Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt og sikkerhed af Enstilar Foam i kombination med Apremilast (Otezla) hos patienter med moderat plakpsoriasis

12. marts 2019 opdateret af: L.H. Kircik, M.D.
Denne undersøgelse søger at vise, om der er en fordel ved at ordinere Enstilar med Otezla til behandling af patienter med moderat plaque-psoriasis. Forsøgspersoner vil blive randomiseret til at studere behandling i et 1:1-forhold mellem Otezla plus Enstilar-skum versus Otezla plus vehikelskum.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Ca. 50 forsøgspersoner fra 4 steder vil blive tilmeldt denne investigator-blinde undersøgelse. Forsøgspersoner vil blive randomiseret 1:1 til Otezla plus Enstilar skum eller Otezla plus vehikelskum, og alle bivirkninger og samtidig medicin vil blive registreret.

Forsøgspersoner vil deltage i et screeningsbesøg/baselinebesøg, og personer med plaque-type psoriasis, som er startet på kommerciel Otezla inden for de sidste 7 dage, vil blive randomiseret til at studere behandling som beskrevet ovenfor.

Enstilar eller vehikel vil blive påbegyndt i de første 4 uger, og derefter fortsættes Otezla som monoterapi i de næste 8 uger. Enstilar eller køretøjet vil blive genstartet i de sidste 4 uger af undersøgelsen. Samlet undersøgelsesperiode er 16 uger, og studiebesøg vil foregå som følger: screening/baseline, uge ​​1, 2, 3, 4, uge ​​12 og uge 16. Undersøgelsesvurderinger ved hvert besøg vil være PASI, BSA, PGA, Itch VAS, DLQI og standard medicinske vurderinger. Der vil være standard medicin/behandling og udvaskningsperioder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95819
        • Center for Dermatology and Laser Surgery
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40217
        • Skin Sciences, PLLC
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Forenede Stater, 20850
        • Lawrence J. Green, MD LLC
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29414
        • Dermatology & Laser Center of Charleston

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

I. Ambulante, mandlige eller kvindelige forsøgspersoner af enhver race, 18 år eller derover. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have et (-)UPT-resultat (uringraviditetstest) inden for 7 dage efter den første dosis af undersøgelseslægemidlet og praktisere en pålidelig præventionsmetode gennem hele undersøgelsen;

En kvinde anses for at være i den fødedygtige alder, medmindre hun er:

- postmenopausal ≥ 5 år, uden livmoder og/eller begge æggestokke; eller har været kirurgisk steril i ≥ 6 måneder.

Pålidelige præventionsmetoder er:

- hormonelle metoder eller spiral (intrauterin enhed) i brug ≥ 90 dage før studiets lægemiddeladministration, barrieremetoder plus spermicid i brug ≥ 14 dage før, eller vasektomiseret partner.

[Undtagelse: Kvindelige forsøgspersoner med CBP (barbaringspotentiale), som ikke er seksuelt aktive, er ikke forpligtet til at praktisere en pålidelig præventionsmetode og kan tilmeldes efter efterforskerens skøn, forudsat at de rådes til at forblive seksuelt inaktive under undersøgelsens varighed og forstå de risici, der er forbundet med at blive gravid under undersøgelsen.] ii. Personer med moderat plaque-psoriasis, som er begyndt på kommerciel Otezla inden for de sidste 10 dage.

iii. Physician Global Assessment (PGA) score på 3. iv. I stand til at forstå studiekrav og underskrive informeret samtykke/HIPAA-formularer.

Ekskluderingskriterier:

I. Kvindelige forsøgspersoner, der er gravide, ammer, eller som er i den fødedygtige alder og ikke praktiserer en pålidelig præventionsmetode, eller mandlige forsøgspersoner, der planlægger en graviditet med deres ægtefælle eller partner, mens de er i undersøgelsen.

ii. Anamnese med hypercalcæmi eller vitamin D-toksicitet eller anamnese med betydelig nyre- eller leversygdom iii. Patienter med guttat, erytrodermisk eller pustuløs psoriasis iv. Alvorlig hudlidelse (bortset fra psoriasis) eller ukontrolleret medicinsk tilstand (efter efterforskerens mening).

v. Hudlidelser (f.eks. eksem) andre end psoriasis, der kan interferere med evalueringer af psoriasis.

vi. Kendt overfølsomhed over for Enstilar Foam eller nogen af ​​dets komponenter. vii. Aktuelt stof- eller alkoholmisbrug (efterforskerens udtalelse). viii. Forsøgspersonen er ikke i stand til at forpligte sig til alle de vurderinger, der kræves i protokollen. ix. Aktuel tilmelding til et andet klinisk studie og behandling med et andet eksperimentelt lægemiddel eller godkendt terapi til eksperimentel brug inden for 30 dage før screeningsbesøget.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Otezla plus Enstilar skum
Forsøgspersoner randomiseret til denne gruppe vil modtage Otezla 30 mg gennem munden to gange dagligt og Enstilar påført på berørte områder én gang dagligt
Enstilar skum påføres på de berørte områder dagligt
Andre navne:
  • calcipotrien og betamethasondipropionat
Otezla 30mg
Placebo komparator: Otezla plus køretøjsskum
Forsøgspersoner i denne gruppe vil tage Otezla 30 mg gennem munden to gange dagligt og vehikelskum påføres de berørte områder en gang dagligt
Otezla 30mg
køretøjsskum påført på berørte områder én gang dagligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af forsøgspersoner med et Psoriasis Assessment and Severity Index (PASI) 75 i uge 16
Tidsramme: 16 uger
PASI kombinerer vurderingen af ​​sværhedsgraden af ​​læsioner og det berørte område i en enkelt score, der spænder fra 0 (ingen sygdom) til 72 (maksimal sygdom). Kroppen er opdelt i 4 sektioner: hoved (10% af den samlede kropsoverflade), arme (20%), krop (30%) og ben (40%). Hver af disse scores af sig selv, og de 4 scores kombineres derefter for at opnå PASI. For hvert kropsområde estimeres og klassificeres procentdelen af ​​det involverede hudområde baseret på denne værdi (0=0% af det involverede område, 1=<10%, 2=10-29%, 3=30-49%, 4= 50-69 %, 5=70-89 %, 6=90-100 %.) Inden for hvert område er sygdommens sværhedsgrad baseret på 3 kliniske tegn: erytem eller rødme, induration eller tykkelse og afskalning eller skælvning. Hver er bedømt på en skala fra 0 (ingen) til 4 (maksimum.) Summen af ​​alle 3 parametre beregnes for hver kropssektion, ganget med arealet for den sektion og derefter ganget med vægten af ​​den sektion (.1for hoved, .2 arme, .3 bagagerum og .4 ben)
16 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af forsøgspersoner med PASI 75 i uge 4 og uge 12
Tidsramme: 4 uger, 12 uger
Psoriasis Area & Severity Index (PASI) er et værktøj, der bruges til at måle sværhedsgraden af ​​psoriasis. Den kombinerer vurderingen af ​​sværhedsgraden af ​​læsioner og det berørte område i en enkelt score, der spænder fra 0 (ingen sygdom) til 72 (maksimal sygdom).
4 uger, 12 uger
Procentdel af forsøgspersoner med PASI 90 og 100 i uge 16
Tidsramme: 16 uger
Psoriasis Area & Severity Index (PASI) er et værktøj, der bruges til at måle sværhedsgraden af ​​psoriasis. Den kombinerer vurderingen af ​​sværhedsgraden af ​​læsioner og det berørte område i en enkelt score, der spænder fra 0 (ingen sygdom) til 72 (maksimal sygdom).
16 uger
Procent af patienter med mindst 1-grads forbedring i lægers globale vurdering (PGA) i uge 4 og uge 12 og uge 16
Tidsramme: 4 uger, 12 uger, 16 uger
Undersøgeren vil vurdere sværhedsgraden af ​​sygdommen baseret på vurderingen af ​​3 kliniske tegn (erytem, ​​induration, afskalning), hvor 0=ingen tegn på psoriasis, 1=næsten tydelig, 2=mild, 3=moderat, 4=alvorlig
4 uger, 12 uger, 16 uger
Global forbedring i Itch Visual Analogue Scale (VAS) i uge 4, 12 og 16
Tidsramme: 4 uger, 12 uger, 16 uger
Itch VAS (Visual Analog Scale) afsluttes af forsøgspersoner, hvor de bliver bedt om at vurdere sværhedsgraden af ​​deres kløe i løbet af de sidste 48 timer på en skala fra 0 (ingen kløe) til 10 (uudholdelig kløe); lave scores indikerer et bedre resultat.
4 uger, 12 uger, 16 uger
Global Procent Improvement in Dermatologic Quality of Life Index (DLQI) i uge 4, 12 og 16
Tidsramme: 4 uger, 12, uger, 16 uger
DLQI er et værktøj med 10 spørgsmål, der udfyldes af forsøgspersoner for at fastslå sygdommens sværhedsgrad baseret på, i hvilket omfang sygdommen forstyrrer dagligdagen. Hvert spørgsmål bedømmes i henhold til svaret, hvor Meget meget = 3, Meget = 2, Lidt = 1 og Slet ikke = 0. Summen af ​​alle svar registreres derefter på en skala fra 0 til 30, lavere score indikerer bedre livskvalitet.
4 uger, 12, uger, 16 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. september 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2018

Studieafslutning (Faktiske)

22. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

22. februar 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. marts 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. marts 2019

Sidst verificeret

1. marts 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Plaque Psoriasis

Kliniske forsøg med Enstilar

Abonner