Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TEA, ESB og paravertebral blokering under enkeltlungeventilation til lungeresektion

7. maj 2023 opdateret af: Alaa Ali M. Elzohry, South Egypt Cancer Institute

Sammenligning mellem thorax epidural anæstesi, Erector Spinae-blok og paravertebral blokering under enkeltlungeventilation til lungeresektion i lateral decubitusposition: en prospektiv randomiseret undersøgelse

Torakotomioperationer er kendt for at være smertefulde kirurgiske indgreb, så det er så vigtigt for alle anæstesilæger at give effektiv intraoperativ og postoperativ analgesi. Ineffektiv smertebehandling forstyrrer dyb vejrtrækning, hoste og remobilisering, hvilket resulterer i atelektase og lungebetændelse.

Ultralydsstyret ESP-blok er en myofascial planblok, der giver analgesi til thorax- eller abdominal segmental innervation afhængigt af niveauet af injektionsstedet. Thorax epidural analgesi (TEA) betragtes som den gyldne analgetiske teknik til thoraxoperationer. Men invasiviteten af ​​denne teknik, de sjældne, men alvorlige neurologiske komplikationer og fejlraten på op til 30% er ulemperne ved epidural analgesi

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne effekten af ​​forskellige blokke som TEA, erector spinae blok eller paravertebral blokering på forbedring af perioperativ analgesi og postoperativt resultat ved pulmonal resektion hos voksne patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

90

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 0020
        • Rekruttering
        • South Egypt Cancer Institute, Assiut University, Arab Republic of Egypt
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • i alderen mellem 18 og 70 år til elektiv lungeresektion. med American Society of Anesthesiology fysisk status (ASA-PS) I-III

Ekskluderingskriterier:

  • Total pneumonektomi
  • Lever- eller nyredysfunktion.
  • kontraindikationer for epidural anæstesi som koagulopati og neurologiske og spinale underskud.
  • akutte tilfælde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Gruppe TEA
indsættelse af thorax epidural anæstesi plus GA med lungeisolering ved hjælp af passende størrelse dobbelt lumen rør på niveau T6
Procedure: Thorax epidural anæstesi
indsættelse af thorax epidural kateter til anæstesi analgesi på niveau af T6
Aktiv komparator: Gruppe ESB
U/S guidet erector spinae blokerer anæstesi ved hjælp af 15 ml lokalbedøvelse plus GA med lungeisolering ved hjælp af en passende størrelse dobbelt-lumen rør
Procedure: erector spinae blok
Ultralydsvejledt indsættelse af forskellige analgetiske procedurer som paravertebral blokanæstesi og paravertebral blokanæstesi
Aktiv komparator: Gruppe PVB
U/S-styret paravertebral blokanæstesi ved brug af 15 ml lokalbedøvelse som totalvolumen plus GA med lungeisolering ved hjælp af passende størrelse dobbelt lumenrør
Procedure: paravertebral blokade anæstesi
Ultralydsvejledt indsættelse af forskellige analgetiske procedurer som paravertebral blokanæstesi og paravertebral blokanæstesi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
perioperativ analgesi
Tidsramme: op til 48 timer efter operationen
Visuel analog score (hvile og under hoste) fra 0 (ingen smerte) til 10 (værste smerte smertemåling
op til 48 timer efter operationen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

South Egypt Cancer Institute

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Alaa A Elzohry, Lecturer of Anesthesia , ICU and pain management

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

10. juni 2023

Studieafslutning (Forventet)

20. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2023

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • TEA in single lung ventilation

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungesygdomme

Kliniske forsøg med Thorax epidural anæstesi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner