Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

SHR-1210 hos patienter med recidiverende eller refraktær ekstranodal NK/T-cellelymfom

17. juni 2020 opdateret af: Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

En åben-label, enkeltarm, multicenter, fase 2-undersøgelse af PD-1-antistof SHR-1210 hos forsøgspersoner med recidiverende eller refraktær ekstranodal NK/T-cellelymfom

Dette er et åbent, multicenter, ikke-randomiseret, fase 2-studie til evaluering af effektivitet og sikkerhed af SHR-1210 hos personer med recidiverende eller refraktær ekstranodal NK/T-cellelymfom. Effekten vil blive vurderet hver 8. uge i henhold til Lugano-kriterierne fra 2014 Sikkerhedsevalueringer (både kliniske og laboratoriemæssige) udføres ved baseline, før hver undersøgelsesbehandling og under hele undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det primære formål med dette fase 2-studie er at vurdere objektiv responsrate af SHR-1210 hos patienter med recidiverende eller refraktær ekstranodal NK/T-cellelymfom. Det sekundære mål er at observere tid til respons, progressionsfri overlevelsesrate ved 2 år, samlet overlevelsesrate ved 2 år, sikkerhed og immunogenicitet af SHR-1210 i recidiverende eller refraktær ekstranodal NK/T-cellelymfom. Forholdet mellem PD-L1-ekspression i tumorvæv og EBV-DNA-kopier i blod til SHR-1210-effektivitet hos disse patienter ville også blive udforsket.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

97

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Kina
        • First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Histologisk bekræftet ekstranodal NK/T-celle lymfom;
  2. Recidiverende eller ildfast cHL og modtog L-asparaginase-baseret kemoterapi.
  3. De tilmeldte forsøgspersoner har målbare læsioner i henhold til Lugano 2014-kriterierne
  4. Behov for at tilvejebringe ≥5 tumorvævssnit til påvisning.
  5. ECOG-ydelsesstatus på 0 eller 1;
  6. Forventet levetid ≥ 12 uger.;
  7. Tilstrækkelige laboratorieparametre under screeningsperioden som dokumenteret af følgende:

    1. Absolut neutrofiltal ≥ 1,0 × 109/L;
    2. Blodplader ≥ 75 × 109/L;
    3. Hæmoglobin ≥ 8,0 g/dL;
    4. Total bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × øvre normalgrænse (ULN), ALT og ASAT ≤ 2,5 × ULN
    5. Serumkreatinin ≤1,25×ULN eller kreatininclearance≥45 ml/min;
    6. Koagulationsfunktionsindeks: INR ≤1,5×ULN,APTT≤1,5×ULN
  8. Kvinder i den fødedygtige alder skal være villige og i stand til at anvende en yderst effektiv metode til prævention/prævention for at forhindre graviditet under behandling og i mindst 60 dage efter at have modtaget den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen. Kvinder i den fødedygtige alder med graviditetstest negativ inden for 7 dage før indtræden i gruppen og ikke i amning; Mandlige forsøgspersoner med WOCBP-partner bør modtage kirurgisk sterilisation eller samtykke til at anvende en yderst effektiv præventions-/præventionsmetode for at forhindre graviditet under behandling og i mindst 120 dage efter at have modtaget den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen.
  9. Kunne forstå og underskrive en informeret samtykkeformular (ICF).

Ekskluderingskriterier:

  1. invasiv NK-celleleukæmi eller precursor NK-celletumor
  2. Kendt lymfom i centralnervesystemet
  3. Haemophilus celle syndrom ved diagnose
  4. Store lungekar var involveret
  5. Historie og komplikation

    1. Modtaget antitumorvacciner eller anden antitumorbehandling med immunstimulering inden for 3 måneder.
    2. Forudgående eksponering for ethvert PD-1/PD-L1/PD-L2- eller CTLA-4-antistof.
    3. Deltagelse i andre kliniske undersøgelser eller mindre end 4 uger før afslutningen af ​​et klinisk forsøg;
    4. Aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom. Forsøgspersoner, der var i en stabil tilstand uden systemisk immunsuppressiv terapi, blev indlagt.
    5. Samtidig medicinsk tilstand, der kræver brug af immunsuppressiv medicin eller immunsuppressive doser af systemiske kortikosteroider > 10 mg.
    6. Kendt og mistanke om interstitiel lungebetændelse
    7. Andre aktive maligniteter, der krævede behandling.
    8. Modtog kemoterapi, strålebehandling, immunterapi, inklusive topisk behandling inden for 4 uger. Tidligere antitumorbehandlingsrelaterede bivirkninger (undtagen trichomadesis) genvandt sig ikke til CTCAE ≤1.
    9. Tidligere allo-HSCT.
    10. ASCT inden for 90 dage.
    11. Virkningen af ​​større operationer eller alvorlige traumer var blevet elimineret i mindre end 14 dage.
    12. Aktiv lungetuberkulose.
    13. Alvorlig akut eller kronisk infektion, der kræver systemisk terapi.
    14. Lider af hjertesvigt (New York Heart Association standard III eller IV) og får passende medicinsk behandling. Ukontrolleret koronararteriesygdom og arytmi. Anamnese med myokardieinfarkt inden for 6 måneder.
  6. laboratorietest

    1. kendt hiv-positiv eller kendt AIDS.
    2. Ubehandlet aktiv hepatitis; Hepatitis B og hepatitis C infektion til fælles.
  7. Andre faktorer, der kan føre til afslutning af undersøgelsen, såsom alvorlig sygdom eller unormale laboratorietests eller familiemæssige eller sociale faktorer, der påvirker forsøgspersonernes sikkerhed eller testdata og prøveindsamling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: SHR-1210
SHR-1210 injektion, 200 mg/dosis, intravenøs infusion inden for 20-60 minutter.
Et humaniseret monoklonalt immunoglobulin.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
objektiv svarprocent
Tidsramme: fra første patient første besøg til 6 måneder efter sidste patient første besøg
frekvens af forsøgspersoner opnåede fuldstændig respons plus delvis respons i alle evaluerbare emner
fra første patient første besøg til 6 måneder efter sidste patient første besøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

29. maj 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. juni 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. november 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. december 2017

Først opslået (FAKTISKE)

6. december 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

18. juni 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. juni 2020

Sidst verificeret

1. juni 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ekstranodal NK/T-celle lymfom, nasal type

Kliniske forsøg med SHR-1210

Abonner