Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

CPAP vs NIPPV: EN SAMMENLIGNENDE EFFEKTIVITETSFORSKNING

24. april 2023 opdateret af: Prakesh Shah, Canadian Neonatal Network

Respiratorisk håndtering af ekstremt præmature nyfødte: evidensgenerering og implementering ved sammenlignende effektivitetsforskning (CER) ved brug af data fra den virkelige verden (RWD) fra et praksisbaseret forskningsnetværk (PBRN)

Formål: Efterforskernes mål er at udføre to komplementære og samtidige CER-projekter ved hjælp af et pragmatisk klinisk forsøgsdesign og registerbaseret RWD for at identificere den optimale respiratoriske behandlingspraksis for ekstremt præmature nyfødte og reducere risikoen for BPD og SNI.

Mål: Der foreslås to komplementære mål. Mål 1: At bestemme effektiviteten og sikkerheden af ​​"obligatorisk ikke-ekstubation" indtil 72 timers postnatal alder for præmature nyfødte født ved 23-25 ​​ugers GA, som modtager mekanisk ventilation.

Mål 2: At bestemme, om optimalt nasalt kontinuerligt positivt luftvejstryk efter ekstubation er lige så effektivt som nasal intermitterende positivt trykventilation hos præmature nyfødte født ved 23-28 ugers GA, som har modtaget mekanisk ventilation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baggrund og betydning: Premature nyfødte <29 ugers gestationsalder (GA) har 10 % risiko for dødelighed, 15 % risiko for svær neurologisk skade (SNI) og 45 % risiko for bronkopulmonal dysplasi (BPD). Både SNI og BPD er forbundet med betydelig langsigtet svækkelse. Forskellige forvaltningsmetoder til at forhindre disse komplikationer er vedtaget uden streng evaluering, fordi det kan være udfordrende at udføre randomiserede forsøg i stor skala. Et område, der konsekvent er forbundet med SNI og BPD, er respiratorisk behandling af disse nyfødte, hvilket også er det område, der mangler evidensinformeret tilgang. Sammenlignende effektivitetsforskning (CER) af forskellige ledelsesstrategier ved hjælp af Real World Data (RWD) foreslås som et alternativ til at generere Real World Evidence (RWE). Hypoteser, der evaluerer behandlingseffektivitet (HETE) undersøgelser er en form for CER, hvor to eller flere praksisser sammenlignes for at evaluere tilstedeværelse eller fravær af forventet effekt ved hjælp af specifikke hypoteser. I dette forslag vil efterforskere studere to specifikke respiratoriske håndteringspraksis for præmature nyfødte <29 ugers GA ved hjælp af dette design i regi af vores praksisbaserede forskningsnetværk af Canadian Preterm Birth Network (CPTBN), som har omfattende rutinemæssig dataindsamling for denne population .

Formål: Efterforskere sigter mod at udføre to komplementære og samtidige CER-projekter ved hjælp af et pragmatisk klinisk forsøgsdesign og registerbaseret RWD for at identificere den optimale respiratoriske behandlingspraksis for ekstremt præmature nyfødte og reducere risikoen for BPD og SNI.

Mål: Der foreslås to komplementære mål. Mål 1: At bestemme effektiviteten og sikkerheden af ​​"obligatorisk ikke-ekstubation" indtil 72 timers postnatal alder for præmature nyfødte født ved 23-25 ​​ugers GA, som modtager mekanisk ventilation.

Mål 2: At bestemme, om optimalt nasalt kontinuerligt positivt luftvejstryk efter ekstubation er lige så effektivt som nasal intermitterende positivt trykventilation hos præmature nyfødte født ved 23-28 ugers GA, som har modtaget mekanisk ventilation.

Metoder:

Fremgangsmåde: Disse to CER-projekter vil sammenligne tilgange til respiratorisk håndtering på enhedsniveau, hvilket giver efterforskere mulighed for at studere alle kvalificerede præmature nyfødte indlagt på deltagende enheder. Tyve enheder i Canada har sagt ja til at deltage i hvert projekt, og enhederne har deltaget i udformningen af ​​undersøgelsen, standardisering af protokollens to arme og aftalt de projektspecifikke datakrav.

Varighed: Studiet løber over 4 år. Prøvestørrelse: I betragtning af overlegenhedstilgang vil efterforskere studere 800 nyfødte til projekt 1 (α=0,05, β=0,2, baseline rate 35-40 % og 30 % relativ risikoreduktion).

Hvis der var en reel forskel i risikoen for svigt på 1 % i CPAP-gruppen (30 % vs 29 %), så skulle 1816 patienter være 80 % sikre på, at den øvre grænse for et ensidigt 97,5 % konfidensinterval (eller tilsvarende et 95 % tosidet konfidensinterval) ville udelukke en forskel til fordel for NIPPV-gruppen på mere end 5 % for nyfødte med 23-28 ugers GA for projekt 2. (ændring i november 2021, uploadet senere)

Analyser: For at generere information, der er nødvendig for kausal inferens i et pragmatisk eksperimentelt design, vil efterforskerne udføre trestrengede sensitivitetsanalyser: logistisk regression, tilbøjelighedsscorebaserede analyser og instrumentelle variable analyser for at bekræfte eller afkræfte vores hypoteser og forbedre generaliserbarheden af ​​resultater. Ekspertise: Forskerholdet omfatter ekspertise fra klinikere, forskere, epidemiologer, videnbrugere, forældre og statistikere.

Forventede resultater: Gennem brug af RWD indsamlet af CPTBN- og HETE-designet vil forslaget resultere i at identificere en overlegen respiratorisk styringsstrategi og reduceret risiko for dødelighed, SNI og BPD for ekstremt præmature nyfødte.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1829

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G1X5
        • Mount Sinai Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 måneder til 6 måneder (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Premature nyfødte <29 ugers gestationsalder (inklusive udfødte), som har krævet mekanisk ventilation på et hvilket som helst tidspunkt i deres kliniske forløb.

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Skal opfylde alle kriterier

  1. Premature nyfødte <29 ugers svangerskabsalder
  2. Modtagelse af mekanisk ventilation

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke modtaget mekanisk ventilation eller aktiv pleje
  2. Medfødte/genetiske/kromosomale anomalier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
CPAP GRUPPE
Foreslået PEEP-område 5-10 cmH2O; Minimum påkrævet PEEP VIL VÆRE 8 cm vand (7 cm vand, hvis du bruger boble CPAP); Maksimalt tilladt† PEEP: 12 cmH2O
De to NRS-strategier, der sammenlignes, vil blive påbegyndt på tidspunktet for den første ekstubation (NRS-støttepraksis før indledende intubation vil være i henhold til lokale enheds retningslinjer og praksis) og alle efterfølgende ekstubationer (hvis relevant) indtil 32 ugers PMA. For eksempel vil en enhed, der anvender post-ekstubations-NCPAP-strategi, initiere denne tilstand efter den indledende og alle efterfølgende ekstubationer indtil 32 ugers PMA, hvorimod centre, der anvender post-ekstubations-NIPPV, vil initiere NIPPV efter indledende og alle efterfølgende ekstubationer indtil 32 ugers PMA.
Andre navne:
  • NIPPV
NIPPV GRUPPE
Foreslåede områder: PIP 12 til 24 cm vand; PEEP 5 til 10 cm vand; Hastighed 20-40 bpm; iTime 0,4-1,0 sekunder; Minimum nødvendige indstillinger på NIPPV: PEEP 8 cm vand; Trykforskel 6 cm vand; Rate 20 bpm; Maksimalt tilladte indstillinger: PEEP 10 cm vand; PIP 24 cm vand; Rate 60 bpm

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fejl på tildelt NRS-tilstand inden for 72 timer efter indledende ekstubation
Tidsramme: 72 timer
  • CPAP arm

    • Skift til en af: NIPPV (inklusive NIV-NAVA) eller NIHFV
    • Eskalering af CPAP PEEP >12 cmH2O
    • Intubation
  • NIPPV arm

    • Skift til en af: NIHFV eller NIV-NAVA (for centre, der bruger usynkroniseret NIPPV som deres primære post-ekstubationstilstand)
    • Eskalering af NIPPV ud over en eller flere af de maksimalt tilladte indstillinger som beskrevet tidligere
    • Skift til CPAP med PEEP > beregnet MAP på NIPPV
    • Intubation
72 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fejl på tildelt NRS-tilstand inden for 7 dage efter indledende ekstubering
Tidsramme: 7 dage
7 dage
Behov for intubation inden for 72 timer og 7 dage efter initial ekstubation
Tidsramme: 72 timer og 7 dage
72 timer og 7 dage
Bronkopulmonal dysplasi (BPD) ved 36 ugers PMA
Tidsramme: 36 uger efter mesteralderen
36 uger efter mesteralderen
Dødelighed før udskrivelse
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 14 uger
gennem studieafslutning, i gennemsnit 14 uger
PMA, når overtryksstøtten er slukket
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 14 uger
gennem studieafslutning, i gennemsnit 14 uger
Dage med EMV (Post-initial extubation)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 14 uger
gennem studieafslutning, i gennemsnit 14 uger
Dage med ikke-invasiv respiratorisk støtte inklusive høj flow (post-initial ekstubation)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 14 uger
gennem studieafslutning, i gennemsnit 14 uger
Dage med enhver respiratorisk støtte (Post-initial extubation)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 14 uger
gennem studieafslutning, i gennemsnit 14 uger
Dage med supplerende iltbehov (Post-initial extubation)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 14 uger
gennem studieafslutning, i gennemsnit 14 uger
Kronologisk alder og postmenstruel alder på tidspunktet for fuld enteral fodring
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 14 uger
gennem studieafslutning, i gennemsnit 14 uger
Luftlækage (Post-initial extubation)
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 14 uger
gennem studieafslutning, i gennemsnit 14 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Prakesh Shah, MD, Mount Sinai Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. august 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. august 2019

Først opslået (Faktiske)

30. august 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2023

Sidst verificeret

1. april 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2019-01 (Anden identifikator: NANT)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Vi har ikke mekanismer til at bede patienter om at tillade datadeling.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Respiratorisk insufficienssyndrom hos nyfødte

Kliniske forsøg med CPAP

Abonner