Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mannitolbrug under partiel nefrektomi før nyreiskæmi og indvirkning på nyrefunktionsresultater

13. september 2018 opdateret af: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Fase 3-forsøg med intravenøs mannitolbrug under partiel nefrektomi før nyreiskæmi og indvirkning på nyrefunktionsresultater

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om en medicin kaldet mannitol kan hjælpe nyren med at bevare sin funktion efter nyreoperation. Mannitol bruges til at forårsage en stigning i urinproduktionen (det er et diuretikum). I mange år er mannitol blevet givet til patienter i håb om, at det ville forbedre nyrernes cirkulation, og derved mindske indgrebet af operationen på nyren.

Mannitol gives under operationen, før blodtilførslen til nyrerne stoppes. Blodtilførslen til nyrerne stoppes for at minimere ethvert blodtab under fjernelse af tumoren og også for at hjælpe kirurgerne med at se nyrens anatomi. Når tumoren er fjernet, genoptages blodtilførslen til nyrerne. Nogle gange er en bivirkning af denne midlertidige reduktion i blodtilførslen til nyrerne tab af en vis nyrefunktion. Dette kan ske enten på kort sigt (med det samme) eller lang sigt (måneder eller år senere). I undersøgelser udført på dyr var mannitol i stand til at mindske denne skade på nyrefunktionen. Imidlertid har ingen menneskelig undersøgelse nogensinde bekræftet, at mannitol har den samme nyttige virkning hos mennesker. Der er noget, der tyder på, at det måske ikke har nogen effekt. Fordi der endnu ikke er lavet tilstrækkelig forskning på mennesker, giver mange kirurger ikke mannitol. En nylig undersøgelse, udført på Memorial Sloan Kettering, som så tilbage på patienter, der havde gennemgået partielle nefrektomier, en operation, hvor kun den del af nyren, der indeholder tumoren, fjernes og gør det muligt at bevare den normale, upåvirkede del af nyren. Resultaterne af denne undersøgelse viste ingen signifikant forskel i nyrefunktionen, når efterforskerne sammenlignede patienter, der fik mannitol, med dem, der ikke fik. Forskerne håber, at denne undersøgelse vil hjælpe med at afklare effektiviteten eller ej af mannitol på nyrefunktionen. Under operationen for at fjerne nyretumoren vil patienter modtage enten mannitol eller placebo. En placebo er en harmløs medicin, der ikke har nogen virkning. Virkningen af ​​mannitol sammenlignet med placebo vil blive vurderet ved rutinemæssige blodprøver og billeddannelse (nyrescanning) 6 måneder efter din operation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

210

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder > eller = til 18 år
  • Planlagt til delvis nefrektomi på MSKCC (åben eller minimalt invasiv teknik), hvor nyreiskæmi forventes
  • Præoperativ eGFR > 45 cc/min/1,73m2 som målt ved CKD-EPI undersøgelsesligningen

Ekskluderingskriterier:

  • Allergi over for mannitol
  • Alvorligt nedsat nyrefunktion (stadium 3B) defineret som eGFR < 45 cc/min/1,73 m2 som målt ved CKD-EPI-beregningen.
  • Kombinerede større kirurgiske tilfælde, der inkluderer en partiel nefrektomi.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: mannitol arm
Denne undersøgelse er et prospektivt randomiseret dobbeltblindt placebokontrolleret forsøg, der sammenligner nyrefunktionsresultater hos patienter, der gennemgår delvis nefrektomi for nyretumorer. Patienter vil blive randomiseret i forholdet 1:1 til at modtage mannitol eller saltvand givet intravenøst ​​inden for 30 minutter før renal vaskulær klemning til udførelse af delvis nefrektomi.
Efter induktion af generel anæstesi vil Normosol eller Lactated Ringers, med en målinfusionshastighed på 10cc/kg (+/- 1cc/kg), blive administreret i løbet af den første time af operationen. Efter den første time af operationen vil IV-væske blive administreret med 6cc/kg (+/- 1cc/kg) beregnet til at opretholde et minimum systolisk blodtryk på 90-100mmHg og en minimumsurinproduktion på 0,5cc/kg/time. Behandlingsarmen vil modtage en standarddosis på 12,5 gram mannitol (200 cc af en 6,25 % mannitol-opløsning) intravenøst ​​fuldstændigt infunderet gennem et eksisterende intravenøst ​​adgangskateter inden for 30 minutter før nyrearterieklemning.
Placebo komparator: placebo arm
Denne undersøgelse er et prospektivt randomiseret dobbeltblindt placebokontrolleret forsøg, der sammenligner nyrefunktionsresultater hos patienter, der gennemgår delvis nefrektomi for nyretumorer. Patienter vil blive randomiseret i forholdet 1:1 til at modtage mannitol eller saltvand givet intravenøst ​​inden for 30 minutter før renal vaskulær klemning til udførelse af delvis nefrektomi.
Efter induktion af generel anæstesi vil Normosol eller Lactated Ringers med en målinfusionshastighed på 10cc/kg (+/- 1cc/kg) blive administreret i løbet af den første time af operationen. Efter den første time af operationen vil IV-væske blive administreret med 6cc/kg (+/- 1cc/kg) beregnet til at opretholde et minimum systolisk blodtryk på 90-100mmHg og en minimumsurinproduktion på 0,5cc/kg/time. Placeboarmen vil modtage 200 cc normal saltvand fuldstændigt infunderet inden for 30 minutter før nyrearterieklemning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentvis ændring i estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) fra baseline til 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
Forskellen vil blive vurderet med en ANCOVA-model med eGFR 6 måneder efter operationen (+/- 2 måneder) som resultat- og behandlingsgruppe, kirurgisk teknik og præoperativ eGFR som kovariater. Vi vil rapportere en tosidet p-værdi og et 95 % konfidensinterval for forskellen mellem grupperne. Hvis en patient ikke har en eGFR-måling mellem 5-7 måneder efter operationen og har både en måling mellem 3-5 måneder og 7-12 måneder efter operationen, så vil 6 måneders eGFR-målingen blive lineært interpoleret.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentvis ændring i estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) fra baseline til 6 uger
Tidsramme: 6 uger
mellem behandlingsgrupper ved 6 uger (+/- 4 uger) efter operation med postoperativ eGFR som udfald, og behandlingsgruppe, operationsteknik og præoperativ eGFR som kovariater. Vi vil også bruge ANCOVA på det absolutte niveau af eGFR, fordi dette har den største statistiske magt. Estimatet produceret af ANCOVA - en gennemsnitlig forskel i eGFR-niveauer - er imidlertid af ufuldstændig klinisk fortolkning.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

22. maj 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. maj 2012

Først opslået (Skøn)

28. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. september 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nyrekræft

Kliniske forsøg med mannitol

Abonner