Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse om aktiv epidemiologi og behandling af malaria

En aktiv malariaepidemiologisk kohorteundersøgelse med evaluering af et 2-dages versus 3-dages behandlingsregime af dihydroartemisinin (DHA)-piperaquin til patienter med ukompliceret malaria

En observationel kohorte- og malariabehandlingsundersøgelse i Cambodja.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette er et aktivt observationelt kohortestudie af malariaepidemiologi med et indlejret to-arms, randomiseret, åbent behandlingsstudie, der sammenligner effektiviteten, sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​en to versus tre dages kur med Dihydroartemisinin-Piperaquine (DP) til dem, der udvikler ukompliceret malaria . Ved afslutningen af ​​kohortestudiet vil en undergruppe af frivillige med dokumenteret eksponering for Plasmodium vivax under undersøgelsen blive behandlet med primaquin som formodet anti-tilbagefaldsterapi rettet mod de exoerythrocytiske malariastadier af P. vivax og følges passivt i yderligere 6 måneder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

222

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Anlong Veng, Cambodja
        • Oddar Meancheay

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 63 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Ellers rask frivillig, 18-65 år gammel, berettiget til pleje på en RCAF-facilitet og med risiko for at få malaria
  2. Kan give informeret samtykke
  3. Sandsynligvis opholder sig i endemisk område under undersøgelsens varighed
  4. Tilgængelig til opfølgning i den forventede undersøgelsesvarighed og accepterer at deltage i undersøgelsens varighed
  5. Godkendt af lokal befalingsmand til at deltage i undersøgelsen, hvis han er i aktiv tjeneste

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese med allergisk reaktion eller kontraindikation over for DHA eller piperaquin
  2. Betydelig akut komorbiditet, der kræver akut medicinsk intervention
  3. Gravid eller ammende kvinde, eller en kvinde i den fødedygtige alder, som ikke accepterer at bruge en yderst effektiv præventionsmetode under undersøgelsen
  4. Klinisk signifikant unormalt EKG, inklusive et QTc-interval > 500 ms.
  5. Vurderet af investigator for ellers at være uegnet til undersøgelsesdeltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 3 dages terapi
Samlet dosis fordelt over 3 dage (3 tabletter pr. dag)
40/320 mg tabletter, 9 tabletter i alt
Andre navne:
  • Artekin, Duo-cotexcin
Eksperimentel: 2 dages terapi
Samlet dosis fordelt over 2 dage (4,5 tabletter pr. dag)
40/320 mg tabletter, 9 tabletter i alt
Andre navne:
  • Artekin, Duo-cotexcin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tilstrækkelig klinisk og parasitologisk respons på et behandlingsregime af DHA-PIP for Plasmodium falciparum
Tidsramme: 6 måneder
Antal malaria-tilbagefald for 2 og 3 dages DHA-PIP-lægemiddelregimer inden for 42 dage efter behandling af malariainfektion, diagnosticeret ved positiv PCR-korrigeret malariamikroskopi.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal cambodjanske forsøgspersoner med nedsat eller nul aktivitet hepatisk cytokrom P450 2D6 alleler
Tidsramme: 1 år
Ved at bruge polymerasekædereaktionsbaserede perlearray-assays, genotyp den humane lever-CYP2D6-allel i studiedeltagere, der giver informeret samtykke til genetisk testning
1 år
Antal forsøgspersoner med reduceret eller nul hepatisk CYP2D6-enzymfænotype ved brug af aktivitetsscore A-system
Tidsramme: 1 år
For hver bestemt CYP2D6-genotype skal du bruge AS-A-systemet til at tildele forudsagt metabolismefænotype
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Michele D. Spring, MD, MSPH, USAMC-AFRIMS

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2011

Først opslået (Skøn)

20. januar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • WRAIR # 1737
  • HRPO Log Number A-16251 (Registry Identifier: US Army Medical Research and Materiel Command)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Malaria

Kliniske forsøg med Dihydroartemisinin piperaquin

3
Abonner