Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af effektiviteten af ​​Dry Needling Versus Foam Roller

10. maj 2021 opdateret af: Fundación Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir

Evaluering af effektiviteten af ​​dry needling mod foam roller på kort sigt, sunde atleter med nedsat mobilitet i ankelleddet

For at sammenligne virkningerne af dry needling og Foam roller i myofasciale triggerpunkter. Needling har vist sig at mindske smerter på kort sigt; dens virkninger på muskelkraftproduktion er imidlertid uklare. Er der forskel på dry needling og foam roller efter behandling?

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Det har vist sig, at faldet i bevægelsesområdet i anklen, på grund af tilstedeværelsen af ​​latente triggerpunkter i gastro-sålkomplekset, kan påvirke ydeevnen, samt være en disponerende faktor for skade. Formål: At sammenligne virkningerne af Dry Needling og Foam roller hos raske atleter med begrænset dorsal ankelfleksion ved tilstedeværelsen af ​​latente triggerpunkter. Materiale og metoder: Dette er et klinisk forsøg, enkeltblindet eksperimentelt studie. Stikprøven vil have i alt 44 studerende, frivillige, raske af graden af ​​fysioterapi fra investigator's university (UCV). Deltagere, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive tilfældigt fordelt i to grupper: Gruppe 1 eller Dry Needling (N = 22) og Gruppe 2 eller Foam Roller (N = 22). Ankelens bevægelsesområde vil blive vurderet gennem Leg Motion-systemet (Check Your Motion®, Albacete, Spanien). Vurderet tanke ankeltest (post-intervention og 24 timer senere). Referenceværdierne for at tage hensyn til den reducerede ankel-ROM vil være <11,5 cm, <35º målt med Easy Angle® digitalt goniometer (Meloq AB, Sverige) og/eller hvis det har en forskel på 1,5 cm mellem begge ekstremiteter. Således vil effekten på tidligere aktivitetspræstation blive vurderet tænkt modbevægelseshoppet. Dataanalyse: Når fordelingen af ​​prøven er bestemt, vil der blive udført en beskrivende analyse af dataene og en ANOVA af gentagne målinger. Vil blive brugt til at sammenligne dataene fundet i de to grupper, der udgør undersøgelsen under hensyntagen til en 95% CI og en fejl mindre end 0,05.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
45

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46021
        • Juan Vicente Mampel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studerende i fysioterapi grad ved universitetet
  • Alle deltagere med begrænsning af aktiv ankel dorsalfleksion (<35º).
  • De skal diagnosticeres ved manuel terapi af latent PG i gastro-soleus-komplekset.

Ekskluderingskriterier:

  • Personer, der lider af belonefobi
  • Patologi af bindevæv
  • Koagulationsproblemer
  • Lymfesygdomme
  • Diabetes
  • Kirurgisk historie i underekstremiteterne (sidste 12 måneder)
  • Forudgående behandling med dry needling (sidste 6 måneder)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Tør nålegruppe
Dry needling vil blive påført de myofasciale triggerpunkter i gastrocnemius musklen. Med den tørre nål (0,3 x 40 mm. Myofib, Toledo, Spanien). Stik således nålen ind, indtil du får det første twitch-respons. Når den første twitch-reaktion er opnået, vil nålen bevæge sig ca. 2-3 mm lodret hurtigt. Femogtyve indsættelser uden at forlade huden. Den omtrentlige frekvens på 1 Hz i 25 til 30 sekunder.
Procedure: Dry needling
Intervention med deep dry needling på latente myofasciale triggerpunkter (MTrPs) i gastrocnemius muskel.
Aktiv komparator: Foam Roller Group
Den myofasciale selvudløsende teknik med FR Black Roll PRO (Bottighogen, Schweiz). Forsøgspersonen vil bevæge sin krop i samme retning som muskelfibrene ved at bruge sine hænder til at fremdrive og få rullen til at glide frem og tilbage. Enheden vil kun blive anvendt på muskelniveau, undgå området af akillessenen. Det vil blive gentaget på det kontralaterale ben. I alt tre 60-sekunders trin udføres på hvert ben og en 30-sekunders pause mellem begge.
Procedure: Dry needling
Intervention med deep dry needling på latente myofasciale triggerpunkter (MTrPs) i gastrocnemius muskel.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bevægelsesområde (ROM)
Tidsramme: 48 timer
Range of motion (ROM) er en nøglemåling til at hjælpe med at opdage og diagnosticere muskuloskeletale defekter, overvåge behandlingsforløb og vejlede behandlingsplanen. Måling af ROM er et relevant punkt og et vigtigt element i ledevalueringsprocessen, når man bruger ethvert ankelscoringssystem som en del af ankel- og ankelledsevalueringen. ROM af ankelled i belastning PRE, POST behandling og POST 24 timer efter intervention.
48 timer

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lunge-/ankeltest
Tidsramme: 48 timer
Den vægtbærende lungetest (WBLT) eller Dorsiflexion Lunge Test (DFT) bruges til at vurdere dorsalflexion range of movement (DROM) ved ankelleddet. Deltagerne instrueres i at kaste sig fremad, indtil deres knæ rører væggen (lodret linje). Hælen skal hele tiden være i kontakt med gulvet. Foden flyttes væk fra væggen til det punkt, hvor knæet kun kan komme i let kontakt med væggen.
48 timer
Counter Movement Jump (CMJ)
Tidsramme: 48 timer
Modbevægelsesspringet (CMJ) er et simpelt, praktisk, gyldigt og meget pålideligt mål for kraft i underkroppen. Dette tyder på, at præstationer i CMJ er forbundet med maksimal hastighed, maksimal styrke og eksplosiv styrke. Når CMJ udføres ved hjælp af armsving, kan præstationerne være ≥10 % højere, end når de ikke inkluderer noget armsving. Kontaktmåtter, kraftplatforme, accelerometre, højhastighedskameraer og infrarøde platforme har alle vist sig at give et gyldigt og pålideligt mål for CMJ-ydeevne - selvom kraftplatforme betragtes som "guldstandarden".
48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Fundación Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Juan Vicente, Fundacion UCV

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. maj 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
19. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
22. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
23. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. maj 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • UCV/2019 - 2020/062

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofasciale smertesyndromer

Kliniske forsøg med Dry needling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger