Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed og farmakokinetik af flere stigende orale doser af BI 224436 hos raske mandlige frivillige.

8. februar 2012 opdateret af: Boehringer Ingelheim

Sikkerhed og farmakokinetik af flere stigende orale doser af BI 224436 ZW (pulver i flaskeformulering) ved 12,5 mg Q24H, 12,5 mg Q12H, 12,5 mg Q8H, 25 mg Q12H, 25 mg Q8H, 50 mg Q12H, 37,5 mg Q8H og 50 mg Q12H, 25 mg Q8H, 50 mg Dosisniveauer i 10 dage hos raske mandlige frivillige (randomiseret, dobbeltblindet placebokontrolleret inden for dosisgrupper)

At undersøge sikkerheden og farmakokinetikken af ​​BI 224436 hos raske mandlige frivillige efter oral administration af gentagne doser i 10 dage inden for 8 doseringsregimer.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Fase 1

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Sund mand i henhold til følgende kriterier: baseret på en komplet sygehistorie, inklusive den fysiske undersøgelse, vitale tegn (blodtryk (BP), pulsfrekvens (PR)), 12-aflednings elektrokardiogram (EKG), kliniske laboratorietests.
  2. Alder >=18 og <=50 år.
  3. Body Mass Index (BMI) >=18,5 og BMI <=32 kg/m2.
  4. Underskrevet og dateret skriftligt informeret samtykke forud for optagelse i undersøgelsen i overensstemmelse med god klinisk praksis og den lokale lovgivning.
  5. Dokumenteret at være steril; eller, hvis man kan blive far til et barn, indvilliger i at afholde sig fra samleje under og mindst syv dage efter sidste undersøgelseslægemiddeladministration, eller er villig til at bruge kondomer i samme periode hver gang (forsøgspersonens kvindelige seksuelle partner(e) i den fødedygtige potentielle bør være villig til at bruge enten ethinylestradiol indeholdende orale præventionsmidler eller en pålidelig barrieremetode til prævention).

Ekskluderingskriterier:

  1. Ethvert fund af lægeundersøgelsen (inklusive BP, PR og EKG), der afviger fra det normale og af klinisk relevans i henhold til investigators udtalelse.
  2. Ethvert tegn på en klinisk relevant samtidig sygdom.
  3. Gastrointestinale, lever-, nyre-, respiratoriske, kardiovaskulære, metaboliske, immunologiske eller hormonelle lidelser.
  4. Kirurgi i mave-tarmkanalen, der efter investigatorens mening kan påvirke absorptionen.
  5. Sygdomme i centralnervesystemet (såsom epilepsi) eller psykiatriske lidelser eller neurologiske lidelser.
  6. Anamnese med relevant ortostatisk hypotension, besvimelsesanfald eller blackouts.
  7. Anamnese eller tegn på human immundefektvirus eller andre kroniske eller relevante akutte infektioner, herunder hepatitis C-virus og hepatitis B-virusinfektion.
  8. Anamnese med relevant allergi/overfølsomhed (inklusive allergi over for forsøgslægemiddel eller dets opløsningsmiddel).
  9. Anamnese med enhver familiær skeletmuskellidelse eller historie med forhøjet kreatinkinase (CK) ikke på grund af anstrengende fysisk aktivitet eller traumer.
  10. Indtagelse af lægemidler med lang halveringstid (>24 timer) inden for mindst en måned eller mindre end 10 halveringstider af det respektive lægemiddel før administration eller under forsøget.
  11. Brug af lægemidler, herunder receptpligtige og ikke-receptpligtige lægemidler, og perikon, som med rimelighed kan påvirke resultaterne af forsøget inden for 14 dage før studiets lægemiddeladministration eller under forsøget, eller indtagelse af grapefrugt, grapefrugtjuice, appelsinjuice, Sevilla-appelsiner, grøn te, ananas, ananasjuice, broccoli eller rødvin inden for 3 dage før administration af studiemedicin eller under forsøget.
  12. Deltagelse i et andet forsøg med et forsøgslægemiddel inden for en måned før administration eller under forsøget.
  13. Nuværende ryger (>10 cigaretter eller >3 cigarer eller >3 piber/dag).
  14. Manglende evne til at holde sig fra at ryge under retssagen.
  15. Alkoholmisbrug (mere end 30 g dag).
  16. Stofmisbrug.
  17. Bloddonation (mere end 100 ml inden for fire uger før administration eller under forsøget).
  18. Fysisk aktivitet, der overstiger den sædvanlige daglige aktivitet (f.eks. fitness fysisk træning, fysisk arbejde) inden for 7 dage før administration af studielægemidlet indtil afslutningen af ​​studiebesøget.
  19. Enhver laboratorieværdi uden for referenceområdet, som efter investigators mening er af klinisk relevans.
  20. En markant baseline forlængelse af QT eller korrigerede QT (QTc) intervaller (f.eks. gentagen demonstration af et QTc interval >450 ms); eller anden EKG-abnormitet af klinisk betydning.
  21. En historie med yderligere risikofaktorer for Torsades de points (f.eks. hjertesvigt, hypokaliæmi, familiehistorie med lang QT-syndrom).
  22. CK ved screening =2x øvre normalgrænse (ULN) (Hvis CK er =2xULN og <5xULN, vil en gentest få lov til at verificere resultatet).
  23. CK ved baseline (dag -1) >ULN (Hvis CK er >ULN og <1,5xULN vil en gentest få lov til at verificere resultatet).
  24. Skjoldbruskkirtel - stimulerende hormon uden for normalt referenceområde, eller historie med hypo- eller hyperthyroidisme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Matchende placebo i doseringsregime 1-8
Oral drikkeopløsning
Oral drikkeopløsning
Eksperimentel: BI 224436 doseringsregime 1
Doseringsregime 1
Oral drikkeopløsning
Eksperimentel: BI 224436 doseringsregime 2
Doseringsregime 2
Oral drikkeopløsning
Eksperimentel: BI 224436 doseringsregime 3
Doseringsregime 3
Oral drikkeopløsning
Eksperimentel: BI 224436 doseringsregime 4
Doseringsregime 4
Oral drikkeopløsning
Eksperimentel: BI 224436 doseringsregime 5
Doseringsregime 5
Oral drikkeopløsning
Eksperimentel: BI 224436 doseringsregime 6
Doseringsregime 6
Oral drikkeopløsning
Eksperimentel: BI 224436 doseringsregime 7
Doseringsregime 7
Oral drikkeopløsning
Eksperimentel: BI 224436 doseringsregime 8
Doseringsregime 8
Oral drikkeopløsning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Uønskede hændelser
Tidsramme: 1 måned
1 måned
Ændringer i blodtryk
Tidsramme: 1 måned
1 måned
Ændringer i pulsfrekvens
Tidsramme: 1 måned
1 måned
Ændringer i 12-aflednings EKG
Tidsramme: 1 måned
1 måned
Ændringer i kliniske laboratorietestparametre
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cmax,ss (maksimal målt koncentration af analytten i plasma ved steady-state over et ensartet doseringsinterval t)
Tidsramme: 10 dage
10 dage
tmax,ss (tid fra sidste dosering til maksimal koncentration af analytten i plasma ved steady-state)
Tidsramme: 10 dage
10 dage
Cmin,ss (minimumskoncentration af analytten i plasma ved steady-state over et ensartet doseringsinterval t)
Tidsramme: 10 dage
10 dage
AUCt,ss (areal under koncentration-tid-kurven for analytten i plasma ved steady-state over et ensartet doseringsinterval t)
Tidsramme: 13 dage
13 dage
t1/2,ss (terminal halveringstid af analytten i plasma ved steady-state)
Tidsramme: 13 dage
13 dage
CL/F,ss (tilsyneladende clearance af analytten i plasmaet ved steady-state efter ekstravaskulær administration af flere doser)
Tidsramme: 13 dage
13 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2011

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. januar 2011

Først opslået (Skøn)

14. januar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. februar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. februar 2012

Sidst verificeret

1. februar 2012

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV-infektioner

Kliniske forsøg med BI 224436

Abonner