Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fruquintinib sekventiel BEV+FOLFIRI vs. BEV+FOLFIRI sekventiel fruquintinib i metastatisk kolorektal cancer

3. juli 2022 opdateret af: Weijian Guo

Fruquintinib sekventiel BEV+FOLFIRI vs. BEV+FOLFIRI sekventiel fruquintinib i behandlingen af ​​metastatisk kolorektal cancer, der har slået fejl i tidligere fluorouracil/oxaliplatin-terapi

Dette er et prospektivt, åbent, multicenter, randomiseret, kontrolleret fase II-studie designet til at observere forskellen i effekt, bivirkninger og livskvalitet mellem anden- og tredjelinjeanvendelse af Fruquintinib hos patienter med metastatisk kolorektal cancer. Undersøgelsen vil evaluere PFS, ORR, OS og sikkerhed.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Maksimalt 134 patienter med metastatisk kolorektal cancer, som tidligere ikke havde modtaget fluorouracil/oxaliplatin, blev inkluderet i undersøgelsen. Patienterne blev tilfældigt opdelt i to grupper efter forholdet 1:1 og fik forskellige medicinregimenter. Stratificerede faktorer inkluderede venstre og højre kolorektal cancer, tumor RAS-genstatus og førstelinjebrug af bevacizumab. Specifik gruppering og medicinbehandling er som følger:

Andenlinjebehandlingsgruppe (F-C-gruppe): Efter indskrivning fik patienterne Fruquintinib 5 mg/d oralt i 21 på hinanden følgende dage med 7 dages hvile med en cyklus på 28 dage. Brug medicin, indtil sygdommen skrider frem eller toksiciteten er utålelig, og udfør derefter tredjelinjebehandling. BEV+FOLFIRI blev administreret i tredje linie. Tredjelinje medicin indtil sygdomsprogression eller toksicitet bliver utålelig.

Tredjelinje-applikationsgruppe (C-F-gruppe): Efter indskrivning blev patienter behandlet med BEV+FOLFIRI indtil sygdomsprogression eller toksicitetsintolerance, og tredjelinjebehandling blev udført efter progression. Fruquintinib blev givet i den tredje behandlingslinje, specifikt: Fruquintinib 5 mg/d oralt i 21 på hinanden følgende dage, efterfulgt af 7 dages hvile med en cyklus på 28 dage. Tredjelinje medicin indtil sygdomsprogression eller toksicitet bliver utålelig.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

134

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Weijian Guo, MD

Studiesteder

    • Shanghai
      • ShangHai, Shanghai, Kina, 200032
        • Fudan University Cancer Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 100 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Underskrevet informeret samtykke;
  2. være 18 år eller ældre;
  3. patienter med metastatisk kolorektal adenokarcinom bekræftet af histopatologi eller cytopatologi;
  4. Svigt af første-line oxaliplatin kombineret med fluorouracil (kombineret med eller uden målrettet behandling);
  5. Med en eller flere målbare læsioner bør den længste diameter bestemt ved spiral CT-scanning være mindst 10 mm, og den længste diameter bestemt ved konventionel CT-scanning skal være mindst 20 mm (effektivitetsevalueringskriterier for solide tumorer, nemlig RECIST-kriterier, version 1,1);
  6. Eastern Oncology Collaboration group (ECOG) Generel statusscore 0 eller 1;
  7. Den forventede overlevelsestid er mere end 3 måneder;
  8. Hæmatopoietisk funktion, lever- og nyrefunktion skal opfylde følgende kriterier inden for 7 dage før screening:

    Absolut neutrofiltal ≥ 1,5x109/L; Hæmoglobin ≥ 9,0 g/dL; Blodpladeantal ≥ 80 x 109/L; Total bilirubin ≤1,5 ​​gange normal øvre grænse (ULN); Alaninaminotransferase og aspartataminotransferase ≤ 2,5 x ULN; Alkalisk phosphatase ≤ 3 x ULN; Serumkreatinin ≤1,5 ​​x ULN;

  9. Mænd, kvinder i den fødedygtige alder (postmenopausale kvinder skal have været i overgangsalderen i mindst 12 måneder for at blive betragtet som infertile) og deres partnere brugte frivilligt svangerskabsforebyggende metoder, som investigator anså for effektive under behandlingen og i mindst seks måneder efter den sidste undersøgelsesmedicin blev taget.

Ekskluderingskriterier:

Emner, der opfylder et af følgende kriterier, vil ikke blive tilmeldt:

  1. BRAF V600E mutation bekræftet ved histologisk eller blod ctDNA gentest;
  2. Kraftig tumorbelastning (såsom levertumor, der tegner sig for mere end 50 % af levervolumenet, eller en enkelt tumorlæsion med en diameter på mere end 5 cm, trykken for brystet, åndenød og andre symptomer, lungemetastaser, der har påvirket luftvejene fungere);
  3. Førstelinjebehandling med irinotecan;
  4. Patienten har ascites eller peritoneal metastase;
  5. Ukontrolleret pleural effusion;
  6. Der er risiko for blødning, såsom en stor kirurgisk operation inden for en måned eller en lille nålebiopsi inden for to uger; Der var aktiv gastrointestinal blødning. Alvorlige uhelede sår; Arvelig blødningstendens eller koagulopati.
  7. Anamnese med gastrointestinal perforation eller abdominal byld inden for 6 måneder før indskrivning.
  8. Ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk & GT; 150 mmHg og/eller diastolisk tryk > 100 mmHg), klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom, såsom symptomatisk koronararteriesygdom eller myokardieiskæmi (myokardieinfarkt inden for de sidste 6 måneder), kongestiv hjertesvigt, der overstiger New York hjerteforening (NYHA) klasse III eller IV, slagtilfælde eller forbigående iskæmisk anfald.
  9. Aktiv klinisk infektion;
  10. Symptomatisk hjerne- eller meningeal metastase (medmindre patienten behandles > Efter 6 måneder var billeddiagnostiske resultater negative inden for 4 uger før studiestart, og tumorrelaterede kliniske symptomer var stabile ved studiestart);
  11. Patienter, hvis anfald kræver behandling (f.eks. steroider eller antiepileptisk behandling);
  12. Undergår nyredialyse;
  13. Har en historie med andre maligne tumorer inden for 3 år, undtagen helbredt cervikal carcinom in situ eller basalcellecarcinom i huden;
  14. Kroniske tarmsygdomme, infektiøse tarmsygdomme, tarmobstruktion;
  15. Stofmisbrug og medicinske, psykologiske eller sociale forhold, der kan forstyrre patientens deltagelse i undersøgelsen eller påvirke evalueringen af ​​undersøgelsesresultaterne;
  16. Enhver ustabil tilstand eller tilstand, der kan kompromittere patientsikkerheden og dårlig compliance.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ANDET: Fruquintinib sekventiel BEV+FOLFIRI
Fruquintinib sekventiel BEV+FOLFIRI vs. BEV+FOLFIRI sekventiel fruquintinib til behandling af metastatisk kolorektal cancer, der har svigtet tidligere fluorouracil/oxaliplatinbehandling
ANDET: BEV+FOLFIRI sekventiel fruquintinib
Fruquintinib sekventiel BEV+FOLFIRI vs. BEV+FOLFIRI sekventiel fruquintinib til behandling af metastatisk kolorektal cancer, der har svigtet tidligere fluorouracil/oxaliplatinbehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sekventiel behandling af PFS med furoquitinib i anden linje (F-C gruppe) versus tredje linje (C-F gruppe)
Tidsramme: 10 måneder

Sekventiel PFS er defineret som:

F-C gruppe: tid fra randomisering til sygdomsprogression eller død efter lægemiddel C, alt efter hvad der indtrådte først.

C-F-gruppe: tid fra randomisering til sygdomsprogression eller død efter brug af F-lægemiddel, alt efter hvad der indtrådte først.

10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Weijian Guo, MD, Fudan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FORVENTET)

31. august 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2024

Studieafslutning (FORVENTET)

31. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. juli 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juli 2022

Først opslået (FAKTISKE)

7. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

7. juli 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juli 2022

Sidst verificeret

1. juli 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Metastatisk tyktarmskræft

Kliniske forsøg med Fruquintinib

Abonner