Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: TMC278-TiDP6-C209

Celkem 38 výsledků

Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC278-TiDP6-C209: Klinická studie s léčbou dosud naivních pacientů s HIV-1 Srovnání TMC278 a Efavirenzu v kombinaci s tenofovirem + emtricitabinem.

HIV infekce | HIV-1 | Virus lidské imunodeficience typu 1

Spojené státy, Austrálie, Francie, Spojené království, Tchaj-wan, Španělsko, Argentina, Portugalsko, Rumunsko, Jižní Afrika, Kanada, Dánsko, Švédsko, Holandsko, Brazílie, Portoriko, Rakousko, Ruská Federace, Thajsko, Mexiko
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland
Raltegravir is provided by Merck.

Dokončeno

TMC278-TiDP6-C153 – Studie u zdravých dobrovolníků zkoumající farmakokinetické interakce mezi TMC278 a Raltegravirem

HIV infekce
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC278-TiDP6-C152: Studie k posouzení účinků TMC278 a Efavirenzu (EFV) na interval QT/QTc (srdeční vedení a srdeční rytmus) u zdravých dobrovolníků.

Lidští dobrovolníci
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

Zkouška s TMC278-TIDP6-C222 pro pokračující přístup k TMC278 u pacientů infikovaných virem lidské imunodeficience-1

HIV-1 infekce

Spojené státy, Austrálie, Francie, Spojené království, Čína, Belgie, Německo, Španělsko, Argentina, Rumunsko, Jižní Afrika, Kanada, Dánsko, Holandsko, Chile, Portoriko, Rakousko, Ruská Federace, Thajsko, Švédsko, Tchaj-wan
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC278-TiDP6-C121: Studie interakce lék-lék ke zkoumání potenciální interakce mezi TMC278 25 mg denně a metadonem v ustáleném stavu.

HIV
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC278-TiDP6-C154: Hodnocení možného vlivu příjmu omeprazolu - a zvýšení pH v žaludku vyvolané příjmem omeprazolu - na hladiny TMC278 v krvi u zdravých dobrovolníků

HIV infekce
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC278-TiDP6-C215: A Clinical Trial in Treatment Naive HIV-subjects Patients Comparing TMC278 to Efavirenz in Combination With 2 Nucleoside/Nucleotide Reverse Transcriptase Inhibitors

HIV infekce | HIV-1

Spojené státy, Francie, Spojené království, Čína, Belgie, Německo, Španělsko, Chile, Mexiko, Portugalsko, Kostarika, Panama, Jižní Afrika, Kanada, Brazílie, Portoriko, Ruská Federace, Thajsko, Austrálie, Indie
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC278-TiDP6-C136: Effect of TMC278 on Ethinylestradiol and Norethindrone in Healthy Women.

HIV | Orální antikoncepce | AIDS
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC278-TiDP6-C130: Pharmacokinetics, Safety and Tolerability of TMC278 in Subjects With Mildly or Moderately Impaired Hepatic Function.

HIV | Poškození jater | AIDS
Janssen Infectious Diseases BVBA

Dokončeno

Vyhodnotit bezpečnost, snášenlivost a účinnost TMC207 jako součásti individualizovaného léčebného režimu multirezistentní tuberkulózy (MDR-TB) u účastníků s plicní MDR-TB s pozitivním nátěrem ze sputa.

Tuberkulóza

Čína, Ukrajina, Korejská republika, Peru, Estonsko, Keňa, Lotyšsko, Filipíny, Ruská Federace, Jižní Afrika, Thajsko, Krocan
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC278-TiDP38-C145: Studie biologické dostupnosti u zdravých dospělých dobrovolníků k vyhodnocení 3 dětských formulací TMC278 (roztok, suspenze a granule) v porovnání s tabletovou formulací pro dospělé

Farmakokinetika | Biologická dostupnost | HIV-1
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC278-TiDP15-C158 – Studie zkoumající bezpečnost, snášenlivost a farmakokinetiku jedné dávky nebo tří po sobě jdoucích dávek intramuskulárně (IM) injekčně dlouhodobě působící formulace TMC278

HIV infekce
Tibotec, Inc
Tibotec Therapeutics, a Division of Ortho Biotech Products, L.P., USA

Dokončeno

Fáze I, otevřená studie k prozkoumání farmakokinetiky, bezpečnosti a snášenlivosti TMC278 (Rilpivirin) 25 mg jednou denně po 2týdenním období podávání efavirenzu u zdravých dobrovolníků mužů a žen

HIV
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC114-C209: Studie bezpečnosti TMC114 s nízkou dávkou ritonaviru (RTV) a dalšími antiretrovirotiky u zkušených pacientů infikovaných HIV-1 s omezenými nebo žádnými možnostmi léčby

HIV infekce
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie k vyhodnocení bezpečnosti, přijatelnosti, farmakokinetiky a ex vivo farmakodynamiky dlouhodobě působící formulace TMC278 u HIV-1 séronegativních účastníků

Zdravý

Spojené státy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC435-TiDP16-C114 – Studie u zdravých dobrovolníků zkoumající farmakokinetické interakce mezi TMC435 a antiretrovirovými látkami TMC278 a Tenofovirem

Virus hepatitidy C
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky opakovaného podávání dlouhodobě působících intramuskulárních a subkutánních injekcí GSK1265744 a dlouhodobě působících TMC278 u zdravých dospělých jedinců

Infekce, virus lidské imunodeficience

Spojené státy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

TMC125IFD1001 - Drug-Drug Interaction of Etravirine With Telaprevir and TMC278 With Telaprevir.

Hepatitida C | HIV

Belgie
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

UCN-01 a cisplatina v léčbě pacientů s pokročilými nebo metastatickými solidními nádory

Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol

Spojené státy
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Ukončeno

TMC278-TiDP15-C150: Studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a plazmatické farmakokinetiky více dávek TMC278LA.

HIV-1
University of California, San Francisco
National Cancer Institute (NCI)

Neznámý

UCN-01 v léčbě pacientů s pokročilým nebo metastatickým karcinomem ledvin

Rakovina ledvin

Spojené státy
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

UCN-01 v léčbě pacientů s pokročilou rakovinou

Lymfom | Leukémie | Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol

Spojené státy
Janssen R&D Ireland

Dokončeno

Studie ke zkoumání účinku TMC278 v ustáleném stavu na farmakokinetiku jednorázové dávky digoxinu

Zdravý

Belgie
Janssen Sciences Ireland UC

Dokončeno

Studie k hodnocení farmakokinetiky, bezpečnosti, snášenlivosti a antivirové aktivity rilpivirinu (TMC278) u dospívajících a dětí ve věku nad 6 let infikovaných virem lidské imunodeficience

HIV-1

Spojené státy, Jižní Afrika, Ukrajina, Keňa, Thajsko, Indie, Rumunsko, Uganda
Janssen Pharmaceutical K.K.

Dokončeno

A Single-Dose Pharmacokinetics and Safety Study of TMC278 in Healthy Adult Japanese Participants

Zdravý

Japonsko
Tibotec Pharmaceuticals, Ireland

Dokončeno

A Study of TMC278 in Human Immunodeficiency Virus Type 1 Infected Patients, Who Are Not Treated With Antiretroviral Medicines

Virus lidské imunodeficience typu 1

Spojené státy, Francie, Spojené království, Čína, Německo, Jižní Afrika, Ruská Federace, Argentina, Brazílie, Portoriko, Rakousko, Thajsko, Mexiko, Uganda
Janssen Research & Development, LLC

Dokončeno

Studie přechodu na RPV plus další ARV u dětí infikovaných HIV-1 (ve věku od 2 do

HIV

Itálie, Thajsko, Španělsko, Uganda, Portugalsko, Jižní Afrika
Tibotec BVBA

Dokončeno

A Phase 2a Study to Evaluate Viral Kinetics and Safety of Telaprevir in Participants With Genotype 2 or 3 Hepatitis C Infection

Hepatitida C, chronická

Francie, Spojené království, Švédsko
Janssen Sciences Ireland UC

Aktivní, ne nábor

Roll-over studie s rilpivirinem pro účastníky infikované virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1), kteří se účastnili pediatrických studií rilpivirinu

Virus lidské imunodeficience typu 1

Portugalsko, Jižní Afrika, Thajsko, Uganda, Španělsko
Janssen Research & Development, LLC

Aktivní, ne nábor

Studie pozastavení rilpivirinu s prodlouženým uvolňováním u zdravých účastníků

Zdravý

Spojené státy, Holandsko
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

Fluoruracil Plus UCN-01 v léčbě pacientů s pokročilými nebo refrakterními pevnými nádory

Nespecifikovaný dospělý solidní nádor, specifický pro protokol

Spojené státy
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Dokončeno

Studie fáze IIb k vyhodnocení dlouhodobě působícího intramuskulárního režimu pro udržení virologické suprese (po indukci perorálním režimem GSK1265744 a abakavirem/lamivudinem) u antiretrovirové terapie infikované virem lidské imunodeficience typu 1 (HIV-1)

HIV infekce | Infekce, virus lidské imunodeficience

Německo, Španělsko, Francie, Spojené státy, Kanada
Janssen Scientific Affairs, LLC

Dokončeno

A Single-arm, Open-label, Study to Assess the Pharmacokinetics of Darunavir and Ritonavir, Darunavir and Cobicistat, Etravirine, and Rilpivirine in HIV-1 Infected Pregnant Women

HIV infekce | Těhotenství | HIV

Spojené státy, Portoriko
Hamad Medical Corporation

Dokončeno

Darunavir/Kobicistat vs. Lopinavir/Ritonavir u COVID-19 Pneumonie v Kataru (DOLCI)

Zápal plic | COVID | Koronavirus

Katar
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institute of Mental Health (NIMH)

Staženo

Safety, Tolerability, Drug Interactions, and Antiviral Activity of Rilpivirine in Antiretroviral-Naive HIV-Infected Children Less Than 12 Years of Age

HIV infekce
National Cancer Institute (NCI)

Dokončeno

UCN-01 a gemcitabin v léčbě pacientů s neresekovatelným nebo metastatickým karcinomem pankreatu

Adenokarcinom slinivky břišní | Recidivující rakovina slinivky břišní | Rakovina slinivky břišní ve stádiu III | Rakovina slinivky břišní ve stádiu IV | Rakovina slinivky břišní ve stádiu II

Spojené státy
Janssen-Cilag International NV

Dokončeno

Klinická studie porovnávající účinnost tenofovir-disoproxilfumarátu/emtricitabinu/rilpivirinu (TDF/FTC/RPV) versus TDF/FTC/efavirenz (TDF/FTC/EFV) u pacientů s nedetekovatelnou plazmatickou HIV-1 RNA při současné léčbě první linie (SALIF)

Infekce virem lidské imunodeficience typu 1

Jižní Afrika, Keňa, Thajsko, Uganda, Kamerun, Senegal
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Aktivní, ne nábor

Studie hodnotící účinnost, bezpečnost a snášenlivost dlouhodobě působícího intramuskulárního kabotegraviru a rilpivirinu pro udržení virologické suprese po přechodu z inhibitoru integrázy u naivních účastníků terapie infikovaných HIV-1

HIV infekce

Spojené státy, Německo, Holandsko, Španělsko, Francie, Kanada, Spojené království, Itálie, Jižní Afrika, Ruská Federace, Japonsko

Hledat v klinických studiích: TMC278-TiDP6-C209

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kosovo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa