Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træningshenvisningsskemaer forbedret af selvledelsesstrategier for at bekæmpe stillesiddende adfærd (SitLESS)

24. marts 2020 opdateret af: Dra. Maria Giné Garriga, University Ramon Llull
Stigningen i den ældre befolkning fører til øget forekomst af skrøbelighed, risiko for dårlige helbredsresultater og relaterede sundheds- og sociale omkostninger. Mangel på fysisk aktivitet (PA) og etableret stillesiddende adfærd (SB) udgør en ekstra belastning, da de er relateret til progression af kronisk sygdom og invaliderende tilstande. Et eksisterende initiativ til at bekæmpe SB og utilstrækkelige PA-niveauer er træningshenvisningsordninger (ERS) implementeret i primærplejen, hvor utilstrækkeligt aktive personer henvises til en tredjepartsservice (sportscenter eller fritidscenter), der ordinerer og overvåger et træningsprogram, der er skræddersyet til patienternes behov. ERS havde vist forbedringer i PA på kort sigt, men kan have begrænset magt til at ændre SB og producere langsigtede effekter. ERS kan således forbedres af selvledelsesstrategier (SMS) for at fremme adfærdsændringer. Sådanne strategier baseret på social kognitiv teori har vist sig at øge selvtillid, handlekraft og involvering i træning. I en første fase vil der blive gennemført et systematisk review, fokusgrupper og en forundersøgelse. Derefter vil et tre-armet pragmatisk randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) vurdere den langsigtede effektivitet (18-måneders opfølgning) af en kompleks intervention på stillesiddende adfærd (SB) i en ældre befolkning, baseret på eksisterende ERS forstærket af sig selv -ledelsesstrategier (SMS). Det vil blive sammenlignet med ERS alene og med generelle anbefalinger plus to pædagogiske sessioner. RCT vil omfatte 1338 forsøgspersoner og vil have en opfølgning på 18 måneder. Effekten på SB vil blive målt som siddetid og antal minutter brugt på aktiviteter, der kræver ≤ 1,5 metaboliske ækvivalente opgaver, og PA som daglige tællinger pr. minut og træningsintensitet, og daglige skridttællinger. Sekundære resultater vil omfatte: fysisk funktion, sundhedsbrug og omkostninger, antropometri, bioimpedans, blodtryk, selvvurderet sundhed og livskvalitet, dagligdags aktiviteter, angst, depressive symptomer, socialt netværk, selvregulering af fysisk aktivitet, selv- effekt for motion, handicap, frygt for at falde, ensomhed, eksekutiv funktion og fysisk træthed. I en delprøve vil niveauet af skrøbelighedsassocierede biomarkører og inflammation samt sarkopeniassocierede markører for muskelkvalitet blive analyseret. Der vil blive udført en procesevaluering under hele forsøget. SITLESS vil vurdere politiske beslutningstagere, når de skal beslutte, hvordan eller om ERS skal implementeres yderligere eller omstruktureres for at øge dets overholdelse, effektivitet og omkostningseffektivitet.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1360

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Please Select
      • Barcelona, Please Select, Spanien, 08022
        • Facultat de Psicologia, Ciències de l'Educació i de l'Esport Blanquerna

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Samfundsboende ældre på 65 år eller derover.

I stand til at gå uden hjælp fra en anden person i 2 minutter og uden større fysiske begrænsninger, defineret som en score på det korte fysiske præstationsbatteri (Guralnik et al., 1995) på 4 eller derover. Brug af hjælpemidler vil være tilladt.

Utilstrækkelig aktiv og/eller Selvrapportering sidder for meget i løbet af en almindelig dag. Svar ja til følgende spørgsmål: 'Udfører du regelmæssig fysisk aktivitet (PA) mindst 30 minutter fem eller flere dage om ugen (henvis venligst kun til fysisk aktivitet, der får deltageren til at løbe forpustet, mens han gør det, eller det gør det' t tillade ham/hende at opretholde en samtale, mens han udfører aktiviteten (tæller ikke almindelig gang)?'

Og/eller svar ja på spørgsmålet: 'Føler du i de fleste dage, at du sidder for længe (6-8 timer eller mere om dagen)? Nogle eksempler kan omfatte, når man ser tv, arbejder på computeren/bærbar computer eller når man laver siddende hobbyer såsom syning.

Ekskluderingskriterier:

Demens vurderet med seks-Item Screener. Deltagere med tre eller flere fejl skal udelukkes.

Ustabile medicinske tilstande (f. forhøjet blodtryk efter medicin) eller med symptomatisk hjerte-kar-sygdom.

Enhver medicinsk tilstand, der kan forstyrre undersøgelsesdesignet (f. sygdom i slutstadiet).

Nægt at bære et accelerometer (primært resultat)

Ude af stand til at deltage i studieperioden (80% af de samlede sessioner).

Havde deltaget i en ERS i de 6 måneder forud for undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Exercise Referral Scheme (ERS)
I Exercise Referral Scheme (ERS) vil interventionsdeltagere gennemgå et fysisk aktivitetsprogram på 16 uger med to sessioner om ugen (60 minutter hver session). Deltagerne vil blive bedt om at udføre aktiviteten i en moderat til kraftig intensitet (i henhold til hver enkelts progression) under den centrale del af hver session. Intensiteten vil blive estimeret ved hjælp af den modificerede Borg-skala for opfattet anstrengelse (f.eks. moderat intensitetsaktivitet vil blive betragtet som en 4 til 6 og kraftig intensitetsaktivitet som en 7 til 9) eller med træningsbelastninger (dvs. ankelvægte og håndvægte) svarende til 70-80 % af maksimum, justeret progressivt i løbet af træningsperioden. ERS-programmer vil være baseret på en kombination af aerobe, styrkebaserede, balance- og fleksibilitetsaktiviteter med en specialuddannet PA-specialist. Disse sessioner vil altid blive udført under opsyn af den samme træner. PA-interventionen tilpasses deltagernes funktionelle status.
Eksperimentel: ERS + Selvledelsesstrategier

Deltagerne vil gennemgå det førnævnte fysiske aktivitetsprogram plus 11 sessioner med Self-Management Strategies (SMS).

SMS starter med en ansigt-til-ansigt session i et indendørs primært plejecenter. De næste 6 sessioner implementeres yderligere i gruppeformat. SMS er rettet mod at øge selveffektiviteten til at reducere stillesiddende adfærd og på at vedtage/vedligeholde en aktiv adfærd som supplement til et standard fysisk aktivitetsprogram (ERS). SMS-gruppesessioner vil blive gennemført i uge 3 til 11 i ERS efter PA-sessionerne (6 sessioner: 3 en gang om ugen, 3 en gang hver anden uge). Der vil være 4 telefonkontakter i tilslutningsfasen i uge 15, 20, 25 og 30.

Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Forskere vil give alle deltagere under det første informative møde (forudgående vurdering) en skriftlig generel brochure, der er standardiseret på tværs af websteder med WHO-anbefaling vedrørende PA's almindelige praksis for sundhed. Under interventionen afholdes et sundhedsrådgivningsmøde med standardiserede emner om sund livsstil og feedback på nogle resultater vedrørende deres resultater to gange i det primære sundhedscenter (i uge 5 og i uge 11). Forskere vil sende et brev eller telefonopkald forud for hver opfølgning for at minde om den næste vurdering.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i siddetid
Tidsramme: I løbet af 7 dage. Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Siddetid med aktivitetsmonitorer (Actigraph, Axivity, ActivPal) (minutter) og med stillesiddende adfærdsspørgeskema.
I løbet af 7 dage. Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Ændring i minutter brugt i stillesiddende adfærd
Tidsramme: I løbet af 7 dage. Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Antal minutter brugt på aktiviteter, der kræver ≤ 1,5 Metabolic Equivalent Tasks med Actigraph aktivitetsmonitor.
I løbet af 7 dage. Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Ændring i det samlede antal aktivitet pr. minut
Tidsramme: I løbet af 7 dage. Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Daglige tællinger pr. minut med Actigraph aktivitetsmonitor.
I løbet af 7 dage. Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i brug og omkostninger i sundhedsvæsenet
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Brug af sportstjenester og brug af sundheds- og socialtjenester, medicin, antal fald.
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Ændring i % fedt og % muskel
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Tanita BC 420S MA bioimpedansanalysator.
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Ændring i sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
SF-12 (enheder), EUROQOL-5D og ICECAP-O spørgeskemaer.
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Ændring i aktiviteter i dagligdagens præstation
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Spørgeskema med 6 punkter (Saliba et al., 2000).
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Ændring i depressive symptomer
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Sygehus angst og depression skala
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Ændring i angstsymptomer
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Sygehus angst og depression skala
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Ændringer i sociale netværk
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Lubben Social Network Scale-6
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Ændringer i selvregulering af fysisk aktivitet
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
12-elementer Fysisk aktivitet Selvreguleringsskala
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Ændringer i selveffektivitet til træning
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Marcus's Self-Efficacy Spørgeskema
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Ændringer i handicap
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Kort form Senlivsfunktion og handicapindeks
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Ændringer i frygt for at falde
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Short Falls Efficacy Scale - International
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Ændring i ensomhedsopfattelse
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Kort form De Jong Gierveld Loneliness Scale
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Ændring i Executive funktion
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Trail Making Test
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Ændring i fysisk træthed
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Pittsburg Fatigability Scale
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Ændring i generel funktion
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Kort fysisk ydeevne batteri
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Ændring i håndgrebsstyrke
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Takei analogt håndgrebsdynamometer
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Ændring i aerob kapacitet
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
2 minutters gangtest
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Ændring i statisk balance
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Unipedal holdning
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Ændring i gennemsnitlig styrke og kraft med koncentrisk sammentrækning af isoinertiel bevægelse
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)
Lineær koder i 3 dagligdags aktiviteter med: (a) 30 sekunders stolestandsstigning; (b) fem gentagelser af armkrølle med begge hænder med en vægt på 2 kg; og (c) fire modbevægelsesspring.
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af ​​interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af ​​interventionen)

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveau af skrøbelighedsassocierede biomarkører og inflammation
Tidsramme: Resultatmål vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention og (T1) ved måned 4 efter intervention
Blodprøve: IL-6, hsCRP, TNF-alfa, IGF-1.
Resultatmål vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention og (T1) ved måned 4 efter intervention
Sarkopeni-associerede markører for muskelkvalitet
Tidsramme: Resultatmål vil blive indsamlet (T1) ved 4. måned efter intervention
Muskelbiopsi: Myostatin, IL-6, IL-8, IL-15, VEGF, BDNF, FGF21, irisin, Type 2/Type 1 fiberforhold, Wnt og Notch signalering, CDC42.
Resultatmål vil blive indsamlet (T1) ved 4. måned efter intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. november 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2015

Først opslået (Skøn)

14. december 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PHC-17-2014. 634270-2.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet

Kliniske forsøg med ERS og/eller selvledelsesstrategier

Abonner