Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligningseffekter af forskellige træningsmetoder på type 2 DM-kvinder

26. maj 2025 opdateret af: aabalay, Istanbul Medipol University Hospital

Sammenligningseffekter af blå recept-program, hjemmetræningsprogram og overvågede træningsmetoder på type 2-diabetes kvinder

Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM) er en af ​​de mest almindelige stofskiftesygdomme med en kompleks, multifaktoriel ætiologi og er en kronisk sygdom med forskellige kliniske og biokemiske manifestationer. Det har været kendt i lang tid, at T2DM-behandlinger er medicin, kost og motion. Motion kan forbedre blodsukkerkontrollen, øge insulinfølsomheden, åndedrætskapaciteten, velvære og kognitive funktioner, regulere lipidprofilen, blodtrykket, reducere risikoen for hjertekarsygdomme, abdominal fedme, vægt. Selvom der er mange undersøgelser i litteraturen om effekterne af træning ved T2DM, er der ingen konsensus om, hvilken træningsprotokol der er mest effektiv. I undersøgelserne er forhindringerne foran diabetespatienternes tilpasning til træning; dovenskab, mangel på motivation og energi, forlegenhed fra familie og sociale omgivelser, manglende støtte, tidløshed, økonomiske problemer, mangel på plads til at træne, frygt for hypoglykæmi, smerter, stivhed, træthed, åndenød, tilstedeværelse af yderligere sygdomme, frygt af skade. Blå Recept (BP) er en model udviklet til at lette den kontinuerlige deltagelse i fysisk aktivitet. I traditionelle hjemmeprogrammer får patienterne at vide, hvad de skal gøre. BP-tilgangen går på den anden side ud på at give personen muligheder for fysisk aktivitet, fjerne barriererne for aktivitet i stedet for det klassiske hjemmetræningsprogram eller fysisk aktivitetsrådgivning og være i kommunikation med den måde, personen ønsker under denne proces. Denne tilgang er udviklet for at lette deltagelse i fysisk aktivitet og for at sikre holdbarheden af ​​fysisk aktivitet hos personer med kroniske sygdomme. Filosofien i tilgangen har til formål at øge aktivitetsniveauet gradvist, forbedre livskvaliteten og kontinuerlig deltagelse i aktiviteten med motiverende samtale, løbende støtte, kommunikation og aktivitetsdagbog, i stedet for at anbefale fysisk aktivitet med klassiske metoder pga. de forskellige behov, ønsker og smag af mennesker. Undersøgelser med brug af BP i litteraturen har fokuseret på multipel sklerose og slagtilfælde, og der er ikke fundet publikationer om andre kroniske sygdomme. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekterne af BP, videobaseret hjemmetræning og superviserede gruppeøvelser på HbA1c, fysisk aktivitetsniveau, funktionel kapacitet og andre metaboliske kontrolvariabler hos primære kvinder med T2DM.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Istanbul, Kalkun
        • Istanbul Medipol University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

25 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mellem 25-65 år
  2. Har Type 2 DM i mindst 5 år
  3. HbA1c-værdi> 6,5 % / Fastende blodsukker> 126 mg / dl
  4. Evne til at gå selvstændigt
  5. Frivilligt at deltage i forskning

Ekskluderingskriterier:

  1. Type 1 DM
  2. Brug af insulin
  3. Ortopædiske og neurologiske sygdomme, der forhindrer træning
  4. At have kardiovaskulære, lunge- og systemiske sygdomme, hvor træning er kontraindiceret.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Blå receptpligtig gruppe
Deltagerne vil modtage et træningsprogram designet efter deres behov, ønsker og evner. De udfører det ønskede træningsprogram tre dage om ugen og vil have et interview til motivation og/eller ændre programmet en dag om ugen. De vil også beholde en aktivitetsdagbog.
Adfærdsmæssigt: Blå receptpligtig træningsprogram

Efter evalueringen vil deltagerne modtage feedback og fysisk aktivitetsuddannelse sammen med en forklaring af fordelene ved træning, der leveres i form af en brochure. De vil derefter blive tilmeldt det blå receptprogram, der inkluderer ugentlige opfølgninger i 12 uger og en reevaluering i slutningen af ​​den 12. uge. Motivation og støtte vil blive tilbudt i overensstemmelse med den blå receptpligtige filosofi, adressering af hjemmeøvelsesprogrammer, valg af fysisk aktivitet og overvinde hindringer. Deltagerne opfordres til at bestemme det mest passende program for sig selv og vedligeholde en aktivitetsdagbog.

Gennem hele undersøgelsen vil deltagerne have mulighed for at kommunikere med fysioterapeuten via forskellige metoder, såsom telefon, SMS eller e -mail.
Aktiv komparator: Videobaseret hjemmeøvelsesgruppe
Deltagerne vil modtage videoer gennem forskellige kanaler. De udfører øvelser tre dage om ugen. Undersøgeren vil ringe til dem for at spørge, om de følger programmet eller ej. Derudover vil de beholde en aktivitetsdagbog.
Adfærdsmæssigt: Videobaseret hjemmetræningsprogram
Efter evalueringen vil der blive givet DM og fysisk aktivitetstræning, fordelene ved motion forklaret og disse vil blive givet som en brochure. Et videoøvelsesprogram vil blive givet i det format og den metode, som deltageren ønsker. Det vil blive evalueret igen i slutningen af ​​den 12. uge.
Aktiv komparator: Overvåget træningsgruppe
Deltagerne udfører et træningsprogram 3 dage om ugen under vejledning af en fysioterapeut. Hver gruppe vil bestå af maksimalt 10 personer.
Adfærdsmæssigt: Overvåget gruppeøvelsesprogram
DM og fysisk aktivitetsuddannelse vil blive givet efter vurderingen, fordelene ved øvelsen vil blive forklaret, og disse vil blive givet som en brochure. Deltagerne vil deltage i øvelser med en fysioterapeut tre dage om ugen i 12 uger, og programmets effektivitet vil blive evalueret i slutningen af ​​den 12. uge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fastende plasmaglukose
Tidsramme: I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Målt niveau af glukose i blodet efter 8 til 12 timers faste. Måleenheden er mg/dL, referenceområdet er 70-110 mg/dL.
I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
High Density Lipoprotein
Tidsramme: I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Det deltager i transporten af ​​kolesterol fra væv og kar til leveren og i syntesen af ​​vitamin D. Måleenheden er mg/dL, referenceområdet er 30-96 mg/dL.
I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Lipoprotein med lav densitet
Tidsramme: I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Det sørger for transport af kolesterol syntetiseret i leveren til væv og blodkar. Måleenheden er mg/dL, referenceområdet er 0-130 mg/dL.
I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Total kolesterol
Tidsramme: I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Total kolesterol er en værdi, der viser den samlede mængde kolesterol i blodet. Ud over LDL og HDL bruges triglyceridniveauer også til at beregne total kolesterol. Måleenheden er mg/dL, referenceområdet er 70-200 mg/dL.
I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Triglycerid
Tidsramme: I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Det er et lagernæringsmolekyle dannet af kombinationen af ​​fedtsyrer og glycerolmolekyler, som danner strukturen af ​​fedtstoffer i fødevarer. Måleenheden er mg/dL, referenceområdet er 0-250 mg/dL.
I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
C-reaktivt protein
Tidsramme: I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Det er et protein, der produceres i leveren. Det er et protein, der produceres af celler og udskilles i blodet, når kroppen reagerer på tilstande som infektion, tumor, traumer og påtager sig forskellige biokemiske opgaver. Måleenheden er mg/dL, referenceområdet er 0-0,5 mg/dL.
I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Glycosyleret hæmoglobinændring
Tidsramme: Ændring fra baseline glycosyleret hæmoglobin efter 12 uger.
Hemoglobin A1C er en blodprøve, der bruges til at måle effektiviteten af ​​behandlingen i diabetes og undertiden til at diagnosticere diabetes. Det generelt accepterede referenceområde for hæmoglobin A1C (HBA1C) er mellem 4% og 6%.
Ændring fra baseline glycosyleret hæmoglobin efter 12 uger.
Ændring af fysisk aktivitetsniveau
Tidsramme: I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger)

Spørgeskemaet indeholder oplysninger om den tid, som individet har brugt i lette, moderate og kraftige aktiviteter og siddende i de sidste 7 dage. Met-min / ugens score opnås ved at multiplicere MET-værdien (metabolisk ækvivalent) med dage og minutter for hvert aktivitetsniveau. Fysiske aktivitetsniveauer klassificeres som:

Fysisk inaktiv (<600 met-min / uge), lav fysisk aktivitet (600-3000 Met-min / uge) og tilstrækkelig fysisk aktivitet (> 3000 Met-min / uge). En højere score er forbundet med et højere fysisk aktivitetsniveau.
I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger)
Funktionel kapacitetsændring med tidsbestemt op og gå test
Tidsramme: I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger)
Deltageren vil sidde på en stol uden armlæn, stå op med kommandoen for at starte, gå 3 meter mod det udpegede punkt, dreje rundt og gå til udgangspunktet igen og sidde. Testen gentages 3 gange, og gennemsnittet tages. Tiden registreres på få sekunder. Efterhånden som tiden øges, øges risikoen for at falde.
I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger)
Funktionel kapacitetsændring med 6-minutters gåtest
Tidsramme: Ændring fra baseline 6-minutters vandrestresultater efter 12 uger.

Det udføres i en 30 meter lang korridor eller i et åbent område. Deltageren bliver bedt om at gå uden at løbe med den højeste hastighed i 6 minutter. Før og i løbet af marchen vil deltageren blive verbalt opmuntret og motiveret. Hvor mange meter de gik, registreres som et resultat af testen. Seks minutters gangprøvesultater kan fortolkes som følger:

Normal: Mere end 500 meter lysbegrænsning: 400 til 500 meter Moderat begrænsning: 300 til 400 meter alvorlig begrænsning: Mellem 200 - 300 meter alvorlig begrænsning: mindre end 200 meter.
Ændring fra baseline 6-minutters vandrestresultater efter 12 uger.
Systolisk blodtryk
Tidsramme: I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Blodtryk er det pres, der opbygges i blodkarene, når hjertet sammentrækker. Det måles med et sphygmomanometer. Mansjetten anbringes 2,5 til 3 cm over indersiden af ​​albuen. Stetoskopet anbringes under manchetten og presses let. Sphygmomanometermansjetten oppustes derefter til 20 til 30 mmHg over det niveau, hvorpå pulsen forsvinder. Kontrolventilen skal åbnes lidt, og luft skal udluftes med en hastighed på 2-4 mmHg pr. Sekund. Den første lyd, der høres, når luften frigøres, bestemmer det systoliske blodtryk. Referenceområdet gennemsnit 120 - 130 mmHg.
I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Det pres, der opbygges i blodkarene, når hjertet slapper af, er kendt som diastolisk blodtryk. Det måles under anvendelse af et sphygmomanometer, der er placeret 2,5 til 3 cm over indersiden af ​​albuen. Stetoskopet anbringes under manchetten og presses let. Sphygmomanometermansjetten oppustes derefter til 20 til 30 mmHg over det punkt, hvor pulsen forsvinder. Kontrolventilen skal åbnes lidt, og luft skal frigøres med en hastighed på 2-4 mmHg pr. Sekund. Det punkt, hvor lyden bliver uhørlig, betragtes som det diastoliske blodtryk. Referenceområdet gennemsnit 70 - 90 mmHg.
I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Hjerterytme
Tidsramme: I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Det er den værdi, der viser, hvor mange gange hjertet slår på et øjeblik. Måling fra håndleddet: målt fra den radiale arterie med 3 fingre med håndfladen opad. Referenceområdet er mellem 60 og 100 slag pr. Minut (BPM).
I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vægt
Tidsramme: I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Det vil blive målt med en standardvægt.
I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Nakkeomkreds
Tidsramme: I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
I den anatomiske position måles målebåndet lige under skjoldbruskkirtlen.
I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Taljemål
Tidsramme: I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Det måles på det tyndeste punkt mellem det laveste ribben og anterior superior til processus spina ilica i den anatomiske position.
I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Hofteomkreds
Tidsramme: I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Målt på det bredeste sted af Gluteus Maximus-musklen i den anatomiske position
I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Ændring af kropsfedtforhold med bioelektrisk impedansanalyse (BIA)
Tidsramme: Ændring fra bioelektrisk impedansanalyse fra baseline efter 12 uger.

-Bioelektrisk impedansanalyse (BIA): Det grundlæggende princip er at måle impedansen ved at bruge modstanden og ledningsevnen, at en meget lille mængde elektriske strømmøder, når de passerer gennem væv. Referenceværdier for bioelektrisk impedansanalyse (BIA) kan variere afhængigt af faktorer som alder, køn, højde og vægt. Imidlertid er et typisk BIA -referenceområde for generelt sunde voksne som følger:

Kropsfedt procentdel:

For kvinder: 20% - 25%

Body Mass Index (BMI):

Normalt interval: 18,5 - 24,9 kg/m² kan disse værdier imidlertid variere meget mellem individer og kan variere afhængigt af mange faktorer, såsom kliniske tilstande, livsstilsfaktorer, etnicitet osv. Derfor bør BIA -resultater fortolkes under hensyntagen til den enkeltes personlige sundhedsstatus og mål. "Tanita SC-330" brandenhed vil blive brugt i vores undersøgelse.
Ændring fra bioelektrisk impedansanalyse fra baseline efter 12 uger.
Skiftforhold mellem kropsfedt med hudfoldanalyse
Tidsramme: Ændring fra baseline hudfoldanalyse efter 12 uger.

Alle målinger foretages på højre side af kroppen. Kaliperen placeres cirka 1 cm fra tommelfingeren og pegefingeren, og 1-2 sekunder ventes, før caliperen læses. Kropsfedtprocentdel af enkeltpersoner beregnes ved hjælp af Jackson-Pollock 7-regionligninger; Triceps, subscapularis, midaxillary, abdominal, bryst, suprailiac. Jackson-Pollock Skinfold-tykkelsesmetoden er en metode, der bruges til at estimere kropsfedtprocent. Referenceværdier kan variere afhængigt af faktorer som personens køn, aldersgruppe og livsstil. Generelt set er referenceværdier for kropsfedtprocent, der er opnået ved hjælp af Jackson-Pollock-formlen, som følger:

Atletiske kvinder: 14-20% kvinder i god form: 21-24% Gennemsnitlige kvinder: 25-31% Overvægt Kvinder: 32-39% overvægtige kvinder: 40% og derover
Ændring fra baseline hudfoldanalyse efter 12 uger.
Fleksibilitetsændring med fingerspids-til-gulv afstandsmåling
Tidsramme: Skift fra baseline-fingerspids-til-gulvet afstandsmåling efter 12 uger.
Under testen bliver deltageren bedt om at læne sig frem uden at bøje knæene og prøve at røre ved fingerspidsen. Afstanden mellem spidsen af ​​den tredje finger på hånden og jorden måles, og resultatet registreres i CM. Denne afstand betragtes som normal op til 0 cm hos kvinder og op til 10 cm hos mænd.
Skift fra baseline-fingerspids-til-gulvet afstandsmåling efter 12 uger.
Fleksibilitetsændring med bagagerum lateral flexion mål
Tidsramme: Ændring fra baseline bagagerum lateral flexion foranstaltning efter 12 uger.
Deltageren bliver bedt om at stå med fødderne lidt åbne, parallelt med hinanden, armene ved siden af ​​bagagerummet. Marker den distale ende af den tredje finger af hånden på låret, og deltageren bliver bedt om at udføre lateral flexion. Det punkt, hvor distalen af ​​den tredje finger kommer fra, er markeret igen. Afstanden mellem de to punkter er CM. vil blive optaget i termer. En højere værdi er forbundet med god fleksibilitet.
Ændring fra baseline bagagerum lateral flexion foranstaltning efter 12 uger.
Livskvalitet
Tidsramme: I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Spørgeskemaet Diabetes Quality of Life (DQOL) består af 46 genstande opdelt i fire underskalaer: tilfredshed (15 poster), påvirkning (20 poster), bekymring - social/erhvervsmæssig (7 genstande) og bekymring - diabetesrelaterede (4 poster). Hvert element er vurderet på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 til 5. Afhængig af varen, kan højere score indikere enten større utilfredshed, større påvirkning eller højere bekymring. Underskala score beregnes ved at summere vare -svar inden for hver underskala. Den samlede score er summen af ​​alle genstande og spænder fra 46 til 230. Højere samlede score indikerer en lavere diabetesrelateret livskvalitet.
I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Depression
Tidsramme: I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).

Det vil blive evalueret med BECK -depressionskalaen. Skalaen bruges til at måle niveauet for depression med et 21-punkts multiple-choice-spørgsmål. Hvert spørgsmål evalueres inden for et bestemt scoreområde, og den samlede score viser personens depressionniveau. Imidlertid har skalaen ikke et officielt "reference" -område, fordi scoring kan variere afhængigt af kliniske eller forskningsformål.

Generelt kan Beck Depression Inventory (BDI) scoringer fortolkes som følger:

0-13 point: mild eller minimal depression 14-19 point: mild depression 20-28 point: Moderat depression 29-63 point: Alvorlig depression
I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Tilfredshed
Tidsramme: I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Det vil blive evalueret med Diabetes Treatment Gladety Spørgeskemaet (DTSQ). Spørgeskemaet måler, hvordan den enkelte opfatter glykæmisk kontrol og tilfredshed med behandlingen. Velegnet til type 1 DM og type 2 DM. Det består af 8 genstande og scores i en 0-6 Likert-skala. 6 varer 1, 4, 5, 6, 7, 8); Det mødes for at bestemme tilfredshed mellem 0 (slet ikke) og 6 (meget tilfreds). Af de resterende genstande måler 2, 0 (aldrig) til 6 næsten altid) hyppigheden af ​​detektion af hyperglykæmi, og punkt 3 måler hyppigheden af ​​detektering af hypoglykæmi. Den højeste score beregnes som 36. Høj score indikerer tilfredshed med behandlingen, mens lave score indikerer utilfredshed.
I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).
Højde
Tidsramme: I begyndelsen af ​​interventionen
Det måles med et stadiometer. Hoved, skuldre, ryg, hofter, kalve og hæle berører stadiometeret, står lodret med fødderne skulderbredde fra hinanden, glid af højdemåleren trækkes ned.
I begyndelsen af ​​interventionen
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).

BMI beregnes ved at dividere kropsvægt (kg) efter højde firkant (M^2). Generel referenceinterval for BMI er som følger:

Hvis BMI er mindre end 18,5 kg/m^2: undervægt, hvis BMI er mellem 18,5-24,9 Kg/m^2: Normal vægt, hvis BMI er mellem 25,0-29,9 kg/m^2: Overvægt, hvis BMI er 30,0 kg/m^2 og derover: overvægtig
I begyndelsen af ​​interventionen og i slutningen af ​​træningsprogrammet (12 uger).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2023

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. juli 2022

Først opslået (Faktiske)

29. juli 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 10840098-604.01.01-E.14291

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Type 2 diabetes

Kliniske forsøg med Videobaseret hjemmetræningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner