- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05303285
En undersøgelse, der evaluerer effektiviteten af Secukinumab 300mg hos kinesiske voksne med aktiv ankyloserende spondylitis
En multicenterundersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af Secukinumab 300mg hos kinesiske voksne med aktiv ankyloserende spondylitis.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse omfatter to perioder: en 16-ugers dobbeltblind placebokontrolleret periode og en 52-ugers åben langsigtet forlængelsesperiode.
Kvalificerede deltagere blev tilfældigt tildelt i forholdet 1:1 til at modtage secukinumab 300 mg eller placebo i 16 uger i periode 1.
Deltagere, der gennemførte periode 1, fik secukinumab 300 mg i 36 uger i forlængelsesperioden.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: YU YIKAI, M.D
- Telefonnummer: 15671678920
- E-mail: yuyikai@163.com
Studiesteder
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430030
- Rekruttering
- Tongji Hospital
-
Kontakt:
- AIHUA DU, M.D
- Telefonnummer: +86 2783662886
-
Ledende efterforsker:
- YIKAI YU, M.D
-
Underforsker:
- SHAOXIAN HU, M.D
-
Underforsker:
- WEI TU, M.D
-
Underforsker:
- RUI XING, M.D
-
Underforsker:
- CONG YE, M.D
-
Underforsker:
- FEI YU, M.D
-
Underforsker:
- GUIFEN SHEN, M.D
-
Underforsker:
- JIJUN YANG, M.D
-
Underforsker:
- MEI YU, M.D
-
Underforsker:
- XIAOFANG LUO, M.D
-
Wuhan, Hubei, Kina, 430030
- Rekruttering
- Department of RheumatologyTongji Hospital
-
Kontakt:
- YIKAI YU, M.D
- Telefonnummer: 13476069099
- E-mail: yuyikai@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltager med en klinisk diagnose ankyloserende spondylitis (AS) og opfylder de modificerede New York-kriterier for AS.
- Deltageren skal have baseline sygdomsaktivitet som defineret ved at have en Bath Ankyloserende Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI) score >= 4 og en patients vurdering af ●Total Back Pain score >= 4 baseret på en 0 - 10 numerisk vurderingsskala (NRS) ved screening og baseline besøg.
- Deltageren har haft en utilstrækkelig respons på mindst to ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) over en periode på mindst 4 uger i alt ved maksimalt anbefalede eller tolererede doser, eller deltageren har en intolerance over for eller kontraindikation for NSAID'er som defineret af investigator .
- Hvis deltageren deltager i studiet med samtidig methotrexat (MTX), leflunomid, sulfasalazin (SSZ) og/eller hydroxychloroquin, skal deltageren have en stabil dosis af MTX (<= 25 mg/uge) og/eller SSZ (<= 3 g/ dag) og/eller hydroxychloroquin (<= 400 mg/dag) eller leflunomid (<= 20 mg/dag) i mindst 28 dage før baseline-besøget. En kombination af op til to baggrundskonventionelle syntetiske sygdomsmodificerende anti-rheumatiske lægemidler (csDMARDs) er tilladt undtagen kombinationen af MTX og leflunomid.
- Hvis deltageren deltager i studiet med samtidige orale kortikosteroider, skal deltageren have en stabil dosis af prednison (<= 10 mg/dag) eller orale kortikosteroidækvivalenter i mindst 14 dage før baseline-besøget.
- Hvis deltageren deltager i studiet med samtidige NSAID'er, tramadol, kombination af acetaminophen og codein eller hydrocodon og/eller ikke-opioide analgetika, skal deltageren have stabile doser i mindst 14 dage før baselinebesøget.
Ekskluderingskriterier:
- Forudgående eksponering for enhver Janus kinase (JAK) hæmmer (herunder, men ikke begrænset til, tofacitinib, baricitinib og filgotinib).
- Forudgående eksponering for enhver biologisk behandling med en potentiel terapeutisk indvirkning på spondyloarthritis (SpA).
- Intraartikulære ledinjektioner, spinal/paraspinal injektion(er) eller parenteral administration af kortikosteroider inden for 28 dage før baselinebesøget. Inhalerede eller topiske kortikosteroider er tilladt.
- Deltager på andre DMARD'er (ud over de tilladte), thalidomid eller apremilast inden for 28 dage eller fem halveringstider (alt efter hvad der er længst) af lægemidlet før baseline-besøget.
- Deltager på opioidanalgetika (undtagen kombination acetaminophen/codein eller acetaminophen/hydrocodon, som er tilladt) eller brug af inhaleret marihuana inden for 14 dage før baseline-besøget.
- Deltageren har en historie med inflammatorisk arthritis af anden ætiologi end aksial SpA (herunder, men ikke begrænset til leddegigt, psoriasisgigt, blandet bindevævssygdom, systemisk lupus erythematosus, reaktiv arthritis, sklerodermi, polymyositis, dermatomyositis, fibromyalgia), eller enhver arthritis. med debut før 17 års alderen.
- Laboratorieværdier, der opfylder følgende kriterier inden for screeningsperioden forud for den første dosis af undersøgelseslægemidlet: serumaspartattransaminase > 2 × øvre normalgrænse (ULN); serum alanin transaminase > 2 × ULN; estimeret glomerulær filtrationshastighed ved forenklet 4-variable ændring af diæt ved nyresygdom formel < 40 milliliter (mL)/minut/1,73m^2; hæmoglobin < 10 gram/deciliter, totalt antal hvide blodlegemer < 2.500/mikroliter (μL); absolut neutrofiltal < 1.500/μL; absolut lymfocyttal < 800/μL; og blodpladetal < 100.000/μL.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Secukinumab 300mg
Induktion med secukinumab 150 mg s.c.
en gang om ugen (uge 0, 1, 2, 3 og 4) efterfulgt af vedligeholdelse med secukinumab 300 mg s.c.
hver 4. uge i yderligere 48 uger.
|
Induktion: 5 x 150 mg secukinumab s.c.
ugentlig.
Vedligeholdelse: 300 mg secukinumab s.c.
hver 4. uge
Andre navne:
|
Aktiv komparator: Secukinumab 150 mg
Induktion med secukinumab 150 mg s.c.
en gang om ugen (uge 0, 1, 2, 3 og 4) efterfulgt af vedligeholdelse med secukinumab 150 mg s.c.
hver 4. uge i yderligere 48 uger.
|
Induktion: 5 x 150 mg secukinumab s.c.
ugentlig.
Vedligeholdelse: 150 mg secukinumab s.c.
hver 4. uge
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Procentdel af deltagere med vurdering af SpondyloArthritis International Society (ASAS) 40 svar i uge 24
Tidsramme: 24 uger
|
ASAS 40-respons blev defineret som forbedring på ≥ 40 % i forhold til baseline og absolut forbedring på ≥ 2 enheder (på en skala fra 0 til 10) i ≥ 3 af de følgende 4 domæner uden forringelse (defineret som en nettoforværring på > 0 enheder) i det potentielle resterende domæne: Patientens globale vurdering af sygdomsaktivitet, målt på en numerisk vurderingsskala (NRS) fra 0 (ingen aktivitet) til 10 (alvorlig aktivitet); Smerter, målt ved total rygsmerter NRS fra 0 (ingen smerte) til 10 (mest alvorlige smerter); Funktion, målt ved Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (BASFI), som består af 10 punkter, der vurderer deltagernes evne til at udføre aktiviteter på en NRS, der spænder fra 0 (let) til 10 (umuligt); Inflammation, målt ved middelværdien af de 2 morgens stivhedsrelaterede Bath AS Disease Activity Index (BASDAI) NRS-score (punkt 5 [stivhedsniveau] og 6 [stivhedsvarighed]) hver på en skala fra 0 (ingen/0 timer) ) til 10 (meget alvorlig/2 timer eller mere varighed). |
24 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Ændring fra baseline i ankyloserende spondylitis Disease Activity Score (ASDAS) i uge 48
Tidsramme: Baseline og uge 48
|
ASDAS er et sammensat indeks til vurdering af sygdomsaktivitet ved ankyloserende spondylitis. ASDAS kombinerer følgende 5 sygdomsaktivitetsvariabler ved hjælp af en vægtet formel: Patients vurdering af total rygsmerter (BASDAI Spørgsmål 2; NRS score 0 [ingen] - 10 [meget alvorlig]) Patient global vurdering af sygdomsaktivitet (NRS score 0 [ingen aktivitet] - 10 [alvorlig aktivitet]) Perifere smerter/hævelse ( BASDAI-spørgsmål 3; NRS-score 0 [ingen] - 10 [meget alvorlig]) Varighed af morgenstivhed (BASDAI-spørgsmål 6; NRS-score 0 [0 timer] - 10 [2 timer eller mere]) Højfølsomt C-reaktivt protein ( hs-CRP) i mg/L. Den samlede score spænder fra 0 uden nogen defineret øvre score; offentliggjorte intervaller for sygdomsaktivitetstilstande som defineret af ASDAS inkluderer inaktiv sygdom (ASDAS < 1,3) og meget høj sygdom (ASDAS > 3,5). En negativ ændring fra baseline-score indikerer forbedring i sygdomsaktivitet. |
Baseline og uge 48
|
Ændring fra baseline i Spondyloarthritis Research Consortium of Canada (SPARCC) Magnetic Resonance Imaging (MRI) score for rygsøjlen i uge 48
Tidsramme: Baseline og uge 48
|
I SPARCC MR-vurderingen af rygsøjlen vurderes hele rygsøjlen for aktiv inflammation (knoglemarvsødem). Seks opdagelsestebrale enheder (DVU), der repræsenterer de 6 mest unormale DVU'er, blev udvalgt til at beregne MRI Spine SPARCC-score. For hver af de 6 DVU'er blev 3 på hinanden følgende sagittale skiver vurderet i 4 kvadranter for at evaluere omfanget af inflammation i alle tre dimensioner. Hver kvadrant blev bedømt for tilstedeværelsen (1) eller fraværet (0) af ødem. Hvis ødem var til stede i mindst én kvadrant af en DVU-skive, blev det også bedømt for intensitet og dybde af ødemet, der repræsenterede den skive: En yderligere score på 1 blev tildelt, hvis der blev set et intenst signal i en kvadrant på en DVU-skive. Skiver, der inkluderede en læsion, der demonstrerede kontinuerligt øget signal med dybde ≥ 1 cm, der strækker sig fra endepladen, blev bedømt som yderligere 1 pr. skive. Den maksimale (værste) samlede score for alle 6 DVU'er er 108. |
Baseline og uge 48
|
Procentdel af deltagere med Bath Ankyloserende Spondylitis Disease Activity Index (BASDAI) 50 svar i uge 48
Tidsramme: Baseline og uge 48
|
BASDAI vurderer sygdomsaktivitet ved at bede deltageren om at besvare 6 spørgsmål (hver på en 11-punkts numerisk vurderingsskala [NRS]) vedrørende symptomer oplevet i den seneste uge. For spørgsmål 1 til 5 (niveau af træthed, niveau af AS nakke-, ryg- eller hoftesmerter, niveau af smerte/hævelse i led, bortset fra nakke, ryg eller hofter, niveau af ubehag fra ethvert område, der er ømt for berøring eller tryk, og niveau af morgenstivhed), er responsen fra 0 (ingen) til 10 (meget alvorlig); for spørgsmål 6 (varighed af morgenstivhed) er svaret fra 0 (0 timer) til 10 (≥ 2 timer). Den samlede BASDAI-score går fra 0 til 10. Lavere score indikerer mindre sygdomsaktivitet. En BASDAI 50-respons er defineret som en forbedring på 50 % eller mere fra Baseline i BASDAI-score. |
Baseline og uge 48
|
Ændring fra baseline i ankyloserende spondylitis-score for livskvalitet (ASQoL).
Tidsramme: Baseline og uge 48
|
ASQoL består af 18 punkter relateret til livskvalitet, herunder smertens indvirkning på søvn, humør, motivation, evne til at klare sig, dagligdags aktiviteter, uafhængighed, relationer og det sociale liv. Hvert punkt besvares som ja (scores som 1) eller nej (scores som 0). Scores summeres for at opnå den samlede score, der spænder fra 0 til 18, hvor højere score indikerer en dårligere livskvalitet. En negativ ændring fra baseline i ASQoL indikerer forbedring i livskvalitet. |
Baseline og uge 48
|
Procentdel af deltagere, der opnår en vurdering af spondyloarthritis International Society (ASAS) delvis remission
Tidsramme: Baseline og uge 48
|
ASAS partiel remission (PR) er defineret som en absolut score på ≤ 2 enheder på en skala fra 0 til 10 for hvert af de fire følgende domæner: Patientens globale vurdering af sygdomsaktivitet, målt på en numerisk vurderingsskala (NRS) fra 0 (ingen aktivitet) til 10 (alvorlig aktivitet); Smerter, målt ved total rygsmerter NRS fra 0 (ingen smerte) til 10 (mest alvorlige smerter); Funktion, målt ved Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index (BASFI), som består af 10 punkter, der vurderer deltagernes evne til at udføre aktiviteter på en NRS, der spænder fra 0 (let) til 10 (umuligt); Inflammation, målt ved middelværdien af de 2 morgens stivhedsrelaterede Bath AS Disease Activity Index (BASDAI) NRS-score (punkt 5 [stivhedsniveau] og 6 [stivhedsvarighed]) hver på en skala fra 0 (ingen/0 timer) ) til 10 (meget alvorlig/2 timer eller mere varighed). |
Baseline og uge 48
|
Ændring fra baseline i Bath Ankyloserende Spondylitis Functional Index (BASFI) i uge 48
Tidsramme: Baseline og uge 48
|
Bath Ankylosing Spondylitis Functional Index er et valideret indeks til at bestemme graden af funktionel begrænsning hos patienter med AS.
BASFI består af 10 spørgsmål, der vurderer deltagernes evne til at udføre aktiviteter såsom at tage sokker på, bøje, række ud, rejse sig fra gulvet eller en armløs stol, stå, klatre og andre fysiske aktiviteter.
Hvert element scores på en NRS, der spænder fra 0 (let at udføre en aktivitet) til 10 (umuligt at udføre en aktivitet).
Den samlede score er gennemsnittet af de 10 elementer og varierer fra 0 til 10 med højere score, der indikerer mere funktionelle begrænsninger.
En negativ ændring fra baseline i BASFI indikerer forbedring.
|
Baseline og uge 48
|
Ændring fra baseline i lineært bad ankyloserende spondylitis metrologiindeks (BASMI[Lin]) i uge 48
Tidsramme: Baseline og uge 48
|
BASMI er en sammensat score baseret på 5 direkte målinger af spinal mobilitet: cervikal rotation (målt i grader), afstand fra tragus til væg (i centimeter [cm]) lumbal sidefleksion (i cm), lumbal fleksion (modificeret Schobers) (i cm) og intermalleolær afstand (i cm). Hver måling konverteres til en lineær score mellem 0 og 10. Den samlede BASMI-score er gennemsnittet af de 5 scoringer og går fra 0 til 10; jo højere BASMI-score, jo mere alvorlig er patientens bevægelsesbegrænsning på grund af deres ankyloserende spondylitis. En negativ ændring fra baseline indikerer forbedring. |
Baseline og uge 48
|
Ændring fra baseline i Maastricht Ankyloserende Spondylitis Enthesitis Score (MASES) i uge 48
Tidsramme: Baseline og uge 48
|
MASES-evalueringen blev udført for at vurdere tilstedeværelsen eller fraværet af enthesitis (betændelse i enteserne eller steder, hvor sener eller ledbånd indsættes i knoglen) på 13 forskellige steder (første costochondral led venstre/højre, syvende costochondral led venstre/højre, posterior iliaca superior venstre/højre, anterior superior iliac spine venstre/højre, iliaca crest venstre/højre, femte lumbal spinous proces og proksimal indsættelse af akillessenen venstre/højre.
Hvert sted blev bedømt for tilstedeværelse (1) eller fravær (0) af enthesitis.
