Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patientoverholdelse til selvindsamling til påvisning af HPV-DNA

5. maj 2015 opdateret af: Oswaldo Cruz Foundation

Patientoverholdelse til selvindsamling til påvisning af HPV-DNA til forebyggelse af livmoderhalskræft: et klinisk forsøg

En undersøgelse til undersøgelse af uassisterede kvinders overholdelse af selvindsamling af prøver til Hybrid Capture (HC) til påvisning af Human Papilloma Virus (HPV) DNA sammenlignet med Pap-smear-indsamling af medicinsk personale, som screeningsmetode til at identificere prækursorlæsioner til livmoderhalskræft .

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Kvinder, der bor i samfundet i Morro dos Macacos, Vila Isabel, Rio de Janeiro, blev tilfældigt allokeret til selvindsamling af prøver til HC II til påvisning af HPV-DNA eller til indsamling af Pap-smear af medicinsk personale, som screeningsmetode for at identificere forløberlæsioner til livmoderhalskræft.

Overholdelsen blev målt ved levering af prøven opnået ved selvindsamling eller for at deltage i et besøg på det lokale sundhedscenter for at blive indsendt til Pap-smear-indsamling inden for en uge.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Rio de Janeiro, Brasilien, 222250-020
        • Instituto Nacional de Saúde da Mulher, da Criança e do Adolescente Fernandes Figueira (IFF/Fiocruz)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 59 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder mellem 25-59 år
  • Ikke gravid
  • Havde holdt deres sidste celleprøve i over et år
  • kunne læse.

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinder med tidligere hysterektomi
  • Anamnese med livmoderhalskræft eller dets forstadier
  • Bærere af en eller anden tilstand af kronisk immunsuppression (såsom HIV eller autoimmune sygdomme)
  • Dem, der gennemgik selvindsamling af deres prøve under menstruation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Selvindsamling
Kvinder, der er allokeret til denne arm, vil blive bedt om at få en vaginal/cervikal prøve ved selvindsamling til Hybrid Capture II (HCII).
Kvinder, der er allokeret til denne arm, vil blive bedt om at få en prøve af vaginal/cervikal ved selvindsamling til HCII.
Aktiv komparator: Gynækolog samling
Kvinder, der er tildelt denne arm, vil blive bedt om at gå til lægekontoret for at få deres celleprøver indhentet af en gynækolog
Kvinder, der er tildelt denne arm, vil blive bedt om at gå til lægekontoret for at få deres celleprøver indhentet af en gynækolog

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelse af selvindsamling til påvisning af HPV-DNA målt ved procentdelen af ​​forsøgspersoner, der returnerede den vaginale selvopsamlede prøve eller deltog i den lægelige aftale i henhold til tildeling.
Tidsramme: En uge efter optagelse
Risiko for overholdelse af egenindsamling til påvisning af HPV-DNA i forhold til indsamling af medicinsk personale
En uge efter optagelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fabio B Russomano, MD, PhD, IFF/Fiocruz

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. april 2015

Først opslået (Skøn)

1. maj 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

6. maj 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Livmoderhalskræft

Kliniske forsøg med Selvindsamling

Abonner