Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Palliativ kortkursus strålebehandling for avanceret thoraxcancer

8. marts 2018 opdateret af: Alessio Giuseppe Morganti, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Palliativ kortforløbsaccelereret strålebehandling for avanceret thoraxcancer

Undersøgelsen ønsker at definere den maksimalt tolererede dosis (MTD), sikkerhed og effekt af en kort strålebehandling hos patienter med symptomatisk fremskreden thoraxcancer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen ønsker at definere den maksimalt tolererede dosis (MTD) af en konform kort forløbs accelereret strålebehandling, der leveres i to gange daglige fraktioner og 2 på hinanden følgende dage, og gennemførligheden af ​​denne fraktionering med hensyn til sikkerhed og effekt til symptomatisk palliation af fremskreden thoraxcancer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

53

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
      • Bologna, Italien, 40100
        • Radiation Oncology Center, Dept. of Experimental, Diagnostic and Specialty Medicine - DIMES, University of Bologna, S.Orsola-Malpighi Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • histologisk dokumenteret fremskreden thoraxcancer
  • udelukket fra helbredende behandling på grund af sygdomsstadiet og/eller tilstedeværelsen af ​​flere komorbiditeter og/eller dårlig præstationsstatus
  • alder > 18 år
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) <3

Ekskluderingskriterier:

- forudgående strålebehandling til samme region

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Kort kursus strålebehandling
Strålebehandlingen leveres over 2 dage med accelereret hypofraktionering.
Stråling: Kort kursus strålebehandling
En accelereret hypofraktioneringsstrålebehandling leveres til palliation hos patienter med fremskreden thoraxcancer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolereret dosis
Tidsramme: 1 år
Den maksimalt tolererede dosis er defineret som dosisniveauet under den højeste administrerede dosis forbundet med dosisbegrænsende toksicitet (DLT) hos mindst en tredjedel af patienterne
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Akut forgiftning
Tidsramme: 1 år
Akut toksicitet efter behandling evalueres med Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE). Værdier går fra 1 (minimum akut toksicitet) til 5 (maksimal akut toksicitet).
1 år
Livskvalitet
Tidsramme: 1 år
Livskvalitet efter behandlingen vurderes efter Cancer Linear Analog Scale (CLAS). Værdier går fra 0 (bedre status) til 10 (dårligste status).
1 år
Smertelindring
Tidsramme: 1 år
Smerter efter behandling vurderes med Visual Analogic scale (VAS). Værdier går fra 0 (ingen smerte) til 10 (maksimal mulig smerte).
1 år
Sen toksicitet
Tidsramme: 1 år
Sen toksicitet efter behandlingen evalueres med toksicitetskriterierne fra Radiation Therapy Oncology Group og European Organisation for Research and Treatment of Cancer (RTOG/EORTC). Værdier spænder fra 1 (minimum sen toksicitet) til 5 (maksimal/alvorlig sen toksicitet).
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alessio G. Morganti, MD, Radiation Oncology Center, Dept. of Experimental, Diagnostic and Specialty Medicine - DIMES, University of Bologna, S.Orsola-Malpighi Hospital, Bologna, Italy

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. januar 2009

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. januar 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. januar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. marts 2018

Først opslået (FAKTISKE)

14. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

14. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SHARON LUNG

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Palliativ pleje

Kliniske forsøg med Kort kursus strålebehandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner