Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Konfokal endomomikroskopi for permeabilitet af esophageal væg i refraktær gastroøsofageal reflukssygdom (GERD)

11. januar 2018 opdateret af: McGuire Research Institute
Konfokal endomomikroskopi for permeabilitet af esophageal væg i refraktær gastroøsofageal reflukssygdom (GERD)

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
60

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23249
        • Rekruttering
        • Hunter Holmes McGuire VA Medical Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Pritesh R Pritesh, MD,MPH
        • Underforsker:
          • Tilak Shah, MD
        • Underforsker:
          • Mitchell Schubert, MD
        • Underforsker:
          • Alvin Zfass, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder > 18 år
  2. Evne til at give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  1. Graviditet
  2. Esophageal varicer
  3. Forudgående esophageal eller gastrisk operation
  4. Aktiv gastrointestinal blødning
  5. Bevis på esophageal malignitet
  6. Manglende evne til at give informeret samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: Ikke-erosiv reflukssygdom (NERD)
Patienter med GERD refraktær over for PPI uden tegn på erosiv esophagitis ved endoskopi. Konfokal endomikroskopi, endoskopiske biopsier og slimhindeimpedans (MI) vil blive udført.
Procedure: Konfokal endomikroskopi
Konfokal laserendomikroskopi (CLE) muliggør real-time in vivo histologisk analyse af esophagus slimhinde på tidspunktet for øvre endoskopi. Teknologien er baseret på princippet om at belyse et væv med en laveffektlaser og derefter detektere fluorescerende lys reflekteret fra vævet. Fordi CLE er afhængig af vævsfluorescens, bruges intravenøst ​​fluorescein generelt til at fremhæve vaskulaturen og intercellulære rum i det væv, der undersøges.
Andre navne:
  • cellvizio
Diagnostisk test: Endoskopiske biopsier
Yderligere biopsier vil blive opnået af esophageal slimhinde. Disse vil blive opnået med en standard biopsi pincet indsat gennem kanalen i gastroskop.
Diagnostisk test: Slimhindeimpedans (MI)
MI-ballon måler epitelimpedans langs en 10 cm længde af spiserøret. Gastroskopet vil blive trukket tilbage, og MI-ballonen føres ind i spiserøret gennem munden. Ballonen vil blive pustet op, så sensorerne kommer i kontakt med spiserørets slimhinde. Efter MI-målinger er opnået, tømmes ballonen og trækkes tilbage.
Aktiv komparator: Barretts esophagus/erosiv esophagitis
Patienter med Barretts esophagus eller med erosiv esophagitis på endoskopi. Konfokal endomikroskopi, endoskopiske biopsier og slimhindeimpedans (MI) vil blive udført.
Procedure: Konfokal endomikroskopi
Konfokal laserendomikroskopi (CLE) muliggør real-time in vivo histologisk analyse af esophagus slimhinde på tidspunktet for øvre endoskopi. Teknologien er baseret på princippet om at belyse et væv med en laveffektlaser og derefter detektere fluorescerende lys reflekteret fra vævet. Fordi CLE er afhængig af vævsfluorescens, bruges intravenøst ​​fluorescein generelt til at fremhæve vaskulaturen og intercellulære rum i det væv, der undersøges.
Andre navne:
  • cellvizio
Diagnostisk test: Endoskopiske biopsier
Yderligere biopsier vil blive opnået af esophageal slimhinde. Disse vil blive opnået med en standard biopsi pincet indsat gennem kanalen i gastroskop.
Diagnostisk test: Slimhindeimpedans (MI)
MI-ballon måler epitelimpedans langs en 10 cm længde af spiserøret. Gastroskopet vil blive trukket tilbage, og MI-ballonen føres ind i spiserøret gennem munden. Ballonen vil blive pustet op, så sensorerne kommer i kontakt med spiserørets slimhinde. Efter MI-målinger er opnået, tømmes ballonen og trækkes tilbage.
Placebo komparator: Styring
Patienter uden h/o GERD eller Barretts esophagus, som gennemgår endoskopi for ikke-GERD-relateret indikation. Konfokal endomikroskopi, endoskopiske biopsier og slimhindeimpedans (MI) vil blive udført.
Procedure: Konfokal endomikroskopi
Konfokal laserendomikroskopi (CLE) muliggør real-time in vivo histologisk analyse af esophagus slimhinde på tidspunktet for øvre endoskopi. Teknologien er baseret på princippet om at belyse et væv med en laveffektlaser og derefter detektere fluorescerende lys reflekteret fra vævet. Fordi CLE er afhængig af vævsfluorescens, bruges intravenøst ​​fluorescein generelt til at fremhæve vaskulaturen og intercellulære rum i det væv, der undersøges.
Andre navne:
  • cellvizio
Diagnostisk test: Endoskopiske biopsier
Yderligere biopsier vil blive opnået af esophageal slimhinde. Disse vil blive opnået med en standard biopsi pincet indsat gennem kanalen i gastroskop.
Diagnostisk test: Slimhindeimpedans (MI)
MI-ballon måler epitelimpedans langs en 10 cm længde af spiserøret. Gastroskopet vil blive trukket tilbage, og MI-ballonen føres ind i spiserøret gennem munden. Ballonen vil blive pustet op, så sensorerne kommer i kontakt med spiserørets slimhinde. Efter MI-målinger er opnået, tømmes ballonen og trækkes tilbage.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Tidsramme
Korrelation mellem tiden fra intravenøs injektion af fluorescein til visualisering af fluorescein på probebaseret konfokal endomikroskopi (pCLE) med esophageal permeabilitet (dvs. - epitelbarrierefunktion).
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tidsramme
Sammenlign tiden fra intravenøs injektion af fluorescein til visualisering af fluorescein på probebaseret konfokal endomikroskopi (pCLE) hos patienter med Barretts esophagus og kontroller
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år.
Sammenlign tiden fra intravenøs injektion af fluorescein til visualisering af fluorescein på probebaseret konfokal endomikroskopi (pCLE) hos patienter med symptomer på refraktær GERD og Barretts esophagus
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år.
Korrelation mellem Ussings kammerfund (esophageal permeabilitet) og konfokale endomikroskopi fund af patienter med symptomer på refraktær GERD og Barretts esophagus
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år.
Korrelation mellem Ussings kammerfund (esophageal permeabilitet) og konfokale endomikroskopi fund af patienter med symptomer på refraktær GERD og kontroller
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år.
Korrelation mellem Ussings kammerfund (esophageal permeabilitet) og slimhindeimpedansfund hos patienter med symptomer på refraktær GERD og kontroller
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år.
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
McGuire Research Institute

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Hunter Holmes McGuire VA Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
28. april 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. juni 2018

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. juli 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
16. januar 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
11. januar 2018

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2282

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gastro esophageal refluks

Kliniske forsøg med Konfokal endomikroskopi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger