Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af kemoterapi med/uden toripalimab for primært metastatisk nasopharyngealt karcinom

28. marts 2025 opdateret af: Chaosu Hu, Fudan University

Fase II undersøgelse af sammenligning af Toripalimab kombineret med lægebehandling kemoterapi versus lægebehandling kemoterapi for primært metastatisk nasopharyngealt karcinom

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effekten af ​​Toripalimab kombineret med GP regimen kemoterapi versus GP regimen kemoterapi for primær metastatisk NPC.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Omkring 4-10% af patienter med nasopharyngeal carcinom (NPC) har metastatisk sygdom ved diagnosen. Behandlingsanbefalingen for primær metastatisk NPC er systemisk kemoterapi. Det optimale regime er dog endnu ikke fastlagt på grund af mangel på prospektivt randomiseret forsøg for denne unikke gruppe af patienter. Generelt anvendes GP-regimen som førstelinjebehandling af primær metastatisk NPC. Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effekten af ​​Toripalimab kombineret med GP regimen kemoterapi versus GP regimen kemoterapi for primær metastatisk NPC.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Shanghai, Kina, 200032
        • Xiaomin Ou

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Underskriv et informeret samtykke;
  2. Alder ældre end 18 år og yngre end 70 år;
  3. Patienter med nyligt histologisk bekræftet primært metastatisk nasopharyngealt karcinom;
  4. Mindst ét ​​metastatisk sted, der opfylder kriterierne for "Evaluable Disease" pr. RECIST 1.1-kriterier;
  5. Forventet samlet overlevelse mere end 3 måneder;
  6. Tilfredsstillende præstationsstatus: ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) skala 0-1;
  7. Ingen primær behandling af stråling, kirurgi, kemoterapi, målrettet terapi og immunterapi efter diagnosticering af NPC;
  8. Neutrofil ≥ 1,5x109/L og PLT ≥100x109/L og HGB ≥90 g/L;
  9. Med normal leverfunktionstest (ALT、AST ≤ 3×ULN, TBIL≤ 1,5×ULN, Albumin≥2,8g/dL );
  10. Med normal nyrefunktionstest (kreatinin ≤ 1,5 × ULN og kreatininclearance ≥60 ml/min);
  11. HBV DNA <500 IE/ml (eller 2500 kopier/ml) og HCV RNA negativ;
  12. Mand og ingen gravid kvinde, i stand til at tilpasse præventionsmetoder under behandlingen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Overfølsomhed over for Toripalimab, Gemcitabin, Cisplatin og Capecitabin;
  2. Symptomatisk rygmarvskompression, eller høj risiko for at udvikle patologisk fraktur, der kræver akut operation eller stråling;
  3. Nekrotisk sygdom, høj risiko for massiv næseblødning;
  4. Lidt af ondartede tumorer, undtagen cervikal carcinoma in situ, papillært thyreoideacarcinom eller hudkræft (ikke-melanom) inden for fem år;
  5. Modtag vaccine eller levende vaccine inden for 30 dage før underskrivelse af det informerede samtykke;
  6. ækvivalent dosis mere end prednison 10 mg/d eller andre immunsuppressive behandlinger inden for 28 dage før underskrivelse af det informerede samtykke;
  7. Alvorlige, ukontrollerede medicinske tilstande og infektioner;
  8. Aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom; Type I-diabetes, hypothyroidisme, de behøver kun hormonbehandling; vitiligo eller inaktiv astma, der ikke har brug for systemisk terapi, kan rekruttere;
  9. Anamnese med interstitiel lungesygdom;
  10. HIV-positiv;
  11. Hepatitis B overfladeantigen (HBsAg) positiv og HBV-DNA ≥500IU/ml eller 2500cps/ml; Positivt HCV RNA;
  12. Andre sygdomme, som kan påvirke sikkerheden eller overensstemmelsen af ​​det kliniske forsøg, såsom hjertesvigt med symptom, ustabil angina, myokardieinfarkt, aktive infektioner, der har behov for systemisk terapi, psykisk sygdom eller deres familie- og samfundsfaktorer;
  13. Kvinder i den fødedygtige alder, som er gravide eller ammer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Toripalimab kombineret med GP -arm
Systemisk kemoterapi til 6 cyklusser: toripalimab 240 mg d1+gemcitabin 1,0 g/m2 d1, cisplatin 80 mg/m2 d1, q3w; Efterfulgt af strålebehandling til nasopharynx og nakke; Derefter vedligeholdelsesbehandling af toripalimab med capecitabin: toripalimab 240 mg d1+capecitabin 1000 mg/m2 bud d1-14, q3w
PD-1 hæmmer
Andre navne:
  • JS001
IMRT til nasopharynx og nakke
Andre navne:
  • RT til nasopharynx og nakke
Systemisk kemoterapi
Andre navne:
  • GP regime kemoterapi
Adjuverende kemoterapi efter stråling
Andre navne:
  • Xeloda
Aktiv komparator: GP Arm
Systemisk kemoterapi til 6 cyklusser: gemcitabin 1,0 g/m2 d1, cisplatin 80 mg/m2 d1, q3w; Efterfulgt af strålebehandling til nasopharynx og nakke; Derefter vedligeholdelsesbehandling af CAPECITABINE: CAPECITABINE 1000 mg/m2 Bud D1-14, Q3W
IMRT til nasopharynx og nakke
Andre navne:
  • RT til nasopharynx og nakke
Systemisk kemoterapi
Andre navne:
  • GP regime kemoterapi
Adjuverende kemoterapi efter stråling
Andre navne:
  • Xeloda

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Progression-fri overlevelse
Tidsramme: 5 år
PFS, defineret som tiden fra randomisering til den første dokumenterede objektive tumorprogression eller død af enhver årsag
5 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Disease Control Rate af systemisk kemoterapi
Tidsramme: I slutningen af ​​cyklus 6 af kemoterapi (hver cyklus er 21 dage)
DCR i henhold til RECIST 1.1 Kriterier
I slutningen af ​​cyklus 6 af kemoterapi (hver cyklus er 21 dage)
Andelen af ​​patienter fik strålebehandling til nasopharynx
Tidsramme: 2 år
Kun patienter med sygdomsbekæmpelse efter systemisk kemoterapi vil modtage strålebehandling
2 år
Samlet overlevelse
Tidsramme: 5 år
Defineret fra dato for randomisering til dato for første dokumentation for død fra Defineret fra dato for randomisering til dato for første dokumentation for død af enhver årsag eller censureret på datoen for den sidste opfølgning.
5 år
Progressionsfri overlevelsesrate
Tidsramme: 1 år, 2 års takster
Defineret fra dato for randomisering til dato for første dokumentation for progression eller død på grund af enhver årsag.
1 år, 2 års takster
Samlet overlevelsesrate
Tidsramme: 1 år, 2 års takster
Defineret fra dato for randomisering til dato for første dokumentation for død fra Defineret fra dato for randomisering til dato for første dokumentation for død af enhver årsag eller censureret på datoen for den sidste opfølgning.
1 år, 2 års takster
forekomsten af ​​bivirkninger
Tidsramme: 1 år
Ifølge CTCAE 4.0.03
1 år
Ændringer i livskvalitet ifølge EORTC QLQ-C30
Tidsramme: 1 år
Ifølge EORTC QLQ-C30
1 år
Ændringer i livskvalitet ifølge EORTC QLQ-H&N35
Tidsramme: 1 år
Ifølge EORTC QLQ-H&N35
1 år
Objektiv responsrate for systemisk kemoterapi
Tidsramme: I slutningen af ​​cyklus 6 af kemoterapi (hver cyklus er 21 dage)
ORR i henhold til RECIST 1.1 -kriterier
I slutningen af ​​cyklus 6 af kemoterapi (hver cyklus er 21 dage)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. august 2020

Først opslået (Faktiske)

18. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nasopharyngealt karcinom

Kliniske forsøg med Toripalimab

Abonner