MASES er summen af de 13 site-score og varierer fra 0 til 13, med højere score, der indikerer mere betændelse i enteserne.
|
Baseline og uge 48
|
Ændring fra baseline i arbejdsproduktivitet og aktivitetsnedsættelse (WPAI) Samlet arbejdsnedsættelse i uge 48
Tidsramme: Baseline og uge 48
|
Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire: Axial Spondyloarthritis, Version 2.0 (WPAI-Axial Spondyloarthritis) måler effekten af det overordnede helbred og specifikke symptomer på produktiviteten på arbejdet og uden for arbejdet.
Den består af 6 spørgsmål.
Respondenterne blev spurgt om tid, der var gået glip af arbejde og tid, mens de var på arbejde, hvor produktiviteten var svækket inden for de seneste syv dage.
Resultater af WPAI er udtrykt som en procentdel af værdiforringelse fra 0 til 100, hvor højere procenter indikerer større værdiforringelse og mindre produktivitet.
Samlet arbejdsnedsættelse angiver procentdelen af samlet arbejdsnedsættelse på grund af helbredsproblemer.
En negativ ændring fra baseline indikerer forbedring.
|
Baseline og uge 48
|
Ændring fra baseline i ASAS Health Index (HI) i uge 48
Tidsramme: Baseline og uge 48
|
ASAS HI måler funktion og sundhed på tværs af 17 aspekter af sundhed hos patienter med AS, herunder smerte, følelsesmæssige funktioner, søvn, seksuel funktion, mobilitet, selvpleje og samfundsliv.
Hvert af de 17 spørgsmål besvares af deltageren som "Jeg er enig" (score = 1) eller "Jeg er uenig" (score = 0).
Svarene på de 17 dikotome punkter er opsummeret til at give en samlet score fra 0 til 17, hvor en højere score indikerer en dårligere sundhedstilstand.
En negativ ændring fra baseline indikerer forbedring.
|
Baseline og uge 48
|
Procentdel af deltagere, der opnår et ASAS 20-svar i uge 48
Tidsramme: Baseline og uge 48
|
ASAS 20-respons blev defineret som en forbedring på ≥ 20 % og en absolut forbedring på ≥ 1 enhed (på en skala fra 0 til 10) fra baseline i mindst 3 af de følgende 4 domæner, uden forringelse (defineret som en forværring af ≥ 20 % og en nettoforværring på ≥ 1 enhed [på en skala fra 0 til 10]) i det resterende domæne: Patientens globale vurdering af sygdomsaktivitet, målt på en NRS fra 0 (ingen aktivitet) til 10 (alvorlig aktivitet); Smerter, målt ved total rygsmerter NRS fra 0 (ingen smerte) til 10 (mest alvorlige smerter); Funktion, målt af BASFI, som består af 10 punkter, der vurderer deltagernes evne til at udføre aktiviteter på en NRS, der spænder fra 0 (let) til 10 (umuligt); Inflammation, målt ved gennemsnittet af de 2 morgenstivhedsrelaterede BASDAI NRS-scores (punkt 5 [stivhedsniveau] og 6 [stivhedsvarighed]) hver på en skala fra 0 (ingen/0 timer) til 10 (meget alvorlig/ 2 timer eller mere). |
Baseline og uge 48
|
Ændring fra baseline i SPARCC MRI-score for sacroiliacale led i uge 48
Tidsramme: Baseline og uge 48
|
I SPARCC MRI-vurderingen af sacroiliacale (SI) leddene blev 6 konsekutive sacroiliacale ledbilleder af koronale skiver, der repræsenterer den største andel af det synoviale rum i SI-leddene, vurderet for ødem, intensitet og dybde af ødem. Hvert SI-led (venstre og højre) blev opdelt i kvadranter for i alt 8 SI-scoringssteder. Hver kvadrant blev scoret for tilstedeværelsen (1) eller fraværet (0) af ødem, intensiteten af ødem (en score på 1 blev tildelt for hvert SI-led (venstre og højre), hvis der blev set et intenst signal i en hvilken som helst kvadrant af det led for hver skive), og en læsion blev klassificeret som dyb (score på 1), hvis der var homogen og utvetydig stigning i signalet, der strækker sig over en dybde på mindst 1 cm fra den artikulære overflade af SI-leddet i en hvilken som helst kvadrant. Den samlede maksimale score for alle SI-led på tværs af 6 skiver er 72. |
Baseline og uge 48
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: AIHUA DU, M.D, Tongji Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Tongji0228
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Ankyloserende spondylitis (AS)
-
Chinese University of Hong KongAfsluttetAnkyloserende spondylitis (AS)Kina
-
AbbVieBoehringer IngelheimAfsluttetBI 655066 (Risankizumab) Proof of Concept Dosisfindingsundersøgelse i ankyloserende spondylitis (AS)Ankyloserende spondylitis (AS)
-
AbbVieAfsluttetAnkyloserende spondylitis (AS)Taiwan
-
AbbVieAfsluttetAnkyloserende spondylitis (AS)Forenede Stater, Australien, Belgien, Canada, Kroatien, Tjekkiet, Danmark, Finland, Frankrig, Tyskland, Ungarn, Italien, Japan, Korea, Republikken, Holland, New Zealand, Polen, Portugal, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleAfsluttetAnkyloserende spondylitis (AS) | Aksial spondyloarthritis (axSpA)Frankrig
-
AbbVieAfsluttetSpondylarthritis | Psoriasisgigt | Ankyloserende spondylitis (AS)Den Russiske Føderation
-
University of Colorado, DenverNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Aktiv, ikke rekrutterendeInflammatoriske tarmsygdomme (IBD) | Ankyloserende spondylitis (AS)Forenede Stater
-
AstraZenecaAfsluttetSlidgigt (OA) | Reumatoid arthritis (RA) | Ankyloserende spondylitis (AS)Mexico, Vietnam, Malaysia, Argentina, Filippinerne, Korea, Republikken, Venezuela, Colombia, Den Russiske Føderation, Thailand
-
AbbVieAfsluttetPsoriasis | Reumatoid arthritis (RA) | Ankyloserende spondylitis (AS)Kina
-
AbbVie (prior sponsor, Abbott)AfsluttetAnkyloserende spondylitis (AS) | Psoriasisgigt (PsA | Reumatoid arthritis (RAKroatien, Ungarn, Israel, Polen, Rumænien, Slovakiet, Ukraine
Kliniske forsøg med Secukinumab 300mg s.c.
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetPlaque PsoriasisKina, Thailand, Filippinerne, Kalkun, Ungarn, Malaysia
-
Novartis PharmaceuticalsRekrutteringKæmpecelle arteritisTyskland
-
Novartis PharmaceuticalsRekrutteringAutoimmunitet, inflammationKina, Forenede Stater, Spanien, Tjekkiet, Mexico, Bulgarien, Colombia, Brasilien, Den Russiske Føderation, Guatemala, Sydafrika, Polen, Indien, Malaysia, Korea, Republikken, Grækenland
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetSpondylitis, ankyloserendeTyskland, Østrig, Danmark, Forenede Stater, Australien, Holland, Polen, Italien, Bulgarien, Spanien, Den Russiske Føderation, Det Forenede Kongerige, Grækenland, Tjekkiet, Canada, Norge, Slovakiet, Schweiz, Finland
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttet
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetPlaque-type PsoriasisTyskland, Forenede Stater, Frankrig, Estland, Canada
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttet
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetModerat til svær plak-type psoriasisForenede Stater, Tjekkiet, Østrig, Tyskland, Indien, Japan, Bulgarien, Singapore, Schweiz, Det Forenede Kongerige, Italien, Frankrig, Polen, Slovakiet, Canada, Vietnam
-
Novartis PharmaceuticalsAfsluttetPalmoplantar Pustuløs PsoriasisTyskland, Belgien, Østrig, Italien, Spanien, Frankrig, Sverige, Det Forenede Kongerige, Den Russiske Føderation, Polen
-
Novartis PharmaceuticalsRekrutteringLupus nefritisKina, Forenede Stater, Spanien, Tyskland, Korea, Republikken, Italien, Thailand, Ungarn, Brasilien, Singapore, Taiwan, Argentina, Frankrig, Vietnam, Malaysia, Litauen, Canada, Indien, Colombia, Rumænien, Det Forenede Kongerige, Tje... og mere