- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04372433
IO-202 som monoterapi og IO-202 Plus Azacitidin hos patienter i AML og CMML
13. februar 2025 opdateret af: Immune-Onc Therapeutics
Et fase 1, multicenter, open-label, dosis-eskalering og udvidelsesundersøgelse af intravenøst administreret IO-202 og IO-202 plus azacitidin hos patienter med recidiverende/refraktær akut myeloid leukæmi (AML) og kronisk myelomonocytisk leukæmi (CMML)
At vurdere sikkerhed og tolerabilitet ved stigende dosisniveauer af IO-202 som monoterapi og i kombination med Azacitidin i successive kohorter af deltagere med recidiverende eller refraktær AML med monocytisk differentiering og CMML for at estimere den maksimalt tolererede dosis (MTD) eller den maksimale administrerede dosis (MAD) og vælg den anbefalede fase 2-dosis (RP2D) og dosisplan som monoterapi og kombinationsterapi.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er et fase 1-, multicenter-, åbent-label-, dosis-eskalerings- og dosisudvidelsesstudie for at evaluere sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik, farmakodynamik og klinisk aktivitetsundersøgelse af IO-202 som monoterapi og i kombination med azacitidin ved tilbagefald/refraktær akutte Myeloid leukæmi (AML)-patienter med monocytisk differentiering og hos patienter med recidiverende/refraktær kronisk myelomonocytisk leukæmi (CMML).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
67
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Davis, California, Forenede Stater, 95817
- University California, Davis (117)
-
Duarte, California, Forenede Stater, 91010
- City of Hope (106)
-
Irvine, California, Forenede Stater, 92868
- University of California, Irvine (107)
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
- UCLA, Medical Center Division of Hematology/Oncology (119)
-
Palo Alto, California, Forenede Stater, 94305
- Stanford University (114)
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
- University of California, San Francisco (118)
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
- University of Colorado, Anschutz Medical Campus (103)
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30322
- Winship Cancer Institute of Emory University (105)
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
- The University of Chicago (113)
-
-
New York
-
New York, New York, Forenede Stater, 10021
- Weill Cornell Medical College, New York Presbyterian Hospital (110)
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
- Cleveland Clinic, Taussig Cancer Institute (111)
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Forenede Stater, 97239
- Oregon Health and Science University, Center for Hematologic Malignancies (116)
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Forenede Stater, 75390
- University of Texas Southwestern, Simmons Comprehensive Cancer Center (104)
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- MD Anderson Cancer Center (101)
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter skal være ≥18.
For del 1 dosis-eskaleringsfasen skal patienter diagnosticeres med følgende:
- Recidiverende eller refraktær AML med myelomonocytisk eller monoblastisk/monocytisk differentiering i henhold til Verdenssundhedsorganisationens 2016-kriterier og har mislykket behandling med tilgængelige behandlinger, der vides at være aktive for AML.
- Recidiverende eller refraktær CMML og har mislykket behandling med tilgængelige behandlinger, der vides at være aktive for CMML
Del 2 Udvidelsesfase:
- Recidiverende eller refraktær AML med myelomonocytisk eller monoblastisk/monocytisk differentiering og har mislykket behandling med tilgængelige terapier, der vides at være aktive for AML.
- Recidiverende eller refraktær CMML og har mislykket behandling med tilgængelige behandlinger, der vides at være aktive for CMML.
- Patienter skal være modtagelige for serielle BM-aspirater/biopsier og perifere blodprøver under undersøgelsen.
- Patienter skal kunne forstå og være villige til at underskrive et informeret samtykke. En juridisk autoriseret repræsentant kan give samtykke på vegne af en patient, som ellers ikke er i stand til at give informeret samtykke, hvis det er acceptabelt for og godkendt af stedets og/eller stedets Institutional Review Board (IRB) eller Etikkomité.
- Patienter skal have en ECOG-præstationsstatus på 0 til 2
- Patienterne skal have tilstrækkelig leverfunktion
- Patienterne skal have tilstrækkelig nyrefunktion
- Patienter skal komme sig fra alle klinisk relevante toksiske virkninger af enhver tidligere operation, strålebehandling eller anden terapi beregnet til behandling af cancer (patienter med resterende grad 1-toksicitet eller enhver grad af alopeci er tilladt; patienter med perifer neuropati, der ikke er mere end klasse 2 og stald er tilladt).
- Patienter skal være ude af systemiske calcineurinhæmmere (f.eks. ciclosporin, tacrolimus) i mindst 4 uger før studiets lægemiddelbehandling.
- Kvindelige patienter med reproduktionspotentiale skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 7 dage før påbegyndelse af behandlingen.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der tidligere har modtaget en monoklonal antistofbehandling rettet mod LILRB4 (inklusive IO-202). Forudgående azacitidinbehandling er tilladt.
- Patienter, der har gennemgået HSCT inden for 60 dage efter den første dosis af IO-202, eller patienter i immunsuppressiv behandling efter human stamcelletransplantation (HSCT) på tidspunktet for screening, eller med klinisk signifikant graft-versus-host-sygdom (GVHD) ( brugen af en stabil dosis af orale steroider post-HSCT af
- Patienter, der modtog systemisk kræftbehandling eller strålebehandling
- Patienter, der modtog et forsøgsmiddel
- Patienter, for hvem potentielt helbredende anti-cancerterapi er tilgængelig.
- Patienter, der er gravide eller ammer.
- Patienter med ukontrolleret, aktiv infektion.
- Patienter med kendte pulmonale læsioner og/eller historie med pneumonitis eller interstitiel lungesygdom.
- Patienter med kendt overfølsomhed over for nogen af komponenterne i IO-202-formuleringen.
Aktiv kendt malignitet med undtagelse af et af følgende:
- Tilstrækkeligt behandlet basalcellekarcinom, pladecellecarcinom i huden eller in situ livmoderhalskræft;
- Lavrisiko prostatacancer, hvor kun observation eller hormonbehandling er indiceret;
- Enhver anden malignitet behandlet med kurativ hensigt med den sidste behandling afsluttet ≥6 måneder før studiestart (med undtagelse af hormonbehandlinger, når det er indiceret).
- Patienter med New York Heart Association (NYHA) klasse III eller IV kongestiv hjerteinsufficiens (CHF) eller venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF)
- Enhver af følgende inden for de foregående 6 måneder: myokardieinfarkt, medfødt langt QT-syndrom, Torsades de pointes, klinisk signifikante arytmier (inklusive vedvarende ventrikulær takyarytmi og ventrikulær fibrillation) og venstre forreste hemiblok (bifascikulær blok, koronar/angina, ustabilt angina) arterie bypass graft, symptomatisk CHF (NYHA klasse III eller IV), cerebrovaskulær ulykke, forbigående iskæmisk anfald eller lungeemboli. Patienter med asymptomatisk højre grenblok eller kontrolleret atrieflimren er tilladt.
- Igangværende hjerterytmeforstyrrelser Grad 2 eller højere pr. NCI CTCAE, Version 5.0, Grade ≥2.
- Kendt eller mistænkt overfølsomhed over for rekombinante humane proteiner.
- Kendt aktiv bakteriel, viral og/eller svampeinfektion, herunder hepatitis B (HBV), hepatitis C, human immundefektvirus (HIV), erhvervet immundefektsyndrom (AIDS)-relateret sygdom eller aktiv Covid-19-infektion. . Hepatitis B og C og HIV-test er ikke påkrævet for asymptomatiske patienter; for patienter, der tidligere er testet positive eller har en kendt anamnese med hepatitis B og C, HIV og/eller tuberkulose, vil kliniske laboratorievurderinger ved screening omfatte gentagen test for den tidligere infektion. En prøve for SARS-CoV-2 bør tages i løbet af screeningsperioden, og resultaterne skal være tilgængelige før C1D1.
- Patienter med enhver psykologisk, familiær, sociologisk eller geografisk tilstand, der potentielt hæmmer overholdelse af undersøgelsesprotokollen og opfølgningsplanen; disse forhold bør diskuteres med patienten før forsøget påbegyndes.
- Patienter med kliniske tegn og/eller symptomer, der tyder på aktiv, ukontrolleret leukæmi i centralnervesystemet (CNS) eller kendt aktiv, ukontrolleret CNS-leukæmi (en lumbalpunktur er ikke nødvendig hos patienter uden tegn eller symptomer, der tyder på CNS-leukæmi). Bemærk: Patienter med kontrolleret CNS-leukæmi (dokumenteret ved 2 på hinanden følgende vurderinger af nul blastantal i cerebrospinalvæske), og som stadig modtager intratekal (IT) terapi ved start i studiet, anses for at være kvalificerede og vil fortsat modtage it-behandling.
- Patienter med umiddelbart livstruende, alvorlige komplikationer af leukæmi såsom ukontrolleret blødning, lungebetændelse med hypoxi eller shock eller dissemineret intravaskulær koagulation.
- Donorlymfocytinfusion inden for 30 dage før første IO-202-administration.
- Aktuel aktiv behandling i en anden interventionel terapeutisk klinisk undersøgelse.
- Kronisk systemisk kortikosteroidbehandling med en dosis på ≥10 mg prednison/dag eller dosisækvivalent af et andet kortikosteroid. Topiske applikationer, inhalationsspray, øjendråber, lokale injektioner af kortikosteroider og systemiske steroider, der kræves til akutte medicinske indgreb, er tilladt.
- Andre alvorlige akutte eller kroniske medicinske eller psykiatriske tilstande eller laboratorieabnormiteter, der kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller administration af forsøgsprodukter eller kan interferere med fortolkningen af undersøgelsesresultater, og efter investigatorens vurdering ville gøre patienten uegnet til adgang ind i denne undersøgelse.
- Patienter med akut promyelocytisk leukæmi eller patienter med kendt Philadelphia-kromosom (Ph+) positiv AML eller kronisk myelogen leukæmi (CML) blast krise.
- Hyperleukocytose (leukocytter ≥25 x 10e9/L) ved første dosis af IO-202. Disse patienter kan blive behandlet med hydroxyurinstof eller modtage leukaferesebehandling i henhold til rutinepraksis og optages i undersøgelsen, når leukocyttallet falder til under 25 x 10e9/L.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Dosiseskalering af IO-202
Dosiskohorter behandlet med intravenøs (IV) IO-202 monoterapi i stigende doser.
|
IO-202 som monoterapi
|
|
Eksperimentel: Dosiseskalering af IO-202 Plus Azacitidin
AZA-dosis-kohorter behandlet med intravenøs (IV) IO-202 i stigende doser plus Azacitidin (IV eller SC) på dag 1-7 i hver 28-dages cyklus.
|
IO-202 og azacitidin kombinationsbehandling
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Dosisudvidelse af IO-202 plus Azacitidin AML
At indskrive monocytiske AML-patienter med høj LILRB4-ekspression, der er refraktære over for eller recidiverede efter tilgængelige terapier, der vides at være aktive i AML.
|
IO-202 og azacitidin kombinationsbehandling
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Dosisudvidelse af IO-202 plus azacitidin CMML
At tilmelde hypomethyleringsmiddel-naive CMML-patienter.
|
IO-202 og azacitidin kombinationsbehandling
Andre navne:
|
|
Eksperimentel: Dosisudvidelse af IO-202 plus Azacitidin + Venetoclax (Ven)
At tilmelde nyligt diagnosticerede AML-patienter med højt LILRB4-ekspression, som er uegnede til intensiv induktionskemoterapi.
|
IO-202 og azacitidin + venetoclax kombinationsbehandling
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed af IO-202 og IO-202 plus azacitidin ± venetoclax målt ved forekomst af uønskede hændelser.
Tidsramme: Fra første dosis af IO-202 til 30 dage efter sidste undersøgelsesbehandling
|
Forekomst af uønskede hændelser
|
Fra første dosis af IO-202 til 30 dage efter sidste undersøgelsesbehandling
|
|
Sikkerhed af IO-202 og IO-202 plus azacitidin ± venetoclax målt ved forekomst af uønskede hændelser.
Tidsramme: Fra første dosis af IO-202 til 30 dage efter sidste undersøgelsesbehandling
|
Alvoren af uønskede hændelser
|
Fra første dosis af IO-202 til 30 dage efter sidste undersøgelsesbehandling
|
|
Tolerabilitet af IO-202 og IO-202 plus azacitidin ± venetoclax målt ved forekomst og varighed af dosisafbrydelser og dosisreduktioner af undersøgelsesbehandling.
Tidsramme: Fra første dosis af IO-202 til 30 dage efter sidste undersøgelsesbehandling
|
Forekomst af dosisafbrydelser og dosisreduktioner
|
Fra første dosis af IO-202 til 30 dage efter sidste undersøgelsesbehandling
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At evaluere forekomsten af anti-lægemiddelantistoffer mod IO-202
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Mål antistof antistoffer i plasma.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
At karakterisere farmakokinetikken (PK) af IO-202 og IO-202 plus azacitidin ± venetoclax og som defineret ved maksimal plasmakoncentration (Cmax)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Maksimal koncentration (Cmax) af IO-202
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
At karakterisere PK af IO-202 og IO-202 IO-202 plus azacitidin ± venetoclax som defineret af arealet under kurven (AUC)
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
måle arealet under kurven (AUC) af IO-202
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
Til måling af responsrater på IO-202 og IO-202 plus azacitidin ± venetoclax
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Mål responsrater hos patienter med antistof-antistoffer.
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At korrelere målekspression med responsrater
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Statistiske korrelationsniveauer af målekspression på leukæmi-blaster med responsrate
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
At korrelere målekspression med hastigheder af uønskede hændelser
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Statistisk korrelation af målekspression på leukæmi-blaster med uønskede hændelser
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
|
At evaluere immunfænotype af leukæmi-blaster efter undersøgelsesbehandling.
Tidsramme: Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Mål immunfænotypen af leukæmi-blaster fra knoglemarvsaspirater efter undersøgelsesbehandling
|
Gennem studieafslutning i gennemsnit 1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studieleder: Hong Xiang, PhD, Immune-Onc Therapeutics
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. september 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. januar 2025
Studieafslutning (Faktiske)
31. januar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
20. april 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
29. april 2020
Først opslået (Faktiske)
4. maj 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Knoglemarvssygdomme
- Hæmatologiske sygdomme
- Myelodysplastisk-myeloproliferative sygdomme
- Leukæmi
- Leukæmi, myeloid
- Leukæmi, Myeloid, Akut
- Leukæmi, myelomonocytisk, akut
- Leukæmi, myelomonocytisk, kronisk
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antimetabolitter, Antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Venetoclax
- Azacitidin
Andre undersøgelses-id-numre
- IO-202-CL-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ja
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med CMML
-
University of FlorenceAfsluttet
-
Guangdong Provincial People's HospitalAktiv, ikke rekrutterende
-
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.AfsluttetAML | MDS | CMMLForenede Stater
-
Groupe Francophone des MyelodysplasiesGlaxoSmithKline; NovartisAfsluttetTrombocytopeni | CMMLFrankrig
-
DKMS gemeinnützige GmbHAktiv, ikke rekrutterendeAML | MDS | Perifer blodstamcelletransplantation | Graft vs værtssygdom | CMML | MDS/MPNTyskland
-
Spirita Oncology, LLCAfsluttetAML | MDS | CMMLForenede Stater
-
Peking University People's HospitalJiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.RekrutteringKronisk myelomonocytisk leukæmi (CMML)Kina
-
BioLite, Inc.Ikke rekrutterer endnu
-
European Society for Blood and Marrow TransplantationNovartisAfsluttetMDS | CMMLTyskland, Belgien, Tjekkiet
-
Solu Therapeutics, IncRekrutteringAkut myeloid leukæmi | Kronisk myelomonocytisk leukæmi | Refraktær kronisk myelomonocytisk leukæmi | Akut myeloid leukæmi (AML) | Kronisk myelomonocytisk leukæmi (CMML) | CMML | Kronisk myelomonocytisk leukæmi-1 | Kronisk myelomonocytisk leukæmi-2 | Refraktær akut myeloid leukæmi (AML) | Akut myeloid leukæmi | Akut monocytisk leukæmi og andre forholdForenede Stater
Kliniske forsøg med IO-202
-
Immune-Onc TherapeuticsAfsluttetSolid tumor, voksenForenede Stater
-
Vidacare CorporationAfsluttetVaskulær adgang | Intraossøs vaskulær adgangForenede Stater
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Shanghai... og andre samarbejdspartnereRekrutteringHjertestop uden for hospitaletKina
-
Implandata Ophthalmic Products GmbHAfsluttetPrimær åbenvinklet glaukomTyskland
-
WellSpan HealthUniversity of PennsylvaniaAfsluttetVanskelig Perifer IV-adgangForenede Stater
-
Sultan Qaboos UniversityChristian Medical College, Vellore, IndiaUkendt
-
Implandata Ophthalmic Products GmbHAfsluttetMedfødt glaukom | Stevens-Johnsons syndrom | Graft vs værtssygdom | Medfødt aniridi | Kemiske forbrændingerTyskland
-
Wake Forest University Health SciencesAfsluttet
-
GenSpera, Inc.Trukket tilbageProstatakræft.Forenede Stater
-
Vidacare CorporationAfsluttetPatienter, der kræver akut vaskulær adgangForenede Stater