Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Roflumilast Plus Montelukast hos voksne med svær astma

2. december 2016 opdateret af: AstraZeneca

Et fase 2, randomiseret, dobbeltblindt, 4-ugers crossover-forsøg for at undersøge effekten af ​​en kombination én gang dagligt af 500 µg Roflumilast Plus 10 mg Montelukast vs 10 mg Montelukast alene på lungefunktion, astmasymptomer og inflammatoriske markører hos forsøgspersoner Med svær astma, der ikke kontrolleres tilstrækkeligt med en kombination af mindst mellemdosis inhalerede kortikosteroider og langtidsvirkende beta-agonister vedligeholdelsesterapi

Denne undersøgelse vil evaluere effekten af ​​roflumilast 500 μg én gang dagligt (QD) plus montelukast 10 mg QD versus 10 mg montelukast QD alene på præ-dosis (trough) præbronkodilatator forceret ekspiratorisk volumen i det første sekund (FEV1).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Lægemidlet, der testes i denne undersøgelse, kaldes roflumilast. Roflumilast bliver testet til behandling af mennesker, der har astma. Denne undersøgelse vil se på lungefunktion og astmasymptomer hos personer, der tager roflumilast i kombination med montelukast.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

64

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bloemfontein, Sydafrika
      • Cape Town, Sydafrika
      • Pretoria, Sydafrika
      • Berlin, Tyskland
      • Grosshansdorf, Tyskland
      • Hamburg, Tyskland
      • Hannover, Tyskland
      • Mainz, Tyskland
      • Schwerin, Tyskland
      • Budapest, Ungarn
      • Nyiregyhaza, Ungarn
      • Szarvas, Ungarn
      • Torokbalint, Ungarn

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Efter investigatorens mening er deltageren i stand til at forstå og overholde protokolkravene (dvs. at følge kliniske forsøgsprocedurer og investigators instruktioner tilstrækkeligt).
  2. Deltageren eller, hvor det er relevant, deltagerens juridisk acceptable repræsentant underskriver og daterer en skriftlig, informeret samtykkeerklæring og enhver påkrævet privatlivsgodkendelse forud for påbegyndelsen af ​​undersøgelsesprocedurer.
  3. Har en dokumenteret lægediagnose af svær astma i overensstemmelse med globalt initiativ for astma (GINA) trin 4 kliniske træk [Gina 2011] i mindst 6 måneder.
  4. Er mand eller kvinde og er 18 år eller derover.
  5. Er blevet behandlet med en fast eller fri kombination af mindst middeldosis inhaleret kortikosteroid (ICS) (dvs. ≥ 250 µg fluticasonpropionat dagligt eller tilsvarende ICS) plus langtidsvirkende beta-agonist (LABA) i mindst 3 måneder før screening med stabil ICS-dosis i mindst 4 uger før besøg 2.
  6. Viser GINA-defineret ukontrolleret astma eller en astmakontrolspørgeskema (ACQ-7) score ≥1,5 trods mindst middeldosis ICS/LABA-behandling inden for 4 uger før besøg 1 (screening).
  7. Viser en præbronkodilatator FEV1 på > 55 % og ≤ 85 % af forudsagt ved besøg 1 (screening). For deltagere, der udfører induceret opspyt, skal FEV1 desuden være > 1 liter.
  8. Har luftvejsobstruktion vist sig at være reversibel ved en forbedring af FEV1 på mindst 12 % og 200 ml efter inhalation af en korttidsvirkende bronkodilatator. Dette kan enten dokumenteres i sygehistorien (med understøttende spirometrioptagelser) i de foregående 12 måneder eller påvises under screening ved besøg 1 (screening).

Ekskluderingskriterier:

  1. Har modtaget et forsøgsstof inden for 30 dage før starten af ​​det kliniske forsøg eller har deltaget i den aktive behandlingsfase af et andet klinisk forsøg, hvor en vedvarende farmakodynamisk effekt af forsøgsbehandlingen af ​​det kliniske forsøg ikke kan udelukkes (f.eks. er deltageren rask ind i en behandlingsfri opfølgningsfase).
  2. Deltagelse i et andet klinisk forsøg under det igangværende forsøg.
  3. Er et nært familiemedlem, studiestedsansat eller er i et afhængigt forhold til en studiestedsmedarbejder, som er involveret i udførelsen af ​​denne undersøgelse (f.eks. ægtefælle, forælder, barn, søskende) eller kan give samtykke under tvang.
  4. Alvorlig astmaforværring ikke løst 4 uger før besøg 1 (defineret af behovet for oral eller parenteral glukokortikosteroidindtagelse i mindst 3 dage og/eller hospitalsindlæggelse eller skadestuebesøg med behov for oral eller parenteral kortikosteroidbrug).
  5. Nedre luftvejsinfektion ikke løst 4 uger før besøg 1.
  6. En diagnose af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) (baseret på Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease [GOLD] kriterier) og/eller andre relevante former for lungesygdom (f.eks. historie med primær bronkiektasi, cystisk fibrose, idiopatisk (pan)bronchiolitis eller bronchiolitis obliterans, bronchopulmonal allergisk aspergillose, Churg-Strauss syndrom, paradoksal stemmebåndslukning, lungeresektion, lungekræft, interstitiel lungesygdom [f.eks. fibrose, silikose, sarkoidose] eller aktiv tuberkulose), der kan interferere med en behandling respons.
  7. Aktuel deltagelse i et lungerehabiliteringsprogram eller afslutning af et lungerehabiliteringsprogram inden for 3 måneder forud for besøg 1.
  8. Har, efter investigators vurdering, klinisk signifikante abnorme laboratorieværdier (hæmatologi eller biokemi) ved screening, hvilket tyder på en udiagnosticeret sygdom, der kræver yderligere klinisk evaluering.
  9. Har svære neuropsykiatriske eller neurologiske lidelser (f.eks. historie med depression forbundet med selvmordstanker, selvmordstanker eller -adfærd).
  10. Har hjerteinsufficiens sværhedsgrad III eller IV ifølge New York Heart Association.
  11. Har symptomatisk iskæmisk hjertesygdom (angina pectoris).
  12. Har hæmodynamisk signifikante hjertearytmier eller hjerteklapdeformationer.
  13. Har nedsat leverfunktion, defineret som Child-Pugh B/C og/eller aktiv viral hepatitis.
  14. Har alvorlige immunologiske sygdomme (f.eks. multipel sklerose, systemisk lupus erythematosus, progressiv multifokal leukoencefalopati) eller kendt infektion med humant immundefektvirus (HIV).
  15. Har alvorlige akutte infektionssygdomme (f.eks. tuberkulose eller akut hepatitis).
  16. Har en diagnose af en ondartet sygdom (bortset fra basal- eller planocellulært karcinom) inden for 5 år før screeningsbesøg 1.
  17. Har en historie med rygning inden for 1 år efter besøg 1 og rygehistorie ≥10 pakkeår.
  18. Har en historie med stofmisbrug (defineret som ulovligt stofbrug) eller en historie med alkoholmisbrug (defineret som regelmæssigt eller dagligt forbrug af mere end 2 alkoholholdige drikkevarer om dagen) inden for det seneste 1 år forud for screeningsbesøget.
  19. Har tidligere haft klinisk signifikante allergier eller idiosynkrasier over for roflumilast, montelukast eller en eller flere inaktive ingredienser i disse produkter, f.eks. sjældne arvelige problemer med galactoseintolerance, Lapp lactase-mangel, glucose-galactose malabsorption eller phenylketonuri.
  20. Har kendt meget ustabil astma defineret ved alvorlig bronkokonstriktion efter bronkoprovokation med isotonisk saltvand.
  21. Kvinder i den fødedygtige alder, som ikke er villige til at bruge acceptable præventionsmetoder, såsom hormonelle præventionsmidler (orale, injektioner eller implantater) eller intrauterin præventionsudstyr, eller som startede sådanne metoder mindre end 2 måneder før screening, eller som ikke er villige til at bruge en dobbeltbarrieremetode. prævention (diafragma plus kondom).
  22. Hvis kvinden er gravid eller ammer eller har til hensigt at blive gravid før, under eller inden for 1 måned efter deltagelse i denne undersøgelse; eller har til hensigt at donere æg i en sådan periode.
  23. Er forpligtet til at tage udelukket medicin.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Roflumilast plus montelukast, derefter placebo plus montelukast
Deltagerne i sekvens 1 modtog roflumilast 500 μg plus montelukast 10 mg oralt én gang dagligt i 4 uger efterfulgt af en 4-ugers udvaskningsperiode og fik derefter placebo plus montelukast 10 mg oralt én gang dagligt i 4 uger.
Roflumilast blev leveret i tabletter.
Andre navne:
  • Daliresp
  • Daxas
Roflumilast placebo blev leveret i tabletter.
Montelukast blev leveret i tabletter.
Andre navne:
  • Singulair
  • Pluralair
Eksperimentel: Placebo plus montelukast, derefter roflumilast plus montelukast
Deltagerne i sekvens 2 modtog placebo plus montelukast 10 mg oralt én gang dagligt i 4 uger efterfulgt af en 4-ugers udvaskningsperiode og fik derefter roflumilast 500 μg plus montelukast 10 mg oralt én gang dagligt i 4 uger.
Roflumilast blev leveret i tabletter.
Andre navne:
  • Daliresp
  • Daxas
Roflumilast placebo blev leveret i tabletter.
Montelukast blev leveret i tabletter.
Andre navne:
  • Singulair
  • Pluralair

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i præ-dosis (trough) præ-bronkodilatator tvungen eksspiratorisk volumen på 1 sekund (FEV1)
Tidsramme: Baseline (dag 1 og 56) og efter 4 ugers behandling (dag 28 og 84)
FEV1 er den mængde luft, der kan udåndes med magt fra lungerne i det første sekund af en tvungen udånding. FEV1 vil blive målt ved hjælp af spirometri i overensstemmelse med American Thoracic Society / European Respiratory Society (ATS/ERS) konsensusretningslinjer. En ANCOVA-model med behandlingssekvens, behandlingsperiode og undersøgelsesbehandling som faste faktorer med baseline FEV1-måling som kovariat blev brugt til analyse.
Baseline (dag 1 og 56) og efter 4 ugers behandling (dag 28 og 84)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring fra baseline i Pre-Dosis (Trough) Pre-Bronkodilatator Forced Vital Capacity (FVC)
Tidsramme: Baseline (dag 1 og 56) og efter 4 ugers behandling (dag 28 og 84)
FVC er den mængde luft, der kan udåndes med magt fra lungerne efter at have taget den dybeste indånding. FVC vil blive målt ved hjælp af spirometri i overensstemmelse med ATS/ERS konsensus retningslinjer. En ANCOVA-model med behandlingssekvens, behandlingsperiode og undersøgelsesbehandling som faste faktorer med Baseline FVC-måling som kovariat blev brugt til analyse.
Baseline (dag 1 og 56) og efter 4 ugers behandling (dag 28 og 84)
Ændring fra baseline i Pre-Dosis (Trough) Pre-Bronkodilatator Forced Expiratory Flow (FEF) 25-75 %
Tidsramme: Baseline (dag 1 og 56) og efter 4 ugers behandling (dag 28 og 84)
FEF er et mål for, hvor meget luft der kan udåndes fra lungerne. Det er en indikator for obstruktion af de mindre luftveje. FEF25-75% er mid-flow rate eller forceret ekspiratorisk flow, der forekommer i de midterste 50% af patientens udåndede volumen, og vil blive målt ved hjælp af spirometri i overensstemmelse med ATS/ERS konsensus retningslinjer. En ANCOVA-model med behandlingssekvens, behandlingsperiode og undersøgelsesbehandling som faste faktorer med Baseline FEF-måling som kovariat blev brugt til analyse.
Baseline (dag 1 og 56) og efter 4 ugers behandling (dag 28 og 84)
Ændring fra baseline i præ-dosis (trough) præ-bronkodilatator peak eksspiratorisk flow (PEF)
Tidsramme: Baseline (dag 1 og 56) og efter 4 ugers behandling (dag 28 og 84)
PEF er en persons maksimale udløbshastighed. Den måler luftstrømmen gennem bronkierne og dermed graden af ​​obstruktion i luftvejene. PEF vil blive målt ved hjælp af spirometri i overensstemmelse med ATS/ERS konsensus retningslinjer. En ANCOVA-model med behandlingssekvens, behandlingsperiode og undersøgelsesbehandling som faste faktorer med baseline PEF-måling som kovariat blev brugt til analyse.
Baseline (dag 1 og 56) og efter 4 ugers behandling (dag 28 og 84)
Ændring fra baseline i Morning Peak Expiratory Flow (PEF)
Tidsramme: Baseline (dag 1 og 56) og efter 4 ugers behandling (dag 28 og 84)
PEF vil blive målt derhjemme ved hjælp af bærbar elektronisk peak flow meter. Deltageren vil registrere PEF dagligt om morgenen umiddelbart efter at have stået op. En ANCOVA-model med behandlingssekvens, behandlingsperiode og undersøgelsesbehandling som faste faktorer med baseline PEF-måling som kovariat blev brugt til analyse.
Baseline (dag 1 og 56) og efter 4 ugers behandling (dag 28 og 84)
Ændring fra baseline i astmasymptomer i dagtimerne
Tidsramme: Baseline (dag 1 og 56) og efter 4 ugers behandling (dag 28 og 84)
Patienterne vil vurdere deres daglige astmasymptomer i henhold til følgende skala: 0: Meget godt, ingen symptomer. 1: Én episode med hvæsende vejrtrækning, hoste eller åndenød. 2: Mere end én episode med hvæsende vejrtrækning, hoste eller åndenød uden at forstyrre normale aktiviteter. 3: Hvæsen, hoste eller åndenød det meste af dagen, som til en vis grad forstyrrede normale aktiviteter. 4: Astma meget slem. Ude af stand til at udføre daglige aktiviteter som normalt. En ANCOVA-model med behandlingssekvens, behandlingsperiode og undersøgelsesbehandling som faste faktorer med Baseline Daytime Astma Symptomer måling som kovariat blev brugt til analyse. En negativ ændring fra baseline indikerer forbedring.
Baseline (dag 1 og 56) og efter 4 ugers behandling (dag 28 og 84)
Ændring fra baseline i natlige astmasymptomer
Tidsramme: Baseline (dag 1 og 56) og efter 4 ugers behandling (dag 28 og 84)
Patienterne vil vurdere deres daglige astmasymptomer om natten i henhold til følgende skala: 0: Ingen symptomer, sov gennem natten. 1: Sov godt, men nogle klager om morgenen. 2: Vågnede en gang på grund af astma (inklusive tidlig opvågning). 3: Vågnede flere gange på grund af astma (inklusive tidlig opvågning). 4: Dårlig nat, vågen det meste af natten på grund af astma. En ANCOVA-model med behandlingssekvens, behandlingsperiode og undersøgelsesbehandling som faste faktorer med Baseline Nighttime Asthma Symptoms-måling som kovariat blev brugt til analyse. En negativ ændring fra baseline indikerer forbedring.
Baseline (dag 1 og 56) og efter 4 ugers behandling (dag 28 og 84)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. januar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. januar 2013

Først opslået (Skøn)

10. januar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2016

Sidst verificeret

1. september 2016

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Roflumilast

3
Abonner