Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et multicenter klinisk forsøg med personer med rygmarvsskade (HANDS)

21. juli 2025 opdateret af: Zev Rymer, Shirley Ryan AbilityLab

HÆNDER: Et multicenter klinisk forsøg til evaluering af effektiviteten af ​​intermitterende hypoxiterapi hos personer med rygmarvsskade

Det overordnede mål med dette projekt er at undersøge effektiviteten af ​​daglig akut intermitterende hypoxiterapi (dAIH), kombineret med massetræning, for at forbedre den øvre ekstremitetsfunktion hos personer med kronisk ufuldstændig cervikal SCI.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Specifikt mål 1: Evaluer effektiviteten af ​​en kombineret intervention, der anvender dAIH og massetræning af øvre ekstremitetstræning på arm- og håndfunktion hos personer med ufuldstændig tetraplegi.

Specifikt mål 2: Evaluer effektiviteten af ​​en kombineret intervention, der anvender dAIH-terapi og robot-rehabiliteringsudstyr-administreret træning i overekstremiteter på arm- og håndfunktion hos personer med ufuldstændig tetraplegi.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
121

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Shirley Ryan AbilityLab
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60141
        • Edward Hines, Jr. VA Hospital
    • New Jersey
      • East Hanover, New Jersey, Forenede Stater, 07936
        • Kessler Foundation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkludering:

  1. Anamnese med en ikke-progressiv rygmarvsskade, ved eller under C2 og ved eller over T1.
  2. I alderen 18 - 75 år.
  3. Tiden siden skade skal være mindst 6 måneder, hvis skaden var traumatisk af karakter. Hvis rygmarvsskaden er ikke-traumatisk, skal deltagerne opfylde mindst de indledende 6-måneders kriterier ud over enten ingen regression i symptomer i mindst to år, pr. selvrapportering eller pr. medicinsk monitors skøn.
  4. Demonstrer frivillig motorisk aktivering i håndmuskler med en score på mindst 2 på mindst et af grebsmønstrene for Prehension Ability i GRASSP-vurderingen (cylindrisk greb, lateral nøgleklem og spids til spids klemme), på mindst én overdel ekstremitet.
  5. Evne til at forstå og villighed til at underskrive et informeret samtykke.
  6. Mindst en 10 % ændring i isometrisk albuestyrke over baseline efter et enkelt anfald af akut intermitterende hypoxi (AIH) under screening.

Undtagelse:

  1. Diagnosticeret med en af ​​følgende medicinske tilstande: kongestiv hjerteinsufficiens, hjertearytmier, ukontrolleret hypertension, ukontrolleret diabetes mellitus, kronisk obstruktiv lungesygdom, emfysem, svær astma, tidligere myokardieinfraktioner eller kendt carotis/intracerebral arteriestenose.
  2. Kvinder, der i øjeblikket er gravide/ammer eller planlægger at blive gravide.
  3. Personer med trakeostomi eller som anvender mekanisk ventilation.
  4. Personer, der i øjeblikket er tilmeldt en anden interventionel forskningsundersøgelse eller i terapi relateret til overekstremitetsfunktion.
  5. Deltagerne vil blive udelukket, hvis de har fået en botulinumtoksininjektion i muskulaturen i den øvre ekstremitet inden for de sidste 3 måneder. Deltagerne skal afholde sig fra injektioner af botulinumtoksin i øvre ekstremiteter i hele undersøgelsens varighed. Hvis deltagerne afvænner antispasticitetsmedicin for at fuldføre responsen på AIH-screeningssessionen, bliver de nødt til at afstå fra medicinen under undersøgelsens varighed.
  6. Dokumenteret søvnapnø.
  7. Ortopædiske skader eller operationer, der ville påvirke en persons evne til at bruge den øvre ekstremitet.
  8. Traumatisk hjerneskade eller andre neurologiske tilstande, der ville påvirke undersøgelsen.
  9. Blodhæmoglobinniveauer mindre end 10g/dL.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Massetræning med dAIH

Søg at adressere grove overekstremitetsbevægelser, greb og klemstyrke og koordination. Det ultimative mål med sessionen er at opnå i alt 300 gentagelser under træningen.

Når masken er monteret, vil de første registreringer af hjertefrekvens, blodtryk og arteriel iltmætning (SpO2) blive taget. Sekvensen af ​​hypoxi vil bestå af 60-90 sekunder af 9-10% O2 (FiO2 0,09), alternerende med 60-90 sekunder af 21% O2 (normoxisk luft FiO2 0,21). Tilførslen af ​​hypoxi og normoxiske luftblandinger vil blive gentaget op til 18 gange pr. session hver, i i alt op til 45 minutter, for at opretholde SpO2 på 80-90 %.
Andet: Akut intermitteret hypoxi
Forsøgspersonerne vil blive udstyret med en latexfri fuld non-rebreather maske med en tilpasset neopren hovedstrop, maske og ilttilførselssystem er almindeligvis brugt til højdetræning. Masken vil først give en normoxisk luft (rumluft) blanding (FiO2 = 0,21) via masken.
Andre navne:
  • dAIG
Procedure: Masseøvelse

Håndter grove overekstremitetsbevægelser, greb og klemstyrke og koordination.

Udnyttede opgaver kan omfatte, men er ikke begrænset til: at løfte en vægtet dåse, klemme, klippe papir, sprænge bobleplast, oversætte forskellige modstands-tøjklemmer osv. Det ultimative mål med sessionen er at opnå i alt 300 gentagelser under træningen. Opgavesværhedsgraden kan komme videre (gør det sværere), hvis deltageren er i stand til at opnå >100 gentagelser på mindre end 15 minutter ved to forskellige lejligheder. En opgave kan gøres lettere, hvis deltageren ikke er i stand til at opnå 50 gentagelser af en opgave inden for 15 minutter. Fremskridt af en opgave kan omfatte: ændring af opgaven, tilføjelse af modstand, forøgelse af det bevægelsesområde, der kræves for at en opgave kan anses for vellykket, forøgelse/reduktion af størrelsen af ​​det anvendte objekt. Antallet af samlede gentagelser og eventuelle emneforløb vil blive registreret.
Eksperimentel: Massetræning med Sham dAIH

Søg at adressere grove overekstremitetsbevægelser, greb og klemstyrke og koordination. Det ultimative mål med sessionen er at opnå i alt 300 gentagelser under træningen.

Når masken er monteret, vil de første registreringer af hjertefrekvens, blodtryk og arteriel iltmætning (SpO2) blive taget. Sekvensen af ​​hypoxi vil bestå af 60-90 sekunder af 9-10% O2 (FiO2 0,09), alternerende med 60-90 sekunder af 21% O2 (normoxisk luft FiO2 0,21). Tilførslen af ​​hypoxi og normoxiske luftblandinger vil blive gentaget op til 18 gange pr. session hver, i i alt op til 45 minutter, for at opretholde SpO2 på 80-90 %.
Andet: Akut intermitteret hypoxi
Forsøgspersonerne vil blive udstyret med en latexfri fuld non-rebreather maske med en tilpasset neopren hovedstrop, maske og ilttilførselssystem er almindeligvis brugt til højdetræning. Masken vil først give en normoxisk luft (rumluft) blanding (FiO2 = 0,21) via masken.
Andre navne:
  • dAIG
Procedure: Masseøvelse

Håndter grove overekstremitetsbevægelser, greb og klemstyrke og koordination.

Udnyttede opgaver kan omfatte, men er ikke begrænset til: at løfte en vægtet dåse, klemme, klippe papir, sprænge bobleplast, oversætte forskellige modstands-tøjklemmer osv. Det ultimative mål med sessionen er at opnå i alt 300 gentagelser under træningen. Opgavesværhedsgraden kan komme videre (gør det sværere), hvis deltageren er i stand til at opnå >100 gentagelser på mindre end 15 minutter ved to forskellige lejligheder. En opgave kan gøres lettere, hvis deltageren ikke er i stand til at opnå 50 gentagelser af en opgave inden for 15 minutter. Fremskridt af en opgave kan omfatte: ændring af opgaven, tilføjelse af modstand, forøgelse af det bevægelsesområde, der kræves for at en opgave kan anses for vellykket, forøgelse/reduktion af størrelsen af ​​det anvendte objekt. Antallet af samlede gentagelser og eventuelle emneforløb vil blive registreret.
Eksperimentel: Rapael handske med dAIH

Rapael Smart Glove er en virtual reality hånd-eksoskelet-rehabiliteringsenhed. De valgte opgaver vil omhandle grov bevægelse, håndfunktion og fingerfærdighed. Udnyttede opgaver vil omfatte, men er ikke begrænset til: flueslå, kaste pile, presse en appelsin, fange en baseball og flydende fisk. Antallet af samlede gentagelser og aktivitetsresultater vil blive registreret.

Når masken er monteret, vil de første registreringer af hjertefrekvens, blodtryk og arteriel iltmætning (SpO2) blive taget. Sekvensen af ​​hypoxi vil bestå af 60-90 sekunder af 9-10% O2 (FiO2 0,09), alternerende med 60-90 sekunder af 21% O2 (normoxisk luft FiO2 0,21). Tilførslen af ​​hypoxi og normoxiske luftblandinger vil blive gentaget op til 18 gange pr. session hver, i i alt op til 45 minutter, for at opretholde SpO2 på 80-90 %.
Andet: Akut intermitteret hypoxi
Forsøgspersonerne vil blive udstyret med en latexfri fuld non-rebreather maske med en tilpasset neopren hovedstrop, maske og ilttilførselssystem er almindeligvis brugt til højdetræning. Masken vil først give en normoxisk luft (rumluft) blanding (FiO2 = 0,21) via masken.
Andre navne:
  • dAIG
Andet: Rapael handske
Rapael Smart Glove er en virtual reality hånd-eksoskelet-rehabiliteringsenhed. De valgte opgaver vil omhandle grovbevægelse og håndfunktion i løbet af en 45 minutters session. Yderligere tid kan være påkrævet til enhedsopsætning og aktivitetsvalg/ændring. Udnyttede opgaver vil omfatte, men er ikke begrænset til: flueslå, kaste pile, presse en appelsin, fange en baseball og flydende fisk. Opgaverne vil blive ændret baseret på deltagernes oplevede træthed og udfordringsniveauer, som bestemt af en rating fra 0-10. Deltagerens mål vil være at fastholde opgavens sværhedsgrad mellem 5-8/10. Dette ville vise en moderat til svær opgavevurdering, men en evne til at fuldføre opgaven. Fremskridt med en opgave kan omfatte: ændring af opgaven, tilføjelse af modstand, forøgelse af det bevægelsesområde, der kræves for opgavens succes, og forøgelse af varigheden af ​​sammentrækningen. Antallet af samlede gentagelser og aktivitetsresultater vil blive registreret.
Aktiv komparator: Rapael handske med Sham dAIH

Rapael Smart Glove er en virtual reality hånd-eksoskelet-rehabiliteringsenhed. De valgte opgaver vil omhandle grov bevægelse, håndfunktion og fingerfærdighed. Udnyttede opgaver vil omfatte, men er ikke begrænset til: flueslå, kaste pile, presse en appelsin, fange en baseball og flydende fisk. Antallet af samlede gentagelser og aktivitetsresultater vil blive registreret.

Når masken er monteret, vil de første registreringer af hjertefrekvens, blodtryk og arteriel iltmætning (SpO2) blive taget. Sekvensen af ​​hypoxi vil bestå af 60-90 sekunder af 9-10% O2 (FiO2 0,09), alternerende med 60-90 sekunder af 21% O2 (normoxisk luft FiO2 0,21). Tilførslen af ​​hypoxi og normoxiske luftblandinger vil blive gentaget op til 18 gange pr. session hver, i i alt op til 45 minutter, for at opretholde SpO2 på 80-90 %.
Andet: Akut intermitteret hypoxi
Forsøgspersonerne vil blive udstyret med en latexfri fuld non-rebreather maske med en tilpasset neopren hovedstrop, maske og ilttilførselssystem er almindeligvis brugt til højdetræning. Masken vil først give en normoxisk luft (rumluft) blanding (FiO2 = 0,21) via masken.
Andre navne:
  • dAIG
Andet: Rapael handske
Rapael Smart Glove er en virtual reality hånd-eksoskelet-rehabiliteringsenhed. De valgte opgaver vil omhandle grovbevægelse og håndfunktion i løbet af en 45 minutters session. Yderligere tid kan være påkrævet til enhedsopsætning og aktivitetsvalg/ændring. Udnyttede opgaver vil omfatte, men er ikke begrænset til: flueslå, kaste pile, presse en appelsin, fange en baseball og flydende fisk. Opgaverne vil blive ændret baseret på deltagernes oplevede træthed og udfordringsniveauer, som bestemt af en rating fra 0-10. Deltagerens mål vil være at fastholde opgavens sværhedsgrad mellem 5-8/10. Dette ville vise en moderat til svær opgavevurdering, men en evne til at fuldføre opgaven. Fremskridt med en opgave kan omfatte: ændring af opgaven, tilføjelse af modstand, forøgelse af det bevægelsesområde, der kræves for opgavens succes, og forøgelse af varigheden af ​​sammentrækningen. Antallet af samlede gentagelser og aktivitetsresultater vil blive registreret.
Placebo komparator: Ingen træning med dAIH

Når masken er monteret, vil de første registreringer af hjertefrekvens, blodtryk og arteriel iltmætning (SpO2) blive taget. Sekvensen af ​​hypoxi vil bestå af 60-90 sekunder af 9-10% O2 (FiO2 0,09), alternerende med 60-90 sekunder af 21% O2 (normoxisk luft FiO2 0,21). Tilførslen af ​​hypoxi og normoxiske luftblandinger vil blive gentaget op til 18 gange pr. session hver, i i alt op til 45 minutter, for at opretholde SpO2 på 80-90 %.

Hjertefrekvens og pulsoximetri vil blive overvåget kontinuerligt hele vejen igennem, og optagelse vil blive taget ved hver ændring i rækkefølge. Blodtrykket vil blive taget efter afslutningen af ​​den samlede sekvens
Andet: Akut intermitteret hypoxi
Forsøgspersonerne vil blive udstyret med en latexfri fuld non-rebreather maske med en tilpasset neopren hovedstrop, maske og ilttilførselssystem er almindeligvis brugt til højdetræning. Masken vil først give en normoxisk luft (rumluft) blanding (FiO2 = 0,21) via masken.
Andre navne:
  • dAIG

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
GRÆSSP
Tidsramme: op til 3 måneder

Graded Redefined Assessment of Strength, Sensibility and Prehension (GRASSP) er en omfattende og valideret svækkelse og funktionel målestok, som er i stand til at detektere subtile neurologiske ændringer hos personer med rygmarvsskade.

Specifikt evaluerer den domænerne for sansning, styrke, kvalitet af forskellige grebsmønstre og evnen til at udføre en række funktionelle opgaver.
op til 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Shirley Ryan AbilityLab

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juli 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
26. april 2023

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. august 2018

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
24. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. juli 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • STU00206247

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rygmarvsskader

Kliniske forsøg med Akut intermitteret hypoxi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger