Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mund-til-mund ventilationseffektivitet gennem åndbar selvsteriliserende respirator under BLS i COVID-19-pandemi (MOVERESP)

2. juni 2021 opdateret af: Petr Štourač, MD, Brno University Hospital

Mund-til-mund ventilationseffektivitet gennem åndbar selvsteriliserende respirator under BLS i COVID-19-pandemi: en crossover-simuleringsbaseret undersøgelse

Kompleks praktisk BLS-træning er blevet stoppet over hele verden på grund af COVID-19-pandemien i 2020. Under lanceringen af ​​det nye simuleringscenter ved det medicinske fakultet ved Masaryk Universitet i Brno, Tjekkiet, har lærere og studerende beskæftiget sig med risikoen for COVID-19-overførsel under simuleringstræningen. En af de største risici for overførsel af COVID-19 mellem de medicinstuderende er under mund-til-mund ventilationstræningen i BLS.

Det er blevet antaget, at redningsfolk under BLS-simuleringstræning med brug af åndbar nanofiber-respirator med lag med accelereret kobber kan give effektive mund-til-mund-redningsåndedrag til mannequinen i overensstemmelse med sikkerhedsreglerne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hovedformålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten af ​​mund-til-mund ventilation gennem åndbare selvsteriliserende nanofiber respiratorer med accelereret kobber i COVID-19 pandemi tid. 100 frivillige (medicinstuderende uddannet som BLS-trænere og medicinstuderende uddannet i BLS) vil give 2 minutters BLS-cyklus i henhold til European Resuscitation Councils (ERC) retningslinjer 2021, der bærer de åndbare selvsteriliserende nanofiber-respiratorer med accelereret kobber i tre forskellige mannequiner: Voksen Medium Skin CPR-AED Træningsdukke med CPR-monitor (Prestan), Resusci Anne QCPR AED (Laerdal), Resusci Baby QCPR (Laerdal). Mannequinen vil blive brugt i en randomiseret rækkefølge. Effektiviteten af ​​mund-til-mund redningsåndedræt som "synlig ånde" og "ikke synlig åndedræt" vil blive registreret. I den første BLS mannequin vil synligheden af ​​brystet, der rejser sig af observatøren, blive registreret. I to andre mannequiner vil ventilationsmålingerne og hver redningsåndedrætsevaluering i QCPR Skill Reporter blive registreret. Samlet set 3 niveauer af synlig ånde i henhold til forholdet til indstillet optimalt åndedrætsvolumen (400 til 600 ml hos voksne, 30 til 50 ml hos spædbørn): lavt åndedræt (under 400 ml hos voksne og under 30 ml hos spædbørn), optimalt åndedrætsvolumen (mellem 400-600 ml hos voksen og mellem 30-50 ml hos spædbarn), højvolumen åndedræt (over 600 ml hos voksen og over 50 ml hos spædbarn) vil blive evalueret. Til den primære analyse af effektiviteten af ​​mund-til-mund-ventilation vil data fra alle tre mannequiner ved hjælp af udfald Ingen ånde/synlig ånde blive evalueret. Sekundær analyse vil bruge data fra to mannequiner, hvor detaljeret lagdeling Ingen vejrtrækning / lav / optimal / høj Synlig vejrtrækning er mulig. Det gennemsnitlige volumen af ​​redningsåndedræt i 2-minutters cyklus, gennemsnitlig pause, længste pause, succes med at opnå det optimale åndedrætsvolumen, uønskede hændelser vil blive registreret. Med hensyn til teknikken med mund-til-mund ventilation, vil hovedhældning i voksen eller neutral stilling hos spædbarn og klemning af næsen blive evalueret.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

104

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tjekkiet
      • Brno, Tjekkiet, 62500
        • Faculty of Medicine, Masaryk University Brno

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • medicinstuderende uddannet i BLS som BLS-trænere
  • medicinstuderende uddannet i BLS

Ekskluderingskriterier:

  • nægter at deltage
  • ikke-medicinske studerende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Professionel voksen mellemhud CPR-AED træningsdukke med CPR-monitor (Prestan)
medicinstuderende uddannede BLS-trænere og medicinstuderende uddannet i BLS vil give 2 minutters cyklus af BLS i henhold til ERC-retningslinjer 2021 iført de åndbare selvsteriliserende nanofiber-respiratorer med accelereret kobber
Procedure: Mund-til-mund ventilation
vi vil registrere synligheden af ​​bryststigning
Aktiv komparator: Resusci Anne QCPR AED (Laerdal)
medicinstuderende uddannede BLS-trænere og medicinstuderende uddannet i BLS vil give 2 minutters cyklus af BLS i henhold til ERC-retningslinjer 2021 iført de åndbare selvsteriliserende nanofiber-respiratorer med accelereret kobber
Procedure: Mund-til-mund ventilation
vi vil registrere synligheden af ​​bryststigning
Procedure: Mund-til-mund ventilation med kvantitativ analyse
vi vil registrere synligheden af ​​brystløftning, gennemgå ventilationsmålingerne og evaluere hvert redningsånde i QCPR Skill Reporter
Andre navne:
  • Mund-til-mund ventilation
Aktiv komparator: Resusci Baby QCPR (Laerdal)
medicinstuderende uddannede BLS-trænere og medicinstuderende uddannet i BLS vil give 2 minutters cyklus af BLS i henhold til ERC-retningslinjer 2021 iført de åndbare selvsteriliserende nanofiber-respiratorer med accelereret kobber
Procedure: Mund-til-mund ventilation
vi vil registrere synligheden af ​​bryststigning
Procedure: Mund-til-mund ventilation med kvantitativ analyse
vi vil registrere synligheden af ​​brystløftning, gennemgå ventilationsmålingerne og evaluere hvert redningsånde i QCPR Skill Reporter
Andre navne:
  • Mund-til-mund ventilation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mund-til-mund ventilationseffektivitet
Tidsramme: I løbet af 2 minutters grundlæggende livsstøtte
data fra alle tre mannequiner ved hjælp af variabler som: Ingen ånde (bryst stiger ikke) eller synlig ånde (bryst stiger) værdi vil blive brugt til at evaluere den overordnede effektivitet af mund-til-mund ventilation
I løbet af 2 minutters grundlæggende livsstøtte

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
mund-til-mund ventilation volumetrisk analyse
Tidsramme: I løbet af 2 minutters grundlæggende livsstøtte
kvantitative data (inspiratorisk volumen) fra to mannequiner (ResusciAnne, ReusciBaby) uden vejrtrækning, lav, optimal, høj volumen vejrtrækning vil blive evalueret
I løbet af 2 minutters grundlæggende livsstøtte
medicinstuderende uddannet som BLS-trænere versus medicinstuderende uddannet i BLS mund-til-mund vejrtrækningseffekt
Tidsramme: I løbet af 2 minutters grundlæggende livsstøtte
Den overordnede effekt af medicinstuderende, der er uddannet som BLS-trænere versus medicinstuderende, der er uddannet i BLS, vil blive sammenlignet under hensyntagen til, at ingen vejrtrækning (bryst ikke rejser sig under vejrtrækning) versus synlig ånde (bryststigning) på alle tre mannequiner vil blive evalueret
I løbet af 2 minutters grundlæggende livsstøtte
Samlet kvantitativ volumetrisk effekt af mund-til-mund vejrtrækning mellem medicinstuderende uddannet som BLS-trænere versus medicinstuderende uddannet i BLS
Tidsramme: I løbet af 2 minutters grundlæggende livsstøtte
Samlet kvantitativ effekt af mund-til-mund vejrtrækning hos medicinstuderende uddannet som BLS-trænere versus medicinstuderende uddannet i BLS vil blive sammenlignet under hensyntagen til ingen vejrtrækning vs. lav vs. optimal vs. højvolumen vejrtrækning på to mannequiner med mulighed for kvantitativ. analyse (ResusiceAnne, ResusciBaby)
I løbet af 2 minutters grundlæggende livsstøtte
Korrekt hovedpositionsincidens
Tidsramme: I løbet af 2 minutters grundlæggende livsstøtte
Mannequinens hovedposition vil blive registreret af observatøren og sammenlignet med den anbefalede position for patientens alder
I løbet af 2 minutters grundlæggende livsstøtte
Forekomsten af ​​ventilation uden klemt næse
Tidsramme: I løbet af 2 minutters grundlæggende livsstøtte
Forekomsten af ​​ventilation uden klemt næse vil blive registreret af observatøren
I løbet af 2 minutters grundlæggende livsstøtte
Gennemsnitlig åndedrætsvolumen
Tidsramme: I løbet af 2 minutters grundlæggende livsstøtte
Gennemsnitlig åndedrætsvolumen under mund-til-mund-ventilation vil blive registreret
I løbet af 2 minutters grundlæggende livsstøtte
No-flow interval karakteristika
Tidsramme: I løbet af 2 minutters grundlæggende livsstøtte
Gennemsnitlig pause og den længste pause i 2 minutters cyklus med grundlæggende livsstøtte
I løbet af 2 minutters grundlæggende livsstøtte
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: I løbet af 2 minutters grundlæggende livsstøtte
Forekomst af uønskede hændelser
I løbet af 2 minutters grundlæggende livsstøtte

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Brno University Hospital

Samarbejdspartnere

Masaryk University

Efterforskere

  • Studiestol: Petr Stourac, prof.MD.Ph.D., Faculty of medicince Masaryk University and University Hospital Brno
  • Ledende efterforsker: Martina Kosinova, assoc. prof. MD., Ph.D., Faculty of medicince Masaryk University and University Hospital Brno

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

2. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

2. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. april 2021

Først opslået (Faktiske)

30. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SIMU 1 2021

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ventilation under genoplivning

Kliniske forsøg med Mund-til-mund ventilation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner