Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

SHR0302 v kombinaci s inhibicí PD-1/PD-L1 pro léčbu naivní nebo získaná rezistentní vůči imunologii NSCLC

5. dubna 2025 aktualizováno: Chunxia Su

Multi-Cohort, fáze II studie SHR0302 v kombinaci s inhibicí PD-1/PD-L1 pro léčbu naivní nebo získaná rezistentní vůči imunologii NSCLC

Nedávné studie ukázaly, že dysregulovaná aktivace dráhy JAK/STAT, která vede k prodlouženému uvolňování IFN-y, významně přispívá k rezistenci vůči inhibitorům imunitního kontrolního bodu v imunoterapii rakoviny. Předklinické a klinické studie prokázaly, že kombinace JAK inhibitorů s imunoterapií PD -1 může zvrátit nebo zpožďovat nástup imunoterapie rezistenci modulací JAK/STAT cesty v Hodgkinově lymfomu a ne -malým buněčným karcinomem plic (NSCLC). SHR0302, který je vysoce selektivním inhibitorem JAK1, prokázal vynikající klinické přínosy účinným inhibicí cesty JAK/STAT, což vedlo ke schválení léčby ankylozující spondylitidy v Číně. Předklinické studie také ukazují, že kombinace inhibitoru SHR0302 a PD-L1 má synergický potenciál pro protinádorový účinek u pacientů s rezistentním k imunitní blokádové blokády. Provedli jsme tedy klinickou studii fáze 2 hodnotící SHR0302 v kombinaci s inhibitory PD1/PD-L1 jako neléčené nebo získané rezistentní vůči pacientům NSCLC rezistentním na první linii.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

86

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Nefunkční nebo neporušovatelný pro radikální radioterapii a chemoterapii IIIB/IIIC a fáze IV nebo metastatická nemasolarentní rakovina plic (NSCLC)
  2. Poskytněte písemný informovaný souhlas pro soudní řízení.
  3. Pacienti ≥ 18 let
  4. ARM 1: Ošetření naivní; ARM 2: Získané odolné vůči inhibici PD-1/PD-L1 PD-1/PD-L1. Získaná rezistence je definována jako zdokumentovaná počáteční objektivní reakce (částečná nebo úplná reakce RECIST nebo WHO) na terapii nebo významný a odolný (> 6 měsíců) klinický přínos (stabilní onemocnění definované RECIST nebo WHO).
  5. Subjekt musí mít dostatečnou nádorovou zátěž na bezpečně přístupném místě pro biopsii.
  6. Alespoň jedna měřitelná léze podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) v1.1
  7. Stav výkonu ECOG 0 nebo 1
  8. Přiměřená funkce orgánů:

(1) bílé krvinky ≥3,0 × 109/l; Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 × 10*9 /l; Destičky ≥ 100 × 10*9 /l; Hemoglobin ≥ 9g/dl; (2) sérový kreatinin ≤1,5 ​​x horní hranice normální nebo kreatininové clearance ≥ 40 ml/min; (3) sérový celkový bilirubin ≤ 1,5 x ULN; Ast a alt ≤ 2,5 x ULN nebo ≤ 5 x ULN pro subjekty s metastázami jater; 9. Předměty reprodukčního potenciálu musí souhlasit s použitím přijatelných metod kontroly antikoncepce

Kritéria pro vyloučení:

  1. Rakovina nestřídkových buněk obsahuje složky rakoviny plic s malými buňkami nebo neuroendokrinního karcinomu.
  2. Senzitizující mutace v receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) nebo anaplastická lymfomová kináza (ALK) nebo ROS1 proto-onkogenový receptor tyrosinkináza (ROS1);
  3. ARM 1: V současné době se účastní nebo se zúčastnila studie vyšetřovacího činidla nebo do očekávaného použití vyšetřovacího zařízení do 4 týdnů od první dávky studijní léčby.
  4. Přijímání čínských patentových léčivých přípravků s indikací proti nádoru nebo léky s imunomodulačními účinky do 2 týdnů před prvním podáváním.
  5. Mít historii alergické reakce na jakoukoli složku studijního léčiva.
  6. Mají aktivní hemoptysis vyžadující klinický zásah, aktivní divertikulitidu, abdominální absces, gastrointestinální obstrukce a peritoneální metastázy.
  7. Mít klinicky nekontrolovatelný pleurální výpot/břišní výpotek (pacienti, kteří nemusí vypouštět výtok nebo jehož výpotek se významně nezvýší během 3 dnů po zastavení drenáže).
  8. Nádor stlačující okolní vitální orgány (jako je jícen) a doprovázený souvisejícími příznaky, stlačování nadřazené vena cava nebo napadení velkých cév v mediastinu, srdce atd.
  9. Těžké komorbidity, jako je anamnéza těžkých plicních nebo srdečních chorob, a po zadání jakékoli arteriální trombózy, embolie nebo ischémie do 6 měsíců před vybráním pro léčbu, jako je infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, mozkovaskulární nehoda nebo přechodný ischemický útok atd. Atd. Atd. Atd. Atd. Atd. Atd. Atd. Atd. Atd.
  10. Mít historii hluboké žilní trombózy, plicní embolie nebo jakéhokoli jiného vážného tromboembolismu do 3 měsíců před zápisem.
  11. Intersticiální pneumonie (ILD), léčiva indukovaná pneumonie, radiační pneumonie vyžadující léčbu steroidů nebo symptomatickou aktivní pneumonii.
  12. Přijímání systémových kortikosteroidů (> 10 mg/d prednisonových ekvivalentních léčiv) nebo jiných systémových imunosupresiv do 2 týdnů před zápisem. Jsou povoleny místní, oftalmické, intraartikulární, intranazální a inhalační kortikosteroidy.
  13. Historie autoimunitních chorob. Pacienti s autoimunitní hypotyreózou, kteří dostávají stabilní dávku substituční terapie hormonem štítné žlázy, se mohou účastnit této studie. Pacienti s diabetes mellitus typu 1, kteří jsou pod kontrolou po obdržení stabilního režimu léčby inzulínu, jsou způsobilí k účasti na této studii.
  14. Aktivní systémová infekce, včetně tuberkulózy (klinická diagnostika zahrnuje klinickou anamnézu, fyzikální vyšetření a zobrazovací nálezy, jakož i zkoušky TB podle místních lékařských rutin), hepatitida B (známá jako pozitivní pro povrchový antigen HBV (HBsAg) a pozitivní imun -imun -imunficite. protilátka).
  15. Známá přítomnost duševních chorob nebo zneužívání drog, která může ovlivnit dodržování požadavků pokusu.
  16. Nedávno dostával dostatečné orální nebo neorální antikoagulanty nebo trombolytiku. Je povoleno profylaktické použití antikoagulantů.
  17. Mít lékařskou anamnézu, nemoci, léčbu nebo laboratorní abnormální výsledky, které mohou narušit výsledky pokusů nebo zabránit tomu, aby se subjekt účastnil studie během celého procesu, nebo vyšetřovatel považuje za to, že účast na studii není v nejlepším zájmu předmětu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: ARM1- údržba
PD-1 inhibitor v kombinaci s inhibitorem JAK při údržbě
Inhbitor PD-1+SHR0302 v údržbářském ošetření
Experimentální: ARM2-sekundová linie po imunoterapii první linie
Inhibitor PD-L1 v kombinaci s inhibitorem Jak ve druhém řádku
Inhibitor PD-L1+SHR0302 ve druhé linii

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese
Časové okno: Dokončení studie je v průměru 18 měsíců
PFS je definován jako dny od zahájení studijní terapie po nejprve zdokumentovanou progresi onemocnění, smrt z důvodu jakékoli příčiny nebo posledního kontaktu s předmětem, který dokumentuje stav bez progrese.
Dokončení studie je v průměru 18 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odezvy
Časové okno: Procento hodnotitelných subjektů, kteří dosáhnou úplné nebo částečné klinické odpovědi ve 12 týdnech
Procento hodnotitelných subjektů, kteří dosáhnou úplné nebo částečné klinické odpovědi ve 12 týdnech
Trvání odezvy
Časové okno: Dokončení studie je v průměru 18 měsíců
DOR je definován jako čas z první dokumentace částečné nebo úplné reakce na první zdokumentovanou progresi onemocnění.
Dokončení studie je v průměru 18 měsíců
Celkové přežití
Časové okno: Dokončení studie je v průměru 18 měsíců
OS je definován jako dny od zahájení studijní terapie po smrt z důvodu jakékoli příčiny nebo posledního kontaktu s předmětem.
Dokončení studie je v průměru 18 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

30. dubna 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

13. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. března 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nemalobuněčný karcinom plic

Klinické studie na Inhbitor PD-1+SHR0302

Předplatit