Indflydelse af vitamin E-coated dialysator på inflammation og anæmi (EVIA)
Evaluering af dialysatoren E-vitamin coated effekt inflammatorisk tilstand hos patienter i ESRD og dens kliniske fordele i form af anæmi
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Koordinator: Pr JP.CRISTOL Montpellier hospital university Rationel: De hæmodialyserede patienter er udsat for inflammation på grund af deres patologier og teknikken. VIE dialysatoren polysulfon coated til vitamin E har vist sig at have en gunstig virkning på inflammation og anæmi. Efterforskerne ønsker at fremhæve indflydelsen af vitamin E-transplantat ved at bruge en lignende polysulfon fra samme producent uden vitamin E som kontrolleret dialysator.
Medicinsk udstyr : ViE High flux dialyzer -> vitamin E coated polysulfon membran fremstillet af Asahi Kasei Medical, med CE-mærke og beregnet til brug i hæmodialyse til patienten, der lider af akut eller kronisk nyresvigt. Kontrolleret medicinsk udstyr : Leoceed H high flux dialysator : polysulfon membran fremstillet af Asahi Kasei Medical, med CE-mærke og beregnet til brug i hæmodialyse til patienter, der lider af akut eller kronisk nyresvigt. punkt: Udvikling af den velkendte inflammatoriske markør: Høj sensibilitet-CRP Sekundært slutpunkt: Udvikling af følgende inflammatoriske markører: IL-6, TNFa, fibrinogen, antistoffer anti-LDLox Udvikling af hæmoglobin og ERI Udvikling af ernæringsparametre: albumin og præ albumin Studiedesign: Prospektivt multicenter kontrolleret og randomiseret protokol studie Varighed: 12 måneder Antal patienter : 120 patienter : 60 patienter pr. gruppe 120 patienter : 60 patienter pr. gruppe Voksen ESRD-patient, uanset oprindelsen, behandlet med HD, tre gange om ugen i ca. 4 timer og hæmodynamisk velafbalanceret Inklusionskriterier: Dialyseret patient på syntetisk høj fluxdialysator i 3 måneder Patient med vaskulær adgang, der tillader en blodgennemstrømningshastighed ≥ 250 ml/min. Patient med mikrobetændelse, dvs. en gennemsnitlig CRP mellem 5 og 20 mg/L ved de to sidste kontroller af CRP. Patient informeret om undersøgelsen og efter at have underskrevet det informerede samtykke. Eksklusionskriterier: Mindreårig patient Forsøgspersoner, der er gravide eller planlægger at blive gravide under undersøgelsen Patient med en infektion, der påvirker Hb-niveauet
Patient med jernmangel viste med:
Transferinmætning < 20 % og/eller Ferritin < 100 µg/L, Hæmotransfusion inden for de sidste to måneder Patient behandlet med HF, HDF, biofiltration Patient med infektionsrisici Forsøgspersoner, der deltog i et klinisk studie med dialysatorer inden for de sidste to måneder
Udgangskriterier:
Patientønske Medicinsk beslutning Hæmotransfusion Afgang til andet dialysecenter Transplantation Dødsfald
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Occitanie
-
Montpellier, Occitanie, Frankrig, 34295
- AIDER
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksen ESRD-patient, uanset oprindelsen, behandlet med HS, tre gange om ugen i ca. 4 timer og hæmo dynamisk velafbalanceret
- Dialyseret patient på syntetisk højflux-dialysator i 3 måneder
- Patient med vaskulær adgang, der tillader en blodgennemstrømningshastighed ≥ 250 ml/min
- Patient med mikrobetændelse, dvs. en gennemsnitlig CRP mellem 5 og 20 mg/L ved de to sidste kontroller af CRP
- Patient informeret om undersøgelsen og har underskrevet informeret samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Minderårig patient
- Forsøgspersoner, der er gravide eller planlægger at blive gravide under undersøgelsen
- Patient med en infektion, der påvirker Hb-niveauet
- Patient med jernmangel viste med:
Transferinmætning < 20 % og/eller Ferritin < 100 µg/L,
- Patienter, der har modtaget en hæmotransfusion inden for de sidste to måneder
- Patient behandlet med HF, HDF, biofiltrering
- Patient med smitsomme risici
- Forsøgspersoner, der deltog i et klinisk studie, der involverede dialysatorer i de sidste to måneder
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ViE High flux dialysator
vitamin E coated polysulfonmembran fremstillet af Asahi Kasei Medical, med CE-mærke og beregnet til brug i hæmodialyse for patienten, der lider af akut eller kronisk nyresvigt
|
Vurdering af den terapeutiske effekt af E-vitaminbelægningen
|
|
Aktiv komparator: Leoceed H højflux dialysator
polysulfonmembran fremstillet af Asahi Kasei Medical, med CE-mærke og beregnet til brug i hæmodialyse til patienter, der lider af akut eller kronisk nyresvigt
|
Brug af Leoceed H dialysator i et år pr. patient, der er tilmeldt kontrolgruppen
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udvikling af den velkendte inflammatoriske markør: Høj sensibilitet-CRP
Tidsramme: et år med en opfølgning på tre måneder
|
Fald i CRP-markøren på grund af brugen af E-vitamin coatet dialysator
|
et år med en opfølgning på tre måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Inflammatoriske markører
Tidsramme: et år med en opfølgning på tre måneder
|
Udvikling af følgende inflammatoriske markører: IL-6, TNFalpha, fibrinogen, antistoffer anti-LDLox
|
et år med en opfølgning på tre måneder
|
|
Anæmi parametre
Tidsramme: et år med en opfølgning på tre måneder
|
Udvikling af hæmoglobin og ERI
|
et år med en opfølgning på tre måneder
|
|
Ernæringsparametre
Tidsramme: et år med en opfølgning på tre måneder
|
Albumin og præ-albumin parametre
|
et år med en opfølgning på tre måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Studieleder: Jean Paul CRISTOL, Doctor, AIDER association, clinique Jacques Mirouze 191 ave du Doyen Giraud 34295 Montpellier cedex 5
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- EVIA 2012-A01502-41
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Betændelse
-
NCT07219043Rekruttering
-
NCT07293624Tilmelding efter invitationSystemisk inflammation | Bariatrisk kirurgi | Bariatrisk ærmegatrektomi | Diætbetændelsesindeks (DII) | Systemiske inflammationsmarkører | Inflammation
-
NCT07395921Ikke rekrutterer endnuInflammatorisk | Antioxidantstatus, inflammation | Inflammation biomarkører | Antioxidant evner | Cardiometabolic sundhedsindikatorer
-
NCT07456683AfsluttetSystemisk inflammation | Hydrering | Hvilemetabolisme
-
NCT07324681Ikke rekrutterer endnuAngiogenese | Healing | Inflammation
-
NCT07274462Aktiv, ikke rekrutterendeMikrovaskulær Inflammation - MVI hos Nyretransplantatmodtagere
-
NCT07433998RekrutteringOxidativt stress | Kardiometabolske risikofaktorer | Inflammation biomarkører
-
NCT07439185Ikke rekrutterer endnuJernoptagelse | Tarm - Mikrobiota | Inflammation
-
NCT07437222RekrutteringOxidativt stress | Kardiometabolske risikofaktorer | Inflammation biomarkører
-
NCT07567118AfsluttetGrå stær | Phacoemulsifikation | Inflammation
Kliniske forsøg med VIE højflux dialysator
-
NCT06989892RekrutteringSepsis | Slutstadie nyresygdom (ESRD) | Effektiviteten og sikkerheden for superhøjflux-dialysator i tilfælde af sepsis i ESKD
-
NCT00912184Afsluttet
-
NCT02964429AfsluttetNyreinsufficiens, kronisk | Nyreinsufficiens | Nyresygdom, slutstadie | Nyresvigt, kronisk
-
NCT03104166AfsluttetVaskulær forkalkning
-
NCT03202212AfsluttetKronisk nyresvigt | Dialyserelateret komplikation
-
NCT00700531AfsluttetMyelomatose | Nyresvigt | Cast nefropati
-
NCT03714386UkendtKronisk nyresygdom, der kræver kronisk dialyse
-
NCT06660277RekrutteringNyreinsufficiens, kronisk | Hæmodialyse | Nyresvigt, kronisk | Nyre sygdom | Pragmatisk randomiseret kontrolleret forsøg | Kronisk nyresygdom, der kræver kronisk dialyse | Kronisk nyresygdom, der kræver hæmodialyse | Slutstadie nyresygdom (ESKD)
-
NCT01066559AfsluttetKronisk nyresvigt | Humorale immunforandringer