- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04676997
Neoadjuverende undersøgelse af Camrelizumab Plus Kemoterapi ved Triple Negative Breast Cancer (TNBC)
Et fase Ⅱ-studie til evaluering af effektivitet og sikkerhed af Camrelizumab Plus kemoterapi som neoadjuverende terapi hos deltagere med tredobbelt negativ brystkræft (TNBC)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Jinming Yu, MD
- Telefonnummer: +8613806406293
- E-mail: jn7984729@public.jn.sd.cn
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250117
- Rekruttering
- Breast Cancer Center, Shandong Cancer Hospital Affiliated to Shandong University Recruiting
-
Kontakt:
- Jinming Yu, MD
- Telefonnummer: +8613806406293
- E-mail: jn7984729@public.jn.sd.cn
-
Ledende efterforsker:
- Yongsheng Wang, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Nydiagnosticeret brystkræft
- 18-70 Aar, kvinde;
- forventet levetid er ikke mindre end 3 måneder
- Histologisk dokumenteret TNBC (negativ human epidermal vækstfaktor receptor 2 [HER2], østrogen receptor [ER] og progesteron receptor [PgR] status);
- Fase ved præsentation: T1c N1-2 eller T2-4 N0-2;
- mindst én målbar læsion ifølge RECIST 1.1;
Tilstrækkelig funktion af større organer opfylder følgende krav:
- Neutrofiler ≥ 1,5x10^9/L
- Blodplader ≥ 100×10^9/L
- Hæmoglobin ≥ 90g/L
- lymfocyt≥0,5×10^9/L
- Total bilirubin ≤ 1,5 × den øvre normalgrænse (ULN)
- ALT og AST ≤ 3 × ULN
- ALP≤ 2,5 × ULN
- BUN og Cr ≤ 1,5 × ULN
- TSH≤ ULN
- Venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %
- QTcF ≤ 470 ms
- Giver tumorvævsprøve til at vurdere tumorprogrammeret dødsligand 1 (PD-L1);
- For kvinder i den fødedygtige alder: aftale om at bruge præventionsmetoder. Kvinder, der ikke er postmenopausale eller har gennemgået en steriliseringsprocedure, skal have et negativt serumgraviditetstestresultat inden for 72 timer før påbegyndelse af undersøgelseslægemidlet.
Ekskluderingskriterier:
- Stadie Ⅳ (metastatisk) brystkræft eller bilateral brystkræft
- Inflammatorisk brystkræft
- patienter, der fik kemoterapi, endokrin behandling, immunterapi, bioterapi eller TACE inden for 4 uger før indlæggelse
- Har deltaget i et interventionelt klinisk studie med et forsøgsstof inden for 4 uger før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling
- Tidligere behandling med anti-cytotoksisk T-lymfocyt-associeret protein 4 (anti-CTLA-4), anti-programmeret død-1 (anti-PD-1) og anti-PD-L1 terapeutiske antistoffer
- Har en historie med invasiv malignitet ≤ 5 år før underskrivelse af informeret samtykke undtagen for tilstrækkeligt behandlet basalcelle- eller pladecellehudkræft eller in situ livmoderhalskræft.
- Større kirurgisk indgreb inden for 4 uger før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling
- Aktiv eller historie med autoimmun sygdom eller immundefektsygdomme undtagen historie med autoimmun-relateret hypothyroidisme, kontrolleret type 1 diabetes mellitus
- Har en historie med (ikke-infektiøs) pneumonitis, interstitiel lungesygdom eller ukontrollerbare systematiske sygdomme
- Administration af en levende svækket vaccine inden for 28 dage før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling eller forventning om behov for en sådan vaccine under undersøgelsen
- Har en kendt historie med humant immundefektvirus (HIV).
- Har kendt aktiv Hepatitis B, Hepatitis C eller Autoimmun hepatitis
- Alvorlige infektioner inden for 4 uger før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling, inklusive men ikke begrænset til hospitalsindlæggelse for komplikationer af infektion, bakteriemi eller svær lungebetændelse
- Har aktiv infektion (CTCAE≥2) havde brug for behandling af antibiotika inden for 2 uger før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling
- Har tegn på aktiv tuberkulose inden for 1 år før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling
- Forudgående transplantation af allogene stamceller eller faste organer
- Eksisterende motorisk eller sensorisk neuropati af sværhedsgrad ≥grad 2
- Har betydelig hjerte-kar-sygdom
- Behandling med systemiske immunstimulerende midler inden for 4 uger før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling
- Behandling med systemisk immunsuppressiv medicin inden for 2 uger før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling
- Har en kendt overfølsomhed over for komponenterne i undersøgelsesbehandlingen eller andre overfølsomhedsreaktioner over for kimære eller humaniserede antistoffer eller fusionsproteiner
- Kvindelige patienter under graviditet og amning, fertile kvinder med positive baseline graviditetstests eller kvinder i den fødedygtige alder, som ikke er villige til at tage effektive præventionsforanstaltninger under hele forsøget
- Anamnese med neurologiske eller psykiatriske lidelser, herunder epilepsi eller demens.
- enhver anden situation vurderet af forskere
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Camrelizumab+kemoterapi
Deltagerne modtager Camrelizumab d1,15 (Q2W) + nab-paclitaxel d1,8,15(QW 3/4) x 4 cyklusser, efterfulgt af Camrelizumab Q2W + epirubicin + cyclophosphamid Q2W x 4 cyklusser som neoadjuverende terapi før operationen
|
200 mg på dag 1,15 i cyklus 1-4 (Q2W); IV infusion.
200 mg på dag 1 i cyklus 5-8 (Q2W); IV infusion.
125 mg/m² på dag 1, 8 og 15 i cyklus 1-4 (QW 3/4); IV infusion.
90 mg/m² på dag 1 i cyklus 5-8 (Q2W); IV infusion.
600 mg/m² på dag 1 i cyklus 5-8 (Q2W); IV infusion.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
pCR-hastighed ved hjælp af definitionen af ypT0/Tis ypN0 (dvs. ingen invasiv rest i bryst eller knuder; ikke-invasive brystrester tilladt) på tidspunktet for den endelige operation
Tidsramme: Op til cirka 27-30 uger
|
pCR-hastighed (ypT0/Tis ypN0) er defineret som procentdelen af deltagere uden resterende invasiv tumor på hæmatoxylin- og eosin-evaluering af brystprøver og alle udtagne regionale lymfeknuder efter afslutning af neoadjuverende systemisk terapi i henhold til nuværende AJCC-stadiekriterier vurderet af den lokale patolog på tidspunktet for endelig operation hos alle deltagere.
|
Op til cirka 27-30 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Uønskede hændelser (AE'er)
Tidsramme: Op til cirka 35 uger
|
AE'er blev klassificeret i henhold til National Cancer Institute's Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 5.0. Generelt bedømmes AE'er efter følgende: Grad 1 Mild AE Grad 2 Moderat AE Grad 3 Svær AE Grad 4 Livstruende eller invaliderende AE Grad 5 Død relateret til AE. Type, grad og hyppighed af AE'er vil blive rapporteret. |
Op til cirka 35 uger
|
|
pCR-hastighed ved hjælp af definitionen af ypT0/Tis (dvs. fravær af invasiv cancer i brystet uanset duktalt carcinom in situ eller nodal involvering) på tidspunktet for den endelige operation
Tidsramme: Op til cirka 27-30 uger
|
pCR-rate (ypT0/Tis) er defineret som procentdelen af deltagere uden invasiv cancer i brystet, uanset duktalt carcinom in situ eller nodal involvering efter afslutning af neoadjuverende systemisk terapi ved nuværende AJCC-stadiekriterier vurderet af den lokale patolog på tidspunktet for den endelige operation hos alle deltagere
|
Op til cirka 27-30 uger
|
|
Event-Free Survival (EFS) hos alle deltagere
Tidsramme: Op til cirka 5 år
|
EFS er defineret som tiden fra start af undersøgelsesbehandling til en af følgende hændelser: progression af sygdom, der udelukker kirurgi, lokalt eller fjernt tilbagefald, anden primær malignitet (brystkræft eller andre kræftformer) eller død på grund af en hvilken som helst årsag.
|
Op til cirka 5 år
|
|
Objective Overall Response Rate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 25-30 uger
|
ORR blev defineret som procentdelen af deltagere med bedste (bekræftede) overordnede respons (BOR) af enten CR eller PR.
ORR blev vurderet af investigator i henhold til RECIST version 1.1 og er baseret på BOR, som er defineret som bedste respons registreret fra start af undersøgelsesbehandling til endelig operation eller sygdomsprogression.
|
Op til cirka 25-30 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Studieafslutning (FORVENTET)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hudsygdomme
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Brystsygdomme
- Brystneoplasmer
- Tredobbelt negative brystneoplasmer
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antirheumatiske midler
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitose modulatorer
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Topoisomerase II-hæmmere
- Topoisomerasehæmmere
- Antibiotika, antineoplastisk
- Cyclofosfamid
- Paclitaxel
- Epirubicin
Andre undersøgelses-id-numre
- MA-BC-II-006
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tredobbelt negativ brystkræft
-
CytoDyn, Inc.WEP ClinicalLedigTNBC, Triple Negative Breast Cancer | TNBC - Triple-negativ brystkræft | TNBCForenede Stater
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.UkendtHR-positiv, HER2-negativ og PIK3CA Mutation Advanced Breast CancerKina
-
Fudan UniversityIkke rekrutterer endnuTNBC, Triple Negative Breast Cancer
-
Biotheus Inc.RekrutteringTriple Negative Breast Cancer (TNBC)Kina
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeAfsluttetBrystkræft (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Sverige, Tyskland
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenKU Leuven; Universitair Ziekenhuis Brussel; UZ Gent, Belgium; Jessa Ziekenhuis... og andre samarbejdspartnereRekrutteringTriple Negative Breast Cancer (TNBC), tidlig indstillingBelgien
-
Calibr, a division of Scripps ResearchAfsluttetBrystkræft Metastatisk | Ondartet neoplasma i brystet | Tredobbelt negativ brystkræft (TNBC) | Hormonreceptor-positiv brystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC) | HER2 + BrystkræftForenede Stater
-
Fudan UniversityRekrutteringKolorektal cancer metastatisk | Melanom Metastatisk | Tredobbelt negativ brystkræft metastatiskKina
-
Fudan UniversityRekrutteringTNBC, Triple Negative Breast CancerKina
-
Fudan UniversityIkke rekrutterer endnuNeoadjuverende terapi | Tidlig brystkræft | TNBC, Triple Negative Breast CancerKina
Kliniske forsøg med Camrelizumab
-
Fujian Medical University Union HospitalAktiv, ikke rekrutterendeStrålebehandling | Immunterapi | Esophageal NeoplasmaKina
-
Chinese PLA General HospitalRekruttering
-
West China HospitalIkke rekrutterer endnuEsophageal squamour cellekræft
-
Jin LIIkke rekrutterer endnuLivmoderhalskræft | Adjuverende terapi | Radikal kirurgiKina
-
Qi ZhouIkke rekrutterer endnuGentagende livmoderhalskræft | Metastaserende livmoderhalskræft
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityIkke rekrutterer endnuGentagende livmoderhalskræft | Metastaserende livmoderhalskræft
-
Zhejiang Cancer HospitalUkendt
-
The Affiliated Nanjing Drum Tower Hospital of Nanjing...Ikke rekrutterer endnuHepatocellulært karcinom (HCC) | Ikke-operabelt hepatocellulært karcinom (HCC) | Voksen leverkræftKina
-
Linhui PengRekrutteringHepatocellulært karcinom (HCC) | Kemoterapi effektKina
-
Henan Provincial People's HospitalIkke rekrutterer endnu