Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliininen tutkimus heikentyneen ihon esteen ja vauvojen sekä taaperoiden herkän ihon välisestä yhteydestä

maanantai 24. marraskuuta 2025 päivittänyt: Kenvue Brands LLC

Kliininen tutkimus ihon estevaurion ja vauvojen sekä pienten lasten herkän ihon yhteydestä

Tämä on yksikeskoinen, arvioijalta sokkotettu kliininen tutkimus, jonka tarkoituksena on • Arvioida TEWL-mittausten eroja vanhempien raportoimilla herkkäihoisilla koehenkilöillä ja terveillä koehenkilöillä (koehenkilöt ilman herkkää ihoa) • Arvioida ihon kapasitanssin eroja vanhempien raportoimilla herkkäihoisilla koehenkilöillä ja terveillä koehenkilöillä (koehenkilöt ilman herkkää ihoa). Riittävä määrä koehenkilöpareja (joihin kuuluu vanhempi-kohde ja lapsi-kohde) rekrytoidaan tutkimuksen loppuun saattamiseksi vähintään 60 koehenkilöparilla (30 koehenkilöparia per ryhmä).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Richardson, Texas, Yhdysvallat, 75081
        • SGS North America, Inc. - Dallas Research Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Vauvat, jotka ovat 3–36 kuukauden ikäisiä ja joilla on joko terveydenhuollon ammattilaisen toteamat herkkä iho tai vanhemman raportoima herkkä iho.

Vauvat, jotka ovat 3–36 kuukauden ikäisiä eivätkä ole koskaan saaneet terveydenhuollon ammattilaisen toteamia herkkää ihoa eivätkä vanhemman raportoimia herkkää ihoa.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

Osallistujaparien on täytettävä kaikki seuraavat osallistumiskriteerit päästäkseen tutkimukseen (vain yksi kelvollinen lapsikoehenkilö voidaan ottaa mukaan yhden vanhempakoehenkilön kanssa).

Vanhempakoehenkilö ja lapsikoehenkilö:

  1. Yleensä hyvässä kunnossa vanhempakoehenkilön ilmoittaman sairaushistorian perusteella.
  2. Aikoo suorittaa tutkimuksen loppuun ja on halukas ja kykenevä noudattamaan osallistujan velvollisuuksia sekä läpikäymään tarvittavat testausmenettelyt (teippaus lapsikoehenkilöille) ja vastaamaan useisiin kyselyihin.

    Lapsikoehenkilö:

  3. Miehet ja naiset iältään 3 kuukaudesta 36 kuukauteen (mukaan lukien), tavoitteena saada täyteen:

    Herkkä iho -kohortti (kohortti 1): vähintään 30 lapsikoehenkilöä 3 kuukauden - 36 kuukauden iässä, joilla 100%:lla on lääkärin diagnosoima herkkä iho tai vanhemman ilmoittama herkkä iho, määriteltynä vanhempakoehenkilöinä, jotka vastaavat ”Kyllä” Kyllä/Ei-kysymykseen ”Uskotteko, että lapsellanne on herkkä iho?”

    Ei-herkkä iho -kohortti (kohortti 2): vähintään 30 lapsikoehenkilöä 3 kuukauden - 36 kuukauden ikähaarukassa, joilla 100%:lla on normaali iho, eikä ole koskaan saanut lääkärin diagnoosia herkästä ihosta, määriteltynä vanhempakoehenkilöinä, jotka vastaavat ”Ei” Kyllä/Ei-kysymykseen ”Uskotteko, että lapsellanne on herkkä iho?”

  4. Vanhemman ilmoittama luonnollinen ihonsävy ”vaalea/kalpea vaaleaan valkoiseen”, ”valkoinen vaaleaan beigeen”, ”beige vaaleaan rusketusväriin/vaaleaan oliivinväriin”, ”keskirusketusväri/keskioliivinväri vaaleaan ruskeaan”, ”keskiruskea tumman ruskeaan”, ”tummin ruskea tummimpaan mustaan”, pyrittäessä saamaan täyteen vähintään yksi lapsikoehenkilö kustakin ihonsävystä per kohortti.

    Vanhempakoehenkilö:

  5. On vähintään 18 vuotta vanha.
  6. On lapsikoehenkilön pääasiallinen huoltaja ja laillinen huoltaja sekä on halukas ja kykenevä esittämään todistuksen laillisesta huoltajuudesta (esim. syntymätodistus/sairaalasta kotiuttamisen paperit yhdessä laillisen huoltajan voimassa olevan henkilötodistuksen kanssa).
  7. Osaa lukea, kirjoittaa, puhua ja ymmärtää englantia.
  8. On allekirjoittanut valokuvavapautuksen suostumuksen ja tutkimussuostumuksen, mukaan lukien HIPAA-selonteon (Health Insurance Portability and Accountability Act).
  9. Aikoo suorittaa tutkimuksen loppuun ja on halukas ja kykenevä noudattamaan kaikkia tutkimusohjeita.
  10. Vanhempakoehenkilöiden on suostuttava keskeyttämään lapsen nykyiset kasvojen/kehon pesuaineet ja kasvojen/kehon voiteleet 24 tuntia ennen tutkimuskäyntiä.

Poissulkemiskriteerit:

Lapsikoehenkilö:

  1. Käyttää systeemisesti tai paikallisesti ilman reseptiä saatavia tai reseptilääkkeitä, jotka tutkijan arvion mukaan vaikuttavat ihon kuntoon tai häiritsevät tutkimusarviota. (Asetaminofenin käyttö tarpeen mukaan on sallittua, jos sen on määrännyt lapsen lastenlääkäri. Lasten vitamiinit ovat sallittuja.)
  2. Käyttää paikallisteroideja 2 viikkoa ennen tutkimuskäyntiä 1.
  3. Saa tyypin 1 tai tyypin 2 diabetesta (vanhemman ilmoittama) tai käyttää insuliinia tai muuta diabeteksen lääkettä.
  4. Käyttää lääkettä, joka voisi peittää haittatapahtuman tai hämärtää tutkimustuloksia, mukaan lukien:

    1. Immuunitoimintaa heikentäviä tai steroidesisältäviä lääkkeitä 2 kuukautta ennen tutkimuskäyntiä 1
    2. Tulehduskipulääkkeitä 5 päivää ennen tutkimuskäyntiä 1
    3. Antihistamiineja 2 viikkoa ennen tutkimuskäyntiä 1
    4. Jos henkilö käyttää yhtä näistä lääketyypeistä, häntä ei pidetä kelvollisena seulonnassa. Kuitenkin, jos koehenkilö alkaa käyttämään jotakin näistä lääkkeistä tutkimuksen aikana, tutkijaan tulee ottaa yhteyttä harkitsemaan kyseisen lääkkeen vaikutusta koehenkilön turvallisuuteen ja/tai tutkimustuloksiin.
  5. On sairaushistorian tai samanaikaisen terveydentilan/muun tilanteen takia, joka saattaa altistaa lapsikoehenkilön merkittävälle riskille, hämärtää tutkimustuloksia tai häiritä merkittävästi osallistujaparin osallistumista tutkimukseen tutkijan tai hänen edustajansa määritteleminä.
  6. On sairastanut ihosyöpää.
  7. Osallistuu samanaikaisesti toiseen tutkimukseen, joka sisältää tuotekäyttöä tai ihonäytteenottoa tutkimuksen keston ajan, tai on osallistunut toiseen tutkimukseen, joka sisältää tuotekäyttöä tai ihonäytteenottoa 14 päivän kuluessa ennen tutkimuskäyntiä 1.
  8. On käyttänyt uusia kasvojen ja kehon tuotteita ja/tai tuotemerkkejä kaksi viikkoa ennen tutkimuskäyntiä 1.
  9. On tutkijan, tutkimuspaikan tai rahoittajan lähisukulainen.
  10. Esittää ihotilan, joka saattaa hämärtää tutkimustuloksia, lisätä koehenkilön riskiä tai vaikuttaa tutkimuksen lopputulokseen (esim. psoriaasi, ekseema, atooppinen dermatiitti, kuiva iho tai aktiivinen ihosyöpä) tutkijan tai hänen edustajansa määritteleminä.

    Vanhempakoehenkilö:

  11. Osallistuu samanaikaisesti toiseen tutkimukseen.
  12. On tutkimuspaikan tai rahoittajan työntekijä/urakoitsija tai päävastaavan tutkijan, tutkimuspaikan tai rahoittajan lähisukulainen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Hermo iho -ryhmä
  • 5-8 kolmen kuuden kuukauden ikäistä vauvaa
  • Vähintään 5 seitsemän kahdentoista kuukauden ikäistä vauvaa
  • Vähintään 10 13-36 kuukauden ikäistä taaperoa

Ammattitaitoinen arvioija arvioi erikseen kunkin lapsikoehenkilön kasvot ja kehon (oikea ja vasen kämmenpuoleinen kyynärvarsi yhdistettynä, oikea ja vasen jalka yhdistettynä, vartalo) jokaiselle alla oleville parametreille seuraavien 4-pisteen asteikkojen mukaisesti (puolikkaat pisteet ovat sallittuja):

- Visuaalinen kuivuminen, taktiilinen pinnan karheus, eryteema.

Seuraavat toimenpiteet suoritetaan lapsikoehenkilölle:

  • Korneometrimittaukset
  • Tewametrimittaukset
  • Ihon pH-mittarin mittaukset

Seuraavat kyselylomakkeet annetaan vanhemman vastattavaksi:

  • Kyselylomake: Reaktio ympäristö-, kemikaali- ja mekaanisiin ärsykkeisiin
  • Kyselylomake: Lääketieteellinen/perhetaustakysely
  • Kyselylomake: Kylpymis- ja ihonhoitorutiinit

Seuraavat toimenpiteet suoritetaan lapsikoehenkilölle:

  • D-Squame ihonäytteenotto (korneosyyttien visualisointia ja lipidianalyysiä varten)
  • Mikrobiominäytteenotto
  • D-Squame ihonäytteenotto (tulehduksellisia proteiineja varten)
Ei-herkkä iho -ryhmä
  • 5-8 kolmen kuuden kuukauden ikäistä vauvaa
  • Ainakin 5 seitsemän kahdentoista kuukauden ikäistä vauvaa
  • Ainakin 10 13-36 kuukauden ikäistä taaperoa

Ammattitaitoinen arvioija arvioi erikseen kunkin lapsikoehenkilön kasvot ja kehon (oikea ja vasen kämmenpuoleinen kyynärvarsi yhdistettynä, oikea ja vasen jalka yhdistettynä, vartalo) jokaiselle alla oleville parametreille seuraavien 4-pisteen asteikkojen mukaisesti (puolikkaat pisteet ovat sallittuja):

- Visuaalinen kuivuminen, taktiilinen pinnan karheus, eryteema.

Seuraavat toimenpiteet suoritetaan lapsikoehenkilölle:

  • Korneometrimittaukset
  • Tewametrimittaukset
  • Ihon pH-mittarin mittaukset

Seuraavat kyselylomakkeet annetaan vanhemman vastattavaksi:

  • Kyselylomake: Reaktio ympäristö-, kemikaali- ja mekaanisiin ärsykkeisiin
  • Kyselylomake: Lääketieteellinen/perhetaustakysely
  • Kyselylomake: Kylpymis- ja ihonhoitorutiinit

Seuraavat toimenpiteet suoritetaan lapsikoehenkilölle:

  • D-Squame ihonäytteenotto (korneosyyttien visualisointia ja lipidianalyysiä varten)
  • Mikrobiominäytteenotto
  • D-Squame ihonäytteenotto (tulehduksellisia proteiineja varten)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Corneometrimittauksen tulokset
Aikaikkuna: Käynti 1 (Päivä 0)
Korkeammat arvot osoittavat ihon parempaa hydraatiota
Käynti 1 (Päivä 0)
Tewameter-mittauksen tulokset
Aikaikkuna: Käynti 1 (Päivä 0)
Alemmat arvot heijastavat vähentynyttä vedenpoistumisnopeutta (parannettua ihon estefunktiota)
Käynti 1 (Päivä 0)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 5. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. marraskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 5. marraskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 24. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 7. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CS2025SK100263

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Herkkä iho

Kliiniset tutkimukset Asiantuntijan kliininen luokittelu

Tilaa