Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af virtuelle og blandede reality -eksergames på fysiske og psykologiske resultater

23. april 2025 opdateret af: Abdullah Kayhan, Akdeniz University

De akutte effekter af virtuelle og blandede virkeligheds exergames på fysiske og psykologiske resultater i universitetsadministrativt personale: En randomiseret crossover -prøve

Formålet med denne undersøgelse var at sammenligne de akutte effekter af virtual reality (VR) og blandet virkelighed (MR) -baseret exergame-praksis på fysiske og psykologiske sundhedsindikatorer under mikrobrydere blandt universitetets administrative personale. De vigtigste forskningsspørgsmål, der sigter mod at blive besvaret, er:

  1. Hvordan påvirker VR -exergame og hr. Exergame fysiske sundhedsindikatorer som hjerterytme og opfattet anstrengelse i universitetsadministrativt personale?
  2. Hvordan påvirker hr. Exergame med VR -exergame stemningen hos universitetsadministrativt personale?
  3. Hvordan påvirker hr. Exergame med VR -exergame nydelsen af ​​træning og spiloplevelse fra universitetsadministrativt personale?

Forskere vil sammenligne passiv hvile med VR -exergame og hr. Exergame for at se, om VR og MR -sessioner forbedrer fysiske og psykologiske resultater sammenlignet med passiv hvile.

Deltagerne vil: sidde stille i et udpeget rum i 5 minutter uden at deltage i nogen fysisk aktivitet. Undgå at tale, bruge mobile enheder eller interagere med andre under resten -sessionen for at sikre ensartede betingelser for alle deltagere.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Ved hjælp af et randomiseret crossover-design vil deltagerne opleve tre forskellige forhold: VR-baserede exergames, MR-baserede exergames og passiv hvile. Hver betingelse udføres på separate dage med mindst 48 timer mellem sessioner for at forhindre overførselseffekter.

De primære resultater vil omfatte humørtilstande, hjerterytme og opfattet anstrengelse. Disse foranstaltninger vil hjælpe med at vurdere de øjeblikkelige fysiske og psykologiske reaktioner på interventionerne.

De sekundære resultater vil fokusere på træningsglæde og den samlede spiloplevelse og evaluere de subjektive erfaringer og engagementniveauer under VR- og hr. Exergaming -sessioner.

Interventionen vil blive leveret gennem PowerBeatsvr, et rytmebaseret exergame, der kræver fysiske bevægelser, såsom undvigelse af hindringer og kaste slag. VR- og MR -tilstande vil blive sammenlignet for at bestemme deres effektivitet til at fremme fysisk aktivitet og forbedre humøret i korte pauser i en arbejdspladsindstilling. Den passive hviletilstand vil fungere som en basislinje til sammenligning.

Denne undersøgelse adresserer den voksende interesse for wellness-strategier for arbejdspladsen ved at udforske potentialet for VR og hr. Exergames til at reducere stillesiddende adfærd og forbedre mental velvære i arbejdsmiljøer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
33

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Antalya
      • Konyaalti, Antalya, Kalkun, 07070
        • Akdeniz University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • 18 år og derover
  • At være egnet til fysisk aktivitet i henhold til PAR-Q-test
  • Træner ikke i 30 minutter 3 dage om ugen
  • Ikke har brugt VR/MR -teknologier før

Ekskluderingskriterier:

  • Mennesker med epilepsi, svimmelhed eller neurologiske sygdomme
  • Brug af antidepressiva eller lignende medicin
  • Personer med højt fysisk aktivitetsniveau (IPAQ)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Virtual Reality Exergame (VR-EX)
Deltagerne vil deltage i en Virtual Reality (VR) -baseret exergame-session ved hjælp af PowerBeatSVR-applikationen. Sessionen vil omfatte rytmebaserede øvelser, såsom stansemål og undvigende hindringer, med det formål at fremme fysisk aktivitet i en kort pause på arbejdspladsen.
Andet: Eksperimentel
Virtual Reality Exergame (VR) -deltagere vil deltage i en 5-minutters fuldt fordybende Virtual Reality (VR) exergame-session ved hjælp af PowerBeatSVR-applikationen. Denne intervention finder sted i et virtuelt miljø, hvor deltagerne udfører rytmebaserede fysiske aktiviteter såsom stansemål og undvigende hindringer. VR-sessionen isolerer deltagere fra deres virkelige omgivelser og tilbyder en meget fordybende oplevelse designet til at fremme fysisk aktivitet og vurdere dens fysiologiske og psykologiske virkninger.
Andre navne:
  • Virtual reality exergame
Aktiv komparator: Mixed Reality Exergame (MR-EX)
Deltagerne vil deltage i en blandet virkelighed (MR) -baseret exergame-session ved hjælp af PowerBeatSVR-applikationen i MR Mode. Denne tilstand giver deltagerne mulighed for at interagere med virtuelle elementer og samtidig bevare opmærksomheden på deres fysiske omgivelser.
Andet: Aktiv komparator
Deltagere med blandet virkelighed Exergame (MR) vil deltage i en 5-minutters blandet virkelighed (MR) exergame-session ved hjælp af PowerBeatsvr i MR Mode. I modsætning til VR integrerer denne intervention virtuelle elementer i det virkelige verdensmiljø, hvilket giver deltagerne mulighed for at bevare opmærksomheden på deres fysiske omgivelser, mens de interagerer med digitalt indhold. Denne hybridoplevelse reducerer risikoen for cybersipulhed, mens den giver en praktisk tilgang til indstillinger på arbejdspladsen.
Andre navne:
  • Blandet virkelighed Exergame
Ingen indgriben: Passiv hvile (PR)
Deltagerne forbliver siddende i et stille rum i samme varighed som VR- og MR -sessionerne. I løbet af denne tid bliver de bedt om at hvile uden at deltage i nogen fysisk aktivitet. At tale, bruge mobile enheder eller interagere med andre har ikke lov til at sikre en konsekvent hviletilstand på tværs af deltagerne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Humørstilstand
Tidsramme: Baseline og straks efter intervention (inden for 5 minutter efter sessionen)
Deltagernes humørtilstande vil blive vurderet før og efter hver session ved hjælp af Brunel Mood Scale (Brums). Skalaen består af 24 poster og 6 underskalaer, der er vurderet på en 5-punkts Likert-skala (0 = slet ikke, 4 = ekstremt).
Baseline og straks efter intervention (inden for 5 minutter efter sessionen)
Hjerterytme
Tidsramme: Baseline, under intervention og straks efter intervention (inden for 5 minutter efter sessionen)
Puls måles ved hjælp af en polær H20-hjertefrekvensmonitor ved baseline, under sessionen og straks efter intervention. Data registreres i realtid gennem Polar Flow -applikationen for at vurdere fysisk aktivitetsintensitet.
Baseline, under intervention og straks efter intervention (inden for 5 minutter efter sessionen)
Oplevet anstrengelse
Tidsramme: Baseline og straks efter intervention (inden for 5 minutter efter sessionen)
Oplevet anstrengelse vil blive evalueret ved hjælp af BORG-klassificeringen af ​​den opfattede anstrengelse (RPE) skala (6-20) efter hver session. Denne skala måler subjektiv fysisk indsatsopfattelse og er vidt brugt til vurdering af træningsintensitet.
Baseline og straks efter intervention (inden for 5 minutter efter sessionen)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træning af glæde
Tidsramme: Umiddelbart efter intervention (inden for 5 minutter efter sessionen)
Træning af nydelse vurderes ved hjælp af den fysiske aktivitetsglæde (PACES). Den korte form for skalaen består af 5 poster, der er vurderet på en 7-punkts bipolar Likert-skala. Højere score indikerer større glæde af den fysiske aktivitetsoplevelse.
Umiddelbart efter intervention (inden for 5 minutter efter sessionen)
Spiloplevelse (dominans og absorption)
Tidsramme: Umiddelbart efter intervention (inden for 5 minutter efter sessionen)
Gamingoplevelsen evalueres ved hjælp af den spillende Experience Scale (GameX) med fokus på underskalaerne for dominans og absorption. Disse underskalaer måler deltagerens følelse af kontrol og engagement under spillesessionen med svar, der er vurderet på en 5-punkts Likert-skala.
Umiddelbart efter intervention (inden for 5 minutter efter sessionen)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Akdeniz University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Tennur Yerlisu Lapa, Akdeniz University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
26. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
11. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
11. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
12. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
12. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
17. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
25. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. april 2025

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 21012025-02-47

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Virtual reality

Kliniske forsøg med Eksperimentel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger