Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af effektiviteten og sikkerheden af ​​Camrelizumab Plus strålebehandling til patienter med tidligt triple-negativt bryst

21. juli 2020 opdateret af: Jiangxi Provincial Cancer Hospital
Dette er et åbent, enkeltarms-, Investigator-initieret klinisk forsøg med camrelizumab (et anti-PD-1-antistof) i kombination med strålebehandling hos patienter med tidlig triple-negativ brystkræft. Vi vil tilmelde 60 fag. Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​camrelizumab kombineret med strålebehandling i behandlingen af ​​tidlig TNBC.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Dette forsøg er et prospektivt, multicenter og eksplorativt klinisk studie, der tager kræfthospitalet i Jiangxi-provinsen som den ledende enhed, kombineret med brystkræftdiagnose og behandlingsnormer, multicenter-samarbejdsforskning for at udforske iDFS af strålebehandling kombineret med carilizumab til triple-negativ brystkræft af forskellige undertyper og giver optimale personlige behandlingsmuligheder.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

20

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Jiang XI
      • NanCHang, Jiang XI, Kina
        • Rekruttering
        • Chunling Jiang
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. kvindelige deltagere i alderen ≥ 18 år og < 75 år
  2. Deltagere med en histologisk eller cytologisk diagnose af TNBC brystkræft, defineret ved ER <1%, PR <1% og HER2 negativ på IHC og/eller ikke-amplificeret af ISH ved lokal laboratorietest
  3. Gendetektion for undertyper af TNBC, PD-L1-ekspression og TMB-ekspression
  4. Brystbevarende terapi er planlagt efter mastektomi 1) største fokus skal måle Primær tumor ≥ 5 cm,Tumor invaderer brysthud og brystvæg 2) Aksellymfeknudemetastase≥4 3) 1 -3 lymfeknudemetastaser i stadium T1-2 4) Simpel mastektomi kombineret med aksillær lymfadenektomi i fase T1-2 (aksillære lymfeknuder er positive, og efterfølgende aksillær dissektion tages ikke i betragtning)
  5. Tilstrækkelig organfunktion som defineret i nedenstående tabel:

    Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1500/uL Blodpladeantal ≥ 100.000/uL Hæmoglobin ≥5,6 mmol/L (9,0 g/dL) serumalbumin ≥2,8g/dL Serumkreatinin ≤ ≤1,5mg/d eller kreatininclearance ≥ 50mL/min Serum Total Bilirubin ≤ 1,5 X ULN AST&ALT≤2,5ULN

  6. 12-aflednings-EKG: friderica-korrigeret QT-interval (QTCF) < 470 Ms
  7. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ urin- eller serumgraviditetstest inden for 28 dage før registrering; kvinder/mænd med reproduktionspotentiale skal have accepteret at bruge en effektiv præventionsmetode i løbet af undersøgelsen gennem 90 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin.
  8. Skriftligt informeret samtykke opnået fra forsøgspersonen og forsøgspersonens evne til at overholde undersøgelsens krav.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kendt yderligere malignitet, der skrider frem eller har krævet aktiv behandling.

    Bemærk: Deltagere med basalcellekarcinom i huden, pladecellecarcinom i huden eller carcinom in situ (f.eks. brystcarcinom, livmoderhalskræft in situ), som har gennemgået potentielt helbredende behandling, er ikke udelukket.

  2. Patienter med tydelige metastatiske læsioner på diagnosetidspunktet
  3. Har modtaget tidligere behandling med en anti-PD-1, anti-PD-L1. Historie om alvorlige allergiske, anafylaktiske eller andre overfølsomhedsreaktioner over for kimære eller humaniserede antistoffer eller fusionsproteiner
  4. Der er nogen aktive autoimmune sygdomme eller en sygehistorie med autoimmun (herunder, men ikke begrænset til: autoimmun hepatitis, interstitiel lungebetændelse, uveitis, enteritis, hepatitis, hypofysebetændelse, vaskulitis, nefritis, hyperthyroidisme, nedsat skjoldbruskkirtelfunktion. Forsøgspersoner med vitiligo eller voksne, der har haft astma i barndommen, men som er helt lindret uden nogen form for intervention, kan inkluderes. Individer, der har brug for bronkodilatatorer til medicinsk intervention, kan dog ikke inkluderes.)
  5. Aktiv autoimmun sygdom, der har krævet systemisk behandling inden for de seneste 2 år (dvs. med brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive lægemidler). Substitutionsterapi (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofyseinsufficiens osv.) betragtes ikke som en form for systemisk behandling.
  6. Ascites eller pleural effusion med kliniske symptomer, der kræver terapeutisk punktering eller dræning
  7. Hjerte kliniske symptomer eller sygdomme, der ikke er godt kontrolleret, såsom: a. Hjertesvigt NYHA > Klasse Ⅱ, b. ustabil angina, c. myokardieinfarkt inden for 1 år; d. Klinisk signifikant supraventrikulær eller ventrikulær arytmi, der kræver behandling eller intervention.
  8. Unormal koagulationsfunktion (PT>16s, APTT>43s, TT>21s, Fbg<2g/L), med tydelig blødningstendens eller gennemgår trombolytisk eller antikoagulerende behandling
  9. Anamnese med tydelig tendens til gastrointestinal blødning og aktiv blødning i uopskåren tumor inden for 3 måneder før starten af ​​undersøgelsesbehandlingen. for eksempel esophageal varicer, gastrisk og duodenalt aktivt ulcus, ulcerøs colitis, portal hypertension; Eller andre tilstande, der kan forårsage gastrointestinal blødning og perforation bestemt af forskerne;
  10. Tidligere eller nuværende alvorlig blødning (blødning > 30 ml på 3 måneder), hæmotyse (frisk blod > 5 ml på 4 uger) eller tromboemboli inden for 12 måneder (inklusive slagtilfælde og/eller forbigående iskæmiske anfald);
  11. Patienten har aktiv infektion under screeningsperioden eller uforklarlig feber (≥38,5 °C) før første administration (Ifølge forskerens vurdering kan feberen forårsaget af tumoren inkluderes i gruppen);
  12. Abdominal fistel, gastrointestinal perforation eller intraperitoneal absces inden for 4 uger før starten af ​​undersøgelsesbehandlingen;
  13. Har en historie med idiopatisk lungefibrose (inklusive lungebetændelse), lægemiddelinduceret lungebetændelse, organiserende lungebetændelse (dvs. bronchiolitis obliterans, kryptogen organiserende lungebetændelse) eller tegn på aktiv lungebetændelse ved screening af CT-scanning af brystet.
  14. Personer med medfødt eller erhvervet immundefekt (såsom HIV-inficerede) eller aktiv hepatitis (hepatitis B-reference: HBsAg-positiv, HBV-DNA ≥ 2000 IE/ml eller kopital ≥ 104/ml; hepatitis C-reference: HCV-antistof-positiv. )
  15. Patienter, der deltager i andre kliniske forsøg eller mindre end 1 måned efter afslutningen af ​​den tidligere kliniske undersøgelse; Patienter kan modtage anden systemisk antitumorbehandling i løbet af undersøgelsesperioden
  16. Modtag levende vaccine inden for 4 uger før eller under undersøgelsesperioden;
  17. Har kendte psykiatriske eller stofmisbrugslidelser, der ville forstyrre samarbejdet med kravene i forsøget.
  18. Efter investigators vurdering er der andre faktorer, der kan føre til, at undersøgelsen afsluttes, såsom andre alvorlige sygdomme (herunder psykisk sygdom), der kræver kombineret behandling. Eventuelle andre tilstande og sociale/psykologiske problemer mv. vurderede investigator, at patienten ikke var egnet til at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: camrelizumab + strålebehandling
Dette er et åbent, enkeltarmet, investigator-initieret klinisk forsøg, sammenlignet med historiske data
strålebehandling
Camrelizumab er 200 mg iv. administreret hver 2. uge i 3 cyklusser med strålebehandling (50gy, 25 gange i 5 uger)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Invasiv sygdomsfri overlevelse (iDFS)
Tidsramme: 3 år
tid fra operation til den første dokumenterede forekomst af en hændelse, defineret som: Ipsilateralt invasiv brysttumor-tilbagefald, Ipsilateralt lokalt-regionalt invasivt brystkræft-tilbagefald, Fjernt tilbagefald, Kontralateralt invasiv brystkræft, Død af enhver årsag
3 år
Invasiv sygdomsfri overlevelse (iDFS)
Tidsramme: 5 år
tid fra operation til den første dokumenterede forekomst af en hændelse, defineret som: Ipsilateralt invasiv brysttumor-tilbagefald, Ipsilateralt lokalt-regionalt invasivt brystkræft-tilbagefald, Fjernt tilbagefald, Kontralateralt invasiv brystkræft, Død af enhver årsag
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: 5 år
tid fra randomisering til død uanset årsag
5 år
sygdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: 5 år
Tiden mellem randomisering og tilbagefald af sygdom eller (af en eller anden grund) død.
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

14. juli 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. august 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. oktober 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

22. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. juli 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. juli 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • JCL2020

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Triple-negativ brystkræft

Kliniske forsøg med strålebehandling

Abonner