Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Träningshänvisningsscheman förbättras av självförvaltningsstrategier för att bekämpa stillasittande beteende (SitLESS)

24 mars 2020 uppdaterad av: Dra. Maria Giné Garriga, University Ramon Llull
Ökningen av den äldre befolkningen leder till ökad förekomst av svaghet, risk för dåliga hälsoresultat och relaterade kostnader för vård och omsorg. Brist på fysisk aktivitet (PA) och etablerade stillasittande beteenden (SB) utgör en extra börda, eftersom de är relaterade till progression av kronisk sjukdom och handikappande tillstånd. Ett befintligt initiativ för att bekämpa SB och otillräckliga PA-nivåer är träningshänvisningssystem (ERS) implementerade i primärvården, där otillräckligt aktiva individer hänvisas till en tredjepartstjänst (idrottscenter eller fritidsanläggning) som föreskriver och övervakar ett träningsprogram som är anpassat till patienternas behov. ERS hade visat förbättringar i PA på kort sikt, men kan ha begränsad makt att ändra SB och producera långsiktiga effekter. Sålunda kan ERS förbättras genom självförvaltningsstrategier (SMS) för att främja beteendeförändringar. Sådana strategier baserade på social kognitiv teori har visat sig öka självförtroendet, handlingskraften och engagemanget i träning. I ett första skede kommer en systematisk granskning, fokusgrupper och en förstudie att genomföras. Sedan kommer en trearmad pragmatisk randomiserad kontrollerad studie (RCT) att bedöma den långsiktiga effektiviteten (18 månaders uppföljning) av en komplex intervention på stillasittande beteende (SB) i en äldre befolkning, baserad på befintlig ERS förstärkt av sig själv -hanteringsstrategier (SMS). Det kommer att jämföras med enbart ERS och med allmänna rekommendationer plus två utbildningstillfällen. RCT kommer att omfatta 1338 försökspersoner och kommer att ha en uppföljning på 18 månader. Effekten på SB kommer att mätas som sittande och antalet minuter som spenderas i aktiviteter som kräver ≤ 1,5 Metabolic Equivalent Tasks, och PA som dagliga antal per minut och träningsintensitet, och dagliga stegräkningar. Sekundära resultat kommer att inkludera: fysisk funktion, sjukvårdsanvändning och kostnader, antropometri, bioimpedans, blodtryck, självskattad hälsa och livskvalitet, dagliga aktiviteter, ångest, depressiva symtom, socialt nätverk, självreglering av fysisk aktivitet, själv- effekt för träning, funktionshinder, rädsla för att falla, ensamhet, exekutiv funktion och fysisk trötthet. I ett delprov kommer nivån av skörhetsassocierade biomarkörer och inflammation, och sarkopeniassocierade markörer för muskelkvalitet att analyseras. En processutvärdering kommer att göras under hela försöket. SITLESS kommer att bedöma beslutsfattare när de beslutar hur eller om ERS ska implementeras eller omstruktureras ytterligare för att öka dess efterlevnad, effektivitet och kostnadseffektivitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1360

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Spanien
    • Please Select
      • Barcelona, Please Select, Spanien, 08022
        • Facultat de Psicologia, Ciències de l'Educació i de l'Esport Blanquerna

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Samhällsboende äldre personer som är 65 år eller äldre.

Kunna gå utan hjälp av en annan person under 2 minuter och utan större fysiska begränsningar, definierat som en poäng på det korta fysiska prestationsbatteriet (Guralnik et al., 1995) på 4 eller högre. Det är tillåtet att använda hjälpmedel.

Otillräckligt aktiv och/eller självrapporterande sittande för mycket under en vanlig dag. Svara ja på följande fråga: "Utför du regelbunden fysisk aktivitet (PA) minst 30 minuter fem eller fler dagar i veckan (vänligen hänvisa endast till fysisk aktivitet som gör att deltagaren blir andfådd när han gör det eller gör det" t tillåta honom/henne att upprätthålla en konversation medan han/hon utför aktiviteten (räkna inte med vanlig promenad)?'

Och/eller svara ja på frågan: 'Under de flesta dagar, känner du att du sitter för länge (6-8 timmar eller mer om dagen)? Några exempel kan vara när du tittar på TV, arbetar med datorn/bärbara datorn eller när du sysslar med sittande hobbyer som t.ex.

Exklusions kriterier:

Demens bedömd med sex-Item Screener. Deltagare med tre eller fler fel ska uteslutas.

Instabila medicinska tillstånd (t.ex. förhöjt blodtryck efter medicinering) eller med symtomatisk hjärt-kärlsjukdom.

Alla medicinska tillstånd som kan störa studiedesignen (t.ex. sjukdom i slutstadiet).

Vägra att bära en accelerometer (primärt resultat)

Kan inte närvara under studietiden (80% av det totala antalet sessioner).

Hade deltagit i en ERS under de 6 månaderna före studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Exercise Referral Scheme (ERS)
I Exercise Referral Scheme (ERS) kommer deltagarna att genomgå ett fysisk aktivitetsprogram på 16 veckor, med två sessioner per vecka (60 minuter varje pass). Deltagarna kommer att uppmanas att utföra aktiviteten i en måttlig till kraftig intensitet (enligt varje individs progression) under den centrala delen av varje session. Intensiteten kommer att uppskattas med hjälp av den modifierade Borg-skalan för upplevd ansträngning (t.ex. måttlig intensitetsaktivitet kommer att betraktas som en 4 till 6 och kraftig intensitetsaktivitet som en 7 till 9) eller med träningsbelastning (d.v.s. fotledsvikter och hantlar) motsvarande 70-80 % av max, justerat successivt under träningsperioden. ERS-program kommer att baseras på en kombination av aeroba, styrkebaserade, balans- och flexibilitetsaktiviteter, med en specialutbildad PA-specialist. Dessa sessioner kommer alltid att utföras under överinseende av samma tränare. PA-insatsen anpassas efter deltagarnas funktionsstatus.
Beteende: ERS och/eller självförvaltningsstrategier
Experimentell: ERS + Strategier för självförvaltning

Deltagarna kommer att genomgå det ovannämnda programmet för fysisk aktivitet plus 11 sessioner med självförvaltningsstrategier (SMS).

SMS börjar med en session ansikte mot ansikte på en inomhusinrättning för primärvård. De kommande 6 sessionerna genomförs ytterligare i gruppformat. SMS syftar till att öka själveffektiviteten för att minska stillasittande beteende och att anta/upprätthålla ett aktivt beteende som komplement till ett standardprogram för fysisk aktivitet (ERS). SMS-gruppsessioner kommer att genomföras under vecka 3 till 11 av ERS, efter PA-sessionerna (6 sessioner: 3 en gång i veckan, 3 en gång varannan vecka). Det kommer att finnas 4 telefonkontakter under anslutningsfasen, vecka 15, 20, 25 och 30.
Beteende: ERS och/eller självförvaltningsstrategier
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Forskare kommer att ge till alla deltagare under det första informativa mötet (förhandsbedömning) ett skriftligt allmänt häfte som är standardiserat över webbplatser med WHO:s rekommendation angående PA regelbunden praxis för hälsa. Under interventionen kommer ett hälsorådgivningsmöte med standardiserade ämnen om hälsosam livsstil och feedback på vissa resultat angående deras resultat att hållas två gånger i Primärvårdscentralen (vecka 5 och vecka 11). Forskare kommer att skicka ett brev eller telefonsamtal före varje uppföljning för att påminna om nästa bedömning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring i sitttid
Tidsram: Under 7 dagar. Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Sitttid med aktivitetsmonitorer (Actigraph, Axivity, ActivPal) (minuter) och med stillasittande beteendefrågeformulär.
Under 7 dagar. Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Förändring i minuter som spenderas i stillasittande beteende
Tidsram: Under 7 dagar. Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Antal minuter tillbringade i aktiviteter som kräver ≤ 1,5 Metabolic Equivalent Tasks med Actigraph aktivitetsmonitor.
Under 7 dagar. Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Förändring av det totala antalet aktivitet per minut
Tidsram: Under 7 dagar. Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Dagliga räkningar per minut med Actigraph aktivitetsmonitor.
Under 7 dagar. Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i användning och kostnader för sjukvården
Tidsram: Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Användning av idrottstjänster och användning av hälso- och socialtjänst, mediciner, antal fallolyckor.
Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Förändring i % fett och % muskler
Tidsram: Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Tanita BC 420S MA bioimpedansanalysator.
Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Förändring i hälsorelaterad livskvalitet
Tidsram: Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
SF-12 (enheter), EUROQOL-5D och ICECAP-O frågeformulär.
Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Förändring i aktiviteter i det dagliga livet
Tidsram: Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Enkät med 6 punkter (Saliba et al., 2000).
Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Förändring av depressiva symtom
Tidsram: Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Sjukhus ångest och depression skala
Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Förändring av ångestsymtom
Tidsram: Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Sjukhus ångest och depression skala
Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Förändringar i sociala nätverk
Tidsram: Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Lubben Social Network Scale-6
Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Förändringar i fysisk aktivitets självreglering
Tidsram: Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
12-punkters självregleringsskala för fysisk aktivitet
Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Förändringar i själveffektivitet för träning
Tidsram: Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Marcus's Self-Efficacy Questionnaire
Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Förändringar i funktionshinder
Tidsram: Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Kortform Senlivsfunktion och funktionshinder Index
Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Förändringar i rädsla för att falla
Tidsram: Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Short Falls Efficacy Scale - Internationell
Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Förändring i uppfattningen om ensamhet
Tidsram: Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Kortform De Jong Gierveld Loneliness Scale
Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Förändring i Executive funktion
Tidsram: Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Trail Making Test
Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Förändring i fysisk trötthet
Tidsram: Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Pittsburg Fatigability Scale
Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Förändring i allmän funktion
Tidsram: Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Kort fysisk prestandabatteri
Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Förändring i handtagsstyrka
Tidsram: Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Takei analog handgreppsdynamometer
Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Förändring i aerob kapacitet
Tidsram: Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
2-minuters gångtest
Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Förändring i statisk balans
Tidsram: Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Unipedal ställning
Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Förändring i medelstyrka och kraft med koncentrisk sammandragning av isoinertiell rörelse
Tidsram: Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)
Linjär kodare i 3 aktiviteter i det dagliga livet med: (a) 30-sekunders höjning av stolen; (b) fem repetitioner av armcurl med båda händerna med en vikt på 2 kg; och (c) fyra motrörelsehopp.
Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention, (T1) vid månad 4 efter intervention, (T2) vid månad 16 (12 månader efter avslutad intervention) och (T3) vid månad 22 (18 månader efter intervention). slutet av interventionen)

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nivå av svaghetsassocierade biomarkörer och inflammation
Tidsram: Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention och (T1) vid månad 4 efter intervention
Blodprov: IL-6, hsCRP, TNF-alfa, IGF-1.
Resultatmåttet kommer att samlas in (T0) baslinje före intervention och (T1) vid månad 4 efter intervention
Sarkopeni-associerade markörer för muskelkvalitet
Tidsram: Resultatmåttet kommer att samlas in (T1) vid månad 4 efter intervention
Muskelbiopsi: Myostatin, IL-6, IL-8, IL-15, VEGF, BDNF, FGF21, irisin, Typ 2/Typ 1 fiberförhållande, Wnt och Notch-signalering, CDC42.
Resultatmåttet kommer att samlas in (T1) vid månad 4 efter intervention

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Ramon Llull

Samarbetspartners

Queen's University, Belfast
University of Southern Denmark
University of Ulm
University of Glasgow
Fundació Salut i Envelliment de la Universitat Autònoma de Barcelona
Sport Initiative et Loisir Bleu Association

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 november 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 december 2015

Första postat (Uppskatta)

14 december 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 mars 2020

Senast verifierad

1 mars 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PHC-17-2014. 634270-2.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fysisk aktivitet

Kliniska prövningar på ERS och/eller självförvaltningsstrategier

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera