Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinické zkoumání souvislosti mezi narušenou kožní bariérou a citlivou pokožkou u kojenců a batolat

24. listopadu 2025 aktualizováno: Kenvue Brands LLC
Toto je jednocentrická, hodnotitelem zaslepená klinická studie, která má za cíl • Vyhodnotit rozdíly v měření TEWL mezi subjekty s citlivou pokožkou hlášenými rodiči a zdravými subjekty (subjekty bez citlivé pokožky) • Vyhodnotit rozdíly v kožní kapacitě mezi subjekty s citlivou pokožkou hlášenými rodiči a zdravými subjekty (subjekty bez citlivé pokožky). Bude zařazen dostatečný počet párů subjektů (skládajících se z rodičovského subjektu a dětského subjektu), aby byla studie dokončena s alespoň 60 páry subjektů (30 párů subjektů na skupinu).

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Richardson, Texas, Spojené státy, 75081
        • SGS North America, Inc. - Dallas Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Děti ve věku od 3 do 36 měsíců s citlivou pokožkou diagnostikovanou zdravotníkem nebo s citlivou pokožkou hlášenou rodiči.

Děti ve věku od 3 do 36 měsíců, kterým nikdy nebyla diagnostikována citlivá pokožka zdravotníkem ani nemají citlivou pokožku hlášenou rodiči.

Popis

Kritéria zařazení:

Dvojice subjektů musí splňovat všechna následující kritéria zařazení pro vstup do studie (s jedním subjektem rodiče může být zařazen pouze jeden způsobilý dětský subjekt).

Subjekt rodiče a dětský subjekt:

  1. Obecně dobrý zdravotní stav na základě anamnézy uvedené subjektem rodiče.
  2. Hodlá dokončit studii a je ochoten a schopen dodržovat povinnosti subjektu a podstoupit nezbytné testovací procedury (odstraňování lepící pásky u dětských subjektů) a odpovídat na četné dotazníky.

    Dětský subjekt:

  3. Chlapci a dívky ve věku od 3 měsíců do 36 měsíců (včetně), s cílem dokončit:

    Kohorta s citlivou pokožkou (kohorta 1): alespoň 30 dětských subjektů ve věkovém rozmezí od 3 měsíců do 36 měsíců se 100% HCP diagnostikovanou citlivou pokožkou nebo rodiči hlášenou citlivou pokožkou, definovanou jako subjekty rodičů, kteří odpoví "Ano" na ano/ne otázku "Myslíte si, že vaše dítě má citlivou pokožku?"

    Kohorta s necitlivou pokožkou (kohorta 2): alespoň 30 dětských subjektů ve věkovém rozmezí od 3 měsíců do 36 měsíců se 100% s normální pokožkou, kterým nikdy nebyla diagnostikována citlivá pokožka HCP, a definovaná jako subjekty rodičů, kteří odpoví "Ne" na ano/ne otázku "Myslíte si, že vaše dítě má citlivou pokožku?"

  4. Má rodiči hlášený přirozený tón pleti "bledá/světlá až světle bílá", "bílá až světlá béžová", "béžová až světle opálená/světle olivová", "středně opálená/středně olivová až světle hnědá", "středně hnědá až tmavě hnědá", "nejtmavší hnědá až nejtmavší černá", s veškerým úsilím dokončit s alespoň 1 dětským subjektem pro každý tón pleti v každé kohortě.

    Subjekt rodiče:

  5. Je minimálně 18 let starý.
  6. Je primárním pečovatelem a zákonným zástupcem dětského subjektu a je ochoten a schopen předložit doklad o zákonném zastoupení (např. rodný list/propouštěcí zprávu z nemocnice spolu s platným průkazem totožnosti zákonného zástupce atd.).
  7. Umí číst, psát, mluvit a rozumět anglicky.
  8. Podepsal Souhlas s vydáním fotografií a ICD včetně prohlášení o ochraně osobních údajů podle zákona Health Insurance Portability and Accountability Act (HIPAA).
  9. Hodlá dokončit studii a je ochoten a schopen dodržovat všechny pokyny studie.
  10. Subjekty rodičů musí souhlasit s ukončením používání současných mycích prostředků a pleťových/tělových mlék dítěte 24 hodin před návštěvou studie.

Vylučovací kritéria:

Dětský subjekt:

  1. Používá systémové nebo lokální volně prodejné (OTC) nebo předepsané léky, které podle posouzení vyšetřovatele ovlivní stav pokožky nebo naruší hodnocení studie. (Příležitostné užívání paracetamolu je přijatelné, pokud bylo doporučeno pediatrem dítěte. Dětské vitamíny jsou povoleny.)
  2. Používá lokální steroidy do 2 týdnů před Návštěvou 1.
  3. Má diabetes 1. nebo 2. typu (hlášené rodičem) nebo užívá inzulin nebo jiné antidiabetikum.
  4. Užívá lék, který by maskoval nežádoucí účinek (AE) nebo zkreslil výsledky studie, včetně:

    1. Imunosupresivních nebo steroidních léků do 2 měsíců před Návštěvou 1
    2. Nesteroidních protizánětlivých léků do 5 dnů před Návštěvou 1
    3. Antihistaminik do 2 týdnů před Návštěvou 1
    4. Pokud jedinec užívá jeden z těchto typů léků, není při screeningu považován za způsobilého. Pokud však subjekt během studie začne užívat jeden z těchto léků, měl by být konzultován vyšetřovatel, aby zvážil vliv konkrétního léku na bezpečnost subjektu a/nebo výsledky studie.
  5. Má anamnézu nebo současný zdravotní/jiný stav/situaci, která by mohla vystavit dětský subjekt významnému riziku, zkreslit výsledky studie nebo významně narušit účast dvojice subjektů ve studii, podle rozhodnutí vyšetřovatele nebo zmocněnce.
  6. Má anamnézu rakoviny kůže.
  7. Současně se účastní jiné studie zahrnující používání produktů nebo odběry vzorků kůže po dobu trvání studie nebo se účastnil jiné studie zahrnující používání produktů nebo odběry vzorků kůže do 14 dnů před Návštěvou 1.
  8. Použil nové obličejové a tělové produkty a/nebo značky dva týdny před Návštěvou 1.
  9. Je přímým členem rodiny vyšetřovatele, studijního centra nebo zadavatele.
  10. Vykazuje kožní onemocnění, které by mohlo zkreslit výsledky studie, zvýšit riziko pro subjekt nebo ovlivnit výsledek studie (např. psoriáza, ekzém, atopická dermatitida, suchá kůže nebo aktivní rakovina kůže), podle rozhodnutí vyšetřovatele nebo zmocněnce.

    Subjekt rodiče:

  11. Současně se účastní jiné studie.
  12. Je zaměstnancem/dodavatelem studijního centra nebo zadavatele nebo přímým členem rodiny PI, studijního centra nebo zadavatele.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina pro citlivou pokožku
  • 5-8 kojenců ve věku 3 až 6 měsíců
  • Alespoň 5 kojenců ve věku 7 až 12 měsíců
  • Alespoň 10 batolat ve věku 13 až 36 měsíců

Expertní hodnotitel bude samostatně hodnotit obličej a tělo každého dětského subjektu (pravé a levé předloktí dohromady, pravá a levá noha dohromady, trup) pro každý z níže uvedených parametrů podle následujících 4bodových stupnic (jsou povoleny půlbody):

- Vizuální suchost, Hmatová drsnost povrchu, Erytém.

Na dětském subjektu budou provedeny následující postupy:

  • Měření korneometrem
  • Měření tewametrem
  • Měření pH metrem kůže

Následující dotazníky budou předloženy rodičovskému subjektu k vyplnění:

  • Dotazník: Reakce na environmentální, chemické a mechanické podněty
  • Dotazník: Dotazník o zdravotní/rodinné anamnéze
  • Dotazník: Rutiny koupání a péče o pokožku

Na dětském subjektu budou provedeny následující postupy:

  • Odběr vzorků kůže pomocí D-Squame (pro vizualizaci korneocytů a analýzu lipidů)
  • Odběr vzorků mikrobiomu
  • Odběr vzorků kůže pomocí D-Squame (pro zánětlivé proteiny)
Necitlivá skupina pokožky
  • 5–8 dětí ve věku 3 až 6 měsíců
  • Nejméně 5 dětí ve věku 7 až 12 měsíců
  • Nejméně 10 batolat ve věku 13 až 36 měsíců

Expertní hodnotitel bude samostatně hodnotit obličej a tělo každého dětského subjektu (pravé a levé předloktí dohromady, pravá a levá noha dohromady, trup) pro každý z níže uvedených parametrů podle následujících 4bodových stupnic (jsou povoleny půlbody):

- Vizuální suchost, Hmatová drsnost povrchu, Erytém.

Na dětském subjektu budou provedeny následující postupy:

  • Měření korneometrem
  • Měření tewametrem
  • Měření pH metrem kůže

Následující dotazníky budou předloženy rodičovskému subjektu k vyplnění:

  • Dotazník: Reakce na environmentální, chemické a mechanické podněty
  • Dotazník: Dotazník o zdravotní/rodinné anamnéze
  • Dotazník: Rutiny koupání a péče o pokožku

Na dětském subjektu budou provedeny následující postupy:

  • Odběr vzorků kůže pomocí D-Squame (pro vizualizaci korneocytů a analýzu lipidů)
  • Odběr vzorků mikrobiomu
  • Odběr vzorků kůže pomocí D-Squame (pro zánětlivé proteiny)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výsledky měření korneometru
Časové okno: Návštěva 1 (Den 0)
Vyšší hodnoty indikují větší hydrataci pokožky
Návštěva 1 (Den 0)
Výsledky měření tewametru
Časové okno: Návštěva 1 (Den 0)
Nižší hodnoty odrážejí sníženou rychlost ztráty vody (zlepšenou funkci kožní bariéry)
Návštěva 1 (Den 0)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2025

Primární dokončení (Aktuální)

5. listopadu 2025

Dokončení studie (Aktuální)

5. listopadu 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

5. listopadu 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

7. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CS2025SK100263

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Citlivá kůže

Klinické studie na Odborné klinické hodnocení

Předplatit