- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06925048
SHR0302 v kombinaci s inhibicí PD-1/PD-L1 pro léčbu naivní nebo získaná rezistentní vůči imunologii NSCLC
Multi-Cohort, fáze II studie SHR0302 v kombinaci s inhibicí PD-1/PD-L1 pro léčbu naivní nebo získaná rezistentní vůči imunologii NSCLC
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Chunxia Su
- Telefonní číslo: 021-65115006
- E-mail: susu_mail@126.com
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Nefunkční nebo neporušovatelný pro radikální radioterapii a chemoterapii IIIB/IIIC a fáze IV nebo metastatická nemasolarentní rakovina plic (NSCLC)
- Poskytněte písemný informovaný souhlas pro soudní řízení.
- Pacienti ≥ 18 let
- ARM 1: Ošetření naivní; ARM 2: Získané odolné vůči inhibici PD-1/PD-L1 PD-1/PD-L1. Získaná rezistence je definována jako zdokumentovaná počáteční objektivní reakce (částečná nebo úplná reakce RECIST nebo WHO) na terapii nebo významný a odolný (> 6 měsíců) klinický přínos (stabilní onemocnění definované RECIST nebo WHO).
- Subjekt musí mít dostatečnou nádorovou zátěž na bezpečně přístupném místě pro biopsii.
- Alespoň jedna měřitelná léze podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) v1.1
- Stav výkonu ECOG 0 nebo 1
- Přiměřená funkce orgánů:
(1) bílé krvinky ≥3,0 × 109/l; Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1,5 × 10*9 /l; Destičky ≥ 100 × 10*9 /l; Hemoglobin ≥ 9g/dl; (2) sérový kreatinin ≤1,5 x horní hranice normální nebo kreatininové clearance ≥ 40 ml/min; (3) sérový celkový bilirubin ≤ 1,5 x ULN; Ast a alt ≤ 2,5 x ULN nebo ≤ 5 x ULN pro subjekty s metastázami jater; 9. Předměty reprodukčního potenciálu musí souhlasit s použitím přijatelných metod kontroly antikoncepce
Kritéria pro vyloučení:
- Rakovina nestřídkových buněk obsahuje složky rakoviny plic s malými buňkami nebo neuroendokrinního karcinomu.
- Senzitizující mutace v receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) nebo anaplastická lymfomová kináza (ALK) nebo ROS1 proto-onkogenový receptor tyrosinkináza (ROS1);
- ARM 1: V současné době se účastní nebo se zúčastnila studie vyšetřovacího činidla nebo do očekávaného použití vyšetřovacího zařízení do 4 týdnů od první dávky studijní léčby.
- Přijímání čínských patentových léčivých přípravků s indikací proti nádoru nebo léky s imunomodulačními účinky do 2 týdnů před prvním podáváním.
- Mít historii alergické reakce na jakoukoli složku studijního léčiva.
- Mají aktivní hemoptysis vyžadující klinický zásah, aktivní divertikulitidu, abdominální absces, gastrointestinální obstrukce a peritoneální metastázy.
- Mít klinicky nekontrolovatelný pleurální výpot/břišní výpotek (pacienti, kteří nemusí vypouštět výtok nebo jehož výpotek se významně nezvýší během 3 dnů po zastavení drenáže).
- Nádor stlačující okolní vitální orgány (jako je jícen) a doprovázený souvisejícími příznaky, stlačování nadřazené vena cava nebo napadení velkých cév v mediastinu, srdce atd.
- Těžké komorbidity, jako je anamnéza těžkých plicních nebo srdečních chorob, a po zadání jakékoli arteriální trombózy, embolie nebo ischémie do 6 měsíců před vybráním pro léčbu, jako je infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, mozkovaskulární nehoda nebo přechodný ischemický útok atd. Atd. Atd. Atd. Atd. Atd. Atd. Atd. Atd. Atd.
- Mít historii hluboké žilní trombózy, plicní embolie nebo jakéhokoli jiného vážného tromboembolismu do 3 měsíců před zápisem.
- Intersticiální pneumonie (ILD), léčiva indukovaná pneumonie, radiační pneumonie vyžadující léčbu steroidů nebo symptomatickou aktivní pneumonii.
- Přijímání systémových kortikosteroidů (> 10 mg/d prednisonových ekvivalentních léčiv) nebo jiných systémových imunosupresiv do 2 týdnů před zápisem. Jsou povoleny místní, oftalmické, intraartikulární, intranazální a inhalační kortikosteroidy.
- Historie autoimunitních chorob. Pacienti s autoimunitní hypotyreózou, kteří dostávají stabilní dávku substituční terapie hormonem štítné žlázy, se mohou účastnit této studie. Pacienti s diabetes mellitus typu 1, kteří jsou pod kontrolou po obdržení stabilního režimu léčby inzulínu, jsou způsobilí k účasti na této studii.
- Aktivní systémová infekce, včetně tuberkulózy (klinická diagnostika zahrnuje klinickou anamnézu, fyzikální vyšetření a zobrazovací nálezy, jakož i zkoušky TB podle místních lékařských rutin), hepatitida B (známá jako pozitivní pro povrchový antigen HBV (HBsAg) a pozitivní imun -imun -imunficite. protilátka).
- Známá přítomnost duševních chorob nebo zneužívání drog, která může ovlivnit dodržování požadavků pokusu.
- Nedávno dostával dostatečné orální nebo neorální antikoagulanty nebo trombolytiku. Je povoleno profylaktické použití antikoagulantů.
- Mít lékařskou anamnézu, nemoci, léčbu nebo laboratorní abnormální výsledky, které mohou narušit výsledky pokusů nebo zabránit tomu, aby se subjekt účastnil studie během celého procesu, nebo vyšetřovatel považuje za to, že účast na studii není v nejlepším zájmu předmětu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: ARM1- údržba
PD-1 inhibitor v kombinaci s inhibitorem JAK při údržbě
|
Inhbitor PD-1+SHR0302 v údržbářském ošetření
|
|
Experimentální: ARM2-sekundová linie po imunoterapii první linie
Inhibitor PD-L1 v kombinaci s inhibitorem Jak ve druhém řádku
|
Inhibitor PD-L1+SHR0302 ve druhé linii
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese
Časové okno: Dokončení studie je v průměru 18 měsíců
|
PFS je definován jako dny od zahájení studijní terapie po nejprve zdokumentovanou progresi onemocnění, smrt z důvodu jakékoli příčiny nebo posledního kontaktu s předmětem, který dokumentuje stav bez progrese.
|
Dokončení studie je v průměru 18 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odezvy
Časové okno: Procento hodnotitelných subjektů, kteří dosáhnou úplné nebo částečné klinické odpovědi ve 12 týdnech
|
Procento hodnotitelných subjektů, kteří dosáhnou úplné nebo částečné klinické odpovědi ve 12 týdnech
|
|
|
Trvání odezvy
Časové okno: Dokončení studie je v průměru 18 měsíců
|
DOR je definován jako čas z první dokumentace částečné nebo úplné reakce na první zdokumentovanou progresi onemocnění.
|
Dokončení studie je v průměru 18 měsíců
|
|
Celkové přežití
Časové okno: Dokončení studie je v průměru 18 měsíců
|
OS je definován jako dny od zahájení studijní terapie po smrt z důvodu jakékoli příčiny nebo posledního kontaktu s předmětem.
|
Dokončení studie je v průměru 18 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Nemoci dýchacích cest
- Plicní onemocnění
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Novotvary plic
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Karcinom, nemalobuněčné plíce
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Antineoplastická činidla
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Inhibitory imunitního kontrolního bodu
Další identifikační čísla studie
- 2024LY1179
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Nemalobuněčný karcinom plic
-
Indiana UniversityRichard L. Roudebush VA Medical CenterDokončeno
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.DokončenoNon Small Cell LungČína
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsDokončenoKarcinom | Non Small Cell LungSpojené státy, Francie, Kanada, Německo, Holandsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko, Čína, Bulharsko, Estonsko, Indie, Malajsie, Singapur, Tchaj-wan, Argentina, Rakousko, Finsko, Maďarsko, Itálie, Austrálie, Chile, Hongkong, Polsko, Řecko, ... a více
-
EpiBiologicsNáborRakovina hlavy a krku | Nemalobuněčný karcinom plic | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Rakoviny hlavy a krku | HNSCC | Hlava a krk | Non Small Cell | Epidermální růstový faktor | EGFR | Spinocelulární karcinom hlavy a krku HNSCC | NSCLC (nemalobuněčný karcinom plic) | Non... a další podmínkySpojené státy
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterDokončenoRakovina plic | Non Small CellSpojené státy
-
Taichung Veterans General HospitalDokončenoKardiotoxicita | Nádor plic bez malých buněk (MeSH termín: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Lékové nežádoucí účinky a nežádoucí reakce (MeSH termín) | Inhibitor tyrozinkinázy EGFRTchaj-wan
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleNáborMelanom | Rakovina plic | Non-small CellFrancie
-
Tzu Chi UniversityNeznámýRakovina plic Non Small CellTchaj-wan
-
Fudan UniversityDokončeno
-
D'Or Institute for Research and EducationBristol-Myers SquibbZatím nenabírámeRakovina plic Non Small Cell
Klinické studie na Inhbitor PD-1+SHR0302
-
Reistone Biopharma Company LimitedDokončeno
-
Repertoire Immune MedicinesNáborPokročilý maligní pevný nádorSpojené státy
-
Shanghai Zhongshan HospitalNábor
-
Second Affiliated Hospital of Soochow UniversityZatím nenabírámeLymfopenie | Radioterapie | Solidní rakovina | Inhibitor imunitního kontrolního bodu
-
The First Affiliated Hospital of University of...Zatím nenabírámePacienti s rakovinou konečníku
-
RWJ Barnabas Health at Jersey City Medical CenterNeznámý
-
Suzhou BlueHorse Therapeutics Co., Ltd.NáborNemalobuněčný karcinom plicČína
-
Shanghai Zhongshan HospitalZatím nenabírámeNSCLC (pokročilý nemalobuněčný karcinom plic) | Po chirurgickém zákroku
-
Peking UniversityZatím nenabírámeRakovina gastroezofageálního spojení | Chemoradioterapie | PD-1
-
Beijing Tongren HospitalNáborPrimární lymfom centrálního nervového systému (PCNSL) | Difuzní velký B buněčný lymfom (DLBCL)Čína