Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af anæstesitype på prognosen for hoftefrakturkirurgi på ældre patienter

3. maj 2018 opdateret af: Ting Li, Wenzhou Medical University

De sammenlignende virkninger af regional eller generel anæstesi på prognosen for hoftefrakturkirurgi på ældre patienter

Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af, om anæstesitypen har indflydelse på prognosen ved hoftebrudsoperation.30-dages mortalitet og morbiditet efter operationen er vores vigtigste observationsindeks, og ifølge litteratur og vores erfaring kan regional anæstesi have en bedre prognose efter hoftebrudsoperation sammenlignet med generel anæstesi.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hoftebrud er en almindelig sygdom blandt ældre mennesker og har en høj dødelighed og sygelighed. Men sjældent kan man øve sig for at forbedre denne tilstand. I lang tid er det kontroversielt, om anæstesitypen kan påvirke prognosen efter operationen. Flere undersøgelser har bekræftet regional anæstesi kan være bedre for patienter på grund af dets færre komplikationer. Men de fleste undersøgelser er retrospektive, og informationer kan være mindre overbevisende. Desuden kan patienter af forskellig anæstesitype have forskellig status, så et scoringssystem kan muligvis være behov for at sammenligne status for patienter i forskellige grupper.

Vores undersøgelse er et prospektivt observationsforsøg.Patienter, der har behov for en hoftebrudsoperation, er opdelt i to grupper i henhold til anæstesitypen under operationen: Regional anæstesigruppe(RA),General anæstesigruppe(GA).For at evaluere patienternes status før operationen, bruge ortopædisk POSSUM-scoringssystem. Det består af 12 fysiologiske faktorer og 6 operative sværhedsfaktorer. Derefter vil vi observere resultatet af de to grupper og registrere hver komplikation efter operationen. Til sidst, den initiale og justerede morbiditet og dødelighed i henhold til Ortopædisk POSSUM-scoringssystem af de to grupper sammenlignes.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

600

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Zhejiang
      • WenZhou, Zhejiang, Kina, 325000
        • Rekruttering
        • WenZhou Medical University Second Affiliated Hospital
        • Kontakt:
          • Yahe Ge, Medical Student
          • Telefonnummer: 008615330056542
          • E-mail: 770736428@qq.com

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

ældre patienter, der gennemgår hoftebrudsoperation.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med hoftebrud;
  • Brug for operation;
  • Anæstesi type er regional anæstesi eller generel anæstesi;
  • Alder≥60 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Valg af konservativ behandling;
  • Andre former for anæstesi eller uden bedøvelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
gruppe RA
anæstesitypen til patienter med hoftebrudsoperation er regionalbedøvelse
RA-gruppen bruger regional anæstesi (epidural, spinal, kombineret spinal og epidural anæstesi eller nerveblokering), og GA-gruppen bruger generel anæstesi (generel anæstesi kombineret med perifer nerveblokade, generel anæstesi kombineret med spinal/epidural anæstesi eller enkelt generel anæstesi).
gruppe GA
anæstesitypen til patienter med hoftebrudsoperation er generel anæstesi
RA-gruppen bruger regional anæstesi (epidural, spinal, kombineret spinal og epidural anæstesi eller nerveblokering), og GA-gruppen bruger generel anæstesi (generel anæstesi kombineret med perifer nerveblokade, generel anæstesi kombineret med spinal/epidural anæstesi eller enkelt generel anæstesi).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 30 dage efter operationen
30 dage efter operationen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sygelighed
Tidsramme: 30 dage efter operationen
30 dage efter operationen
VAS smertescore
Tidsramme: hver dag efter operationen, optag i 7 dage
hver dag efter operationen, optag i 7 dage

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Den ortopædiske POSSUM-score
Tidsramme: baseline
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Ting Li, M.D., The Second Affiliated Hospital & Yuying Children hospital of Wenzhou Medical University
  • Ledende efterforsker: Yahe Ge, Medical Student, The Second Affiliated Hospital & Yuying Children hospital of Wenzhou Medical University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. januar 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2017

Først opslået (Faktiske)

17. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2018

Sidst verificeret

1. maj 2018

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperative komplikationer

Kliniske forsøg med Anæstesi type

3
Abonner