Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dlouhodobá studie léku zvaná abrocitinib u dětí ve věku 2 let a starších s mírným až těžkým ekzémem

6. dubna 2026 aktualizováno: Pfizer

Fáze 3, multicentrická, dlouhodobá a otevřená studie štítků hodnotící bezpečnost a účinnost abrocitinibu, s nebo bez lokálních léků podávaných dětským účastníkům ve věku 2 let a starší s mírnou až těžkou atopickou atopickou dermatitidou

Tato 24měsíční studie posoudí dlouhodobou bezpečnost a účinnost perorální suspenze kapaliny s arocitinibem s lokálními léky nebo bez něj u dětí ve věku 2 let nebo starších se středně těžkou atopickou dermatitidou. Studie zaregistruje dvě skupiny: účastníci, kteří dokončili další studie s Abrocitinibem a účastníky, kteří se nikdy nezúčastnili studií s abrocitinibem.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Fáze 3, studie s otevřeným znakem pro posouzení dlouhodobé bezpečnosti a účinnosti perorální suspenze kapaliny s arocitinib s a bez lokálních léků u dětí ≥ 2 roky věku se střední až těžkou atopickou dermatitidou (AD). Tato studie zařadí účastníky do dvou kohorty: prodloužení kohorty účastníků, kteří dříve dokončili předchozí studie s abrocitinibem, a de novo kohortu účastníků (6 až 12 let), kteří se nezúčastnili předchozích studií s abrocitinib. Doba trvání studie bude trvat až 2 roky (nebo komerční dostupnost, podle toho, co nastane dříve). Studie zaregistruje maximálně přibližně 500 účastníků s mírnou až těžkou atopickou dermatitidou z celosvětově studijních míst (prodlužovací kohorta se zaregistruje až 320 účastníků; de novo kohorta se zaregistruje přibližně 180 účastníků). Všichni účastníci obdrží perorální suspenzi studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

500

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Japonsko
      • Fukuoka, Japonsko, 811-1394
        • Nábor
        • Fukuoka National Hospital
    • Kanagawa
      • Yokohama, Kanagawa, Japonsko, 220-6208
        • Nábor
        • Queen's square Medical Facilities Queen's square Dermatology and Allergology
    • Osaka
      • Sakai, Osaka, Japonsko, 593-8324
        • Nábor
        • Dermatology and Ophthalmology Kume Clinic
    • Tokyo
      • Setagaya-ku, Tokyo, Japonsko, 157-0066
        • Nábor
        • Sasamoto Children's Clinic
  • Maďarsko
    • Baranya
      • Pécs, Baranya, Maďarsko, 7632
        • Nábor
        • Pécsi Tudományegyetem Klinikai Központ
    • Pest County
      • Budapest, Pest County, Maďarsko, 1033
        • Nábor
        • Clinexpert Kft.
  • Mexiko
      • Chihuahua City, Mexiko, 31238
        • Zatím nenabíráme
        • Servicios Hospitalarios de Mexico S.A. DE C.V.
    • Nuevo León
      • Monterrey, Nuevo León, Mexiko, 64718
        • Zatím nenabíráme
        • Eukarya Pharmasite S.C.
    • Veracruz Ignacio de LA Llave
      • Veracruz, Veracruz Ignacio de LA Llave, Mexiko, 91900
        • Zatím nenabíráme
        • Arké SMO S.A de C.V
  • Německo
    • North Rhine-Westphalia
      • Münster, North Rhine-Westphalia, Německo, 48149
        • Zatím nenabíráme
        • Universitatsklinikum Munster
    • Saxony
      • Dresden, Saxony, Německo, 01307
        • Zatím nenabíráme
        • Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus, Technischen Universitaet Dresden
  • Polsko
    • Lublin Voivodeship
      • Lublin, Lublin Voivodeship, Polsko, 20-573
        • Zatím nenabíráme
        • Luxderm Specjalistyczny Gabinet Dermatologiczny Prof. dr hab. N. med. Dorota Krasowska
    • Masovian Voivodeship
      • Warsaw, Masovian Voivodeship, Polsko, 02-625
        • Zatím nenabíráme
        • Centrum Medyczne Evimed
    • Silesian Voivodeship
      • Chorzów, Silesian Voivodeship, Polsko, 41-500
        • Nábor
        • DERMAPOLIS Medical Dermatology Center dr n. med. Edyta Gębska
      • Katowice, Silesian Voivodeship, Polsko, 40-611
        • Zatím nenabíráme
        • Centrum Medyczne Angelius Provita
    • Łódź Voivodeship
      • Lodz, Łódź Voivodeship, Polsko, 90-436
        • Zatím nenabíráme
        • Dermoklinika - Centrum Medyczne spółka cywilna M. Kierstan, J. Narbutt, A. Lesiak
    • Świętokrzyskie Voivodeship
      • Ostrowiec Świętokrzyski, Świętokrzyskie Voivodeship, Polsko, 27-400
        • Nábor
        • Dermedic Jacek Zdybski
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35244
        • Nábor
        • Cahaba Dermatology & Skin Health Center
    • Arkansas
      • North Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72117
        • Nábor
        • Arkansas Research Trials
    • California
      • San Diego, California, Spojené státy, 92123
        • Zatím nenabíráme
        • Investigational Drug Service - Rady Childrens Hospital-San Diego
      • San Diego, California, Spojené státy, 92123
        • Zatím nenabíráme
        • University of California, San Diego/ Rady Children's Hospital - San Diego
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Spojené státy, 32256
        • Nábor
        • Solutions Through Advanced Research
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46250
        • Zatím nenabíráme
        • Dawes Fretzin Clinical Research Group, LLC
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Spojené státy, 29607
        • Nábor
        • Tribe Clinical Research, LLC
  • Čína
      • Shanghai, Čína, 200092
        • Nábor
        • Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Čína, 410007
        • Zatím nenabíráme
        • Hunan Children's Hospital
    • Jiangxi
      • Nanchang, Jiangxi, Čína, 330000
        • Zatím nenabíráme
        • Dermatology Hospital of Jiangxi Province
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Čína, 310009
        • Zatím nenabíráme
        • Hangzhou Third People's Hospital
  • Španělsko
      • Zaragoza, Španělsko, 50009
        • Zatím nenabíráme
        • Hospital Universitario Miguel Servet
    • A Coruña [LA Coruña]
      • Santiago de Compostela, A Coruña [LA Coruña], Španělsko, 15706
        • Zatím nenabíráme
        • CHUS - Hospital Clinico Universitario
    • Barcelona
      • Granollers, Barcelona, Španělsko, 08402
        • Zatím nenabíráme
        • Hospital General de Granollers

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení pro rozšíření kohorta:

1. účastníci, kteří dokončili fázi léčby kvalifikační studie rodičů (věk 2 až 12 let).

• Pro účastníky mužů nejsou vyžadovány žádné metody antikoncepce. Účastníky nesmí být těhotné nebo kojení, a pokud má účastník potenciál nesoucího dítě, musí používat vysoce účinnou formu antikoncepce (tj. Abstinence) během období intervence a po dobu nejméně 28 dnů po poslední dávce studia zásah.

Kritéria pro zahrnutí pro kohortu de novo:

Stáří

  1. Děti ve věku 6 až 12 let v době informovaného souhlasu/souhlasu.

    • Pro účastníky mužů nejsou vyžadovány žádné metody antikoncepce.

    Charakteristiky onemocnění:

  2. Účastníci, kteří splňují všechna následující AD kritéria:

    • Zdokumentovaná diagnóza chronické AD po dobu nejméně 6 měsíců před screeningem a potvrzena při screeningu a výchozích návštěvách podle kritérií Hanifin a Rajka; a
    • Diagnóza středního až silného AD při základní návštěvě (musí splnit všechna následující kritéria: BSA ≥ 10%, Viga ≥ 3, EASI ≥16 a WI-NRS ≥4); a
    • Zdokumentovaná historie (do 6 měsíců od screeningové návštěvy) nedostatečná reakce na léčbu topickou lékařskou terapií pro AD (např. TCS a TCI) po dobu nejméně 4 týdnů a jsou kandidáty na systémovou terapii.

    Další kritéria pro zařazení:

  3. Tělesná hmotnost ≥15 kg

Kritéria vyloučení pro kohortu prodloužení:

Zdravotní stav:

  1. Jakýkoli lékařský nebo psychiatrický stav včetně jakéhokoli aktivního sebevražedného myšlenky v uplynulém roce nebo sebevražedného chování za posledních 5 let nebo laboratorní abnormality, která může zvýšit riziko účasti na studii nebo na úsudek vyšetřovatele přimět účastníka pro studii.

    Pokud má účastník celkové skóre SDQ ≥17, měl by vyšetřovatel vyloučit dítě nebo je postoupit na dětský MHP, aby zjistil, zda je bezpečné pro účast na studii. Kopie nebo shrnutí hodnocení by mělo být umístěno do dokumentů zdroje stránek.

    Předchozí/souběžná terapie:

  2. Požadované použití jakékoli zakázané doprovodné ošetření uvedené v oddíle 6.9.3 a dodatek 9 studijních protokolu.

  3. Požadovaná očkování s živými atenuovanými vakcínami během studijní léčby a po dobu 6 týdnů po ukončení studijní léčby.

    Diagnostická hodnocení:

  4. Probíhající nepříznivá událost v mateřských studiích, které je podle názoru vyšetřovatele nebo sponzora trvalým bezpečnostním problémem nebo účastník v současné době spustí kritéria monitorování bezpečnosti.
  5. Odsazeno z léčby na začátku rodičovských studií nebo spustilo kritérium přerušení kdykoli během rodičovských studií nebo splňovalo kritéria vyloučení z rodičovských studií, která je podle názoru vyšetřovatele nebo sponzora neustálým bezpečnostním problémem.

Kritéria vyloučení pro kohortu De Novo

Zdravotní stav:

  1. Jakýkoli lékařský nebo psychiatrický stav včetně jakéhokoli aktivního sebevražedného myšlenky v uplynulém roce nebo sebevražedného chování za posledních 5 let nebo laboratorní abnormality, která může zvýšit riziko účasti na studii nebo na úsudek vyšetřovatele přimět účastníka pro studii.

    Pokud má účastník celkové skóre SDQ ≥17, měl by je vyšetřovatel vyloučit nebo podat dítě na dětský MHP, aby zjistil, zda je bezpečné pro účast na studii. Kopie nebo shrnutí hodnocení by mělo být umístěno do dokumentů zdroje stránek.

  2. Mít některý z následujících zdravotních stavů:

    • Infekce:

      • Kožní infekce, které vyžadují léčbu systémovými antimikrobiálními látkami do 2 týdnů před 1. dnem (výchozí hodnota) nebo mají povrchové kožní infekce do 1 týdne dne 1.
      • Historie systémové infekce vyžadující hospitalizaci nebo parenterální antimikrobiální terapii nebo jako jinak posouzená klinicky významná vyšetřovatelem do 1 měsíce před dnem 1.
      • Mít historii (jedinou epizodu) diseminovaného herpes zoster nebo diseminované herpes simplex nebo opakující se lokalizovaný dermatomální herpes zoster.
      • Infekce HIV, hepatitidou B a/nebo hepatitidou C
      • Důkaz aktivního TB nebo nedostatečně ošetřeného latentního TB.

    • Podmínky kůže:

      - včetně, ale nejen na psoriáze, seborrorheické dermatitidě nebo lupusu v den, který by narušil hodnocení AD nebo reakci na léčbu.

    • Další podmínky:

      • Dokumentovaná historie kosterní dysplazie.
      • Dokumentovaná historie oddělení sítnice.
      • Historie nebo podmínek spojených s trombocytopenií, koagulopatií nebo dysfunkcí destiček.
      • Předchozí historie leukémie, lymfomu, sarkomu nebo jakékoli jiné malignity.
      • Porucha imunodeficience nebo příbuzný prvního stupně s dědičnou imunodeficiencí.
      • Jakékoli jiné zdravotní stavy, které podle úsudku vyšetřovatele činí účastníka nevhodný pro studii.

    Předchozí/souběžná terapie:

  3. Předchozí léčba systémovým inhibitorem JAK pro AD.
  4. Živá oslabená očkování do 6 týdnů před 1. dnem nebo vyžaduje očkování živými oslabenými vakcínami během léčby nebo do 6 týdnů po poslední dávce studijní intervence.

  5. Současné použití silných inhibitorů a induktorů enzymů CYP2C19 a silných induktorů enzymů CYP2C9 ve studii není povoleno.

    Zkušenosti s předchozí/souběžnou klinickou studií:

  6. Předchozí podávání vyšetřovací léčivo do 30 dnů nebo 5 poločasů, podle toho, co je delší, 1. dne.

    Diagnostická hodnocení:

  7. Jaterní a/nebo ledvinové a/nebo hematologické abnormality definované jako:

    • Ast> 2 x uln
    • Hemoglobin <10 g/dl
    • Alt> 2 x uln
    • ANC <1000/mm3
    • Celkový bilirubin ≥1,5 x Uln
    • ALC <500/mm3
    • EGFR <60 ml/min/1,73 m2
    • Destičky <150 000 /mm3

    Další kritéria pro vyloučení:

  8. Zaměstnanci stránek pro vyšetřovatel se přímo podílejí na provádění studie a jejich rodinných příslušníků, zaměstnanci místa, kteří jinak dohlíželi vyšetřovatelem, a sponzor a sponzor delegují zaměstnance, kteří se přímo podílejí na provádění studie a jejich rodinných příslušníků.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Rozšíření
Pacienti, kteří dokončili jiné studie s abrocitinibem
Lék: Abrocitinib
Abrocitinib podávaný jako kapalná perorální suspenze.
Ostatní jména:
  • PF-04965842
Experimentální: De novo
Pacienti, kteří se nezúčastnili jiných studií s abrocitinibem
Lék: Abrocitinib
Abrocitinib podávaný jako kapalná perorální suspenze.
Ostatní jména:
  • PF-04965842

