Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

γδ T-PD-1 Ab -solut kehittyneiden kiinteiden kasvainten hoidossa

tiistai 20. elokuuta 2024 päivittänyt: Hua Jiang, Changzhou No.2 People's Hospital

Anti-PD-1-vasta-aine panssaroidut γδ T-solut kehittyneiden kiinteiden kasvainten hoidossa, vaiheen I kliininen reitti

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on yhdistää γδ-T-solujen ja PD-1-monoklonaalisen vasta-aineen edut suorittaakseen kliinisen tutkimuksen PD-1-vasta-aineella varustettujen γδ-T-solujen (γδ T-PD-1 Ab-solujen) turvallisuudesta ja tehokkuudesta hoidossa. edenneistä kiinteistä kasvaimista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on yhden keskuksen, yhden haaran, faasin I kliininen tutkimus, jolla arvioidaan γδ T-PD-1 Ab -solujen turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on edennyt kiinteä kasvain ilman standardihoitoa. Tyypillistä 3+3 annoskorotusmallia käytetään määrittämään γδ T-PD-1 Ab -solujen optimaalinen annostaso annosta rajoittavan toksisuuden (DLT) ilmaantuvuuden perusteella. Alkuinfuusion annostaso alkaa 3×10^7/kg - 3×10^8/kg kahden viikon välein.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

9

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Changzhou, Kiina
        • Rekrytointi
        • Changzhou No.2
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hua Jiang, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilas allekirjoittaa vapaaehtoisesti tietoisen suostumuksen ja voi suorittaa seurantatutkimuksen, arvioinnin ja hoidon;
  2. Ikä 18-80 vuotta vanha, sukupuoli ei ole rajoitettu;
  3. Histopatologinen diagnoosi oli pahanlaatuinen kiinteä kasvain;
  4. Kliininen tai patologinen oli vaihe IV AJCC:n 8. painoksen vaiheen mukaan;
  5. Koehenkilöt, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet ilman tavanomaisia ​​hoitovaihtoehtoja;
  6. ECOG-pisteet 0-1;
  7. Odotettu eloonjääminen ≥6 kuukautta;
  8. sinulla on vähintään yksi arvioitava leesio RECIST 1.1 -kriteerien mukaan;
  9. Elinten toimintatason vaatimukset (ei verensiirtoa tai verituotteita, ei hematopoieettisia stimuloivia tekijöitä, ei albumiinia tai verituotteita käytetty 14 päivän aikana ennen ensimmäistä annosta);
  10. Luuytimen toiminta: neutrofiilien (ANC) absoluuttinen arvo ≥1,5×109, verihiutaleet ≥75×109 ja hemoglobiini (Hb) ≥90g/l;
  11. Maksan toiminta: kokonaisbilirubiini ≤ 1,5 kertaa normaalin yläraja (ULN); Aspartaattiaminotransferaasi (AST) ja alaniiniaminotransferaasi (ALT) ≤ 2,5 kertaa ULN (5,0 kertaa ULN, jos maksametastaaseja on), alkalinen fosfataasi < 5 × ULN;
  12. Munuaisten toiminta: seerumin kreatiniinitaso ≤2 ULN, kreatiniinipuhdistuma > 50 ml/min (Cockcroft-Gault-kaavan mukaan); Virtsan proteiini <2+ (jos virtsan proteiini ≥2+, virtsan proteiinimittaus tulee kerätä 24 tunnin ajan ja kokonaismäärän tulee olla <1g, jotta se pääsee ryhmään);
  13. Hedelmällisessä iässä olevien naisten seerumin raskaustesti 7 päivää ennen Gamma-delta T-PD-1 Ab -infuusiota on negatiivinen, ja jokaisen hedelmällisen miehen ja naisen on suostuttava tehokkaan ehkäisymenetelmän käyttöön koko tutkimuksen ajan ja vähintään 12 viikkoa viimeisen tutkimusannoksen jälkeen. Tutkijoiden näkemyksen mukaan koehenkilö on hedelmällinen: hän on biologisesti kykenevä hankkimaan lapsia ja elämään normaalia seksielämää.
  14. Kohdun tai molemminpuolisen munasarjojen poisto on tehty tai munasarjojen vajaatoiminta on todettu lääketieteellisesti tai postmenopaussi on vahvistettu lääketieteellisesti (vaihdevuodet vähintään 12 peräkkäistä kuukautta ilman patologisia tai fysiologisia syitä).

Poissulkemiskriteerit:

  1. intoleranssi tai allergia jollekin ainesosalle tai samankaltaiselle lääkkeelle tässä tutkimuksessa suunnitellussa hoitosuunnitelmassa;
  2. Oireisen keskusjärjestelmän metastaasit;
  3. olet saanut muita soluhoitoja, mukaan lukien NK, CIK, DC, CTL, CAR-T, TCR-T ja kantasoluhoito viimeisen 4 viikon aikana;
  4. saanut systeemistä steroidihoitoa (> 10 mg/kg prednisonia tai vastaavaa) tai mitä tahansa muuta immunosuppressiivista lääkitystä kahden viikon sisällä ennen ensimmäistä annosta; Kortikosteroideja (≤10 mg suun kautta otettavaa prednisonia tai vastaavaa) käytettiin potilailla, joilla oli krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, suolaliuosta kortikosteroideja (kuten hydrohydrokortisonia) käytettiin henkilöille, joilla oli posturaalinen hypotensio, ja pieniannoksisia täydentäviä kortikosteroideja käytettiin henkilöillä, joilla oli lisämunuaisten vajaatoiminta.
  5. Suunnittele käyttää mitä tahansa muuta systeemistä kasvainten vastaista hoitoa tutkimusjakson aikana;
  6. Aiemmin tunnettu hematologinen pahanlaatuisuus, primaarinen aivokasvain tai sarkooma tai muu primaarinen kiinteä kasvain 6,5 vuoden sisällä, ellei se ole parantunut eikä taudin uusiutumisesta ole viitteitä 5 vuoden sisällä. Lukuun ottamatta parantunutta ihon tyvisolusyöpää ja kohdunkaulan karsinoomaa in situ;
  7. Aiemmin interstitiaalinen keuhkosairaus, ei-tarttuva keuhkokuume tai hallitsematon sairaus, mukaan lukien keuhkofibroosi ja akuutti keuhkosairaus;
  8. Aktiiviset autoimmuunisairaudet viimeisen 2 vuoden aikana, jotka vaativat systeemistä hoitoa (kuten glukokortikoidit tai immunosuppressiiviset lääkkeet) ja niihin liittyvää korvaushoitoa (kuten tyroksiinia, insuliinia tai fysiologista glukokortikoidikorvaushoitoa munuaisten tai aivolisäkkeen vajaatoiminnassa); Bisfosfonaatteja annettiin 2 kuukauden sisällä ennen Γδ T-PD-1 Ab -infuusiota.
  9. Tunnetuilla koehenkilöillä oli systeeminen vaskuliitti, koaktiivinen tai kontrolloimaton autoimmuunisairaus, primaarinen tai sekundaarinen immuunivajaus, graft-versus-host -tauti (GvHD).
  10. Hepatiitti B -infektio, hepatiitti C -infektio, ihmisen immuunikatovirus (HIV) -infektio, Treponema pallidum (TP) -infektio.
  11. Hänelle oli tehty suuri leikkaus 4 viikon sisällä ennen seulontaa, jonka tutkija katsoi sopimattomaksi ilmoittautumiseen.
  12. Akuutti infektio ja maha-suolikanavan verenvuoto ilmeni 4 viikossa.
  13. Suurin elimen toimintahäiriö: neutrofiilien (ANC) absoluuttinen arvo < 1,5 × 109, verihiutaleet < 75 × 109 ja hemoglobiini (Hb) < 90 g/l; Seerumin albumiini < 28 g/l, kokonaisbilirubiini > 51 μmol/L, alaniiniaminotransferaasi (ALT) tai aspartaattiaminotransferaasi (AST) > 5 kertaa normaalin yläraja, kreatiniini > 1,5 kertaa normaalin yläraja; Sinulla on epänormaali hyytymistoiminto (INR > 1,5 tai PT > 1,2 ULN tai PTT > 1,2 ULN), sinulla on taipumus vuotaa verta tai saat trombolyyttistä tai antikoagulanttihoitoa.
  14. Potilaan sydän täyttää jonkin seuraavista ehdoista: Vasemman kammion ejektiofraktio (LVEF) ≤45 %; New York Heart Associationin (NYHA) luokan III tai IV kongestiivinen sydämen vajaatoiminta; QTcB > 450 ms; Muut sydänsairaudet, jotka tutkijat pitivät sopimattomina sisällytettäviksi.
  15. Ihmiset, joilla on ollut epilepsia tai muita aktiivisia keskushermoston sairauksia.
  16. Sai elävän rokotteen 6 viikon sisällä ennen seulontaa ja saanut hematopoieettisia stimuloivia tekijöitä, kuten pesäkkeitä stimuloivaa tekijää ja erytropoietiinia, 2 viikon sisällä ennen hoitoa; Suuret kirurgiset toimenpiteet (lukuun ottamatta diagnostisia kirurgisia toimenpiteitä) 4 viikon sisällä ennen hoidon aloittamista;
  17. Todisteet hallitsemattomasta ja vakavasta aktiivisesta infektiosta seulonnan aikana (esim. sepsis, bakteremia, fungemia) tai äskettäin (4 kuukauden sisällä) syväkudosinfektiosta (esim. fasciiitti tai osteomyeliitti).
  18. Osallistu muihin kliinisiin interventiotutkijoihin 3 kuukauden sisällä ennen γδ T-PD-1 AB-PD-1 Ab:n infuusiota.
  19. Tunnettu mielenterveys- tai päihdehäiriö voi häiritä vaatimusta tehdä yhteistyötä kokeen loppuun saattamisessa.
  20. Naiset, jotka ovat raskaana tai imettävät tai suunnittelevat raskautta tai lapsia tutkimusjakson aikana.
  21. Tutkijan näkemyksen mukaan koehenkilöllä on jokin vakava akuutti tai krooninen fyysinen tai henkinen sairaus tai laboratoriopoikkeavuuksia, jotka voivat lisätä tutkimukseen osallistumisen, tutkimuksen hallinnoinnin riskiä tai mahdollisesti vaikuttaa tutkimustulosten tulkintaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: γδ T-PD-1 Ab -solut
Potilaat saavat 6 sykliä ex vivo laajennettuja γδ T-PD-1 Ab -soluja kahden viikon välein. γδ T-PD-1 Ab -solut siirretään potilaille epätyypillisessä 3+3 annoskorotussuunnitelmassa (annoksen nosto, 3x10^7/kg, 1x10^8/kg, 3x10^8/kg).
Solut uutetaan terveestä luovuttajasta, mitä seuraa ex vivo -laajentaminen, aktivointi ja geenitekniikka. Ex vivo -laajennetut γδ T-PD-1 Ab -solut siirretään adoptiivisesti kasvainpotilaille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Turvallisuusarviointi: Haitallisten tapahtumien ilmaantuvuus (AE)
Aikaikkuna: jopa 60 viikkoa
Hoitoon liittyvät haittatapahtumat kirjataan ja arvioidaan National Cancer Instituten yleisten haittatapahtumien terminologiakriteerien (CTCAE, versio 5.0) mukaisesti.
jopa 60 viikkoa
Turvallisuusarviointi: Annosrajoitettu toksisuus (DLT)
Aikaikkuna: jopa 60 viikkoa
DLT:n esiintyvyys, ominaisuus ja vakavuus kirjataan ja arvioidaan.
jopa 60 viikkoa
Turvallisuusarviointi: Suurin siedetty annos (MTD)
Aikaikkuna: jopa 60 viikkoa
MTD tai kliininen suositeltu annos kirjataan ja arvioidaan.
jopa 60 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tehokkuusarviointi: Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: jopa 15 kuukautta
Objektiivisen vastausprosentin arvioivat tutkijat.
jopa 15 kuukautta
Tehon arviointi: Disease Control Rate (DCR)
Aikaikkuna: jopa 15 kuukautta
Tutkijat arvioivat taudintorjuntaasteen.
jopa 15 kuukautta
Tehon arviointi: Progress Free Survival (PFS)
Aikaikkuna: jopa 15 kuukautta
Etenemisvapaan eloonjäämisen (PFS) havainnointi tallennetaan 15 kuukauden ajan ensimmäisen hoitojakson alkamisesta.
jopa 15 kuukautta
Tehokkuusarviointi: kokonaiseloonjääminen (OS)
Aikaikkuna: jopa 15 kuukautta
Havaintoja kokonaiseloonjäämisestä (OS) tallennetaan 15 kuukauden ajan ensimmäisen hoitojakson alkamisesta.
jopa 15 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Hua Jiang, MD, Changzhou No.2 People's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 21. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 5. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 22. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • [2024]KY024-01

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Edistynyt kiinteä kasvain

Kliiniset tutkimukset γδ T-PD-1 Ab -solut

Tilaa