Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nikotinamid ribosid som en forstærker af træningsterapi hos hypertensive ældre voksne (NEET Trial)

7. maj 2024 opdateret af: University of Florida
Mere end 80% af ældre voksne har hypertension, med højere forekomst af højt systolisk blodtryk (SBP), hvilket sætter dem i høj risiko for kardiovaskulær (CV) sygdom og død. Ny forbindelse, nikotinamid ribosid kan øge virkningerne af træningsterapi hos hypertensive ældre voksne.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Mere end 80% af ældre voksne har hypertension, med en højere forekomst af højt systolisk blodtryk (SBP), hvilket sætter dem i høj risiko for kardiovaskulær (CV) sygdom og død. Fordi lægemiddelbehandling, der sænker SBP, er forbundet med bivirkninger såsom hypotension, synkope og nyredysfunktion, er der et stort behov for effektive livsstils-SBP-sænkende interventioner til den ældre befolkning, som kan erstatte lægemiddelbehandling. Mens aerob træning er en anbefalet livsstilsintervention til at kontrollere SBP og forebygge CV-sygdom naturligt, har det hos ældre voksne vist sig at være mindre effektivt til ombygning af vaskulær væv på grund af arteriel stivhed, hvilket resulterer i mindre effektiv SBP-kontrol. Reduceret biotilgængelighed af nikotinamid-adenindinukleotid (NAD+), en cofaktor for deacetylasen sirtuin1 (SIRT1), kan bidrage til aldersrelateret vaskulær dysfunktion via oxidativt stress og reduceret nitrogenoxid (NO). Træningsinduceret overekspression af NAD+-afhængig SIRT1 forbedrer biotilgængeligheden af ​​NO. Prækliniske beviser tyder på, at dårlig vaskulær funktionsforbedring som reaktion på træning hos ældre mus er forårsaget af utilstrækkelige NAD+-niveauer til at stimulere SIRT1-aktivitet. Det er vigtigt, at genopfyldning af NAD+-niveauer inducerede vaskulær ombygning, forbedret vaskulær funktion og reduceret SBP hos mus. Et formål med denne undersøgelse er derfor at teste en kombination af aerob træning og nikotinamid ribosid, en forbindelse, der genopbygger NAD+ niveauer, for at optimere træningens SBP-sænkende effekt hos hypertensive ældre voksne. Indledende humane kliniske forsøg viste, at nikotinamid-ribosidtilskud (1.000 mg/dag) var sikkert og viste et højere potentiale til at reducere SBP og arteriel stivhed hos deltagere med forhøjet SBP. Da vi har præklinisk evidens for, at kombination af NAD+-genopfyldning med træning er en ideel strategi til at forbedre vaskulær funktion, er vores centrale hypotese, at interventionen af ​​aerob træning kombineret med nikotinamid-ribosid-tilskud vil reducere SBP hos hypertensive ældre voksne mere effektivt end ved træning alene . Vi vil tilmelde 54 deltagere ≥ 55 år og ældre til enten: (1) 1.000 mg/dag nikotinamidribosid plus 3 dage/uge med overvåget, centerbaseret gåtræning (n=18) eller (2) det samme træningsprogram kombineret med placebo (n=18), eller (3) 1.000 mg/dag af nikotinamidribosid alene (n=18). Alle deltagere vil gennemgå kontinuerlig SBP i dagtimerne ved baseline, 3 uger og 6 uger og målinger af arteriel stivhed ved pulsbølgehastighed ved baseline og ved 6 uger. Forhøjet SBP vil blive bestemt som daggennemsnit svarende til eller over 130 mmHg, målt med 24-timers blodtryksenheden. Så vidt vi ved, vil denne undersøgelse være det første forsøg på at forbedre træningsterapi med nikotinamidribosid hos hypertensive ældre voksne. Vi mener, at nikotinamid-ribosid er "den manglende brik i puslespillet" til at forbedre vaskulær ombygning og SBP-behandling hos ældre voksne. Foreløbige beviser fra dette pilotstudie kan understøtte et fuldskala fase III klinisk forsøg med hypertensive ældre voksne. Det ultimative mål med denne forskningslinje er at finde adjuverende strategier til at forbedre træningens SBP-sænkende effekt hos ældre voksne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

147

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32611
        • UF Institute on Aging

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

55 år til 105 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 55 år og ældre
  • Daggennemsnit af systolisk blodtryk på ≥ 130 mmHg og < 160 mmHg.
  • Stillesiddende livsstil, defineret som < 150 min/uge moderat fysisk aktivitet vurderet ved CHAMPS-spørgeskemaet.
  • Vilje til at blive randomiseret til begge behandlingsgrupper
  • Lyst til at deltage i alle undersøgelsesprocedurer

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende afgivelse af informeret samtykke.
  • Gravid
  • Ændring i blodtryksbehandling (type eller dosis) inden for de sidste 3 måneder - Midlertidig udelukkelse
  • Dagens gennemsnit af systolisk blodtryk ≥160 mmHg.
  • Regelmæssigt forbrug af nikotinamid ribosidtilskud
  • Aktuel involvering i superviseret rehabiliteringsprogram
  • Absolut kontraindikation(er) til træning i henhold til American College of Sports Medicines retningslinjer [11]
  • Dagens gennemsnit af systolisk blodtryk under 130 mm Hg eller diastolisk BP ≥ 100 mm Hg.
  • Perifer vaskulær sygdom; perifer neuropati; retinopati
  • Alvorlig hjertesygdom, herunder kongestivt hjertesvigt i NYHA klasse III eller IV, klinisk signifikant aortastenose, hjertestop i historien, brug af hjertedefibrillator eller ukontrolleret angina;
  • Myokardieinfarkt eller slagtilfælde inden for det seneste år
  • Signifikant kognitiv svækkelse, herunder kendt demensdiagnose eller en Mini-Mental State Examination eksamensscore < 24
  • Progressiv, degenerativ neurologisk sygdom, f.eks. Parkinsons sygdom, multipel sklerose;
  • Alvorlige reumatologiske eller ortopædiske sygdomme, f.eks. afventning af ledudskiftning, aktiv inflammatorisk sygdom;
  • Alvorlig lungesygdom, der kræver steroidbehandling eller brug af supplerende ilt;
  • Hoftebrud, hofte- eller knæudskiftning eller rygkirurgi inden for de seneste 4 måneder;
  • Andre væsentlige komorbide tilstande, der ville forringe evnen til at deltage i den træningsbaserede intervention
  • Samtidig deltagelse i et andet interventionsforsøg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: NR plus Gåmotion
1.000 mg/dag af NR kombineret med tre dage/uge med superviseret, centerbaseret gangøvelse (n=18)
Deltagerne randomiserede til denne intervention 3 dage/uge med superviseret, centerbaseret gangøvelse.
Deltagere randomiseret til denne intervention vil modtage 1.000 mg/dag af NR.
Aktiv komparator: Gåmotion plus placebo
1.000 mg/dag af placebo kombineret med tre dage/uge med overvåget, centerbaseret gåtræning (n=18)
Deltagerne randomiserede til denne intervention 3 dage/uge med superviseret, centerbaseret gangøvelse.
Aktiv komparator: NR alene
1.000 mg/dag af NR
Deltagere randomiseret til denne intervention vil modtage 1.000 mg/dag af NR.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i systolisk blodtryk om dagen
Tidsramme: Baseline; Uge 6
Det primære resultat af denne undersøgelse er ændringen i det gennemsnitlige systoliske blodtryk i dagtimerne. Systolisk blodtryk blev målt hvert 20. minut (min) i løbet af dagen (fra kl. 07.00 til 22.00) ved baseline og uge 6 besøg. Baseret på American Heart Associations retningslinjer udvalgte vi tyve gyldige blodtryksmålinger i dagtimerne til at beregne den gennemsnitlige dagtidsværdi, derefter beregnede vi de gennemsnitlige forskelle mellem uge 6 og baseline.
Baseline; Uge 6

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i arteriel stivhed
Tidsramme: Baseline; Uge 6
Målingen af ​​aortapulsbølgehastighed (PWV), især mellem halspulsårerne og lårbensarterierne (cfPWV), blev udført ved hjælp af SphygmoCor XCEL-systemet. Kort fortalt blev cfPWV bestemt ved at optage trykpulsbølger ved halspulsårerne og lårbensarterierne ved hjælp af et high-fidelity mikromanometer og beregne afstanden mellem optagelsesstederne divideret med tidsforsinkelsen mellem carotis- og femoralispulsbølgerne.
Baseline; Uge 6

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robert Mankowski, PhD, University of Florida

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

26. maj 2023

Studieafslutning (Faktiske)

26. maj 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. september 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. oktober 2019

Først opslået (Faktiske)

2. oktober 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB201900746 -N-R
  • OCR26682 (Anden identifikator: UF OnCore)
  • 5R21AG064282 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • AWD06755 (Anden identifikator: UFIRST)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Gå øvelse

Abonner