Translationel valideringsundersøgelse til undersøgelse af KFO179-1 biomarkørscore for forudsigelse og prognose af avancerede primære resektable rektalcancerstadier UICC-II-IV, med en 5-fluorouracil-baseret standard radiokemoterapi efterfulgt af total mesorektal excision. (TransValid-A)
27. december 2023 opdateret af: Torsten Liersch, University Medical Center Goettingen
Translationel valideringsundersøgelse til undersøgelse af KFO179-1 biomarkørscore for forudsigelse og prognose af avancerede primære resektable rektalcancerstadier UICC II-IV, med en 5-FU-baseret standard radiokemoterapi efterfulgt af total mesorektal excision.
Formålet med TransValid-KFO179/GRCSG-Trial-A er validering af potentielle biomarkører. Disse er prædiktive (forudsigelse af sandsynlighed for respons på en bestemt terapi) / prognostiske (forudsige langsigtede udfald) mikroarray-baserede genekspressionssignaturer og immunhistokemisk evaluerede biomarkører. Evalueringen blev foretaget inden for KFO179 (www.kfo179.de) - valideringen er implementeret i dette forsøg.
Derfor vil tumormateriale fra patienter, der gennemgår standard radiokemoterapi, blive analyseret fra forbehandlingsbiopsier og resterende væv fra resektionsprøven efter operationen. Denne validering og biomaterialevurderingen vil blive indarbejdet i klinisk rutine i alle deltagende centre som en model for behandling af solide tumorer. De opnåede biomarkører med en forudsigelig og prognostisk kraft vil blive brugt til at udvikle en algoritme til at forudsige patienter med høj risiko for lokalt og fjernt kræfttilbagefald.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med TransValid-KFO179/GRCSG-Trial-A er at validere de prædiktive/prognostiske mikroarray-baserede genekspressionssignaturer og enkeltgenbiomarkører (inklusive 5-Fluorouracil (FU) metabolisme, apoptose, Kirsten Rat Sarcoma (KRAS), CpGCpG island methylation phenotype (CIMP) og TGF-beta pathway), som er blevet etableret hos patienter behandlet med standard 5-FU baseret RCT i GRCSG forsøgene (f.eks. CAO/ARO/AIO-94-, CAO/ARO/AIO-04 -fase III forsøg).
Denne validering vil blive indarbejdet i klinisk rutine i alle deltagende centre som en model for behandling af solide tumorer.
Hvis KFO179-biomarkørerne er prædiktive på et tilfredsstillende niveau i valideringssættet, vil vi foreslå en forudsigelsesalgoritme til at stratificere patientpopulationen i en "høj"-risiko- og "lav"-risiko-population for at udvikle lokalt og fjernt kræfttilbagefald.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
200
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Lower Saxony
-
Gottingen, Lower Saxony, Tyskland, 37075
- University Medical Center Goettingen
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 85 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- I alderen 18 til 85 år, inklusive
- Histologisk bekræftet fremskreden primær rektalcancer lokaliseret op til 12 cm over den anokutane linje (bestemt med et stift rektoskop), klassificeret som T3/T4 eller N+ karcinomer eller med evidens for synkrone, men resekterbare fjernmetastaser (lever- eller lungemetastaser)
- Ingen specifik tumorbehandling undtagen kolostomi på grund af tumorstenose med ileus
- Verdenssundhedsorganisationen (WHO)/Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) status ≤2
- Tilstrækkelig knoglemarvsfunktion (WBC >3,0x10^9/L, neutrofiler >1,5x10^9/L, trombocytter >100x10^9/L, hæmoglobin ≥10 g/dl)
- Tilstrækkelig leverfunktion (bilirubin ≤2,0 mg/dl, SGOT, SGPT, AP, gamma-GT < 3-5 gange det øvre niveau af normalområdet
- serum kreatinin < 1,5 mg/dl
- Skriftligt og underskrevet informeret samtykke, der angiver forståelsen af undersøgelsens karakter og undersøgelsesprotokollen.
Ekskluderingskriterier:
- Gravide eller ammende kvinder
- Mænd og kvinder, der ikke vil eller er i stand til at bruge højeffektive præventionsmetoder (i henhold til institutionel standard) under behandlingen og i 6 måneder (mand eller kvinde) efter endt behandling
- Langvarigt stof-, medicin- eller alkoholmisbrug
- Tidligere kemoterapi (op til 2 år før diagnosen endetarmskræft)
- Tidligere strålebehandling til bækkenområdet
- Samtidig behandling med andre lægemidler mod kræft
- Deltagelse i et klinisk forsøg i perioden 30 dage før inklusion
- Patienter (mand og kvinde), som ikke er i stand til eller villige til at acceptere behandling og opfølgende behandling i henhold til forsøgsprotokol
Patienter (mand og kvinde) med ukontrollerede, alvorlige fysiske eller psykiske sygdomme, f.eks.: ustabil hjertesygdom på trods af medicinsk behandling, myokardieinfarkt inden for de sidste 3 måneder før start af forsøgsdeltagelse
- neurologisk eller psykiatrisk dysfunktion, herunder demens eller krampeanfald
- Dissemineret infektion eller sepsis
- Dissemineret intravaskulær koagulopati
- Symptomatisk neuropati (NCI CTC ≥2)
- Patienter med sekundære maligniteter undtagen basalcellekarcinom i huden eller carcinom in situ i livmoderhalsen, som er blevet behandlet med succes. (Inklusionen af patienter med andre tumorer, der er blevet behandlet med succes og ingen gentagelse inden for de sidste 3-5 år, bør diskuteres før registrering i forsøget)
- Kronisk diarré (>grad 1 ifølge NCI CTCAE)
- Allergisk reaktion på platin-derivater eller undersøgelsesmedicin
- Samtidig behandling med sorivudin og analog
- Kendt dihydropyrimidin-dehydrogenase-mangel
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Blod- og vævsprøver under behandlingen
Indsamling af blod- og vævsprøver under præoperativ multimodal behandling (radiokemoterapi (RCTx) efterfulgt af total mesorektal excision (TME) og kemoterapi (CT)) ved endetarmskræft.
|
Blod/biopsiprøver (tumor & slimhinde) tages præterapeutisk. Blodprøver (serum og plasma) udtages på 11 tidspunkter under RCTx (f.eks. til analyse af 5-FU-metabolisme, genomisk DNA-ekstraktion). Efter patohistologisk oparbejdning af TME-prøven vil det formalinfikserede materiale blive overført til KFO179's centrale biobank. Blodprøver (plasma og serum) vil blive udtaget under 5-års opfølgning. Behandling (baseret på CAO/ARO/AIO-94- og CAO/ARO/AIO-04-fase-III forsøg af GRCSG): Præoperativ RCT: 28x1,8 Gy (i alt: 50,4 Gy, 5 fraktioner om ugen på d1-d38) kombineret med 5-FU (1000 mg/m2/d) som 120 timer civ i 1. og 5. uge. TME-operation udføres 6 uger efter RCTx. 4 til 8 uger efter operationen får patienterne enten 4 cyklusser 5-FU (500 mg 5-FU/m2 iv, d1-5, gentag d 29-33) eller 3 cyklusser (6 enkelt appl.) FOLFOX-regimen [(400 mg FA/m2, 2-t civ, d 1; 100 mg oxaliplatin/m2, 2-t civ i 500 ml Glucose 5%, d 1; 2400 mg 5-FU/m2 som 46-h civ) på d1+d15 , d30+d45 og d60+d75]. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal patienter med histopatologisk bekræftet fuldstændig remission (pCR) (ypT0N0 R0) efter præoperativ RCTx relateret til præterapeutisk bestemt genekspressionssignatur, der forudsiger tumorrespons på RCTx.
Tidsramme: 1 år efter operationen
|
Effektiviteten af den præterapeutisk bestemte responsforudsigelse ved hjælp af et pålideligt og robust panel af biomarkører (genekspressionssignatur) vurderes af adskillige klinisk-patologiske parametre efter præoperativ RCTx og TME-kirurgi, der indikerer respons og toksicitet (ypN-status, pCR, tumorregression-grading , R-status, toksicitet). Tidspunkt for måling af genekspressionssignaturen er tidspunktet for diagnosen (forbehandlingsbiopsi); flere immunhistokemiske biomarkører (Thymidylatesynthase, Survivin, HER-2) vil blive bestemt i forbehandlingsbiopsien samt på tidspunktet for resektion i det resterende tumorvæv. |
1 år efter operationen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
R0-rate af resektion
Tidsramme: 30 dage efter operationen baseret på histopatologiske fund og rapporter
|
Resektionsstatus vil blive klassificeret af patologerne i henhold til den etablerede UICC-TNM-klassifikation (R0 vs R1 vs R2 resektionsstatus)
|
30 dage efter operationen baseret på histopatologiske fund og rapporter
|
|
postoperativ 30-dages mortalitet
Tidsramme: 30 dage efter operationen
|
30 dage efter operationen
|
|
|
postoperativ morbiditet (især hyppigheden af anastomotisk insufficiens)
Tidsramme: 30 dage efter operationen
|
30 dage efter operationen
|
|
|
postoperative sene komplikationer (afføringsproblemer, anastomose, stenoser, tab af sphincterfunktion)
Tidsramme: op til 5 år efter operationen
|
op til 5 år efter operationen
|
|
|
Kvalitet af TME-kirurgi i henhold til M.E.R.C.U.R.Y klassifikation
Tidsramme: 30 dage efter operationen baseret på kirurgiske og histopatologiske fund/rapporter
|
Kvaliteten af total mesorektal excision (TME) vil blive klassificeret af kirurgerne (intraoperativt i henhold til M.E.R.C.U.R.Y kriterier: god vs moderat vs dårlig som offentliggjort i nationale retningslinjer) og uafhængigt af patologerne (på den resekerede prøve i henhold til de veletablerede M.E.R.C.U.R.Y-kriterier. : god vs moderat vs dårlig).
|
30 dage efter operationen baseret på kirurgiske og histopatologiske fund/rapporter
|
|
akut og sen toksicitet af kemoterapi i henhold til Common Toxicity Criteria fra National Cancer Institute (CTC) (vs. 4.0)
Tidsramme: op til 5 år efter behandlingen
|
op til 5 år efter behandlingen
|
|
|
Sygdomsfri overlevelse (DSF) efter 2 og 3 år (lokale og/eller fjerntliggende gentagelser)
Tidsramme: op til 3 år efter operationen
|
op til 3 år efter operationen
|
|
|
Kumulativ forekomst af lokale tilbagefald og fjernmetastaser
Tidsramme: op til 5 år efter operationen
|
op til 5 år efter operationen
|
|
|
Samlet cancerspecifik overlevelse (CSS) efter 3 og 5 år
Tidsramme: op til 5 år efter operationen
|
op til 5 år efter operationen
|
|
|
Livskvalitet (QL) ifølge EORTC-spørgeskemaet QLQ-30 (3.0)
Tidsramme: op til 5 år efter operationen
|
EORTC-spørgeskemaet QLQ-30 (3.0) skal udfyldes på følgende tidspunkter: før første behandling (baseline), ved behandlingens afslutning (30 dage efter sidste intervention eller påføring) og under opfølgning (12, 36 og 60 måneder efter kirurgisk indgreb).
Resultatmålene ved behandlingens afslutning, 12,36,60 måneder efter operationen, vil blive sammenlignet med baseline.
EORTC-Life Quality (LQ)-Spørgeskema og Wexner Score-Spørgeskema vil blive analyseret separat.
|
op til 5 år efter operationen
|
|
Wexner-Score-Spørgeskema
Tidsramme: op til 5 år efter operationen
|
Wexner-Score-Spørgeskemaet skal udfyldes på følgende tidspunkter: før første behandling (baseline), ved behandlingens afslutning (30 dage efter sidste intervention eller påføring) og under opfølgning (12, 36 og 60 måneder efter operationen) intervention).
Resultatmålene ved behandlingens afslutning, 12,36,60 måneder efter operationen, vil blive sammenlignet med baseline.
EORTC-LQ-Spørgeskema og Wexner Score-Spørgeskema vil blive analyseret separat.
|
op til 5 år efter operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Torsten Liersch, MD, Prof., University Medical Center Goettingen
- Studieleder: Michael Ghadimi, MD, Prof., University Medical Center Goettingen
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Sauer R, Becker H, Hohenberger W, Rodel C, Wittekind C, Fietkau R, Martus P, Tschmelitsch J, Hager E, Hess CF, Karstens JH, Liersch T, Schmidberger H, Raab R; German Rectal Cancer Study Group. Preoperative versus postoperative chemoradiotherapy for rectal cancer. N Engl J Med. 2004 Oct 21;351(17):1731-40. doi: 10.1056/NEJMoa040694.
- Sauer R, Liersch T, Merkel S, Fietkau R, Hohenberger W, Hess C, Becker H, Raab HR, Villanueva MT, Witzigmann H, Wittekind C, Beissbarth T, Rodel C. Preoperative versus postoperative chemoradiotherapy for locally advanced rectal cancer: results of the German CAO/ARO/AIO-94 randomized phase III trial after a median follow-up of 11 years. J Clin Oncol. 2012 Jun 1;30(16):1926-33. doi: 10.1200/JCO.2011.40.1836. Epub 2012 Apr 23.
- Rodel C, Martus P, Papadoupolos T, Fuzesi L, Klimpfinger M, Fietkau R, Liersch T, Hohenberger W, Raab R, Sauer R, Wittekind C. Prognostic significance of tumor regression after preoperative chemoradiotherapy for rectal cancer. J Clin Oncol. 2005 Dec 1;23(34):8688-96. doi: 10.1200/JCO.2005.02.1329. Epub 2005 Oct 24.
- Rodel C, Graeven U, Fietkau R, Hohenberger W, Hothorn T, Arnold D, Hofheinz RD, Ghadimi M, Wolff HA, Lang-Welzenbach M, Raab HR, Wittekind C, Strobel P, Staib L, Wilhelm M, Grabenbauer GG, Hoffmanns H, Lindemann F, Schlenska-Lange A, Folprecht G, Sauer R, Liersch T; German Rectal Cancer Study Group. Oxaliplatin added to fluorouracil-based preoperative chemoradiotherapy and postoperative chemotherapy of locally advanced rectal cancer (the German CAO/ARO/AIO-04 study): final results of the multicentre, open-label, randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2015 Aug;16(8):979-89. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00159-X. Epub 2015 Jul 15.
- Folprecht G, Gruenberger T, Bechstein WO, Raab HR, Lordick F, Hartmann JT, Lang H, Frilling A, Stoehlmacher J, Weitz J, Konopke R, Stroszczynski C, Liersch T, Ockert D, Herrmann T, Goekkurt E, Parisi F, Kohne CH. Tumour response and secondary resectability of colorectal liver metastases following neoadjuvant chemotherapy with cetuximab: the CELIM randomised phase 2 trial. Lancet Oncol. 2010 Jan;11(1):38-47. doi: 10.1016/S1470-2045(09)70330-4. Epub 2009 Nov 26.
- Wolff HA, Conradi LC, Beissbarth T, Leha A, Hohenberger W, Merkel S, Fietkau R, Raab HR, Tschmelitsch J, Hess CF, Becker H, Wittekind C, Sauer R, Rodel C, Liersch T; German Rectal Cancer Study Group. Gender affects acute organ toxicity during radiochemotherapy for rectal cancer: long-term results of the German CAO/ARO/AIO-94 phase III trial. Radiother Oncol. 2013 Jul;108(1):48-54. doi: 10.1016/j.radonc.2013.05.009. Epub 2013 Jun 11.
- Rodel C, Liersch T, Hermann RM, Arnold D, Reese T, Hipp M, Furst A, Schwella N, Bieker M, Hellmich G, Ewald H, Haier J, Lordick F, Flentje M, Sulberg H, Hohenberger W, Sauer R. Multicenter phase II trial of chemoradiation with oxaliplatin for rectal cancer. J Clin Oncol. 2007 Jan 1;25(1):110-7. doi: 10.1200/JCO.2006.08.3675. Erratum In: J Clin Oncol. 2007 May 20;25(15):2149.
- Jakob C, Aust DE, Meyer W, Baretton GB, Schwabe W, Hausler P, Becker H, Liersch T. Thymidylate synthase, thymidine phosphorylase, dihydropyrimidine dehydrogenase expression, and histological tumour regression after 5-FU-based neo-adjuvant chemoradiotherapy in rectal cancer. J Pathol. 2004 Dec;204(5):562-8. doi: 10.1002/path.1663.
- Ghadimi BM, Grade M, Difilippantonio MJ, Varma S, Simon R, Montagna C, Fuzesi L, Langer C, Becker H, Liersch T, Ried T. Effectiveness of gene expression profiling for response prediction of rectal adenocarcinomas to preoperative chemoradiotherapy. J Clin Oncol. 2005 Mar 20;23(9):1826-38. doi: 10.1200/JCO.2005.00.406.
- Jakob C, Liersch T, Meyer W, Baretton GB, Hausler P, Schwabe W, Becker H, Aust DE. Immunohistochemical analysis of thymidylate synthase, thymidine phosphorylase, and dihydropyrimidine dehydrogenase in rectal cancer (cUICC II/III): correlation with histopathologic tumor regression after 5-fluorouracil-based long-term neoadjuvant chemoradiotherapy. Am J Surg Pathol. 2005 Oct;29(10):1304-9. doi: 10.1097/01.pas.0000170346.55304.88.
- Liersch T, Meller J, Kulle B, Behr TM, Markus P, Langer C, Ghadimi BM, Wegener WA, Kovacs J, Horak ID, Becker H, Goldenberg DM. Phase II trial of carcinoembryonic antigen radioimmunotherapy with 131I-labetuzumab after salvage resection of colorectal metastases in the liver: five-year safety and efficacy results. J Clin Oncol. 2005 Sep 20;23(27):6763-70. doi: 10.1200/JCO.2005.18.622.
- Grade M, Ghadimi BM, Varma S, Simon R, Wangsa D, Barenboim-Stapleton L, Liersch T, Becker H, Ried T, Difilippantonio MJ. Aneuploidy-dependent massive deregulation of the cellular transcriptome and apparent divergence of the Wnt/beta-catenin signaling pathway in human rectal carcinomas. Cancer Res. 2006 Jan 1;66(1):267-82. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-05-2533.
- Grade M, Becker H, Liersch T, Ried T, Ghadimi BM. Molecular cytogenetics: genomic imbalances in colorectal cancer and their clinical impact. Cell Oncol. 2006;28(3):71-84. doi: 10.1155/2006/173815.
- Jakob C, Liersch T, Meyer W, Baretton GB, Schwabe W, Hausler P, Kulle B, Becker H, Aust DE. Prognostic value of histologic tumor regression, thymidylate synthase, thymidine phosphorylase, and dihydropyrimidine dehydrogenase in rectal cancer UICC Stage II/III after neoadjuvant chemoradiotherapy. Am J Surg Pathol. 2006 Sep;30(9):1169-74. doi: 10.1097/01.pas.0000213302.13435.6e. Erratum In: Am J Surg Pathol. 2006 Nov;30(11):1489.
- Liersch T, Langer C, Ghadimi BM, Kulle B, Aust DE, Baretton GB, Schwabe W, Hausler P, Becker H, Jakob C. Lymph node status and TS gene expression are prognostic markers in stage II/III rectal cancer after neoadjuvant fluorouracil-based chemoradiotherapy. J Clin Oncol. 2006 Sep 1;24(25):4062-8. doi: 10.1200/JCO.2005.04.2739.
- Ghadimi BM, Grade M, Monkemeyer C, Kulle B, Gaedcke J, Gunawan B, Langer C, Liersch T, Becker H. Distinct chromosomal profiles in metastasizing and non-metastasizing colorectal carcinomas. Cell Oncol. 2006;28(5-6):273-81. doi: 10.1155/2006/529190.
- Fietkau R, Rodel C, Hohenberger W, Raab R, Hess C, Liersch T, Becker H, Wittekind C, Hutter M, Hager E, Karstens J, Ewald H, Christen N, Jagoditsch M, Martus P, Sauer R; German Rectal Cancer Study Group. Rectal cancer delivery of radiotherapy in adequate time and with adequate dose is influenced by treatment center, treatment schedule, and gender and is prognostic parameter for local control: results of study CAO/ARO/AIO-94. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2007 Mar 15;67(4):1008-19. doi: 10.1016/j.ijrobp.2006.10.020. Epub 2006 Dec 29.
- Grade M, Hormann P, Becker S, Hummon AB, Wangsa D, Varma S, Simon R, Liersch T, Becker H, Difilippantonio MJ, Ghadimi BM, Ried T. Gene expression profiling reveals a massive, aneuploidy-dependent transcriptional deregulation and distinct differences between lymph node-negative and lymph node-positive colon carcinomas. Cancer Res. 2007 Jan 1;67(1):41-56. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-06-1514.
- Liersch T, Meller J, Bittrich M, Kulle B, Becker H, Goldenberg DM. Update of carcinoembryonic antigen radioimmunotherapy with (131)I-labetuzumab after salvage resection of colorectal liver metastases: comparison of outcome to a contemporaneous control group. Ann Surg Oncol. 2007 Sep;14(9):2577-90. doi: 10.1245/s10434-006-9328-x. Epub 2007 Jun 15.
- Vorwerk H, Hermann RM, Christiansen H, Liersch T, Hess CF, Weiss E. A special device (double-hole belly board) and optimal radiation technique to reduce testicular radiation exposure in radiotherapy of rectal cancer. Radiother Oncol. 2007 Sep;84(3):320-7. doi: 10.1016/j.radonc.2007.06.017. Epub 2007 Aug 13.
- Rodel C, Arnold D, Hipp M, Liersch T, Dellas K, Iesalnieks I, Hermann RM, Lordick F, Hinke A, Hohenberger W, Sauer R. Phase I-II trial of cetuximab, capecitabine, oxaliplatin, and radiotherapy as preoperative treatment in rectal cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2008 Mar 15;70(4):1081-6. doi: 10.1016/j.ijrobp.2007.07.2356. Epub 2007 Sep 19.
- Jakob C, Liersch T, Meyer W, Becker H, Baretton GB, Aust DE. Predictive value of Ki67 and p53 in locally advanced rectal cancer: correlation with thymidylate synthase and histopathological tumor regression after neoadjuvant 5-FU-based chemoradiotherapy. World J Gastroenterol. 2008 Feb 21;14(7):1060-6. doi: 10.3748/wjg.14.1060.
- Stoehlmacher J, Goekkurt E, Mogck U, Aust DE, Kramer M, Baretton GB, Liersch T, Ehninger G, Jakob C. Thymidylate synthase genotypes and tumour regression in stage II/III rectal cancer patients after neoadjuvant fluorouracil-based chemoradiation. Cancer Lett. 2008 Dec 18;272(2):221-5. doi: 10.1016/j.canlet.2008.07.008. Epub 2008 Aug 21.
- Kalata P, Martus P, Zettl H, Rodel C, Hohenberger W, Raab R, Becker H, Liersch T, Wittekind C, Sauer R, Fietkau R; German Rectal Cancer Study Group. Differences between clinical trial participants and patients in a population-based registry: the German Rectal Cancer Study vs. the Rostock Cancer Registry. Dis Colon Rectum. 2009 Mar;52(3):425-37. doi: 10.1007/DCR.0b013e318197d13c.
- Liersch T, Rothe H, Ghadimi BM, Becker H. [Individualizing treatment for locally advanced rectal cancer]. Chirurg. 2009 Apr;80(4):281-93. doi: 10.1007/s00104-008-1617-4. German.
- Liersch T, Grade M, Gaedcke J, Varma S, Difilippantonio MJ, Langer C, Hess CF, Becker H, Ried T, Ghadimi BM. Preoperative chemoradiotherapy in locally advanced rectal cancer: correlation of a gene expression-based response signature with recurrence. Cancer Genet Cytogenet. 2009 Apr 15;190(2):57-65. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2008.11.011.
- Sprenger T, Rothe H, Langer C, Becker H, Liersch T. Comment on "lymph nodes after preoperative chemoradiotherapy for rectal carcinoma: number, status, and impact on survival". Am J Surg Pathol. 2009 Jul;33(7):1107; author reply 1108. doi: 10.1097/PAS.0b013e31819ca2a4. No abstract available.
- Grade M, Gaedcke J, Wangsa D, Varma S, Beckmann J, Liersch T, Hess C, Becker H, Difilippantonio MJ, Ried T, Ghadimi BM. Chromosomal copy number changes of locally advanced rectal cancers treated with preoperative chemoradiotherapy. Cancer Genet Cytogenet. 2009 Aug;193(1):19-28. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2009.03.016.
- Sprenger T, Rothe H, Homayounfar K, Beissbarth T, Ghadimi BM, Becker H, Liersch T. Preoperative chemoradiotherapy does not necessarily reduce lymph node retrieval in rectal cancer specimens--results from a prospective evaluation with extensive pathological work-up. J Gastrointest Surg. 2010 Jan;14(1):96-103. doi: 10.1007/s11605-009-1057-6. Epub 2009 Oct 15.
- Wolff HA, Gaedcke J, Jung K, Hermann RM, Rothe H, Schirmer M, Liersch T, Herrmann MKA, Hennies S, Rave-Frank M, Hess CF, Christiansen H. High-grade acute organ toxicity during preoperative radiochemotherapy as positive predictor for complete histopathologic tumor regression in multimodal treatment of locally advanced rectal cancer. Strahlenther Onkol. 2010 Jan;186(1):30-35. doi: 10.1007/s00066-009-2037-1. Epub 2009 Dec 28.
- Weiss C, Arnold D, Dellas K, Liersch T, Hipp M, Fietkau R, Sauer R, Hinke A, Rodel C. Preoperative radiotherapy of advanced rectal cancer with capecitabine and oxaliplatin with or without cetuximab: A pooled analysis of three prospective phase I-II trials. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2010 Oct 1;78(2):472-8. doi: 10.1016/j.ijrobp.2009.07.1718. Epub 2010 Feb 3.
- Gutenberg A, Gerdes JS, Jung K, Sander B, Gunawan B, Bock HC, Liersch T, Bruck W, Rohde V, Fuzesi L. High chromosomal instability in brain metastases of colorectal carcinoma. Cancer Genet Cytogenet. 2010 Apr 1;198(1):47-51. doi: 10.1016/j.cancergencyto.2009.12.006.
- Sprenger T, Rothe H, Jung K, Christiansen H, Conradi LC, Ghadimi BM, Becker H, Liersch T. Stage II/III rectal cancer with intermediate response to preoperative radiochemotherapy: do we have indications for individual risk stratification? World J Surg Oncol. 2010 Apr 13;8:27. doi: 10.1186/1477-7819-8-27.
- Rodel F, Reichert S, Sprenger T, Gaipl US, Mirsch J, Liersch T, Fulda S, Rodel C. The role of survivin for radiation oncology: moving beyond apoptosis inhibition. Curr Med Chem. 2011;18(2):191-9. doi: 10.2174/092986711794088362.
- Sprenger T, Rodel F, Beissbarth T, Conradi LC, Rothe H, Homayounfar K, Wolff HA, Ghadimi BM, Yildirim M, Becker H, Rodel C, Liersch T. Failure of downregulation of survivin following neoadjuvant radiochemotherapy in rectal cancer is associated with distant metastases and shortened survival. Clin Cancer Res. 2011 Mar 15;17(6):1623-31. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-10-2592. Epub 2010 Nov 30.
- Rodel C, Arnold D, Becker H, Fietkau R, Ghadimi M, Graeven U, Hess C, Hofheinz R, Hohenberger W, Post S, Raab R, Sauer R, Wenz F, Liersch T. Induction chemotherapy before chemoradiotherapy and surgery for locally advanced rectal cancer : is it time for a randomized phase III trial? Strahlenther Onkol. 2010 Dec;186(12):658-64. doi: 10.1007/s00066-010-2194-2. Epub 2010 Nov 30.
- Meller J, Liersch T, Oezerden MM, Sahlmann CO, Meller B. Targeting NCA-95 and other granulocyte antigens and receptors with radiolabeled monoclonal antibodies (Mabs). Q J Nucl Med Mol Imaging. 2010 Dec;54(6):582-98.
- Meller B, Rave-Franck M, Breunig C, Schirmer M, Baehre M, Nadrowitz R, Liersch T, Meller J. Novel Carcinoembryonic-Antigen-(CEA)-Specific Pretargeting System to Assess Tumor Cell Viability after Irradiation of Colorectal Cancer Cells. Strahlenther Onkol. 2011 Feb;187(2):120-6. doi: 10.1007/s00066-010-2191-5. Epub 2011 Jan 24.
- Danner BC, Gerdes JS, Jung K, Sander B, Enders C, Liersch T, Seipelt R, Gutenberg A, Gunawan B, Schondube FA, Fuzesi L. Comparison of chromosomal aberrations in primary colorectal carcinomas to their pulmonary metastases. Cancer Genet. 2011 Mar;204(3):122-8. doi: 10.1016/j.cancergen.2010.12.003.
- Wolff HA, Conradi LC, Schirmer M, Beissbarth T, Sprenger T, Rave-Frank M, Hennies S, Hess CF, Becker H, Christiansen H, Liersch T. Gender-specific acute organ toxicity during intensified preoperative radiochemotherapy for rectal cancer. Oncologist. 2011;16(5):621-31. doi: 10.1634/theoncologist.2010-0414. Epub 2011 May 9.
- Gaedcke J, Liersch T, Hess C, Becker H, Rodel C, Ghadimi BM. [Rectal cancer: current status of multimodal therapy--when and how?]. Zentralbl Chir. 2011 Aug;136(4):334-42. doi: 10.1055/s-0031-1271581. Epub 2011 Aug 23. German.
- Gehoff A, Basten O, Sprenger T, Conradi LC, Bismarck C, Bandorski D, Merkelbach-Bruse S, Schneider-Stock R, Stoehr R, Wirtz RM, Kitz J, Muller A, Hartmann A, Becker H, Ghadimi BM, Liersch T, Ruschoff J. Optimal lymph node harvest in rectal cancer (UICC stages II and III) after preoperative 5-FU-based radiochemotherapy. Acetone compression is a new and highly efficient method. Am J Surg Pathol. 2012 Feb;36(2):202-13. doi: 10.1097/PAS.0b013e31823fa35b.
- Rodel C, Hofheinz R, Liersch T. Rectal cancer: state of the art in 2012. Curr Opin Oncol. 2012 Jul;24(4):441-7. doi: 10.1097/CCO.0b013e328352ea02.
- Rodel C, Liersch T, Becker H, Fietkau R, Hohenberger W, Hothorn T, Graeven U, Arnold D, Lang-Welzenbach M, Raab HR, Sulberg H, Wittekind C, Potapov S, Staib L, Hess C, Weigang-Kohler K, Grabenbauer GG, Hoffmanns H, Lindemann F, Schlenska-Lange A, Folprecht G, Sauer R; German Rectal Cancer Study Group. Preoperative chemoradiotherapy and postoperative chemotherapy with fluorouracil and oxaliplatin versus fluorouracil alone in locally advanced rectal cancer: initial results of the German CAO/ARO/AIO-04 randomised phase 3 trial. Lancet Oncol. 2012 Jul;13(7):679-87. doi: 10.1016/S1470-2045(12)70187-0. Epub 2012 May 23.
- Rodel F, Sprenger T, Kaina B, Liersch T, Rodel C, Fulda S, Hehlgans S. Survivin as a prognostic/predictive marker and molecular target in cancer therapy. Curr Med Chem. 2012;19(22):3679-88. doi: 10.2174/092986712801661040.
- Sprenger T, Conradi LC, Beissbarth T, Ermert H, Homayounfar K, Middel P, Ruschoff J, Wolff HA, Schuler P, Ghadimi BM, Rodel C, Becker H, Rodel F, Liersch T. Enrichment of CD133-expressing cells in rectal cancers treated with preoperative radiochemotherapy is an independent marker for metastasis and survival. Cancer. 2013 Jan 1;119(1):26-35. doi: 10.1002/cncr.27703. Epub 2012 Jun 26.
- Conradi LC, Styczen H, Sprenger T, Wolff HA, Rodel C, Nietert M, Homayounfar K, Gaedcke J, Kitz J, Talaulicar R, Becker H, Ghadimi M, Middel P, Beissbarth T, Ruschoff J, Liersch T. Frequency of HER-2 positivity in rectal cancer and prognosis. Am J Surg Pathol. 2013 Apr;37(4):522-31. doi: 10.1097/PAS.0b013e318272ff4d.
- Sprenger T, Rothe H, Becker H, Beissbarth T, Homayounfar K, Gauss K, Kitz J, Wolff H, Scheel AH, Ghadimi M, Rodel C, Conradi LC, Liersch T. Lymph node metastases in rectal cancer after preoperative radiochemotherapy: impact of intramesorectal distribution and residual micrometastatic involvement. Am J Surg Pathol. 2013 Aug;37(8):1283-9. doi: 10.1097/PAS.0b013e3182886ced.
- Fokas E, Conradi L, Weiss C, Sprenger T, Middel P, Rau T, Dellas K, Kitz J, Rodel F, Sauer R, Ruschoff J, Beissbarth T, Arnold D, Ghadimi BM, Rodel C, Liersch T. Preoperative chemoradiation therapy with capecitabine/oxaliplatin and cetuximab in rectal cancer: long-term results of a prospective phase 1/2 study. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2013 Dec 1;87(5):992-9. doi: 10.1016/j.ijrobp.2013.09.011. Epub 2013 Oct 24.
- Quack H, Erpenbeck L, Wolff HA, Sprenger T, Seitz CS, Schon MP, Neumann S, Stanek K, Ghadimi BM, Michels B, Middel P, Schaefer IM, Liersch T, Conradi LC. Oxaliplatin-Induced Leukocytoclastic Vasculitis under Adjuvant Chemotherapy for Colorectal Cancer: Two Cases of a Rare Adverse Event. Case Rep Oncol. 2013 Dec 11;6(3):609-15. doi: 10.1159/000357166. eCollection 2013 Sep.
- Folprecht G, Gruenberger T, Bechstein W, Raab HR, Weitz J, Lordick F, Hartmann JT, Stoehlmacher-Williams J, Lang H, Trarbach T, Liersch T, Ockert D, Jaeger D, Steger U, Suedhoff T, Rentsch A, Kohne CH. Survival of patients with initially unresectable colorectal liver metastases treated with FOLFOX/cetuximab or FOLFIRI/cetuximab in a multidisciplinary concept (CELIM study). Ann Oncol. 2014 May;25(5):1018-25. doi: 10.1093/annonc/mdu088. Epub 2014 Feb 27.
- Fokas E, Liersch T, Fietkau R, Hohenberger W, Beissbarth T, Hess C, Becker H, Ghadimi M, Mrak K, Merkel S, Raab HR, Sauer R, Wittekind C, Rodel C. Tumor regression grading after preoperative chemoradiotherapy for locally advanced rectal carcinoma revisited: updated results of the CAO/ARO/AIO-94 trial. J Clin Oncol. 2014 May 20;32(15):1554-62. doi: 10.1200/JCO.2013.54.3769. Epub 2014 Apr 21.
- Homayounfar K, Bleckmann A, Helms HJ, Lordick F, Ruschoff J, Conradi LC, Sprenger T, Ghadimi M, Liersch T. Discrepancies between medical oncologists and surgeons in assessment of resectability and indication for chemotherapy in patients with colorectal liver metastases. Br J Surg. 2014 Apr;101(5):550-7. doi: 10.1002/bjs.9436. Epub 2014 Feb 20.
- Ilgen P, Stoldt S, Conradi LC, Wurm CA, Ruschoff J, Ghadimi BM, Liersch T, Jakobs S. STED super-resolution microscopy of clinical paraffin-embedded human rectal cancer tissue. PLoS One. 2014 Jul 15;9(7):e101563. doi: 10.1371/journal.pone.0101563. eCollection 2014.
- Fokas E, Liersch T, Fietkau R, Hohenberger W, Hess C, Becker H, Sauer R, Wittekind C, Rodel C. Downstage migration after neoadjuvant chemoradiotherapy for rectal cancer: the reverse of the Will Rogers phenomenon? Cancer. 2015 Jun 1;121(11):1724-7. doi: 10.1002/cncr.29260. Epub 2015 Jan 21.
- Scheel AH, Reineke RA, Sprenger T, Lokka S, Kitz J, Ghadimi BM, Ruschoff J, Liersch T, Middel P. Comprehensive lymph node morphometry in rectal cancer using acetone compression. J Clin Pathol. 2015 Jun;68(6):458-64. doi: 10.1136/jclinpath-2014-202555. Epub 2015 Mar 16.
- Styczen H, Nagelmeier I, Beissbarth T, Nietert M, Homayounfar K, Sprenger T, Boczek U, Stanek K, Kitz J, Wolff HA, Ghadimi BM, Middel P, Liersch T, Ruschoff J, Conradi LC. HER-2 and HER-3 expression in liver metastases of patients with colorectal cancer. Oncotarget. 2015 Jun 20;6(17):15065-76. doi: 10.18632/oncotarget.3527.
- Poschau M, Dickreuter E, Singh-Muller J, Zscheppang K, Eke I, Liersch T, Cordes N. EGFR and beta1-integrin targeting differentially affect colorectal carcinoma cell radiosensitivity and invasion. Radiother Oncol. 2015 Sep;116(3):510-6. doi: 10.1016/j.radonc.2015.06.005. Epub 2015 Jun 18.
- Bleckmann A, Conradi LC, Menck K, Schmick NA, Schubert A, Rietkotter E, Arackal J, Middel P, Schambony A, Liersch T, Homayounfar K, Beissbarth T, Klemm F, Binder C, Pukrop T. beta-catenin-independent WNT signaling and Ki67 in contrast to the estrogen receptor status are prognostic and associated with poor prognosis in breast cancer liver metastases. Clin Exp Metastasis. 2016 Apr;33(4):309-23. doi: 10.1007/s10585-016-9780-3. Epub 2016 Feb 9.
- Sprenger T, Rothe H, Conradi LC, Beissbarth T, Kauffels A, Kitz J, Homayounfar K, Wolff H, Strobel P, Ghadimi M, Wittekind C, Sauer R, Rodel C, Liersch T. Stage-Dependent Frequency of Lymph Node Metastases in Patients With Rectal Carcinoma After Preoperative Chemoradiation: Results from the CAO/ARO/AIO-94 Trial and From a Comparative Prospective Evaluation With Extensive Pathological Workup. Dis Colon Rectum. 2016 May;59(5):377-85. doi: 10.1097/DCR.0000000000000570.
- Jo P, Nietert M, Gusky L, Kitz J, Conradi LC, Muller-Dornieden A, Schuler P, Wolff HA, Ruschoff J, Strobel P, Grade M, Liersch T, Beissbarth T, Ghadimi MB, Sax U, Gaedcke J. Neoadjuvant Therapy in Rectal Cancer - Biobanking of Preoperative Tumor Biopsies. Sci Rep. 2016 Oct 18;6:35589. doi: 10.1038/srep35589.
- Sahlmann CO, Homayounfar K, Niessner M, Dyczkowski J, Conradi LC, Braulke F, Meller B, Beissbarth T, Ghadimi BM, Meller J, Goldenberg DM, Liersch T. Repeated adjuvant anti-CEA radioimmunotherapy after resection of colorectal liver metastases: Safety, feasibility, and long-term efficacy results of a prospective phase 2 study. Cancer. 2017 Feb 15;123(4):638-649. doi: 10.1002/cncr.30390. Epub 2016 Oct 20.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2011
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. august 2024
Studieafslutning (Anslået)
1. august 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. januar 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. januar 2017
Først opslået (Anslået)
27. januar 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. december 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
27. december 2023
Sidst verificeret
1. december 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TransValid-KFO179/GRCSG-A
- DRKS00003659 (Registry Identifier: Deutsches Register Klinischer Studien)
- UTN U1111-1131-9971 (Registry Identifier: WHO Registry Network)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lokalt avanceret endetarmskræft
-
National Cancer Institute, NaplesRekrutteringLocally Advanced Rectal Cancer (LARC)Italien
-
Cai ZerongAfsluttet
-
Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca ClinicaGlaxoSmithKlineIkke rekrutterer endnu
-
Chinese PLA General HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Beijing Friendship HospitalRekrutteringLocally Advanced Rectal Cancer (LARC)Kina
-
First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical UniversityRekrutteringLocally Advanced Rectal Cancer (LARC)Kina
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityIkke rekrutterer endnuLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
Beijing Bio-Targeting Therapeutics Technology Co...Trukket tilbage
-
First Affiliated Hospital of Zhejiang UniversityNingbo Medical Center Lihuili Hospital; Second Affiliated Hospital of Wenzhou... og andre samarbejdspartnereRekrutteringLocally Advanced Rectal Cancer (LARC)Kina
-
Centre Hospitalier Universitaire Saint PierreRekrutteringLocally Advanced Rectal Cancer (LARC)Belgien
Kliniske forsøg med Translationel forskning og multimodal behandling
-
Zhujiang HospitalRekrutteringGliom af høj kvalitet | Strålingstoksicitet | Samlet overlevelse | Progressionsfri overlevelse | MR-simuleret positioneringKina
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterAfsluttetAscitesForenede Stater
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandNovartis; ProPatient foundation of the University Hospital BaselAfsluttetAplastisk anæmi | Paroksysmal natlig hæmoglobinuriSchweiz
-
Columbia UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Minnesota; Rutgers...Rekruttering
-
Hacettepe UniversityAnkara City Hospital BilkentAfsluttetKolorektal cancerKalkun
-
Centre for Addiction and Mental HealthTrukket tilbageVrede | Spil, patologisk
-
University of WashingtonAfsluttetSkizofreni | Maniodepressiv | Svær psykisk sygdom
-
University of British ColumbiaWellcome Trust; Kenya Medical Research InstituteAfsluttet
-
University of RochesterCharles River AnalyticsAfsluttetKræftrelaterede kognitive vanskeligheder | Kræftrelateret kognitiv svækkelseForenede Stater
-
Tel Aviv UniversityAfsluttet