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s nepříznivými událostmi (čajemi), vážnými nežádoucími účinky (SAE) a nežádoucími účinky (AES), které vedou k přerušení studia
Časové okno: 0-24 měsíců
Počet narůstajících nežádoucích účinků léčby, závažné nežádoucí účinky a nežádoucí účinky vedoucí k přerušení u pacientů se středním až těžkým onemocněním léčeným abrocitinibem bez ohledu na přerušení studie.
0-24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s klinicky významnými laboratorními abnormalitami
Časové okno: 0-24 měsíců
Počet klinicky významných laboratorních abnormalit u účastníků se středně těžkým až těžkým onemocněním léčených abrocitinibem.
0-24 měsíců
Procento respondentů na základě dosažení ekzémové oblasti a indexu závažnosti (EASI) -50, EASI-90 a EASI-100 ve všech naplánovaných časových bodech u účastníků se středně těžkým až těžkým onemocněním ošetřeným abrocitinibem
Časové okno: 0-24 měsíců
Procento odezvy založené na dosažení ≥ 50%, ≥ 90%, 100%zlepšení oproti základní studii studie v celkovém skóre EASI (EASI-50, EASI-90, EASI-100) ve všech plánovaných časových bodech.
0-24 měsíců
Procento účastníků s světlicemi
Časové okno: 0-24 měsíců
Procento účastníků vykazujících světlice u pacientů se středně těžkým až těžkým onemocněním léčeným abrocitinibem.
0-24 měsíců
Počet lokálních dnů na topické kortikosteroidy a /nebo topické inhibitory kalcineurinu
Časové okno: 0-24 měsíců
Průměrný počet dnů bez lokálních kortikosteroidů a /nebo lokálního používání inhibitoru kalcineurinu u pacientů se středně těžkým onemocněním léčeným abrocitinibem.
0-24 měsíců
Procento účastníků, kteří dosáhli uspokojivé odpovědi v titrech TDAP/DTAP a/nebo pneumokokových protilátek.
Časové okno: 0-24 měsíců
U pacientů, kteří dostávají TDAP/ DTAP a/ nebo pneumokokové očkování během studie, se podíl pacientů léčených abrocitinibem, kteří dosahují uspokojivé imunogenity 4 týdny po obdržení očkování.
0-24 měsíců
Odpověď založená na dosažení ověřeného globálního hodnocení vyšetřovatele (ViGA) skóre jasného (0) nebo téměř jasného (1) (v 5 -bodové stupnici) a 2 -bodové snížení ze základní linie ve všech plánovaných časových bodech
Časové okno: Základní linie, 24 měsíců
Podíl respondentů založených na Viga ve všech naplánovaných časových bodech u pacientů se středně těžkou onemocněním léčených abrocitinibem
Základní linie, 24 měsíců
Procento odezvy založené na dosažení zlepšení ≥ 4 bodů oproti základní linii v nejhorší číselné stupnici hodnocení (WI-NRS) ve všech plánovaných časových bodech u účastníků ve věku ≥ 2 až <6 let
Časové okno: 0-24 měsíců
Procento respondentů na základě dosažení zlepšení ≥ 4 body od základní linie ve všech plánovaných časových bodech ve WI-NRS (u pacientů ve věku ≥2 až <6 let) s mírnou až těžkou onemocnění léčenou abrocitinibem.
0-24 měsíců
Procento odezvy založené na dosažení zlepšení ≥ 4 bodů z výchozího stavu ve WSI-NRS ve všech plánovaných časových bodech u účastníků ve věku ≥ 6 až 12 let
Časové okno: 0-24 měsíců
Procento respondentů na základě dosažení zlepšení ≥ 4 body od základní linie ve všech plánovaných časových bodech ve WSI-NRS (u pacientů ve věku ≥ 6 až 12 let) s mírnou až těžkou onemocnění léčenou abrocitinibem.
0-24 měsíců
Procentní změna z základní linie (CFB) v celkovém skóre EASI ve všech naplánovaných časových bodech.
Časové okno: 0-24 měsíců
Průměrné procento CFB v celkovém skóre EASI ve všech naplánovaných časových bodech u pacientů se středně těžkým onemocněním léčeného abrocitinibem
0-24 měsíců
CFB v procentuální ploše povrchu těla (BSA) ovlivněné ve všech naplánovaných časových bodech
Časové okno: 0-24 měsíců
Průměrná CFB u BSA ovlivnila ve všech plánovaných časových bodech u pacientů se středně těžkou onemocněním léčeného abrocitinibem.
0-24 měsíců
CFB v dětské dermatologii indexu kvality života (CDLQI) ve všech plánovaných časových bodech.
Časové okno: 0-24 měsíců
Průměrná CFB v CDLQI ve všech plánovaných časových bodech u účastníků ve věku ≥ 4 až 16 let s mírným až těžkým onemocněním léčeným abrocitinibem.
0-24 měsíců
CFB v indexu kvality života kojenců (IDQOL) ve všech plánovaných časových bodech
Časové okno: 0-24 měsíců
Průměrná CFB v indexu IDQOL nebo CDQLI v závislosti na věku ve všech plánovaných časových bodech u účastníků ve věku <4 roky s mírnou až těžkou chorobou léčenou abrocitinibem
0-24 měsíců
CFB v míře ekzému orientovaného na pacienta (báseň) ve všech naplánovaných časových bodech
Časové okno: 0-24 měsíců
Průměrná CFB v básni ve všech naplánovaných časových bodech u účastníků s mírným až těžkým onemocněním léčeným abrocitinibem.
0-24 měsíců
CFB v dopadu rodiny dermatitidy (DFI) ve všech plánovaných časových bodech
Časové okno: 0-24 měsíců
Průměrná CFB v DFI ve všech plánovaných časových bodech u účastníků s mírným až těžkým onemocněním léčeným abrocitinibem.
0-24 měsíců
CFB v globálním dojmu pacienta Globální dojem závažnosti (PGI) ve všech plánovaných časových bodech
Časové okno: 0-24 měsíců
Průměrná CFB u PGIS (u pacientů ve věku 6 až 12 let) ve všech plánovaných časových bodech u pacientů se středně těžkým až těžkým onemocněním léčeným abrocitinibem.
0-24 měsíců
CFB v Observeru nahlásil globální dojem závažnosti (OGIS) ve všech plánovaných časových bodech
Časové okno: 0-24 měsíců
Průměrná CFB u OGIS (u pacientů ve věku 2 až 6 let) ve všech naplánovaných časových bodech u pacientů se středně těžkým až těžkým onemocněním léčeným abrocitinibem
0-24 měsíců
CFB v Euroqol-5 Dimension Youth (EQ-5D-Y)
Časové okno: 0-24 měsíců
Průměrná CFB v EQ-5D-Y ve všech naplánovaných časových bodech u pacientů se středně useveru AD léčeným abrocitinibem versus placebo.
0-24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Pfizer

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

22. února 2032

Dokončení studie (Odhadovaný)

22. února 2032

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. ledna 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. ledna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

4. února 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • B7451031
  • 2023-509124-18-00 (Identifikátor registru: CTIS (EU))

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Pfizer poskytne přístup k jednotlivým de-identifikovaným údajům o účastnících a souvisejících studijních dokumentech (např. Protokol, plán statistické analýzy (SAP), Zpráva o klinické studii (CSR)) na vyžádání kvalifikovaných vědců a podléhající určitým kritérii, podmínkám a výjimkám. Další podrobnosti o kritériích sdílení dat Pfizer a procesu pro žádost o přístup lze nalézt na adrese: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Atopická dermatitida

Klinické studie na Abrocitinib

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Austria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit