Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En evaluering af læseplaner for relations- og samforældreuddannelse for unge forældre

9. april 2019 opdateret af: Texas State University

Styrkelse af relationer/Styrkelse af familier (SR/SF)

Et intention-to-treat randomiseret design kombineret med et tidsseriedesign vil blive brugt til at vurdere differentiel tilpasning mellem behandlings- og kontrolgrupperne og til at vurdere differentielle ændringer i tilpasning mellem unge forældre på tværs af fire tidspunkter. Et blokrandomiseringsdesign vil blive brugt til tilfældigt at tildele otte deltagende skoler i en af ​​fire behandlingsbetingelser baseret på pensumtildeling. Skoler kan modtage et co-parenting (COPAR), sundt romantisk forhold (HRR) og/eller en kontrol (CONT) læseplan hvert semester. Behandlingsforhold afspejler skoler, som modtager en fuld behandlingsmodel (dvs. COPAR-HRR, HRR-COPARE) eller en delvis behandlingsmodel (dvs. COPAR-CONT og HRR-CONT). Efterforskerne antager, at unge, der deltager i fuld-behandlingsgruppen, vil vise statistisk signifikante øjeblikkelige og vedvarende forbedringer i trivsel, såvel som større forbedringer i deres co-forældre og relationsviden og adfærd efter behandling og mere vedvarende forbedringer i co-forældre. og forholdsadfærd seks måneder efter behandling end unge i den delbehandlede gruppe. Par i programmet vil vise bedre samforældre- og forholdsresultater end par, hvor kun én teenager deltog.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Baggrund Udviklingen af ​​sunde romantiske forholdsfærdigheder og støttende samforældrefærdigheder er vigtige for familiens funktion og forældrenes trivsel. Familiesystemperspektiv og co-forældrerammer antyder, at disse to relationer er relaterede, men adskilte; læseplaner, der er rettet mod familiefunktion, er dog ikke rettet mod begge forholdsdynamikker. En mulig årsag til denne forglemmelse kan være, at læseplaner for samforældre er blevet oprettet for voksne par (f.eks. Bringing Baby Home, Family Expectations, Family Foundations, Two Families Now; National Registry of Evidence-Based Programs and Practices [NREPP]). Tilsvarende er programmer for sunde forhold blevet målrettet mod unge og nye voksne eller førægteskabelige par, hvor co-forældre ikke blev givet væsentlig opmærksomhed.

Der eksisterer kun to læseplaner for samforældre, der er målrettet mod unge forældre, Young Parenthood-programmet (YPP) og Family Foundations-programmet (FFP). YPP erklærer, at det er rettet mod samforældrefærdigheder, men materialet er faktisk rettet mod sunde romantiske forholdsfærdigheder og forebyggelse af intim partnervold (IPV), idet den anerkender unges udviklingsmæssige behov for at lære sunde relationsfærdigheder, men ignorerer betydningen af ​​co-forældreskab i dette unik kontekst. FFP retter sig mod samforældreforholdet ved at fokusere på at identificere børneopdragelsesmål og pligter og støtte samforældreforholdet; dette program er dog ikke rettet mod sund relationsdynamik eller forebyggelse af IPV.

Desværre står teenagerforældre, som oplever en overgang til det tidlige forældreskab udenfor tid, udfordringen med at lære at indgå positivt i romantiske og medforældreforhold på samme tid. For bedre at kunne tjene denne befolkning er programmet Strengthening Relationships/ Strengthening Families (SR/SF) rettet mod sunde relationer og støttende samforældrefærdigheder. Fordi et program rettet mod begge færdigheder ikke er blevet implementeret i nogen population, vil vores evaluering flytte feltet fremad ved at vise effektiviteten af ​​at målrette to familieforholdsdynamikker samtidigt. Yderligere, ved at sammenligne en fuld-behandling (samforældre og sunde relationer) med partielle behandlingsgrupper (kun co-forældre eller kun sunde relationer), vil efterforskerne være i stand til at identificere, hvilket forhold der er mere fremtrædende og virkningsfuldt i stigende adolescent ( f.eks. depression, selvværd, rolleoverbelastning) og forældrenes (f.eks. forældres stress, forældres selveffektivitet) tilpasning i løbet af denne overgang til forældreskab uden tid. Endelig vil omkostningseffektivitetsanalysen også give oplysninger om programmets virkninger, hvis tjenester leveres til et eller begge medlemmer af samforældresystemet. Tilsammen vil programmodellen og den understøttende evaluering hjælpe med at opbygge vores viden om de mest iøjnefaldende behov hos teenageforældre og programmere bedste praksis for levering af tjenester.

Evalueringsspørgsmål og hypoteser

På grund af den lakune i litteraturen, der fokuserer på unge forældre og deres samforældretilpasning, er følgende forskningsspørgsmål formuleret:

  1. Udviser gravide og forældre, der deltager i fuldbehandlingsgruppen (Co-parenting AND Healthy Relationships), større forbedringer i deres co-parenting og relationsviden og -adfærd sammenlignet med de unge, der deltager i den delvise behandlingsgruppe (Co-parenting) ELLER sunde forhold)? H1: Unge, der deltager i fuld-behandlingsgruppen, vil vise større forbedringer i deres co-forældre og relationsviden og adfærd efter behandlingen sammenlignet med unge i den delvise behandlingsgruppe.
  2. Udviser gravide og forældre, der deltager i fuld-behandlingsgruppen, vedvarende forbedringer i samforældre- og forholdsadfærd seks måneder efter behandlingen? H1: Unge, der deltager i fuld-behandlingsgruppen, vil vise mere vedvarende forbedringer i co-forældre og relationsadfærd seks måneder efter behandling end unge i den delvise behandlingsgruppe.
  3. Udviser par, der deltager, markant bedre samforældre- og parforhold end par, hvor kun én teenager deltog? (omkostningseffektivitetsanalyse) H1: Par i programmet vil vise bedre samforældre- og relationsresultater end par, hvor kun én teenager deltog.
  4. Udviser gravide og forældre, der deltager i den fulde behandlingsgruppe, øjeblikkelige (efter-behandling) og vedvarende (3- og 6-måneders opfølgning) forbedringer i velvære (dvs. reducerede depressive symptomer, rolleoverbelastning, øget forældreevne selveffektivitet)? H1: Unge, der deltager i fuld-behandlingsgruppen, vil vise statistisk signifikante øjeblikkelige og vedvarende forbedringer i velvære.

Effektevaluering Et intention-to-treat randomiseret design kombineret med et tidsseriedesign vil blive brugt til at vurdere differentiel tilpasning mellem behandlings- og kontrolgrupperne og til at vurdere differentielle ændringer i tilpasning mellem grupper på tværs af fire tidspunkter. SR/SF-deltagere vil blive rekrutteret til at deltage i denne evaluering (se prøveafsnittet nedenfor). Derudover vil ikke-SR/SF-deltagere unge fædre blive rekrutteret til at deltage i evalueringen for at fungere som en ikke-tilfældig kontrolgruppe. Tidsseriedesignet vil blive administreret forbehandling (tidligt efterårssemester: august), midt i behandling (slutningen af ​​efterårssemesteret: december; kun deltagere), efterbehandling (slutningen af ​​forårssemesteret: maj) og tre måneder efterbehandling (august). Hvert skoleår vil der blive indsamlet data fra en ny årgang af deltagende gravide/forældreunge (ndeltager/kohorte = 160-200) og ikke-interventionsfædre (ikke-deltagere/kohorte = 40-50) for i alt fire årgange ( ndeltager = 640-800; ikke-deltager = 160-200).

Eksempel Alle elever, der deltager i vores program fra efteråret 2016, vil blive inviteret til at deltage i denne evaluering, hvor den primære analyseenhed er den unge forælder. Efterforskerne vil rekruttere 160-200 studerende/år til i alt 640-800 deltagere over fire år. Vores programdeltagere forventes primært at være kvindelige (75 %), latinamerikanske (91 %), gravide og forældre (32 % gravide, 78 % forældre) unge mellem 14-20 år, med yderligere 40 unge fædre rekrutteret. (af evalueringsteamet) for at fungere som den ikke-ækvivalente kontrolgruppe for forskningsspørgsmål #3. Uanset gruppemedlemskab vil 440-550 unge modtage læseplanen for co-forældre, og 440-550 unge vil modtage læseplanen for sunde romantiske forhold. I betragtning af vores tidligere succes med prøveopbevaring forventes mindre end 20 % nedslidning. Vores intention-to-treat-design og manglende datahåndteringsteknikker vil dog give os mulighed for at bruge hele prøven i vores analyser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

640

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 20 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • gravid eller forældre (biologiske og ikke-biologiske forældre)
  • teenagere

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Fuld intervention #1
Deltagerne modtager begge vores målpensum, men i alternativ rækkefølge. Denne behandlingsgruppe vil modtage samforældrepensum før studieordningen for romantiske forhold.
Deltagerne vil modtage 10 lektioner på ugebasis pr. semester i to semestre, i alt 20 lektioner. Denne interventionsgruppe vil modtage læseplanerne for coparenting og derefter romantiske forhold. Lektionerne varer mellem 45-60 minutter og er baseret på evidensbaserede læseplaner.
Eksperimentel: Fuld intervention #2
Deltagerne modtager begge vores målpensum, men i alternativ rækkefølge. Denne behandlingsgruppe vil modtage læseplanen for romantiske forhold før samforældreplanen.
Deltagerne vil modtage 10 lektioner på ugebasis pr. semester i to semestre, i alt 20 lektioner. Denne interventionsgruppe vil modtage det romantiske forhold og derefter læseplaner for samforældre. Lektionerne varer mellem 45-60 minutter og er baseret på evidensbaserede læseplaner.
Andet: Delvis indgriben #1
Deltagerne vil modtage læseplanen for romantiske forhold sammen med kontrolpensum.
Deltagerne vil modtage 10 lektioner på ugebasis pr. semester i to semestre, i alt 20 lektioner. Denne delinterventionsgruppe vil modtage læseplanen for romantiske forhold og en kontrolpensum. Lektionerne varer mellem 45-60 minutter og er baseret på evidensbaserede læseplaner.
Andet: Delvis indgriben #2
Deltagerne vil modtage coparenting-pensum sammen med kontrolpensum.
Deltagerne vil modtage 10 lektioner på ugebasis pr. semester i to semestre, i alt 20 lektioner. Denne delinterventionsgruppe vil modtage coparenting-pensum og en kontrol-curriculum. Lektionerne varer mellem 45-60 minutter og er baseret på evidensbaserede læseplaner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Holdninger & Viden
Tidsramme: 1 år
HMRE nFORM før- og eftertestundersøgelserne vil blive brugt til at vurdere ændringer i holdninger til ægteskab (afsnit A1), sunde forhold (afsnit A3), konfliktløsning i romantiske forhold (afsnit A4) og vold i nære relationer (afsnit A5).
1 år
Romantisk forholdstilpasning - konfliktløsning
Tidsramme: 1 år
Misbrugsadfærd mellem unge dating vil blive vurderet ved hjælp af Conflict in Adolescent Dating Relationships Inventory (CADRI; Wolfe et al., 2001). Fysisk, seksuel, følelsesmæssig, verbal og truende adfærd vurderes i dette mål på 31 punkter. CADRI har vist acceptabel test-gentest-pålidelighed, god intern konsistens og overensstemmelse mellem datingpartnere (Wolfe, et al., 2001).
1 år
Samforældretilpasning - Kommunikation
Tidsramme: 1 år
To underskalaer fra Co-parental Communication Scale (Ahrons, 1981) vil blive brugt til at vurdere hyppigheden af ​​kommunikation (7-emne) og graden af ​​konflikt (7-emne), der er til stede, når forældrespørgsmål diskuteres mellem co-forældre. Denne skala er blevet modificeret og valideret med mexicanske unge mødre (Madden-Derdich, 2002; Herzog, Umaña-Taylor, Madden-Derdich, & Leonard, 2007) med god reliabilitet i begge underskalaer (α > .78).
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forældreskab - Inddragelse
Tidsramme: 1 år
Ved hjælp af forældreinvolveringsskalaen vil forældre blive bedt om at vurdere, hvor ofte (4-point) de, den anden biologiske forælder og deres mødre engagerer sig i tre typer aktiviteter med deres spædbørn: læsefærdighed, omsorg og varme (Cabrera, Shannon, & La Taillade, 2009). At have data om målteenageren, den anden forælder og mor, vil give os mulighed for at vurdere forældrenes og samforældrenes involvering blandt familier til unge forældre. Tidligere arbejde med latinamerikanske forældre har vist god pålidelighed (α =.87).
1 år
Psykosocial funktionsevne - Selvværd
Tidsramme: 1 år
Globalt selvværd vil blive vurderet ved hjælp af Rosenberg Self-Esteem Scale med 10 punkter (Rosenberg, 1979), som er blevet valideret inden for latinamerikanske unge prøver med god pålidelighed (α >.71; Umaña-Taylor & Updegraff, 2007; Umaña- Taylor et al., 2004).
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

31. maj 2020

Studieafslutning (Forventet)

29. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2019

Først opslået (Faktiske)

21. februar 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. april 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2019

Sidst verificeret

1. april 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 90FM0067-01-01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Romantiske forhold færdigheder

Kliniske forsøg med Fuld intervention #1

3
Abonner