Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ergoterapeut-ledet arbejdsintervention til at lette arbejdsvedligeholdelse eller genindtræden på arbejdsstyrken hos patienter med trin I til III brystkræft, der gennemgår kemoterapi

30. juni 2021 opdateret af: University of Washington

Evalueringen af ​​en arbejdsindsats for at lette arbejdsvedligeholdelse eller genindtræden i arbejdsstyrken for brystkræftpatienter

Dette forsøg undersøger, hvor godt ergoterapi (ergoterapeut-ledet arbejdsintervention) virker til at lette arbejdsvedligeholdelse eller genindtræden på arbejdsstyrken for stadium I til III brystkræftpatienter, som skal gennemgå kurativ kemoterapi. Ergoterapi kan hjælpe kræftpatienter med at bevare beskæftigelsen eller med succes vende tilbage til arbejdet kort efter behandlingen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienter modtager personlig ergoterapeut-ledet arbejdskonsultation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

15

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98109
        • Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Stadie I-III brystkræftpatienter, som skal gennemgå kurativ kemoterapi
  • Arbejde i en lønnet stilling (del eller fuld tid) på tidspunktet for diagnosen med den hensigt at opretholde eller vende tilbage til arbejdet efter behandling

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende patienter. Denne undersøgelse kræver udfyldelse af online spørgeskemaer, der er skrevet på engelsk og vil ikke blive oversat
  • Patienter med en psykiatrisk eller neurologisk tilstand, der forringer evnen til at træffe beslutninger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Understøttende pleje (Ergoterapi)
Patienter modtager personlig ergoterapeut-ledet arbejdskonsultation
Adfærdsmæssigt: Ergoterapi
Modtag personlig ergoterapeut-ledet arbejdskonsultation
Andre navne:
  • Ergoterapi, OT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i oplevet arbejdsevne
Tidsramme: Baseline op til 3 år
Vil blive målt ved Work Abilities Index (WAI).
Baseline op til 3 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: Baseline op til 3 år
Vil blive målt ved Functional Assessment of Cancer Therapy General (FACT-G), et valideret mål for livskvalitet hos patienter med cancer.
Baseline op til 3 år
Ændring i finansiel toksicitet
Tidsramme: Baseline op til 3 år
Vil blive målt ved Comprehensive Score for Financial Toxicity (COST-FACIT), et valideret mål for finansiel toksicitet for klinisk relevante patientcentrerede resultater.
Baseline op til 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Washington

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rachel Yung, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. september 2020

Studieafslutning (Faktiske)

22. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. oktober 2018

Først opslået (Faktiske)

30. oktober 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juli 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • RG1718049
  • NCI-2018-02059 (Registry Identifier: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 9993 (Anden identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Ergoterapi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner