Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TRUST-undersøgelsen - Cardiovascular Imaging IMT

27. februar 2017 opdateret af: University Hospital Inselspital, Berne

Indvirkning af thyreoideahormonerstatning på progression af aterosklerose: et randomiseret placebokontrolleret forsøg hos ældre voksne med subklinisk hypothyroidisme.

Koronar hjertesygdom (CHD) er de førende årsager til dødelighed og sygelighed, især med den nuværende kontekst med en aldrende befolkning. Prospektive kohortestudier samt analyser af samlede individuelle deltagerdata tyder på op til en 60-90% stigning i risikoen for CHD eller HF hændelser blandt voksne med svær SHypo. Imidlertid har ingen store randomiserede kontrollerede forsøg (RCT) vurderet virkningen af ​​thyreoideaudskiftning på kardiovaskulære (CV) billeddannelsesresultater. Målet med dette forslag er at adressere indvirkningen af ​​skjoldbruskkirteludskiftning på subklinisk aterosklerose. Efterforskerne vil udføre en RCT hos 185 patienter med subklinisk hypothyroidisme, som vil blive tilfældigt tildelt thyroxin eller placebo med en gennemsnitlig opfølgning på 24 måneder fra baseline. Hovedresultatet vil være CV-billeddannelsesmodaliteter målt ved carotis-ultralyd ved det afsluttende besøg. Vurdering af virkningen af ​​skjoldbruskkirteludskiftning på subklinisk åreforkalkning i et forsøg vil hjælpe med beslutninger og evidensbaserede retningslinjer for at behandle en potentiel modificerbar risikofaktor, såsom SHypo.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund: Koronar hjertesygdom (CHD) og hjertesvigt (HF) er de vigtigste årsager til dødelighed og sygelighed, især med den nuværende kontekst med en aldrende befolkning. Subklinisk hypothyroidisme (SHypo), defineret som forhøjede serum-TSH-niveauer med normale thyroxinværdier, er almindelig hos ældre voksne (5-10%). Prospektive kohortestudier samt analyser af samlede individuelle deltagerdata tyder på op til en 60-90% stigning i risikoen for CHD eller HF hændelser blandt voksne med svær SHypo. Imidlertid har ingen store randomiserede kontrollerede forsøg (RCT) vurderet virkningen af ​​thyroideaudskiftning på kardiovaskulære (CV) billeddannelsesresultater (største forsøg til dato: 45 deltagere). Billeddiagnostiske endepunkter er særligt velegnede til tidlige forsøg med undersøgelsesterapier til HF-behandling og forebyggelse samt validerede og stærke surrogatmarkører for kliniske resultater.

Specifikke mål: Formålet med dette forslag er at adressere virkningen af ​​skjoldbruskkirteludskiftning på subklinisk aterosklerose.

Metoder: Efterforskerne vil udføre en RCT hos 185 patienter med subklinisk hypothyroidisme, som vil blive tilfældigt tildelt thyroxin eller placebo med en gennemsnitlig opfølgning på 24 måneder fra baseline (4 dødsfald og 17 tilbagetrækninger). Hovedresultatet vil være CV-billeddannelsesmodaliteter målt ved carotis-ultralyd ved det afsluttende besøg. Ultralyd af carotid intima media thickness (CIMT) vil blive brugt til at vurdere subklinisk åreforkalkning og plakbelastning. Alle billeder vil blive centraliseret i kernelaboratoriet for en blindet og standardiseret fortolkning.

Forventet værdi af det foreslåede projekt: Kontroverser fortsætter med hensyn til indikationerne for screening og behandling af SHypo på grund af manglen på en passende drevet RCT, der adresserer indvirkningen af ​​skjoldbruskkirteludskiftning på CV-resultater. Vurdering af virkningen af ​​skjoldbruskkirteludskiftning på subklinisk åreforkalkning i et forsøg vil hjælpe med beslutninger og evidensbaserede retningslinjer for at behandle en potentiel modificerbar risikofaktor, såsom SHypo. Styrken ved denne undersøgelse omfatter kombinationen af: 1) Projektets høje gennemførlighed i samarbejde med den største RCT på SHypo, hvilket gør det muligt at undersøge mekanismerne for sammenhænge med CV-sygdom; 2) Innovativt projekt med kombineret CV-billeddannelse til vurdering af subklinisk åreforkalkning med thyreoideasubstitutionsterapi vs. placebo; 3) Fremragende kraft i betragtning af den store stikprøvestørrelse og deltagernes ældre alder. Prøvestørrelsen for dette forslag vil være 5 gange højere end tidligere små forsøg med skjoldbruskkirteludskiftning på CV-udfald og kan sammenlignes med statinforsøg, der viser en positiv indvirkning på CIMT. Samarbejdet mellem ekspertise i CV-billeddannelsesmodaliteter med det igangværende største forsøg med SHypo er en enestående mulighed for at tage fat på det kliniske og videnskabelige spørgsmål om virkningen af ​​SHypo på CV-systemet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

184

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Bern, Schweiz, 3010
        • Clinic for General Internal Medicine, Bern University Hospital Bern
      • Geneva, Schweiz, 1211
        • Cardiology Division, Geneva University Hospitals
    • Vaud
      • Lausanne, Vaud, Schweiz, 1011
        • Department of General Internal Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

65 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Samfundsboende patienter i alderen >= 65 år med subklinisk hypothyroidisme
  • Skriftligt informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner i øjeblikket under levothyroxin eller antithyroidmedicin (amiodaron, lithium)
  • Nylig skjoldbruskkirteloperation eller radioaktivt jod (inden for 12 måneder)
  • Grad IV NYHA hjertesvigt
  • Forudgående klinisk diagnose af demens
  • Nylig indlæggelse på grund af større sygdom eller elektiv kirurgi (inden for 4 uger)
  • Dødelig sygdom
  • Patienter med sjældne arvelige problemer med galactoseintolerans, Lapp lactase-mangel eller glucose-galactose malabsorption
  • Forsøgspersoner, der deltager i igangværende RCT'er af terapeutiske interventioner (inklusive CTIMP'er)
  • Planlæg at flytte ud af den region, hvor forsøget udføres, inden for de næste 2 år (foreslået minimum opfølgningsperiode)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Interventionen starter med Levothyroxin 50 mcg dagligt (reduceret til 25 mcg hos forsøgspersoner <50 kg legemsvægt eller hvis kendt koronar hjertesygdom - tidligere myokardieinfarkt eller symptomer på angina pectoris) vs. matchende placebo; efter 3 måneder, hvis serum-TSH-niveauet er <0,4 mU/L, vil dosis blive reduceret med 25 mcg; TSH >=0,4 og <4,6 mU/L, ingen ændring af dosis; TSH >=4,6 mU/L, yderligere 25 mcg. Processen vil blive gentaget efter 12 måneder, derefter årligt; mock titrering vil blive udført i placebogruppen. Den maksimalt mulige dosis af levothyroxin, som vil blive ordineret, er 150 mcg (efter 4 trin på 25 mcg efter 3 måneder, 1, 2, 3 år; fra startdosis på 50 mcg).
Interventionen starter med Levothyroxin 50 mcg dagligt (reduceret til 25 mcg hos forsøgspersoner
Placebo komparator: 2
Kontrolpatienter vil få en placebo-pille med samme egenskaber som interventionslægemidlet, og simuleret titrering vil blive udført identisk med interventionslægemidlet. Farmaceutisk sammensætning af placebo (100 mg): Lactosemonohydrat 66 mg, Majsstivelse 25 mg, Gelatine 5 mg, Croscarmellosenatrium 3,5 mg, Magnesiumstearat (vegetabilsk kilde) 0,5 mg.
Kontrolpatienter vil få en placebo-pille med samme egenskaber som interventionslægemidlet, og simuleret titrering vil blive udført identisk med interventionslægemidlet. Farmaceutisk sammensætning af placebo (100 mg): Lactosemonohydrat 66 mg, Majsstivelse 25 mg, Gelatine 5 mg, Croscarmellosenatrium 3,5 mg, Magnesiumstearat (vegetabilsk kilde) 0,5 mg.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Carotis Intima Media Tykkelse målt ved carotis ultralyd
Tidsramme: et års opfølgning
et års opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nicolas Rodondi, MD MAS, Clinic for General Internal Medicine, Bern University Hospital Bern

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. juli 2016

Først opslået (Skøn)

14. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Kliniske forsøg med Levothyroxin

3
Abonner