Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​Pemigatinib (INCB054828) hos personer med urothelial carcinom - (FIGHT-201)

28. februar 2023 opdateret af: Incyte Corporation

En fase 2, åben-label, single-agent, multicenter-undersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​pemigatinib (INCB054828) hos personer med metastatisk eller kirurgisk uoperabelt urothelial carcinom, der rummer FGF/FGFR-ændringer - (FIGHT-201)

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere den overordnede responsrate (ORR) af pemigatinib som monoterapi i behandlingen af ​​metastatisk eller kirurgisk inoperabelt urothelial carcinom, der rummer FGF/FGFR-ændringer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

263

Fase

  • Fase 2

Udvidet adgang

Ikke længere tilgængelig uden for det kliniske forsøg. Se udvidet adgangsregistrering.

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Edegem, Belgien, 2650
        • UZ Antwerpen
      • Gent, Belgien, 9000
        • AZ Sint-Lucas - Campus Sint-Lucas
      • Kortrijk, Belgien, 8500
        • Az Groeninge Campus Loofstraat
      • Roeselare, Belgien, 8800
        • AZ Delta
  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • Rigshospitalet
  • Det Forenede Kongerige
    • Greater London
      • London, Greater London, Det Forenede Kongerige, NW1 2PG
        • University College London Hospitals
      • London, Greater London, Det Forenede Kongerige, W6 8RF
        • Charing Cross Hospital
      • London, Greater London, Det Forenede Kongerige, SE1 9RT
        • Guy's Hospital
    • Nottinghamshire
      • Nottingham, Nottinghamshire, Det Forenede Kongerige, NG5 1PB
        • Nottingham University Hospitals City Campus
    • Strathclyde
      • Glasgow, Strathclyde, Det Forenede Kongerige, G12 OYN
        • Beatson West of Scotland Cancer Centre
    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Det Forenede Kongerige, B15 2TH
        • Queen Elizabeth Hospital
  • Forenede Stater
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85711
        • Arizona Oncology Associates (Wilmot)
    • California
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92123
        • Sharp Memorial Hospital
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94158
        • UCSF Helen Diller Family Comprehensive Care Center
    • Colorado
      • Boulder, Colorado, Forenede Stater, 80303
        • Rocky Mountain Cancer Centers
      • Glenwood Springs, Colorado, Forenede Stater, 81601
        • Calaway-Young Cancer Center at Valley View Hospital
    • Florida
      • Miami Beach, Florida, Forenede Stater, 33140
        • Mount Sinai Medical Center
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32804
        • Florida Hospital Cancer Institute
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
        • Emory University School of Medicine
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21201
        • University of Maryland, Greenebaum Cancer Center
    • Massachusetts
      • Burlington, Massachusetts, Forenede Stater, 01805
        • Lahey Clinic Inc. - PARENT ACCOUNT
    • Minnesota
      • Woodbury, Minnesota, Forenede Stater, 55125
        • Minnesota Oncology Hematology, P.A.
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68130
        • GU Research Network
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89169-3321
        • TRIO - Comprehensive Cancer Centers of Nevada
    • New York
      • Albany, New York, Forenede Stater, 12208
        • New York Oncology Hematology, P.C.
      • New Hyde Park, New York, Forenede Stater, 11042
        • Northwell Cancer Institute
      • Rochester, New York, Forenede Stater, 14642
        • University of Rochester
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27514
        • University of North Carolina at Chapel Hill
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45242
        • Oncology Hematology Care, Inc.
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97229
        • Oregon Health & Science University
      • Tualatin, Oregon, Forenede Stater, 97062
        • Compass Oncology the Northwest Cancer Specialists
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Forenede Stater, 18015
        • St. Luke's Hospital
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15240
        • VA Pittsburgh Healthcare System
    • South Carolina
      • Myrtle Beach, South Carolina, Forenede Stater, 29572
        • Carolina Urologic Research Center
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
        • Vanderbilt University Medical Center
    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78731
        • Texas Oncology, P.A. - Austin
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75246
        • Texas Oncology - Baylor Charles A. Sammons
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77024
        • Texas Oncology
      • Sherman, Texas, Forenede Stater, 75090
        • Texas Oncology, P.A. - Sherman
      • Temple, Texas, Forenede Stater, 76508
        • Baylor Scott & White Health
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
        • Huntsman Cancer Institute
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Forenede Stater, 23502
        • Virginia Oncology Associates - Hampton
    • Washington
      • Tacoma, Washington, Forenede Stater, 98405
        • Northwest Medical Specialties, PLLC
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53792
        • University of Wisconsic Hospital and Clinic
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53226
        • Medical College of Wisconsin
  • Frankrig
      • Paris, Frankrig, 75571
        • Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere
      • Villejuif, Frankrig, 94805
        • Institut Gustave Roussy
    • Doubs
      • Besancon Cedex, Doubs, Frankrig, 25030
        • CHU Besançon - Hôpital Jean Minjoz
    • Gironde
      • Bordeaux cedex, Gironde, Frankrig, 33075
        • Groupe Hospitalier Saint André - Hôpital Saint André
    • Haute Garonne
      • Toulouse cedex 09, Haute Garonne, Frankrig, 31059
        • Institut Claudius Regaud-Oncopole
    • Loire Atlantique
      • Saint Herblain, Loire Atlantique, Frankrig, 44805
        • ICO - Site René Gauducheau
    • Maine Et Loire
      • Angers Cedex 9, Maine Et Loire, Frankrig, 49933
        • ICO - Site Paul Papin
    • Paris
      • Paris Cedex 10, Paris, Frankrig, 75010
        • Hôpital Saint Louis
    • Rhone
      • Lyon Cedex 8, Rhone, Frankrig, 69373
        • Centre LEON BERARD
      • Strasbourg, Rhone, Frankrig, 67091
        • CHU Strasbourg - Nouvel Hôpital Civil
  • Holland
      • Amsterdam, Holland, 1081 HV
        • VU Medisch Centrum
      • Den Haag, Holland
        • HagaZiekenhuis van Den Haag
      • Terneuzen, Holland, 4535 PA
        • ZorgSaam Ziekenhuis
      • Venlo, Holland, 5912 BL
        • VieCuri Medisch Centrum
  • Israel
      • Be'er Sheva, Israel, 8410101
        • Soroka University Medical Center
      • Be'er Ya'aqov, Israel, 70300
        • Assaf Harofeh Medical Center
      • Kfar-Saba, Israel, 4428126
        • Meir Medical Center
      • Ramat Gan, Israel, 52656
        • Chaim Sheba Medical Center
      • Tel Aviv, Israel, 64239
        • Tel Aviv Sourasky Medical Center
  • Italien
      • Bologna, Italien, 40138
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Sant'Orsola Malpighi
      • Candiolo, Italien, 20133
        • Fondazione Del Piemonte Per L'Oncologia Ircc Candiolo
      • Milano, Italien, 20133
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
      • Napoli, Italien, 80131
        • Azienda Ospedaliera Di Rilievo Nazionale A. Cardarellio
      • Rimini, Italien, 47923
        • Ospedale Degli Infermi
      • Rome, Italien, 00128
        • University Campus Bio-Medico di Roma
      • San Giovanni Rotondo, Italien, 71013
        • IRCCS Ospedale Casa Sollievo della Sofferenza
      • Siena, Italien, 53100
        • A.O.U. Senese Policlinico Santa Maria alle Scotte
      • Siena, Italien, 53100
        • San Camillo-Forlanini Hospital
  • Japan
      • Fukuoka-shi, Japan, 8128582
        • Kyushu University Hospital
      • Hidaka-shi, Japan, 350-1298
        • Saitama Medical University International Medical Center
      • Hirosaki-shi, Japan, 036-8563
        • Hirosaki University Hospital
      • Itabashi-ku, Japan, 173-8606
        • Teikyo University Hospital
      • Itabashi-ku, Japan, 173-8610
        • Nihon University Itabashi Hospital
      • Kashihara-shi, Japan, 634-8522
        • Nara Medical University Hospital
      • Osaka-shi, Japan, 541-8567
        • Osaka International Cancer Institute
      • Saitama, Japan, 362-0806
        • Saitama Cancer Center
      • Suita-shi, Japan, 565-0871
        • Osaka University Hospital
      • Tochigi, Japan, 329-0498
        • Jichi Medical University Hospital
  • Spanien
      • Barcelona, Spanien, 08035
        • Hospital Universitari Vall d'Hebron
      • Girona, Spanien, 17007
        • ICO Girona - Hospital Universitari de Girona Dr. Josep Trueta
      • Madrid, Spanien, 28050
        • Centro Integral Oncologico Clara Campal
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Spanien, 31008
        • Clinica Universidad de Navarra
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 12200
        • Charite Universitaetsmedizin Berlin - Campus Benjamin Franklin
      • Dresden, Tyskland, 01307
        • Universitaetsklinikum Carl Gustav Carus Tu Dresden
      • Dresden, Tyskland, 01067
        • Klinikum Dresden Standort Dresden-Friedrichstadt
      • Hamburg, Tyskland, 20246
        • Universitaetsklinikum Hamburg-Eppendorf
      • Koeln, Tyskland, 50937
        • Universitaetsklinikum Koeln
      • Mainz, Tyskland, 55131
        • Universitaetsmedizin der Johannes Gutenberg-Universitaet Mainz
      • Muenster, Tyskland, 48149
        • Universitaetsklinikum Muenster
      • Nürtingen, Tyskland, 72622
        • Studienpraxis Urologie Drs. Feyerabend
      • Tuebingen, Tyskland, 72076
        • Universitaetsklinikum Tuebingen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 20 år og ældre i Japan
  • Histologisk dokumenteret metastatisk eller kirurgisk uoperabelt urothelial carcinom; kan omfatte primært sted fra urinrøret, urinlederne, den øvre del af kanalen, nyrebækkenet og blæren.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på 0-2.
  • Forventet levetid ≥ 12 uger.
  • Radiografisk målbar pr. RECIST v1.1.
  • Dokumenteret FGF/FGFR-ændring og har enten 1a) fejlet mindst 1 tidligere behandling for deres metastatiske eller kirurgisk inoperable urotheliale carcinom (dvs. kemoterapi, immunterapi) eller 1b) ikke har modtaget kemoterapi på grund af dårlig ECOG-status eller 2) har utilstrækkelig nyrefunktion .

Ekskluderingskriterier:

  • Forudgående modtagelse af en selektiv FGFR-hæmmer.
  • Brug af potente CYP3A4-hæmmere eller inducere inden for 14 dage eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er kortest) før den første dosis af forsøgslægemidlet.
  • Manglende evne eller vilje til at sluge pemigatinib eller betydelige gastrointestinale lidelser, der kan interferere med absorption, metabolisme eller udskillelse af pemigatinib.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kohorte A-ID (Intermitterende dosis) Pemigatinib
Pemigatinib hos personer med FGFR3-mutationer eller -fusioner.
Medicin: pemigatinib
Pemigatinib én gang dagligt gennem munden i 2 på hinanden følgende uger og 1 uges fri behandling.
Andre navne:
  • INCB054828
Medicin: pemigatinib
Pemigatinib én gang dagligt gennem munden kontinuerligt.
Andre navne:
  • INCB054828
Eksperimentel: Kohorte A-CD (kontinuerlig dosis) Pemigatinib
Pemigatinib hos personer med FGFR3-mutationer eller -fusioner.
Medicin: pemigatinib
Pemigatinib én gang dagligt gennem munden i 2 på hinanden følgende uger og 1 uges fri behandling.
Andre navne:
  • INCB054828
Medicin: pemigatinib
Pemigatinib én gang dagligt gennem munden kontinuerligt.
Andre navne:
  • INCB054828
Eksperimentel: Kohorte B Pemigatinib
Pemigatinib hos personer med andre FGF/FGFR-ændringer.
Medicin: pemigatinib
Pemigatinib én gang dagligt gennem munden i 2 på hinanden følgende uger og 1 uges fri behandling.
Andre navne:
  • INCB054828
Medicin: pemigatinib
Pemigatinib én gang dagligt gennem munden kontinuerligt.
Andre navne:
  • INCB054828

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR) hos deltagere med FGFR3-mutationer eller fusioner på et CD-regimen
Tidsramme: op til 1138 dage
ORR blev defineret som procentdelen af ​​deltagere med det bedste overordnede respons af fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) ved ethvert post-baseline besøg før første progressive sygdom (PD), pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST) version 1.1 (v1.1). CR: forsvinden af ​​alle mål- og ikke-mållæsioner og ingen forekomst af nye læsioner. Eventuelle patologiske lymfeknuder (hvad enten de er mål eller ikke-mål) skal have en reduktion i den korte akse til <10 millimeter (mm). PR: fuldstændig forsvinden eller mindst et fald på 30 % i summen af ​​diametrene af mållæsioner, idet der tages udgangspunkt i baseline-sumdiametrene, ingen nye læsioner og ingen progression af ikke-mållæsioner. Svaret var baseret på gennemgang af scanninger af en uafhængig centraliseret radiologisk undersøgelseskomité. Svaret blev bekræftet.
op til 1138 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ORR i deltagere med FGFR3-mutationer eller -fusioner på et ID-regime
Tidsramme: op til 817 dage
ORR blev defineret som procentdelen af ​​deltagere med den bedste overordnede respons af CR eller PR ved ethvert post-Baseline besøg før første PD, pr. RECIST v1.1. CR: forsvinden af ​​alle mål- og ikke-mållæsioner og ingen forekomst af nye læsioner. Eventuelle patologiske lymfeknuder (hvad enten de er mål eller ikke-mål) skal have en reduktion i den korte akse til <10 millimeter (mm). PR: fuldstændig forsvinden eller mindst et fald på 30 % i summen af ​​diametrene af mållæsioner, idet der tages udgangspunkt i baseline-sumdiametrene, ingen nye læsioner og ingen progression af ikke-mållæsioner. Svaret var baseret på gennemgang af scanninger af en uafhængig centraliseret radiologisk undersøgelseskomité. Svaret blev bekræftet.
op til 817 dage
ORR i deltagere med alle andre FGF/FGFR-ændringer
Tidsramme: op til 1198 dage
ORR blev defineret som procentdelen af ​​deltagere med den bedste overordnede respons af CR eller PR ved ethvert post-Baseline besøg før første PD, pr. RECIST v1.1. CR: forsvinden af ​​alle mål- og ikke-mållæsioner og ingen forekomst af nye læsioner. Eventuelle patologiske lymfeknuder (hvad enten de er mål eller ikke-mål) skal have en reduktion i den korte akse til <10 millimeter (mm). PR: fuldstændig forsvinden eller mindst et fald på 30 % i summen af ​​diametrene af mållæsioner, idet der tages udgangspunkt i baseline-sumdiametrene, ingen nye læsioner og ingen progression af ikke-mållæsioner. Svaret var baseret på gennemgang af scanninger af en uafhængig centraliseret radiologisk undersøgelseskomité. Svaret blev bekræftet.
op til 1198 dage
ORR i alle deltagere på et ID- eller CD-regimen i kombinerede kohorter
Tidsramme: op til 1198 dage
ORR blev defineret som procentdelen af ​​deltagere med den bedste overordnede respons af CR eller PR ved ethvert post-Baseline besøg før første PD, pr. RECIST v1.1. CR: forsvinden af ​​alle mål- og ikke-mållæsioner og ingen forekomst af nye læsioner. Eventuelle patologiske lymfeknuder (hvad enten de er mål eller ikke-mål) skal have en reduktion i den korte akse til <10 millimeter (mm). PR: fuldstændig forsvinden eller mindst et fald på 30 % i summen af ​​diametrene af mållæsioner, idet der tages udgangspunkt i baseline-sumdiametrene, ingen nye læsioner og ingen progression af ikke-mållæsioner. Svaret var baseret på gennemgang af scanninger af en uafhængig centraliseret radiologisk undersøgelseskomité. Svaret blev bekræftet.
op til 1198 dage
Antal deltagere med enhver behandlingsfremkaldt bivirkning (TEAE)
Tidsramme: op til cirka 25 uger
En uønsket hændelse (AE) blev defineret som enhver uønsket medicinsk hændelse forbundet med brugen af ​​et lægemiddel hos mennesker, uanset om det betragtes som lægemiddelrelateret eller ej, der opstod efter at en deltager gav informeret samtykke. Unormale laboratorieværdier eller testresultater, der opstod efter informeret samtykke, udgjorde kun AE'er, hvis de inducerede kliniske tegn eller symptomer, blev anset for at være klinisk meningsfulde, krævede behandling (f.eks. hæmatologisk abnormitet, der krævede transfusion) eller krævede ændringer i undersøgelseslægemidlet. En TEAE var enhver AE enten rapporteret for første gang eller forværring af en allerede eksisterende hændelse efter den første dosis af undersøgelseslægemidlet og inden for 30 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
op til cirka 25 uger
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 1138 dage
PFS blev defineret som længden af ​​tiden fra starten af ​​studielægemidlet (dag 1) til det tidligere af død eller sygdomsprogression af RECIST v1.1, som vurderet af den uafhængige centraliserede radiologiske undersøgelseskomité.
op til 1138 dage
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: op til 1075 dage
DOR blev defineret som tiden fra den første overordnede respons, der bidrog til en objektiv reaktion (CR eller PR) til den tidligere død eller den første overordnede reaktion af PD, der opstod efter den første overordnede reaktion, der bidrog til den objektive reaktion. CR: forsvinden af ​​alle mål- og ikke-mållæsioner og ingen forekomst af nye læsioner. Eventuelle patologiske lymfeknuder (hvad enten de er mål eller ikke-mål) skal have en reduktion i den korte akse til <10 millimeter (mm). PR: fuldstændig forsvinden eller mindst et fald på 30 % i summen af ​​diametrene af mållæsioner, idet der tages udgangspunkt i baseline-sumdiametrene, ingen nye læsioner og ingen progression af ikke-mållæsioner. Svaret var baseret på gennemgang af scanninger af en uafhængig centraliseret radiologisk undersøgelseskomité. Svaret blev bekræftet
op til 1075 dage
Samlet overlevelse
Tidsramme: op til 1610 dage
Samlet overlevelse blev defineret som længden af ​​tiden fra starten af ​​undersøgelseslægemidlet (dag 1) til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag.
op til 1610 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Incyte Corporation

Efterforskere

  • Studieleder: Ekaterine Asatiani, MD, Incyte Corporation

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. august 2016

Først opslået (Skøn)

19. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • INCB 54828-201

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Incyte deler data med kvalificerede eksterne forskere, efter at et forskningsforslag er indsendt. Disse anmodninger gennemgås og godkendes af et bedømmelsespanel på grundlag af videnskabelig fortjeneste. Alle opgivne data er anonymiseret for at respektere privatlivets fred for patienter, der har deltaget i forsøget i overensstemmelse med gældende love og regler.

Tilgængeligheden af ​​forsøgsdata er i overensstemmelse med kriterierne og processen beskrevet på https://www.incyte.com/our-company/compliance-and-transparency

IPD-delingstidsramme

Data vil blive delt efter den primære offentliggørelse eller 2 år efter undersøgelsen er afsluttet for markedsgodkendte produkter og indikationer.

IPD-delingsadgangskriterier

Data fra kvalificerede undersøgelser vil blive delt med kvalificerede forskere i henhold til kriterierne og processen beskrevet i afsnittet om datadeling på www.incyteclinicaltrials.com internet side. For godkendte anmodninger vil forskerne få adgang til anonymiserede data i henhold til en datadelingsaftale.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med UC (urothelial cancer)

Kliniske forsøg med pemigatinib

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Dominican Republic

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner