Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dosisfindingsundersøgelse af vitamin D

1. august 2013 opdateret af: Children's Hospital of Philadelphia

Sikkert og effektivt D-vitamintilskud ved HIV

Optimal vitamin D (vit D) koncentration og metabolisme er afgørende for normal immunfunktion, vækst, muskel-, knogle- og inflammatorisk status hos børn, unge og voksne med HIV/AIDS. Virkningen af ​​vit D-tilskud vil blive evalueret for sikkerhed og effekt ved hjælp af klinisk vigtige resultater, og dette vil overvinde den kritiske barriere for brug af vit D-tilskud i forskning og klinisk pleje. Vit D-tilskud, som er billigt og nemt at administrere, kan vise sig at være en effektiv og gennemførlig behandling af symptomer og forebyggelse af bivirkninger for mennesker i alle aldre, der lever med HIV/AIDS i USA og rundt om i verden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Nøglerollen for vitamin D (vit D) i at opretholde optimal knoglesundhed har længe været anerkendt, men dens rolle i at modulere det medfødte immunrespons og inflammatoriske reaktion er først for nylig blevet undersøgt aktivt. Som sådan er vit D et mere og mere hyppigt valgt og ordineret kosttilskud i høje doser, fordi det menes at forbedre immun- og inflammatorisk status hos raske mennesker i alle aldre og hos dem med kroniske sygdomme, herunder HIV/AIDS. Vitamin D har også calciotrofiske funktioner, der er afgørende for knoglesundhed, og dårlig vit D-status bidrager til osteopeni/osteoporose forbundet med antiretroviral terapi (ART). Vitamin D kan forbedre insulin/glukose/lipidmetabolisme, blodtryk og risiko for nogle kræftformer, som alle kan komplicere HIV/AIDS og dets behandlinger. Dårlig vit D-status er almindelig hos patienter med HIV/AIDS i alle aldre, og faktorer som alder, hudpigment, laktoseintolerance og soleksponering ændrer risikoen for vitamin D-mangel. I det multicenter amerikanske REACH-studie af unge (72 % afroamerikanere) med og uden HIV viste, at 87 % havde lave serum 25D-koncentrationer (<15 ng/mL), sammenlignet med 34 % i en nylig prøve af raske afroamerikanske børn fra Philadelphia. Unge afroamerikanere er uforholdsmæssigt meget ramt af HIV-infektion i USA (~ 55 % blandt personer med HIV i alderen 13 til 24 år er afroamerikanere), og har også høj risiko for vitamin D-mangel. Vit D-terapi har et stort løfte om at forbedre alvorlige medicinske tilstande og livskvaliteten for vores patienter med HIV/AIDS, men den potentielle rolle, som D-vitamin spiller i behandlingen af ​​HIV/AIDS, er ikke blevet formelt testet. Veldesignede randomiserede forsøg er påtrængende nødvendige for at bestemme sikkerheden og effektiviteten af ​​vit D-tilskud.

Forskerne foreslår et to-faset studie for at fastslå sikkerheden og effektiviteten af ​​højdosis vit D-tilskud hos børn og voksne med HIV/AIDS. I undersøgelsesfase I bestemmes sikkerheden og effektiviteten af ​​to orale vit D3-doser (4000 og 7000 IE/d) over 12 uger hos 44 forsøgspersoner i alderen 5,0 til 24,9 år. Den vigtigste sikkerhedsforanstaltning er samtidig forhøjede serumcalcium- og 25D-koncentrationer. Effektiviteten evalueres ved serum 25D-koncentration og cathelicidin (medfødt immun, antimikrobielt protein) mRNA-ekspression. Studie fase II er et 12 måneders dobbeltblindt, randomiseret, placebokontrolleret tilskudsstudie (n=52). Nøgleresultater omfatter sikkerhed og langsigtet 25D-koncentration inden for målområdet (32 til 160 ng/mL), forbedret cathelicidin-mRNA-ekspression og målinger af knogle-, muskel-, inflammations-, vækst- og kropssammensætningsstatus og HIV/AIDS-sygdommens sværhedsgrad. Baseret på beviserne og løftet fortjener vit D klart at være blandt de første næringsstoffer, der evalueres i HIV-forskningsprogrammet National Center for Complimentary and Alternative Medicine (NCCAM).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

44

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 24 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. HIV seropositiv diagnosticeret med standardteknikker
  2. Alder for perinatalt erhvervet HIV/AIDS-gruppe (PA-personer): 5,0 til 24,9 år
  3. Alder for ikke-perinatalt erhvervet HIV/AIDS-gruppe (ikke-PA-personer): 15,0 til 24,9 år
  4. I normal tilstand af godt helbred (ingen indlæggelser, skadestue eller uplanlagte akutte sygdomsbesøg i 2 uger før)
  5. Emnet og/eller familiens engagement i 3-måneders studiet

Ekskluderingskriterier:

  1. Andre kroniske helbredstilstande, der kan påvirke vækst, kostindtag og/eller ernæringsstatus
  2. Graviditet
  3. Deltagelse i et andet HIV-interventionsstudie med indvirkning på 25D serumkoncentrationer
  4. Brug af vit D-tilskud (personer, der er villige til at afbryde tilskud, vil blive berettiget efter en 2-måneders udvaskningsperiode)
  5. Baseline forhøjet serumcalciumkoncentration
  6. Ikke-engelsktalende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 4000 IE
Forsøgspersoner i denne arm tager en daglig dosis på 4000IU vitamin D3
At teste to orale daglige doser (4000 vs. 7000 IE) af cholecalciferol (D3) kosttilskud (kapsler eller væske) over en 3-måneders periode hos 44 børn, unge og voksne med HIV/AIDS.
Andre navne:
  • Carlson D Drops: The D Drop Company
  • Nutraceutical Life Sciences Vitamin D3 2000 IE kapsler: Vitacost
  • NOW Foods 5000 IE softgels: Now Health Group, Inc.
Aktiv komparator: 7000 IE
Forsøgspersoner i denne del af undersøgelsen tager en daglig dosis på 7000IU vitamin D3
At teste to orale daglige doser (4000 vs. 7000 IE) af cholecalciferol (D3) kosttilskud (kapsler eller væske) over en 3-måneders periode hos 44 børn, unge og voksne med HIV/AIDS.
Andre navne:
  • Carlson D Drops: The D Drop Company
  • Nutraceutical Life Sciences Vitamin D3 2000 IE kapsler: Vitacost
  • NOW Foods 5000 IE softgels: Now Health Group, Inc.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed
Tidsramme: 12 uger
Bestemt af forekomsten af ​​forhøjet serumcalcium (over aldersspecifik række) forbundet med forhøjede serum 25D-koncentrationer (>160 ng/ml).
12 uger
Effektiviteten af ​​de to doser (4000 og 7000 IE/d)
Tidsramme: 12 uger
Daglig D3-tilskud vil resultere i 25D >= til 32/ng/ml
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2010

Først opslået (Skøn)

24. marts 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. september 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. august 2013

Sidst verificeret

1. august 2013

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektioner

Kliniske forsøg med Cholecalciferol (Vit D3)

Abonner