Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af PTR-01 i recessiv dystrofisk epidermolysis Bullosa

14. september 2021 opdateret af: Phoenix Tissue Repair, Inc.

Et fase 2 åbent studie af PTR-01 hos patienter med recessiv dystrofisk epidermolysis bullosa (RDEB)

Protokol PTR-01-002 er et 3-delt fase 2, åbent studie af PTR-01. Mens nye patienter vil blive indskrevet, vil der blive givet prioritet til patienter, der tilfredsstillende gennemførte undersøgelse PTR-01-001.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Protokol PTR-01-002 er et 3-delt fase 2, åbent studie af PTR-01. Mens nye patienter vil blive indskrevet, vil der blive givet prioritet til patienter, der tilfredsstillende gennemførte undersøgelse PTR-01-001.

I del 1 vil patienter modtage en dosis på 3,0 mg/kg hver uge for i alt 4 doser. Dette vil blive efterfulgt af del 2, hvor patienter vil modtage en dosis på 3,0 mg/kg hver anden uge i i alt 7 doser. I del 3 vil patienterne blive fulgt i 12 uger. Der vil ikke blive givet forsøgsbehandling i denne periode. Ved afslutningen af ​​hver doseringsperiode vil der blive udført en effektvurdering. Sikkerheden vil løbende blive vurderet gennem hele undersøgelsen.

Efter afslutningen af ​​del 3 kan patienter være berettiget til en potentiel langsigtet forlængelse for yderligere at forfine doseringsregimet, afhængigt af tilgængeligheden af ​​undersøgelseslægemidlet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Redwood City, California, Forenede Stater, 94063
        • Stanford University
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
        • Children's Hospital Colorado

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

12 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Patienter skal opfylde alle følgende kriterier for at være berettiget til at deltage i undersøgelsen i løbet af undersøgelsen på tre måneder:

  1. Villig til at give informeret samtykkeformular, eller hvis 12 til <18 år gammel, juridisk værge har givet informeret samtykkeformular, og den mindreårige har underskrevet en samtykkeerklæring, der anerkender, at de forstår og accepterer undersøgelsesprocedurer.
  2. Har en diagnose af RDEB baseret på genetisk analyse og i overensstemmelse med et recessivt arvemønster.
  3. Har mangelfuld C7-farvning ved den dermal-epidermale forbindelse (DEJ) af IF.
  4. Indvilliger i at bruge prævention som følger:

    For kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) indvilliger i at bruge højeffektive svangerskabsforebyggende (inklusive abstinenser) metoder fra screening gennem undersøgelsen og i mindst 10 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Ikke-fertilitet er defineret som en kvinde, der opfylder et af følgende kriterier: alder ≥50 år og ingen menstruation i mindst 1 år eller dokumenteret hysterektomi, bilateral tubal ligering eller bilateral oophorektomi.

    For mænd, accepterer man at bruge kondom med en hvilken som helst WOCBP-seksualpartner fra dag 1 af undersøgelsesbehandlingen, gennem undersøgelsen og mindst 10 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.

  5. Vær villig og i stand til at overholde denne protokol.

Ekskluderingskriterier:

Patienter med et eller flere af følgende vil blive udelukket fra deltagelse i undersøgelsen:

  1. Har kendt systemisk overfølsomhed over for nogen af ​​de inaktive ingredienser i PTR-01.
  2. Har tidligere haft en anafylaktisk reaktion på PTR-01.
  3. Er gravid eller ammer.
  4. Har inden for de sidste seks måneder modtaget ethvert genterapiprodukt til forsøg eller inden for de seneste tre måneder ethvert ikke-genterapipræparat.
  5. Forventes at modtage nye regimer med antibiotika eller andre anti-infektionsmidler under forsøget.
  6. Har enhver anden medicinsk eller personlig tilstand, der efter investigatorens mening potentielt kan kompromittere patientens sikkerhed eller compliance, eller kan udelukke patientens

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: PTR-01 3 mg/kg
Alle patienter vil modtage en PTR-01-dosis på 3,0 mg/kg én gang ugentligt hver uge i i alt 4 doser, efterfulgt af en dosis på 3,0 mg/kg hver anden uge i i alt 7 doser.
IV rekombinant kollagen 7 ved 3 mg/kg givet ugentligt i 4 doser, efterfulgt af hver anden uge i 7 doser
Andre navne:
  • Rekombinant kollagen 7
  • rC7

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sårheling
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring i et flertal af mållæsioner på mindst 2 niveauer ved brug af et 7-punkts (1-7) Global Impression of Change-instrument (7 er det værste)
Op til 162 dage
Forekomst af behandlingsudspringende bivirkninger
Tidsramme: Op til 162 dage
Sikkerhed og tolerabilitet, som vurderet ved behandlingsudspringende bivirkninger
Op til 162 dage
Forekomst af infusionsrelaterede reaktioner
Tidsramme: Op til 162 dage
Sikkerhed og tolerabilitet vurderet ved infusionsrelaterede reaktioner (IAR)
Op til 162 dage
Forekomst af antistof antistoffer (ADA)
Tidsramme: Op til 162 dage
Sikkerhed og tolerabilitet, som vurderet ved immunogenicitet gennem anti-drug antistof (ADA) test
Op til 162 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Levering af PTR-01 til huden
Tidsramme: Op til 162 dage
PTR-01-inkorporering ved immunfluorescens under anvendelse af NC1- og NC2-farvning, efter dosisfrekvensperiode
Op til 162 dage
Dannelse af forankringsfibriller
Tidsramme: Op til 162 dage
Dannelse af nye forankringsfibriller målt ved elektronmikroskopi
Op til 162 dage
Ændring i såroverfladeareal, vurderet ved sårbilleddannelse
Tidsramme: Op til 162 dage
Sårområde af mållæsioner, som vurderet ved billeddannelse af sår
Op til 162 dage
Ændring i såroverfladeareal, som vurderet af Investigator Global Impression of Change (IGIC)
Tidsramme: Op til 162 dage
Sårområde af mållæsioner, som vurderet af IGIC
Op til 162 dage
Ændring i hele kroppens såroverfladeareal
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring i hele kroppens såroverfladeareal ved at bruge Rule of Nines
Op til 162 dage
Ændring i hudens integritet, som vurderet ved sugeblistertid
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring i hudens integritet, som vurderet ved sugeblistertid
Op til 162 dage
Ændring i hudens integritet, vurderet efter tid til genopblusser
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring i hudens integritet, vurderet efter tid til genopblusser
Op til 162 dage
Ændring i kløens sværhedsgrad, som vurderet af modificerede kløedomæner til patientrapporteret resultatmålingsinformationssystem (PROMIS)
Tidsramme: Op til 162 dage
Sværhedsgraden af ​​kløe, vurderet af modificerede kløedomæner til patientrapporteret resultatmålingsinformationssystem (PROMIS)
Op til 162 dage
Ændring i sværhedsgraden af ​​kløen, som vurderet af instrumentet til at bedømme kliniske resultater for forskning i epidermolysis Bullosa (iscorEB)
Tidsramme: Op til 162 dage
Sværhedsgrad af kløe, vurderet af Instrument for Scoring Clinical Outcomes for Research of Epidermolysis Bullosa (iscorEB), maksimal score på 234 (dårligst)
Op til 162 dage
Ændring i kløens indvirkning på livskvaliteten
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring i kløens indvirkning på livskvaliteten, vurderet af Pruritus-Specific Quality of Life Instrument (ItchyQoL), maksimal score på 110 (værst)
Op til 162 dage
Ændring i smertens sværhedsgrad, som vurderet af modificerede smertedomæner for patientrapporteret resultatmåling (PROMIS)
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring i smertens sværhedsgrad, som vurderet af Patient-Reported Outcome Measurement Information System (PROMIS) smertedomæner
Op til 162 dage
Ændring i smertens sværhedsgrad, som vurderet af Instrument for Scoring Clinical Outcomes for Research of Epidermolysis Bullosa (iscorEB)
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring i smertens sværhedsgrad, som vurderet af Instrument for Scoring Clinical, maksimal score på 234 (værst)
Op til 162 dage
Ændring i smertens indvirkning på livskvaliteten
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring i smertens indvirkning på livskvaliteten, som vurderet af Instrument for Scoring Clinical Outcomes for Research of Epidermolysis Bullosa (iscorEB) instrument, maksimal score på 234 (værst)
Op til 162 dage
Ændring af dysfagi, som vurderet ved hjælp af det korte esophageal dysfagi spørgeskema
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring af dysfagi, som vurderet ved hjælp af Brief Esophageal Dysphagi Questionnaire, maksimal score er 40 (værst)
Op til 162 dage
Ændring i dysfagi, vurderet efter volumen af ​​oralt ernæringsindtag
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring af dysfagi, vurderet ved volumen af ​​oralt ernæringsindtag, ved hjælp af patientinterview og dagbog, maksimal score er 40 (dårligst)
Op til 162 dage
Stabilisering af dysfagi, som vurderet ved hjælp af Brief Esophageal Dysphagi Scale
Tidsramme: Op til 162 dage
Stabilisering af dysfagi, som vurderet ved hjælp af Brief Esophageal Dysphagi Scale
Op til 162 dage
Stabilisering af dysfagi, vurderet ved volumen oralt ernæringsindtag
Tidsramme: Op til 162 dage
Stabilisering af dysfagi, vurderet ved volumen oralt ernæringsindtag, ved hjælp af patientinterview og dagbog
Op til 162 dage
Ændring i hornhindesymptomer
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring af hornhindesymptomer (øjensymptomer), vurderet af Epidermolysis Bullosa Eye Disease Index (EB-EDI)
Op til 162 dage
Stabilisering af hornhindesymptomer
Tidsramme: Op til 162 dage
Stabilisering af hornhindesymptomer (øjensymptomer), vurderet af Epidermolysis Bullosa Eye Disease Index (EB-EDI)
Op til 162 dage
Ændringshastighed i ernæringsmarkører (hæmoglobin/hæmatokrit)
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring af ernæringsmarkører, vurderet ved hæmoglobin/hæmatokrit
Op til 162 dage
Ændringshastighed i ernæringsmarkører (samlet protein/albumin)
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring af ernæringsmarkører, vurderet ved total protein/albumin
Op til 162 dage
Ændringshastighed i ernæringsmarkører (jern/TIBC)
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring af ernæringsmarkører, vurderet ved jern/TIBC
Op til 162 dage
Ændringshastighed i ernæringsmarkører (C-reaktivt protein)
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring af ernæringsmarkører, vurderet af C-reaktivt protein
Op til 162 dage
Stabiliseringshastighed af ernæringsmarkører (hæmoglobin/hæmatokrit)
Tidsramme: Op til 162 dage
Stabilisering af ernæringsmarkører, vurderet ved hæmoglobin/hæmatokrit
Op til 162 dage
Stabiliseringshastighed af ernæringsmarkører (totalt protein/albumin)
Tidsramme: Op til 162 dage
Stabilisering af ernæringsmarkører, vurderet ved total protein/albumin
Op til 162 dage
Stabiliseringshastighed af ernæringsmarkører (jern/TIBC)
Tidsramme: Op til 162 dage
Stabilisering af ernæringsmarkører, vurderet ved jern/TIBC
Op til 162 dage
Stabiliseringshastighed af ernæringsmarkører (C-reaktivt protein)
Tidsramme: Op til 162 dage
Stabilisering af ernæringsmarkører, vurderet af C-reaktivt protein
Op til 162 dage
Ændring i Investigator Global Impressions of Change (IGIC)
Tidsramme: Op til 162 dage
Globale indtryk af forandring, vurderet gennem IGIC (1-7), hvor 7 er værst
Op til 162 dage
Ændring i Investigator Patient Impressions of Change (PGIC)
Tidsramme: Op til 162 dage
Globale indtryk af forandring, vurderet gennem PGIC (1-7), hvor 7 er værst
Op til 162 dage
Ændring i sygdomsaktivitet og ardannelse
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring i sygdomsaktivitet og ardannelse, som vurderet af Epidermolysis Bullosa Disease Activity and Scarring Index (EBDASI)
Op til 162 dage
Ændring i den overordnede livskvalitet, som vurderet ved spørgeskemaet Quality of Life in Epidermolysis Bullosa (QOLEB)
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring i den overordnede livskvalitet, som vurderet ved spørgeskemaet Quality of Life in Epidermolysis Bullosa (QOLEB)
Op til 162 dage
Ændring i det generelle helbred
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring i overordnet handicap, som vurderet af Health Assessment Questionnaire eller Children's Health Assessment Questionnaire (HAQ/CHAQ)
Op til 162 dage
Ændring i mental sundhed
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring i mental sundhed og social funktion, som vurderet af Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) domæner for mental sundhed
Op til 162 dage
Ændring i social funktion
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring i mental sundhed og social funktion, som vurderet af Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) sociale funktionsdomæner
Op til 162 dage
Ændring i mængden af ​​sårpleje
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring i mængden af ​​sårpleje, vurderet ved patientinterviews
Op til 162 dage
Ændring i tid til sårpleje
Tidsramme: Op til 162 dageOp til 162 dage
Ændring i tid for sårpleje, vurderet ved patientsamtaler
Op til 162 dageOp til 162 dage
Ændring i omkostninger til sårpleje
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring i omkostninger til sårpleje, vurderet ved patientinterview
Op til 162 dage
Ændring i patientens samlede indtryk af livskvalitet
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring i overordnet livskvalitet, vurderet ved patientinterviews
Op til 162 dage
Ændring i patientens samlede indtryk af handicap
Tidsramme: Op til 162 dage
Ændring i overordnet handicap, som vurderet ved patientsamtaler
Op til 162 dage

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genotype/fænotype forhold
Tidsramme: Op til 162 dage
Korrelation mellem genotype (genetisk mutation) og sygdommens sværhedsgrad
Op til 162 dage
Indvirkning af farmakokinetik på sikkerhedsresultater
Tidsramme: Op til 162 dage
Korreler Cmax og Area Under the Curve (AUC) med behandlingsfremkomne bivirkninger, infusionsrelaterede reaktioner og immunmedierede reaktioner
Op til 162 dage
Indvirkning af farmakokinetik på effektresultater
Tidsramme: Op til 162 dage
Korreler Cmax og AUC med sårheling
Op til 162 dage
Indvirkning af farmakokinetik på farmakodynamiske resultater
Tidsramme: Op til 162 dage
Korreler Cmax og AUC med sugeblistertid, C7-immunfluorescens på biopsi og dannelse af forankringsfibriller ved elektronmikroskopi
Op til 162 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

23. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. september 2021

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Recessiv dystrofisk epidermolysis Bullosa

Kliniske forsøg med PTR-01

Abonner