Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Blokáda serratus posterior superior v interkostální rovině versus intratekální morfium při VATs

28. dubna 2026 aktualizováno: Cengiz KAYA, Ondokuz Mayıs University

Srovnání účinků blokády v rovině mezižeberních svalů horní části zad a intratekálního morfia na pooperační akutní bolest u pacientů podstupujících videoasistovanou torakoskopickou operaci

Tato studie si klade za cíl porovnat analgetické účinky blokády serratus posterior superior intercostální roviny a intratékálního morfia u pacientů podstupujících videoasistovanou torakoskopickou operaci.

Jedná se o prospektivní, randomizovanou, kontrolovanou, jednocentrickou klinickou studii zahrnující dospělé pacienty podstupující elektivní torakoskopickou operaci. Účastníci budou náhodně rozděleni do skupin, které před celkovou anestézii obdrží buď blokádu serratus posterior superior intercostální roviny, nebo intratékální morfium.

Primárním cílem je kumulativní spotřeba opioidů během prvních 24 pooperačních hodin, vyjádřená jako ekvivalenty intravenózního morfia v miligramech. Sekundární cíle zahrnují skóre bolesti, čas do první žádosti o analgetikum, kvalitu zotavení a pooperační komplikace.

Studie si klade za cíl zjistit, zda se tyto dvě techniky liší ve své účinnosti pro pooperační léčbu bolesti.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie je prospektivní, randomizovaná, kontrolovaná, jednoduše zaslepená klinická studie s paralelními skupinami navržená k porovnání analgetické účinnosti blokády serratus posterior superior intercostal plane a intratekálního morfinu u pacientů podstupujících video asistovanou torakoskopickou operaci.

Budou zařazeni způsobilí pacienti ve věku 18–75 let s fyzickým stavem podle Americké společnosti anesteziologů I–III, plánovaní na elektivní torakoskopické výkony (klínová resekce, segmentektomie nebo lobektomie). Pacienti budou randomizováni v poměru 1:1 pomocí počítačem generované sekvence s blokovou randomizací.

Účastníci ve skupině blokády serratus posterior superior intercostal plane obdrží ultrazvukem vedenou regionální blokádu před indukcí celkové anestezie. Účastníci ve skupině intratekálního morfinu obdrží injekci intratekálního morfinu před celkovou anestezii. Všichni pacienti obdrží standardizovanou celkovou anestezii a pooperační analgezii řízenou pacientem.

Primárním výstupem je kumulativní spotřeba opioidů během prvních 24 pooperačních hodin, vyjádřená jako ekvivalenty miligramů intravenózního morfinu.

Sekundárními výstupy zahrnují spotřebu opioidů v 12 hodinách, skóre bolesti na numerické ratingové škále v klidu a při aktivitě, čas do první žádosti o analgetikum, skóre kvality zotavení, pooperační nauzeu a zvracení, úrovně sedace, pruritus, respirační depresi a pooperační komplikace až do 30 dnů.

Tato studie si klade za cíl vyhodnotit relativní účinnost těchto dvou analgetických technik a zlepšit strategie pooperační léčby bolesti v hrudní chirurgii.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • Samsun
      • Atakent, Samsun, Turecko (Türkiye), 55270
        • Nábor
        • Ondokuz Mayis University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 18 a 75 lety
  • Fyzický stav podle Americké společnosti anesteziologů I až III
  • Naplánovaná elektivní videoasistovaná torakoskopická chirurgie včetně klínové resekce, segmentektomie nebo lobektomie

Kritéria pro vyloučení:

  • Odmítnutí účasti
  • Těhotenství
  • Morbidní obezita (index tělesné hmotnosti vyšší než 40 kg na metr čtvereční)
  • Alergie na opioidy, lokální anestetika nebo nesteroidní protizánětlivé léky
  • Neuropsychiatrické poruchy, kognitivní porucha nebo neschopnost komunikace
  • Historie zneužívání návykových látek
  • Užívání antikoagulační terapie nebo přítomnost krvácivých poruch
  • Aktivní systémová infekce
  • Těžké kardiovaskulární, jaterní, renální nebo endokrinní onemocnění
  • Syndrom chronické bolesti nebo probíhající léčba chronické bolesti
  • Nouzová operace nebo předchozí ipsilaterální hrudní chirurgie
  • Předoperační užívání opioidů
  • Významné intraoperační nebo pooperační krvácení nebo hemodynamická nestabilita
  • Nutnost prodloužené pooperační mechanické ventilace delší než 18 hodin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Intratekální Morfium
Účastníci dostávají intrathekální morfium před indukcí celkové anestezie. Intrathekální morfium je podáváno v dávce 5 mikrogramů na kilogram ve 3 mililitrech fyziologického roztoku pomocí spinální injekce. Všichni pacienti následně podstupují standardizovanou celkovou anestezii a dostávají pooperační analgezii řízenou pacientem s intravenózním morfiem.
Postup: Intratekální Morfin
Intrathekální morfin se podává v dávce 5 mikrogramů na kilogram naředěný v 3 mililitrech fyziologického roztoku pomocí spinální injekce v bederní oblasti před indukcí celkové anestezie.
Experimentální: Blokáda serratus posterior superior v interkostální rovině
Účastníci dostávají ultrazvukem vedený blok v rovině mezi m. serratus posterior superior a mezižeberními svaly před indukcí celkové anestezie. Celkem 30 mililitrů 0,25% bupivakainu s adrenalinem se aplikuje do interfasciální roviny mezi m. serratus posterior superior a mezižeberními svaly. Všichni pacienti následně podstupují standardizovanou celkovou anestezii a dostávají pooperační analgezii řízenou pacientem s intravenózním morfiem.
Postup: Blokáda interkostální roviny serratus posterior superior
Blok interfasciální roviny mezi svalem serratus posterior superior a mezižeberními svaly pod ultrazvukovou kontrolou se provádí před indukcí celkové anestezie aplikací 30 mililitrů 0,25 procentního bupivakainu s adrenalinem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kumulativní spotřeba opioidů do 24 hodin po operaci
Časové okno: 24 hodin
Celková spotřeba opioidů během prvních 24 hodin po operaci je vyjádřena v miligramových ekvivalentech intravenózního morfia, včetně analgezie řízené pacientem a záchranné analgezie.
24 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kumulativní spotřeba opioidů do 12 hodin po operaci
Časové okno: 12 hodin
Celková spotřeba opioidů během prvních 12 pooperačních hodin vyjádřená v miligramových ekvivalentech intravenózního morfinu
12 hodin
Hodnocení pooperační bolesti
Časové okno: 0, 3, 6, 12, 18 a 24 hodin po operaci
Intenzita bolesti hodnocená pomocí 11bodové číselné hodnotící škály (NRS; 0-10), kde vyšší skóre značí vyšší intenzitu bolesti, přičemž 0 představuje žádnou bolest a 10 představuje nejhorší představitelnou bolest, měřená v klidu a při aktivitě.
0, 3, 6, 12, 18 a 24 hodin po operaci
Čas do první žádosti o analgezii kontrolovanou pacientem
Časové okno: 24 hodin
Čas od příchodu do pooperačního období do první žádosti pacienta o analgezii řízenou pacientem
24 hodin
Skóre kvality zotavení
Časové okno: Preoperační výchozí hodnoty, 24 hodin po operaci a při propuštění
Kvalita zotavení hodnocená pomocí 15položkového dotazníku kvality zotavení (QoR-15; celkové skóre v rozmezí 0-150), což je validované měření výsledků hlášených pacientem, kde vyšší skóre indikuje lepší pooperační zotavení.
Preoperační výchozí hodnoty, 24 hodin po operaci a při propuštění
Pooperační nevolnost a zvracení
Časové okno: 0, 3, 6, 12, 18 a 24 hodin po operaci
Pooperační nevolnost a zvracení (PONV) hodnocené pomocí ordinální stupnice o 4 bodech (0-3), kde 0 znamená žádnou nevolnost ani zvracení, 1 znamená nevolnost bez zvracení, 2 znamená jednu epizodu zvracení a 3 znamená více epizod zvracení; vyšší skóre znamená horší příznaky. Záchranná antiemetická léčba (intravenózní metoklopramid) bude podána při skóre >1.
0, 3, 6, 12, 18 a 24 hodin po operaci
Úroveň sedace
Časové okno: 0, 3, 6, 12, 18 a 24 hodin po operaci
Úroveň sedace hodnocená pomocí Ramsayovy škály sedace (RSS; 1-6), validované ordinální škály, kde vyšší skóre indikuje hlubší sedaci, přičemž 1 představuje úzkost/agitaci a 6 představuje žádnou reakci na podněty.
0, 3, 6, 12, 18 a 24 hodin po operaci
Respirační deprese
Časové okno: 24 hodin
Výskyt respirační deprese definované jako saturace kyslíkem pod 90 procent nebo dechová frekvence pod 8 dechů za minutu
24 hodin
Pruritus
Časové okno: 0, 3, 6, 12, 18 a 24 hodin po operaci
Výskyt a závažnost pooperačního pruritu hodnocené pomocí 4bodové ordinální stupnice (0–3), kde 0 = žádný pruritus, 1 = mírný pruritus (svědění bez škrábání), 2 = středně závažný pruritus (svědění se škrábáním) a 3 = těžký pruritus vyžadující léčbu; vyšší skóre znamená horší příznaky.
0, 3, 6, 12, 18 a 24 hodin po operaci
Postpunkční bolest hlavy
Časové okno: 30 dní
Výskyt bolesti hlavy odpovídající postpunkční bolesti hlavy
30 dní
Pooperační komplikace
Časové okno: 30 dní
Pooperační komplikace hodnocené pomocí klasifikace Clavien-Dindo, kde vyšší stupně označují závažnější komplikace.
30 dní
Spotřeba remifentanilu
Časové okno: Intraoperační období (od indukce do konce operace), až 4 hodiny
Celková spotřeba remifentanilu podaného během operace, měřeno v mikrogramech (µg).
Intraoperační období (od indukce do konce operace), až 4 hodiny
Požadavek na záchrannou analgezii
Časové okno: 24 hodin
Výskyt pacientů vyžadujících další analgezii nad rámec pacientem řízené analgezie
24 hodin
Výskyt PONV (pooperační nevolnosti a/nebo zvracení)
Časové okno: 24 hodin po operaci
Výskyt pooperační nevolnosti a zvracení (PONV), definovaný jako výskyt alespoň jedné epizody nevolnosti a/nebo zvracení během prvních 24 hodin po operaci (ano/ne). Pacienti s alespoň jednou epizodou budou klasifikováni jako pacienti s PONV.
24 hodin po operaci
Spotřeba propofolu
Časové okno: Intraoperační období (od indukce do konce operace), až 4 hodiny
Celková intraoperační spotřeba propofolu podaného během operace, měřená v miligramech (mg).
Intraoperační období (od indukce do konce operace), až 4 hodiny

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Srdeční tep
Časové okno: Intraoperační období (až 4 hodiny)
Srdeční frekvence měřená během operace a po operaci, vyjádřená v úderech za minutu (bpm).
Intraoperační období (až 4 hodiny)
Střední arteriální tlak
Časové okno: Intraoperační období (až 4 hodiny)
Střední arteriální tlak měřený intraoperativně a pooperačně, vyjádřený v milimetrech rtuti (mmHg).
Intraoperační období (až 4 hodiny)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ondokuz Mayıs University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. září 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

20. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SPSIPITM1

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pooperační bolest

Klinické studie na Intratekální Morfin

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kuwait

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit