Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskellige doseringer af dekompressionsterapi på symptomer på lumbal radikulopati

5. august 2021 opdateret af: Riphah International University

Effekter af forskellige doser af dekompressionsterapi på symptomer på lumbal radikulopati

Denne undersøgelse vil give bevis for, hvor meget dosis af dekompression, der er mere effektiv til behandling af lumbal radikulopati. Da denne hypotese ikke har nogen beviser om doseringen af ​​dekompression i litteraturen indtil nu.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dekompressionsterapi adskiller sig fra traktionsbaseret terapi ved, at trækkraften, der påføres rygsøjlen i dekompressionsterapi, typisk veksles mellem lavere og højere niveauer af spænding i forudbestemte perioder. I begge behandlinger opretholdes spinal spænding i perioden, der typisk strækker sig 30 minutter eller længere. Denne undersøgelse vil give bevis for, hvor meget dosis af dekompression, der er mere effektiv til behandling af lumbal radikulopati. Da denne hypotese ikke har nogen beviser om doseringen af ​​dekompression i litteraturen indtil nu.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan
        • Max spine rehab centre, G8 markaz

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 50 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Begge køn
  • Alder mellem 30 og 50 år
  • Unilateral Radikulopati
  • Begrænset spejlreflekskamera (mindre end 60 grader)
  • Smerter på numerisk smertevurderingsskala < 7
  • BMI ≤ 30

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlig paraspinal muskelspasmer
  • Akut prolaps intervertebral disk
  • Bilateralt positivt SLR
  • Osteoporotisk
  • H/O Spinalfraktur

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Dekompression med 30 %
Dekompression med 30% og mobilisering
Andet: Dekompression med 30 %
  • Hot Pack i 10 min. Mobilisering af blødt væv
  • Muskelstyrkelse
  • Dekompression med 30 % Den samlede tid for sessionen vil være 45 minutter og der vil være 03 sessioner/uge i 6 uger
EKSPERIMENTEL: Dekompression med 40 %
Dekompression med 40% og mobilisering
Andet: Dekompression med 40 %
  • Hot Pack i 10 min. Mobilisering af blødt væv
  • Muskelstyrkelse
  • Dekompression med 30 % Den samlede tid for sessionen vil være 45 minutter og der vil være 03 sessioner/uge i 6 uger
EKSPERIMENTEL: Dekompression med 50 %
Dekompression med 50% og mobilisering
Andet: Dekompression med 50 %
  • Hot Pack i 10 min. Mobilisering af blødt væv
  • Muskelstyrkelse
  • Dekompression med 30 % Den samlede tid for sessionen vil være 45 minutter og der vil være 03 sessioner/uge i 6 uger

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 6. uge
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) (et resultatmål), der er et endimensionelt mål for smerteintensitet hos voksne(21). Den 11-punkts numeriske skala går fra '0', der repræsenterer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10', der repræsenterer den anden smerteekstremitet (f.eks. "smerte så slem, som du kan forestille dig" eller "værst tænkelig smerte").
6. uge
SLR gennem Inclinometer
Tidsramme: 6. uge
Straight Leg Raise (SLR) testen er en neurodynamisk test. Neurodynamiske tests kontrollerer den mekaniske bevægelse af det neurologiske væv samt deres følsomhed over for mekanisk stress eller kompression. Disse tests, sammen med relevant historie og nedsat bevægelighed, anses af nogle for at være de vigtigste fysiske tegn på diskusprolaps, uanset graden af ​​diskusskade. SLR er en neural spændingstest, der kan bruges til at udelukke involvering af neuralt væv som følge af en pladsoptager læsion, ofte en lumbal diskusprolaps. Det er en af ​​de mest almindelige neurologiske test af underekstremiteterne
6. uge
Oswestry handicapindeks
Tidsramme: 6. uge
Patientudfyldt spørgeskema, som giver en subjektiv procentscore af funktionsniveau (handicap) i daglige aktiviteter hos dem, der rehabiliterer fra lænderygsmerter. Mest effektiv til vedvarende svær funktionsnedsættelse, mens Roland-Morris er bedre til let til moderat handicap. Spørgeskema undersøger oplevet niveau af handicap i 10 dagligdags aktiviteter
6. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

14. oktober 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

15. juni 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

10. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. april 2021

Først opslået (FAKTISKE)

21. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2021

Sidst verificeret

1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/00856 Iqra Hamid

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lumbal radikulopati

Kliniske forsøg med Dekompression med 30 %

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner