- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02629666
Træningshenvisningsskemaer forbedret af selvledelsesstrategier for at bekæmpe stillesiddende adfærd (SitLESS)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Please Select
-
Barcelona, Please Select, Spanien, 08022
- Facultat de Psicologia, Ciències de l'Educació i de l'Esport Blanquerna
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Samfundsboende ældre på 65 år eller derover.
I stand til at gå uden hjælp fra en anden person i 2 minutter og uden større fysiske begrænsninger, defineret som en score på det korte fysiske præstationsbatteri (Guralnik et al., 1995) på 4 eller derover. Brug af hjælpemidler vil være tilladt.
Utilstrækkelig aktiv og/eller Selvrapportering sidder for meget i løbet af en almindelig dag. Svar ja til følgende spørgsmål: 'Udfører du regelmæssig fysisk aktivitet (PA) mindst 30 minutter fem eller flere dage om ugen (henvis venligst kun til fysisk aktivitet, der får deltageren til at løbe forpustet, mens han gør det, eller det gør det' t tillade ham/hende at opretholde en samtale, mens han udfører aktiviteten (tæller ikke almindelig gang)?'
Og/eller svar ja på spørgsmålet: 'Føler du i de fleste dage, at du sidder for længe (6-8 timer eller mere om dagen)? Nogle eksempler kan omfatte, når man ser tv, arbejder på computeren/bærbar computer eller når man laver siddende hobbyer såsom syning.
Ekskluderingskriterier:
Demens vurderet med seks-Item Screener. Deltagere med tre eller flere fejl skal udelukkes.
Ustabile medicinske tilstande (f. forhøjet blodtryk efter medicin) eller med symptomatisk hjerte-kar-sygdom.
Enhver medicinsk tilstand, der kan forstyrre undersøgelsesdesignet (f. sygdom i slutstadiet).
Nægt at bære et accelerometer (primært resultat)
Ude af stand til at deltage i studieperioden (80% af de samlede sessioner).
Havde deltaget i en ERS i de 6 måneder forud for undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Exercise Referral Scheme (ERS)
I Exercise Referral Scheme (ERS) vil interventionsdeltagere gennemgå et fysisk aktivitetsprogram på 16 uger med to sessioner om ugen (60 minutter hver session).
Deltagerne vil blive bedt om at udføre aktiviteten i en moderat til kraftig intensitet (i henhold til hver enkelts progression) under den centrale del af hver session.
Intensiteten vil blive estimeret ved hjælp af den modificerede Borg-skala for opfattet anstrengelse (f.eks.
moderat intensitetsaktivitet vil blive betragtet som en 4 til 6 og kraftig intensitetsaktivitet som en 7 til 9) eller med træningsbelastninger (dvs.
ankelvægte og håndvægte) svarende til 70-80 % af maksimum, justeret progressivt i løbet af træningsperioden.
ERS-programmer vil være baseret på en kombination af aerobe, styrkebaserede, balance- og fleksibilitetsaktiviteter med en specialuddannet PA-specialist.
Disse sessioner vil altid blive udført under opsyn af den samme træner.
PA-interventionen tilpasses deltagernes funktionelle status.
|
|
|
Eksperimentel: ERS + Selvledelsesstrategier
Deltagerne vil gennemgå det førnævnte fysiske aktivitetsprogram plus 11 sessioner med Self-Management Strategies (SMS). SMS starter med en ansigt-til-ansigt session i et indendørs primært plejecenter. De næste 6 sessioner implementeres yderligere i gruppeformat. SMS er rettet mod at øge selveffektiviteten til at reducere stillesiddende adfærd og på at vedtage/vedligeholde en aktiv adfærd som supplement til et standard fysisk aktivitetsprogram (ERS). SMS-gruppesessioner vil blive gennemført i uge 3 til 11 i ERS efter PA-sessionerne (6 sessioner: 3 en gang om ugen, 3 en gang hver anden uge). Der vil være 4 telefonkontakter i tilslutningsfasen i uge 15, 20, 25 og 30. |
|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Forskere vil give alle deltagere under det første informative møde (forudgående vurdering) en skriftlig generel brochure, der er standardiseret på tværs af websteder med WHO-anbefaling vedrørende PA's almindelige praksis for sundhed.
Under interventionen afholdes et sundhedsrådgivningsmøde med standardiserede emner om sund livsstil og feedback på nogle resultater vedrørende deres resultater to gange i det primære sundhedscenter (i uge 5 og i uge 11).
Forskere vil sende et brev eller telefonopkald forud for hver opfølgning for at minde om den næste vurdering.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i siddetid
Tidsramme: I løbet af 7 dage. Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
Siddetid med aktivitetsmonitorer (Actigraph, Axivity, ActivPal) (minutter) og med stillesiddende adfærdsspørgeskema.
|
I løbet af 7 dage. Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
|
Ændring i minutter brugt i stillesiddende adfærd
Tidsramme: I løbet af 7 dage. Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
Antal minutter brugt på aktiviteter, der kræver ≤ 1,5 Metabolic Equivalent Tasks med Actigraph aktivitetsmonitor.
|
I løbet af 7 dage. Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
|
Ændring i det samlede antal aktivitet pr. minut
Tidsramme: I løbet af 7 dage. Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
Daglige tællinger pr. minut med Actigraph aktivitetsmonitor.
|
I løbet af 7 dage. Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i brug og omkostninger i sundhedsvæsenet
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
Brug af sportstjenester og brug af sundheds- og socialtjenester, medicin, antal fald.
|
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
|
Ændring i % fedt og % muskel
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
Tanita BC 420S MA bioimpedansanalysator.
|
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
|
Ændring i sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
SF-12 (enheder), EUROQOL-5D og ICECAP-O spørgeskemaer.
|
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
|
Ændring i aktiviteter i dagligdagens præstation
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
Spørgeskema med 6 punkter (Saliba et al., 2000).
|
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
|
Ændring i depressive symptomer
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
Sygehus angst og depression skala
|
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
|
Ændring i angstsymptomer
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
Sygehus angst og depression skala
|
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
|
Ændringer i sociale netværk
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
Lubben Social Network Scale-6
|
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
|
Ændringer i selvregulering af fysisk aktivitet
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
12-elementer Fysisk aktivitet Selvreguleringsskala
|
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
|
Ændringer i selveffektivitet til træning
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
Marcus's Self-Efficacy Spørgeskema
|
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
|
Ændringer i handicap
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
Kort form Senlivsfunktion og handicapindeks
|
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
|
Ændringer i frygt for at falde
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
Short Falls Efficacy Scale - International
|
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
|
Ændring i ensomhedsopfattelse
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
Kort form De Jong Gierveld Loneliness Scale
|
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
|
Ændring i Executive funktion
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
Trail Making Test
|
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
|
Ændring i fysisk træthed
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
Pittsburg Fatigability Scale
|
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
|
Ændring i generel funktion
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
Kort fysisk ydeevne batteri
|
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
|
Ændring i håndgrebsstyrke
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
Takei analogt håndgrebsdynamometer
|
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
|
Ændring i aerob kapacitet
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
2 minutters gangtest
|
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
|
Ændring i statisk balance
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
Unipedal holdning
|
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
|
Ændring i gennemsnitlig styrke og kraft med koncentrisk sammentrækning af isoinertiel bevægelse
Tidsramme: Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
Lineær koder i 3 dagligdags aktiviteter med: (a) 30 sekunders stolestandsstigning; (b) fem gentagelser af armkrølle med begge hænder med en vægt på 2 kg; og (c) fire modbevægelsesspring.
|
Resultatmålet vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention, (T1) ved måned 4 efter intervention, (T2) ved måned 16 (12 måneder efter afslutningen af interventionen) og (T3) ved måned 22 (18 måneder efter interventionen) slutningen af interventionen)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Niveau af skrøbelighedsassocierede biomarkører og inflammation
Tidsramme: Resultatmål vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention og (T1) ved måned 4 efter intervention
|
Blodprøve: IL-6, hsCRP, TNF-alfa, IGF-1.
|
Resultatmål vil blive indsamlet (T0) baseline præ-intervention og (T1) ved måned 4 efter intervention
|
|
Sarkopeni-associerede markører for muskelkvalitet
Tidsramme: Resultatmål vil blive indsamlet (T1) ved 4. måned efter intervention
|
Muskelbiopsi: Myostatin, IL-6, IL-8, IL-15, VEGF, BDNF, FGF21, irisin, Type 2/Type 1 fiberforhold, Wnt og Notch signalering, CDC42.
|
Resultatmål vil blive indsamlet (T1) ved 4. måned efter intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Bizjak DA, Zugel M, Schumann U, Tully MA, Dallmeier D, Denkinger M, Steinacker JM. Do skeletal muscle composition and gene expression as well as acute exercise-induced serum adaptations in older adults depend on fitness status? BMC Geriatr. 2021 Dec 15;21(1):697. doi: 10.1186/s12877-021-02666-0.
- Coll-Planas L, Blancafort Alias S, Tully M, Caserotti P, Gine-Garriga M, Blackburn N, Skjodt M, Wirth K, Deidda M, McIntosh E, Rothenbacher D, Gallardo Rodriguez R, Jerez-Roig J, Sansano-Nadal O, Santiago M, Wilson J, Guerra-Balic M, Martin-Borras C, Gonzalez D, Lefebvre G, Denkinger M, Kee F, Salva Casanovas A, Roque I Figuls M; SITLESS group. Exercise referral schemes enhanced by self-management strategies to reduce sedentary behaviour and increase physical activity among community-dwelling older adults from four European countries: protocol for the process evaluation of the SITLESS randomised controlled trial. BMJ Open. 2019 Jun 14;9(6):e027073. doi: 10.1136/bmjopen-2018-027073.
- Deidda M, Coll-Planas L, Gine-Garriga M, Guerra-Balic M, Roque I Figuls M, Tully MA, Caserotti P, Rothenbacher D, Salva Casanovas A, Kee F, Blackburn NE, Wilson JJ, Skjodt M, Denkinger M, Wirth K, McIntosh E; SITLESS Team. Cost-effectiveness of exercise referral schemes enhanced by self-management strategies to battle sedentary behaviour in older adults: protocol for an economic evaluation alongside the SITLESS three-armed pragmatic randomised controlled trial. BMJ Open. 2018 Oct 15;8(10):e022266. doi: 10.1136/bmjopen-2018-022266.
- Gine-Garriga M, Coll-Planas L, Guerra M, Domingo A, Roque M, Caserotti P, Denkinger M, Rothenbacher D, Tully MA, Kee F, McIntosh E, Martin-Borras C, Oviedo GR, Jerez-Roig J, Santiago M, Sansano O, Varela G, Skjodt M, Wirth K, Dallmeier D, Klenk J, Wilson JJ, Blackburn NE, Deidda M, Lefebvre G, Gonzalez D, Salva A. The SITLESS project: exercise referral schemes enhanced by self-management strategies to battle sedentary behaviour in older adults: study protocol for a randomised controlled trial. Trials. 2017 May 18;18(1):221. doi: 10.1186/s13063-017-1956-x.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- PHC-17-2014. 634270-2.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet
-
University of ValenciaAktiv, ikke rekrutterendeAutismespektrumforstyrrelse | Attention Deficit Hyper ActivitySpanien
-
NYU Langone HealthAfsluttetAttention Deficit Hyper ActivityForenede Stater
-
Texas Woman's UniversityAfsluttetIntellektuel handicap | Autismespektrumforstyrrelse | Motoriske lidelser | Motorforsinkelse | Sanseforstyrrelser | Attention Deficit Hyper Activity
-
Cingulate TherapeuticsPremier Research Group plcAfsluttetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Cingulate TherapeuticsSuspenderetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...RekrutteringAldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forholdKina
Kliniske forsøg med ERS og/eller selvledelsesstrategier
-
Karamanoğlu Mehmetbey UniversityKaraman Training and Research HospitalAfsluttetKoronararteriesygdomKalkun
-
University of MichiganNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Afsluttet
-
Omada Health, Inc.Palo Alto Medical Foundation; Sutter HealthAfsluttetType 2 diabetesForenede Stater
-
University of ArizonaAfsluttet
-
Sinai Health SystemRekrutteringDiabetes mellitus, type 2 | Diabetes mellitus | Diabetes | Diabetes mellitus, type 1Forenede Stater
-
Massachusetts General HospitalNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)AfsluttetPsykiske lidelserForenede Stater, Puerto Rico
-
Omada Health, Inc.Abbott Diabetes Care; Evidation HealthAfsluttetType 2 diabetesForenede Stater
-
University of ArkansasNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Rekruttering
-
University of PittsburghNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Aktiv, ikke rekrutterendeType 1-diabetes (T1D)Forenede Stater
-
University of ArkansasTrukket tilbageDiabetes mellitus, type 2 | SøvnhygiejneForenede Stater