Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Growth Hormone Treatment of Women With Turner Syndrome

6. november 2011 opdateret af: Britta E. Hjerrild

Growth Hormone Treatment of Women With Turner Syndrome: Body Composition and Heart Function.

Growth hormone treatment is used in girls with Turner syndrome to increase final height. The aim of this study is to evaluate the effect of growth hormone treatment on body composition and heart function in adult women with Turner syndrome. The hypothesis is that the fat mass will decrease and lean body mass will increase. There is only very limited documentation of the effect on the heart in this study population.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

This study is a randomised, double-blinded, controlled clinical trial to evaluate the effect of growth hormone (GH) treatment on adult women with Turner syndrome. The endpoints will be changes in body composition and heart function evaluated by echocardiography (ECHO) and positron emission tomography (PET).

Phase one: 6 months of GH or placebo treatment. Phase two: "open label" all participants are treated with GH for 12 months. At baseline, healthy controls will be examined, but will not receive any treatment

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
    • DK
      • Aarhus, DK, Danmark, 8000
        • Medical Department M (Endocrinology and Diabetes), Aarhus University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Turner syndrome
  • Age 20-40

Exclusion Criteria:

  • Symptomatic heart disease
  • Anti hypertensive treatment
  • Untreated thyroid disease
  • Adipositas (BMI > 35)
  • Treatment with glucocorticoids
  • Pregnancy

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: A1
Medicin: Growth Hormone
1.25 mg, 6 months
Placebo komparator: A2
Medicin: Placebo
Equivalent to 1.25 mg, 6 months
Andet: A3
Andet: Healthy controls
Healthy controls

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Body composition: fat mass and lean body mass
Tidsramme: 6 months + 18 months
6 months + 18 months
Myocardial perfusion and glucose uptake, evaluated by positron emission tomography
Tidsramme: 6 months
6 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Heart function evaluated by echocardiography (conventional and tissue doppler)
Tidsramme: 6 months + 18 months
6 months + 18 months
Lipid profile
Tidsramme: 6 months + 18 months
6 months + 18 months
24 hour ambulatory blood pressure
Tidsramme: 6 months + 18 months
6 months + 18 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Britta E. Hjerrild

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jens S. Christiansen, prof. dr.med, University of Aarhus

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. januar 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. januar 2007

Først opslået (Skøn)

11. januar 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. november 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. november 2011

Sidst verificeret

1. november 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2005-BH-GH

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Turners syndrom

Kliniske forsøg med Growth Hormone

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner