- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04599881
En undersøgelse af PTR-01 i recessiv dystrofisk epidermolysis Bullosa
Et fase 2 åbent studie af PTR-01 hos patienter med recessiv dystrofisk epidermolysis bullosa (RDEB)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Protokol PTR-01-002 er et 3-delt fase 2, åbent studie af PTR-01. Mens nye patienter vil blive indskrevet, vil der blive givet prioritet til patienter, der tilfredsstillende gennemførte undersøgelse PTR-01-001.
I del 1 vil patienter modtage en dosis på 3,0 mg/kg hver uge for i alt 4 doser. Dette vil blive efterfulgt af del 2, hvor patienter vil modtage en dosis på 3,0 mg/kg hver anden uge i i alt 7 doser. I del 3 vil patienterne blive fulgt i 12 uger. Der vil ikke blive givet forsøgsbehandling i denne periode. Ved afslutningen af hver doseringsperiode vil der blive udført en effektvurdering. Sikkerheden vil løbende blive vurderet gennem hele undersøgelsen.
Efter afslutningen af del 3 kan patienter være berettiget til en potentiel langsigtet forlængelse for yderligere at forfine doseringsregimet, afhængigt af tilgængeligheden af undersøgelseslægemidlet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Redwood City, California, Forenede Stater, 94063
- Stanford University
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
- Children's Hospital Colorado
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Patienter skal opfylde alle følgende kriterier for at være berettiget til at deltage i undersøgelsen i løbet af undersøgelsen på tre måneder:
- Villig til at give informeret samtykkeformular, eller hvis 12 til <18 år gammel, juridisk værge har givet informeret samtykkeformular, og den mindreårige har underskrevet en samtykkeerklæring, der anerkender, at de forstår og accepterer undersøgelsesprocedurer.
- Har en diagnose af RDEB baseret på genetisk analyse og i overensstemmelse med et recessivt arvemønster.
- Har mangelfuld C7-farvning ved den dermal-epidermale forbindelse (DEJ) af IF.
Indvilliger i at bruge prævention som følger:
For kvinder i den fødedygtige alder (WOCBP) indvilliger i at bruge højeffektive svangerskabsforebyggende (inklusive abstinenser) metoder fra screening gennem undersøgelsen og i mindst 10 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Ikke-fertilitet er defineret som en kvinde, der opfylder et af følgende kriterier: alder ≥50 år og ingen menstruation i mindst 1 år eller dokumenteret hysterektomi, bilateral tubal ligering eller bilateral oophorektomi.
For mænd, accepterer man at bruge kondom med en hvilken som helst WOCBP-seksualpartner fra dag 1 af undersøgelsesbehandlingen, gennem undersøgelsen og mindst 10 uger efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet.
- Vær villig og i stand til at overholde denne protokol.
Ekskluderingskriterier:
Patienter med et eller flere af følgende vil blive udelukket fra deltagelse i undersøgelsen:
- Har kendt systemisk overfølsomhed over for nogen af de inaktive ingredienser i PTR-01.
- Har tidligere haft en anafylaktisk reaktion på PTR-01.
- Er gravid eller ammer.
- Har inden for de sidste seks måneder modtaget ethvert genterapiprodukt til forsøg eller inden for de seneste tre måneder ethvert ikke-genterapipræparat.
- Forventes at modtage nye regimer med antibiotika eller andre anti-infektionsmidler under forsøget.
- Har enhver anden medicinsk eller personlig tilstand, der efter investigatorens mening potentielt kan kompromittere patientens sikkerhed eller compliance, eller kan udelukke patientens
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: PTR-01 3 mg/kg
Alle patienter vil modtage en PTR-01-dosis på 3,0 mg/kg én gang ugentligt hver uge i i alt 4 doser, efterfulgt af en dosis på 3,0 mg/kg hver anden uge i i alt 7 doser.
|
IV rekombinant kollagen 7 ved 3 mg/kg givet ugentligt i 4 doser, efterfulgt af hver anden uge i 7 doser
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sårheling
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring i et flertal af mållæsioner på mindst 2 niveauer ved brug af et 7-punkts (1-7) Global Impression of Change-instrument (7 er det værste)
|
Op til 162 dage
|
|
Forekomst af behandlingsudspringende bivirkninger
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Sikkerhed og tolerabilitet, som vurderet ved behandlingsudspringende bivirkninger
|
Op til 162 dage
|
|
Forekomst af infusionsrelaterede reaktioner
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Sikkerhed og tolerabilitet vurderet ved infusionsrelaterede reaktioner (IAR)
|
Op til 162 dage
|
|
Forekomst af antistof antistoffer (ADA)
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Sikkerhed og tolerabilitet, som vurderet ved immunogenicitet gennem anti-drug antistof (ADA) test
|
Op til 162 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Levering af PTR-01 til huden
Tidsramme: Op til 162 dage
|
PTR-01-inkorporering ved immunfluorescens under anvendelse af NC1- og NC2-farvning, efter dosisfrekvensperiode
|
Op til 162 dage
|
|
Dannelse af forankringsfibriller
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Dannelse af nye forankringsfibriller målt ved elektronmikroskopi
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i såroverfladeareal, vurderet ved sårbilleddannelse
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Sårområde af mållæsioner, som vurderet ved billeddannelse af sår
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i såroverfladeareal, som vurderet af Investigator Global Impression of Change (IGIC)
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Sårområde af mållæsioner, som vurderet af IGIC
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i hele kroppens såroverfladeareal
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring i hele kroppens såroverfladeareal ved at bruge Rule of Nines
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i hudens integritet, som vurderet ved sugeblistertid
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring i hudens integritet, som vurderet ved sugeblistertid
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i hudens integritet, vurderet efter tid til genopblusser
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring i hudens integritet, vurderet efter tid til genopblusser
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i kløens sværhedsgrad, som vurderet af modificerede kløedomæner til patientrapporteret resultatmålingsinformationssystem (PROMIS)
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Sværhedsgraden af kløe, vurderet af modificerede kløedomæner til patientrapporteret resultatmålingsinformationssystem (PROMIS)
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i sværhedsgraden af kløen, som vurderet af instrumentet til at bedømme kliniske resultater for forskning i epidermolysis Bullosa (iscorEB)
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Sværhedsgrad af kløe, vurderet af Instrument for Scoring Clinical Outcomes for Research of Epidermolysis Bullosa (iscorEB), maksimal score på 234 (dårligst)
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i kløens indvirkning på livskvaliteten
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring i kløens indvirkning på livskvaliteten, vurderet af Pruritus-Specific Quality of Life Instrument (ItchyQoL), maksimal score på 110 (værst)
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i smertens sværhedsgrad, som vurderet af modificerede smertedomæner for patientrapporteret resultatmåling (PROMIS)
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring i smertens sværhedsgrad, som vurderet af Patient-Reported Outcome Measurement Information System (PROMIS) smertedomæner
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i smertens sværhedsgrad, som vurderet af Instrument for Scoring Clinical Outcomes for Research of Epidermolysis Bullosa (iscorEB)
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring i smertens sværhedsgrad, som vurderet af Instrument for Scoring Clinical, maksimal score på 234 (værst)
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i smertens indvirkning på livskvaliteten
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring i smertens indvirkning på livskvaliteten, som vurderet af Instrument for Scoring Clinical Outcomes for Research of Epidermolysis Bullosa (iscorEB) instrument, maksimal score på 234 (værst)
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring af dysfagi, som vurderet ved hjælp af det korte esophageal dysfagi spørgeskema
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring af dysfagi, som vurderet ved hjælp af Brief Esophageal Dysphagi Questionnaire, maksimal score er 40 (værst)
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i dysfagi, vurderet efter volumen af oralt ernæringsindtag
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring af dysfagi, vurderet ved volumen af oralt ernæringsindtag, ved hjælp af patientinterview og dagbog, maksimal score er 40 (dårligst)
|
Op til 162 dage
|
|
Stabilisering af dysfagi, som vurderet ved hjælp af Brief Esophageal Dysphagi Scale
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Stabilisering af dysfagi, som vurderet ved hjælp af Brief Esophageal Dysphagi Scale
|
Op til 162 dage
|
|
Stabilisering af dysfagi, vurderet ved volumen oralt ernæringsindtag
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Stabilisering af dysfagi, vurderet ved volumen oralt ernæringsindtag, ved hjælp af patientinterview og dagbog
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i hornhindesymptomer
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring af hornhindesymptomer (øjensymptomer), vurderet af Epidermolysis Bullosa Eye Disease Index (EB-EDI)
|
Op til 162 dage
|
|
Stabilisering af hornhindesymptomer
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Stabilisering af hornhindesymptomer (øjensymptomer), vurderet af Epidermolysis Bullosa Eye Disease Index (EB-EDI)
|
Op til 162 dage
|
|
Ændringshastighed i ernæringsmarkører (hæmoglobin/hæmatokrit)
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring af ernæringsmarkører, vurderet ved hæmoglobin/hæmatokrit
|
Op til 162 dage
|
|
Ændringshastighed i ernæringsmarkører (samlet protein/albumin)
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring af ernæringsmarkører, vurderet ved total protein/albumin
|
Op til 162 dage
|
|
Ændringshastighed i ernæringsmarkører (jern/TIBC)
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring af ernæringsmarkører, vurderet ved jern/TIBC
|
Op til 162 dage
|
|
Ændringshastighed i ernæringsmarkører (C-reaktivt protein)
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring af ernæringsmarkører, vurderet af C-reaktivt protein
|
Op til 162 dage
|
|
Stabiliseringshastighed af ernæringsmarkører (hæmoglobin/hæmatokrit)
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Stabilisering af ernæringsmarkører, vurderet ved hæmoglobin/hæmatokrit
|
Op til 162 dage
|
|
Stabiliseringshastighed af ernæringsmarkører (totalt protein/albumin)
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Stabilisering af ernæringsmarkører, vurderet ved total protein/albumin
|
Op til 162 dage
|
|
Stabiliseringshastighed af ernæringsmarkører (jern/TIBC)
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Stabilisering af ernæringsmarkører, vurderet ved jern/TIBC
|
Op til 162 dage
|
|
Stabiliseringshastighed af ernæringsmarkører (C-reaktivt protein)
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Stabilisering af ernæringsmarkører, vurderet af C-reaktivt protein
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i Investigator Global Impressions of Change (IGIC)
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Globale indtryk af forandring, vurderet gennem IGIC (1-7), hvor 7 er værst
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i Investigator Patient Impressions of Change (PGIC)
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Globale indtryk af forandring, vurderet gennem PGIC (1-7), hvor 7 er værst
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i sygdomsaktivitet og ardannelse
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring i sygdomsaktivitet og ardannelse, som vurderet af Epidermolysis Bullosa Disease Activity and Scarring Index (EBDASI)
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i den overordnede livskvalitet, som vurderet ved spørgeskemaet Quality of Life in Epidermolysis Bullosa (QOLEB)
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring i den overordnede livskvalitet, som vurderet ved spørgeskemaet Quality of Life in Epidermolysis Bullosa (QOLEB)
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i det generelle helbred
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring i overordnet handicap, som vurderet af Health Assessment Questionnaire eller Children's Health Assessment Questionnaire (HAQ/CHAQ)
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i mental sundhed
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring i mental sundhed og social funktion, som vurderet af Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) domæner for mental sundhed
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i social funktion
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring i mental sundhed og social funktion, som vurderet af Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) sociale funktionsdomæner
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i mængden af sårpleje
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring i mængden af sårpleje, vurderet ved patientinterviews
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i tid til sårpleje
Tidsramme: Op til 162 dageOp til 162 dage
|
Ændring i tid for sårpleje, vurderet ved patientsamtaler
|
Op til 162 dageOp til 162 dage
|
|
Ændring i omkostninger til sårpleje
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring i omkostninger til sårpleje, vurderet ved patientinterview
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i patientens samlede indtryk af livskvalitet
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring i overordnet livskvalitet, vurderet ved patientinterviews
|
Op til 162 dage
|
|
Ændring i patientens samlede indtryk af handicap
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Ændring i overordnet handicap, som vurderet ved patientsamtaler
|
Op til 162 dage
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Genotype/fænotype forhold
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Korrelation mellem genotype (genetisk mutation) og sygdommens sværhedsgrad
|
Op til 162 dage
|
|
Indvirkning af farmakokinetik på sikkerhedsresultater
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Korreler Cmax og Area Under the Curve (AUC) med behandlingsfremkomne bivirkninger, infusionsrelaterede reaktioner og immunmedierede reaktioner
|
Op til 162 dage
|
|
Indvirkning af farmakokinetik på effektresultater
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Korreler Cmax og AUC med sårheling
|
Op til 162 dage
|
|
Indvirkning af farmakokinetik på farmakodynamiske resultater
Tidsramme: Op til 162 dage
|
Korreler Cmax og AUC med sugeblistertid, C7-immunfluorescens på biopsi og dannelse af forankringsfibriller ved elektronmikroskopi
|
Op til 162 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PTR-01-002
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Recessiv dystrofisk epidermolysis Bullosa
-
Krystal Biotech, Inc.AfsluttetDystrofisk epidermolyse Bullosa | Recessiv dystrofisk epidermolysis Bullosa | Dominant dystrofisk epidermolysis Bullosa | DEB - Dystrophic Epidermolysis BullosaForenede Stater
-
CHU de Quebec-Universite LavalRekrutteringRecessiv dystrofisk epidermolysis Bullosa | Epidermolysis Bullosa Dystrophica, recessiv | RDEBCanada
-
Castle Creek Biosciences, LLC.AfsluttetEpidermolysis Bullosa Dystrophica, recessivForenede Stater
-
Instituto de Investigación Hospital Universitario...Instituto de Salud Carlos III; Universidad Carlos III Madrid (TERMeG); St... og andre samarbejdspartnereUkendtEpidermolysis Bullosa Dystrophica, recessivSpanien
-
Krystal Biotech, Inc.RekrutteringDystrofisk epidermolyse Bullosa | Recessiv dystrofisk epidermolysis Bullosa | Dominant dystrofisk epidermolysis Bullosa | DEB - Dystrophic Epidermolysis BullosaForenede Stater
-
Krystal Biotech, Inc.Stanford UniversityTrukket tilbageDystrofisk epidermolyse Bullosa | DEB - Dystrophic Epidermolysis BullosaForenede Stater
-
Krystal Biotech, Inc.AfsluttetDystrofisk epidermolyse Bullosa | Recessiv dystrofisk epidermolysis Bullosa | Dominant dystrofisk epidermolysis BullosaForenede Stater
-
M. Peter MarinkovichargenxIkke rekrutterer endnuDystrofisk epidermolyse Bullosa | Recessiv dystrofisk epidermolysis Bullosa | Epidermolysis Bullosa (EB) | Epidermolysis Bullosa AcquisitaForenede Stater
-
Krystal Biotech, Inc.RekrutteringDystrofisk epidermolyse Bullosa | Recessiv dystrofisk epidermolysis Bullosa | Dominant dystrofisk epidermolysis BullosaForenede Stater
-
Phoenicis TherapeuticsAfsluttetEpidermolysis Bullosa Dystrophica, recessiv | Epidermolysis Bullosa Dystrophica, DominantForenede Stater, Spanien, Frankrig
Kliniske forsøg med PTR-01
-
Phoenix Tissue Repair, Inc.Phoenix Tissue Repair, a BridgeBio companyAfsluttetRecessiv dystrofisk epidermolysis BullosaForenede Stater
-
Phoenix Tissue Repair, Inc.AfsluttetRecessiv dystrofisk epidermolysis BullosaForenede Stater
-
NextStep Robotics Inc.Rekruttering
-
Yonsei UniversityAfsluttet
-
Copenhagen University Hospital, HvidovreCopenhagen University Hospital at Herlev; University Hospital Bispebjerg... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeBronkiektasi | Sarcoidose | Idiopatisk lungefibrose (IPF) | Astma bronchiale | Interstitielle lungesygdomme (ILD)Danmark
-
I.M. Sechenov First Moscow State Medical UniversityRekrutteringMetabolisk syndrom | Fedme & Overvægt | Metabolisk sund fedmeRusland
-
Copenhagen University Hospital, HvidovreUniversity Hospital Bispebjerg and Frederiksberg; Hillerod Hospital, Denmark og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterende
-
Livzon Pharmaceutical Group Inc.Aktiv, ikke rekrutterende
-
Attralus, Inc.Afsluttet
-
I.M. Sechenov First Moscow State Medical UniversityAfsluttetKoronararteriesygdom | Hjertekrampe | Iskæmisk hjertesygdom | Stabil koronararteriesygdom CAD | Kronisk koronar sygdomDen Russiske Føderation