Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Профессиональное вмешательство под руководством эрготерапевта для содействия сохранению работы или возвращению на работу пациентов с раком молочной железы I–III стадии, проходящих химиотерапию

30 июня 2021 г. обновлено: University of Washington

Оценка вмешательства в работу для облегчения сохранения работы или повторного выхода на работу для пациентов с раком молочной железы

В этом испытании изучается, насколько хорошо трудотерапия (рабочее вмешательство под руководством терапевта) помогает сохранить работу или вернуться к трудовой деятельности для пациентов с раком молочной железы I–III стадий, которые будут проходить лечебную химиотерапию. Трудотерапия может помочь больным раком сохранить работу или успешно вернуться к работе вскоре после лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

Пациенты получают личные консультации по трудотерапии под руководством эрготерапевта.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с раком молочной железы I-III стадии, которые будут проходить лечебную химиотерапию.
  • Работа на оплачиваемой должности (неполный или полный рабочий день) на момент постановки диагноза с намерением сохранить работу или вернуться к ней после лечения.

Критерий исключения:

  • Пациенты, не говорящие по-английски. Это исследование требует заполнения онлайн-опросников, написанных на английском языке и не подлежащих переводу.
  • Пациенты с психическим или неврологическим заболеванием, нарушающим способность принимать решения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Поддерживающий уход (трудотерапия)
Пациенты получают личные консультации по работе под руководством эрготерапевта
Получить личную консультацию по работе под руководством трудотерапевта
Другие имена:
  • Трудотерапия, ОТ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение воспринимаемой трудоспособности
Временное ограничение: Базовый до 3 лет
Будет измеряться индексом рабочих способностей (WAI).
Базовый до 3 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение качества жизни, связанного со здоровьем
Временное ограничение: Базовый до 3 лет
Будет измеряться функциональной оценкой общей терапии рака (FACT-G), утвержденной мерой качества жизни у пациентов с раком.
Базовый до 3 лет
Изменение финансовой токсичности
Временное ограничение: Базовый до 3 лет
Будет измеряться Комплексной шкалой финансовой токсичности (COST-FACIT), утвержденной мерой финансовой токсичности для клинически значимых исходов, ориентированных на пациента.
Базовый до 3 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Rachel Yung, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

25 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 сентября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 октября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 октября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 июля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • RG1718049
  • NCI-2018-02059 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • 9993 (Другой идентификатор: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Трудотерапия

Подписаться