Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Bewertung der Wirksamkeit von Trockennadeln im Vergleich zu Schaumstoffrollen

10. Mai 2021 aktualisiert von: Fundación Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir

Bewertung der kurzfristigen Wirksamkeit von Dry Needling gegen Foam Roller bei gesunden Sportlern mit eingeschränkter Beweglichkeit des Sprunggelenks

Vergleich der Auswirkungen von Dry Needling und Foam Roller auf myofasziale Triggerpunkte. Es hat sich gezeigt, dass die Nadelung die Schmerzen kurzfristig lindert. Die Auswirkungen auf die Muskelkraftproduktion sind jedoch unklar. Gibt es Unterschiede zwischen Dry Needling und Foam Roller nach der Behandlung?

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund: Es hat sich gezeigt, dass die Einschränkung des Bewegungsumfangs im Knöchel aufgrund des Vorhandenseins latenter Triggerpunkte im Magen-Sohlen-Komplex die Leistung beeinträchtigen und einen prädisponierenden Faktor für Verletzungen darstellen kann. Ziel: Vergleich der Wirkungen von Dry Needling und Foam Roller bei gesunden Sportlern mit eingeschränkter Dorsalknöchelflexion aufgrund latenter Triggerpunkte. Material und Methoden: Dies ist eine klinische Studie, eine einfach verblindete experimentelle Studie. Die Stichprobe umfasst insgesamt 44 Studenten, Freiwillige, gesunde Physiotherapie der Universität des Prüfarztes (UCV). Teilnehmer, die die Einschlusskriterien erfüllen, werden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt: Gruppe 1 oder Trockennadelung (N = 22) und Gruppe 2 oder Schaumstoffrolle (N = 22). Der Bewegungsumfang des Knöchels wird mithilfe des Leg Motion-Systems (Check Your Motion®, Albacete, Spanien) beurteilt. Bewerteter Gedanken-Knöcheltest (nach dem Eingriff und 24 Stunden später). Die Referenzwerte zur Berücksichtigung des verringerten Knöchel-ROM liegen bei <11,5 cm, <35° gemessen mit dem digitalen Goniometer Easy Angle® (Meloq AB, Schweden) und/oder bei einem Unterschied von 1,5 cm zwischen beiden Extremitäten. Somit wird die Auswirkung auf die bisherige Aktivitätsleistung durch den Gegenbewegungssprung bewertet. Datenanalyse: Sobald die Verteilung der Stichprobe bestimmt ist, wird eine deskriptive Analyse der Daten durchgeführt und eine ANOVA wiederholter Messungen durchgeführt. Wird verwendet, um die in den beiden Gruppen der Studie gefundenen Daten zu vergleichen, wobei ein 95 %-KI und ein Fehler von weniger als 0,05 berücksichtigt werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
45

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Valencia, Spanien, 46021
        • Juan Vicente Mampel

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studierende des Physiotherapiestudiums der Universität
  • Alle Teilnehmer, die eine Einschränkung der aktiven Dorsalflexion des Sprunggelenks aufweisen (<35°).
  • Sie müssen durch manuelle Therapie latenter PG im Gastro-Soleus-Komplex diagnostiziert werden.

Ausschlusskriterien:

  • Personen, die unter Alleinphobie leiden
  • Pathologie des Bindegewebes
  • Gerinnungsprobleme
  • Lymphatische Störungen
  • Diabetes
  • Vorgeschichte einer Operation an der unteren Extremität (letzte 12 Monate)
  • Vorherige Behandlung mit Dry Needling (letzte 6 Monate)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Dry Needling-Gruppe
An den myofaszialen Triggerpunkten des Gastrocnemius-Muskels wird eine Trockennadelung durchgeführt. Mit der Trockennadel (0,3 x 40 mm) Myofib, Toledo, Spanien). Führen Sie daher die Nadel ein, bis Sie die erste Zuckungsreaktion verspüren. Sobald die erste Zuckungsreaktion erfolgt, bewegt sich die Nadel schnell etwa 2–3 mm vertikal. Fünfundzwanzig Einfügungen, ohne die Haut zu verlassen. Die ungefähre Frequenz beträgt 1 Hz für 25 bis 30 Sekunden.
Verfahren: Trockennadelung
Intervention mit Deep Dry Needling an latenten myofaszialen Triggerpunkten (MTrPs) im Gastrocnemius-Muskel.
Aktiver Komparator: Schaumstoffrollengruppe
Die myofasziale Self-Release-Technik mit dem FR Black Roll PRO (Bottighogen, Schweiz). Der Proband bewegt seinen Körper in die gleiche Richtung wie die Muskelfasern und nutzt seine Hände, um die Walze anzutreiben und hin- und hergleiten zu lassen. Das Gerät wird nur auf Muskelebene angewendet, der Bereich der Achillessehne bleibt aus. Dies wird am kontralateralen Bein wiederholt. Auf jedem Bein werden insgesamt drei 60-Sekunden-Schritte ausgeführt und zwischen beiden eine 30-Sekunden-Pause eingelegt.
Verfahren: Trockennadelung
Intervention mit Deep Dry Needling an latenten myofaszialen Triggerpunkten (MTrPs) im Gastrocnemius-Muskel.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereich (ROM)
Zeitfenster: 48 Stunden
Der Bewegungsumfang (ROM) ist eine wichtige Messung, die bei der Erkennung und Diagnose von Muskel-Skelett-Defiziten, der Überwachung des Behandlungsfortschritts und der Steuerung des Behandlungsplans hilft. Die Messung des Bewegungsspielraums ist ein relevanter Punkt und ein wichtiger Punkt im Gelenkbewertungsprozess, wenn ein beliebiges Knöchelbewertungssystem als Teil der Knöchel- und Sprunggelenksbewertung verwendet wird. ROM des Sprunggelenks unter Belastung VOR, NACH der Behandlung und POST 24 Stunden nach dem Eingriff.
48 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ausfallschritt-/Sprunggelenktest
Zeitfenster: 48 Stunden
Der Ausfallschritttest (WBLT) oder Dorsalflexions-Longe-Test (DFT) dient zur Beurteilung des Dorsalflexions-Bewegungsbereichs (DROM) am Sprunggelenk. Die Teilnehmer werden angewiesen, einen Ausfallschritt nach vorne zu machen, bis ihr Knie die Wand berührt (vertikale Linie). Die Ferse muss jederzeit Kontakt zum Boden haben. Der Fuß wird so weit von der Wand wegbewegt, dass das Knie nur noch leichten Kontakt mit der Wand haben kann.
48 Stunden
Gegenbewegungssprung (CMJ)
Zeitfenster: 48 Stunden
Der Gegenbewegungssprung (CMJ) ist ein einfaches, praktisches, gültiges und sehr zuverlässiges Maß für die Kraft des Unterkörpers. Dies deutet darauf hin, dass Leistungen im CMJ mit maximaler Geschwindigkeit, maximaler Kraft und Explosivkraft verbunden sind. Wenn das CMJ mit Armschwung ausgeführt wird, können die Leistungen um ≥10 % höher sein als ohne Armschwung. Es hat sich gezeigt, dass Kontaktmatten, Kraftplattformen, Beschleunigungsmesser, Hochgeschwindigkeitskameras und Infrarotplattformen ein gültiges und zuverlässiges Maß für die CMJ-Leistung liefern – obwohl Kraftplattformen als „Goldstandard“ gelten.
48 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Fundación Universidad Católica de Valencia San Vicente Mártir

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Juan Vicente, Fundacion UCV

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Mai 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
10. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
22. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
11. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
10. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • UCV/2019 - 2020/062

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Myofasziale Schmerzsyndrome

Klinische Studien zur Trockennadelung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten