fáze I

Tato studie má za cíl zkombinovat výhody γδ T lymfocytů a PD-1 monoklonální protilátky k provedení průzkumné klinické studie o bezpečnosti a účinnosti γδ T lymfocytů obrněných protilátkou PD-1 (γδ T-PD-1 Ab buněk) při léčbě pokročilých solidních nádorů.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Jedná se o klinickou studii fáze I s jedním centrem s jedním ramenem k vyhodnocení bezpečnosti a účinnosti γδ T-PD-1 Ab buněk u pacientů s pokročilými solidními nádory bez standardní léčby. Pro stanovení optimální úrovně dávky y5 T-PD-1 Ab buněk na základě výskytu toxicity limitující dávku (DLT) bude použit typický návrh 3+3 eskalace dávky. Počáteční infuzní dávka bude začínat od 3×10^7/kg do 3×10^8/kg každé 2 týdny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

9

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Changzhou, Čína
        • Nábor
        • Changzhou No.2
        • Kontakt:
          • Hua Jiang, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Pacient dobrovolně podepíše informovaný souhlas a může dokončit následné vyšetření, hodnocení a léčbu;
  2. Věk 18-80 let, pohlaví není omezeno;
  3. Histopatologická diagnóza zněla zhoubný solidní nádor;
  4. Klinické nebo patologické bylo stadium IV podle AJCC 8. vydání;
  5. Subjekty s pokročilými solidními nádory bez standardních léčebných možností;
  6. skóre ECOG 0-1;
  7. Očekávané přežití ≥6 měsíců;
  8. Mít alespoň jednu hodnotitelnou lézi podle kritérií RECIST 1.1;
  9. Požadavky na úroveň orgánových funkcí (žádná krevní transfuze nebo krevní produkty, žádné hematopoetické stimulační faktory, žádný albumin nebo krevní produkty nepoužité během 14 dnů před první dávkou);
  10. Funkce kostní dřeně: absolutní hodnota neutrofilů (ANC) ≥1,5×109, krevních destiček ≥75×109 a hemoglobinu (Hb) ≥90g/l;
  11. Funkce jater: celkový bilirubin ≤1,5násobek horní hranice normálu (ULN); Aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 2,5krát ULN (5,0krát ULN, pokud jsou přítomny jaterní metastázy), alkalická fosfatáza < 5 × ULN;
  12. Renální funkce: hladina kreatininu v séru ≤2 ULN, clearance kreatininu > 50 ml/min (podle Cockcroft-Gaultova vzorce); Protein v moči <2+ (Pokud je protein v moči ≥2+, měření proteinu v moči by mělo být shromažďováno po dobu 24 hodin a celkové množství by mělo být <1g, aby bylo povoleno vstoupit do skupiny);
  13. Sérový těhotenský test u žen ve fertilním věku během 7 dnů před infuzí Gamma-delta T-PD-1 Ab je negativní a každý plodný muž a žena musí souhlasit s používáním účinné antikoncepční metody v průběhu studie a alespoň 12 týdnů po posledním podání studie. Podle názoru vědců je subjekt plodný: je biologicky schopný mít děti a mít normální sexuální život.
  14. Byla provedena hysterektomie nebo bilaterální ooforektomie nebo bylo lékařsky potvrzeno ovariální selhání nebo bylo lékařsky potvrzeno postmenopauzální období (menopauza po dobu nejméně 12 po sobě jdoucích měsíců bez patologických nebo fyziologických příčin).

Kritéria vyloučení:

  1. nesnášenlivost nebo alergie na jakoukoli složku nebo podobný lék v léčebném plánu plánovaném pro tuto studii;
  2. Metastáza symptomatického centrálního systému;
  3. podstoupili v posledních 4 týdnech jiné buněčné terapie, včetně NK, CIK, DC, CTL, CAR-T, TCR-T a terapie kmenovými buňkami;
  4. Přijatá systémová léčba steroidy (> 10 mg/kg prednisonu nebo ekvivalent) nebo jakákoli jiná forma imunosupresivní medikace během dvou týdnů před první dávkou; Kortikosteroidy (≤10 mg perorálního prednisonu nebo ekvivalentu) byly použity u subjektů s chronickou obstrukční plicní nemocí, fyziologické kortikosteroidy (jako hydrohydrokortison) byly použity u subjektů s posturální hypotenzí a doplňkové kortikosteroidy v nízkých dávkách byly použity u subjektů s nedostatečností nadledvin.
  5. Plánujte použití jakékoli jiné formy systémové protinádorové terapie během období studie;
  6. Anamnéza známé hematologické malignity, primárního mozkového nádoru nebo sarkomu nebo jiného primárního solidního nádoru do 6,5 let, pokud není vyléčena a během 5 let není prokázána recidiva onemocnění. S výjimkou vyléčeného bazaliomu kůže a cervikálního karcinomu in situ;
  7. Intersticiální plicní onemocnění v anamnéze, neinfekční pneumonie nebo nekontrolované onemocnění, včetně plicní fibrózy a akutního onemocnění plic;
  8. Aktivní autoimunitní onemocnění během posledních 2 let vyžadující systémovou léčbu (jako jsou glukokortikoidy nebo imunosupresiva) a související substituční terapii (jako je tyroxin, inzulín nebo fyziologická substituční terapie glukokortikoidy při renální nebo hypofyzární insuficienci); Bisfosfonáty byly podávány během 2 měsíců před infuzí Γδ T-PD-1 Ab.
  9. Známí jedinci měli systémovou vaskulitidu, koaktivní nebo nekontrolované autoimunitní onemocnění, primární nebo sekundární imunitní nedostatečnost, reakci štěpu proti hostiteli (GvHD).
  10. Infekce hepatitidy B, infekce hepatitidy C, infekce virem lidské imunodeficience (HIV), infekce Treponema pallidum (TP).
  11. Podstoupil větší chirurgický zákrok během 4 týdnů před screeningem, který byl zkoušejícím vyhodnocen jako nevhodný pro zařazení.
  12. Akutní infekce a gastrointestinální krvácení se objevily za 4 týdny.
  13. Dysfunkce hlavních orgánů: absolutní hodnota neutrofilů (ANC) < 1,5×109, krevních destiček < 75×109 a hemoglobinu (Hb) < 90 g/l; Sérový albumin < 28g/L, celkový bilirubin >51μmol/L, alaninaminotransferáza (ALT) nebo aspartátaminotransferáza (AST) >5násobek horní hranice normy, kreatinin >1,5násobek horní hranice normy; Mají abnormální koagulační funkci (INR > 1,5 nebo PT > 1,2 ULN nebo PTT > 1,2 ULN), mají sklon ke krvácení nebo dostávají trombolytickou nebo antikoagulační léčbu.
  14. Srdce subjektu splňuje kteroukoli z následujících podmínek: ejekční frakce levé komory (LVEF) ≤45 %; městnavé srdeční selhání třídy III nebo IV podle New York Heart Association (NYHA); QTcB > 450 ms; Další srdeční stavy, které vyšetřovatelé považovali za nevhodné pro zařazení.
  15. Lidé s anamnézou epilepsie nebo jiných aktivních onemocnění centrálního nervového systému.
  16. Obdrželi živou vakcínu během 6 týdnů před screeningem a dostali hematopoetické stimulační faktory, jako je faktor stimulující kolonie a erytropoetin, během 2 týdnů před léčbou; Velké chirurgické zákroky (kromě diagnostických chirurgických zákroků) do 4 týdnů před zahájením léčby;
  17. Důkaz nekontrolované a závažné aktivní infekce v době screeningu (např. sepse, bakteriémie, fungémie) nebo nedávné (během 4 měsíců) infekce hlubokých tkání (např. fasciitida nebo osteomyelitida).
  18. Zúčastněte se dalších intervenčních klinických zkoušejících během 3 měsíců před infuzí γδ T-PD-1 AB-PD-1 Ab.
  19. Známá duševní porucha nebo porucha návykových látek může narušovat požadavek na spolupráci při dokončení studie.
  20. Ženy, které jsou těhotné nebo kojící, nebo které plánují otěhotnět nebo mít děti během období studie.
  21. Podle zkoušejícího má subjekt jakékoli závažné akutní nebo chronické fyzické nebo duševní onemocnění nebo laboratorní abnormality, které by mohly zvýšit riziko účasti ve studii, administrace studie nebo případně ovlivnit interpretaci výsledků studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: y5 T-PD-1 Ab buňky
Pacienti dostanou 6 cyklů ex-vivo ošetření expandovanými buňkami γδ T-PD-1 Ab ve dvoutýdenních intervalech.γδ T-PD-1 Ab buňky jsou pacientům podávány transfuzí v atypickém designu 3+3 s eskalací dávky (Eskalace dávky, 3x10^7/kg, 1x10^8/kg, 3x10^8/kg).
Buňky budou extrahovány od zdravého dárce s následnou ex-vivo expanzí, aktivací a genetickým inženýrstvím. Ex-vivo expandované y5 T-PD-1 Ab buňky budou adoptivně transfundovány pacientům s nádorem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení bezpečnosti: Incidence nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: až 60 týdnů
Nežádoucí účinky související s terapií budou zaznamenány a posouzeny podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, verze 5.0) National Cancer Institute's Common Terminology Criteria for Adverse Events.
až 60 týdnů
Hodnocení bezpečnosti: toxicita s omezenou dávkou (DLT)
Časové okno: až 60 týdnů
Incidence, charakteristika a závažnost DLT budou zaznamenány a posouzeny.
až 60 týdnů
Hodnocení bezpečnosti: Maximální tolerovaná dávka (MTD)
Časové okno: až 60 týdnů
MTD nebo klinicky doporučená dávka bude zaznamenána a vyhodnocena.
až 60 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení účinnosti: Cílová míra odezvy (ORR)
Časové okno: až 15 měsíců
Míru objektivní odpovědi posoudí vyšetřovatelé.
až 15 měsíců
Hodnocení účinnosti: Disease Control Rate (DCR)
Časové okno: až 15 měsíců
Míra kontroly onemocnění bude hodnocena vyšetřovateli.
až 15 měsíců
Hodnocení účinnosti: Přežití bez pokroku (PFS)
Časové okno: až 15 měsíců
Pozorování přežití bez progrese (PFS) bude zaznamenáváno do 15 měsíců po zahájení 1. cyklu léčby.
až 15 měsíců
Hodnocení účinnosti: Celkové přežití (OS)
Časové okno: až 15 měsíců
Pozorování celkového přežití (OS) bude zaznamenáváno do 15 měsíců po zahájení 1. cyklu léčby.
až 15 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Hua Jiang, MD, Changzhou No.2 People's Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. ledna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. dubna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

8. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. srpna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. srpna 2024

Naposledy ověřeno

1. srpna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • [2024]KY024-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pokročilý pevný nádor

Klinické studie na y5 T-PD-1 Ab buňky

Předplatit