Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sticky Bone sammenlignet med A-PRF (Platlet Rich Fibrin) Effekt på Alveolar Ridge Preservation

8. oktober 2023 opdateret af: Ahmad Nassar, Arab American University (Palestine)

Autolog fibrinlim blandet med knogletransplantat (klæbrig knogle) og avanceret blodpladerigt fibrin sammenlignet med konventionel Alveolar Ridge-konserveringsteknik: Randomiseret kontrolleret forsøg

I denne forskning vil efterforskere påvise effekten af ​​at bruge forskellige typer materialer (klæbrig knogle\blodplade-rigt fibrin) sammenlignet med normal heling på dimensionsændringerne af alveolær crest efter enkeltrodsudtrækning ved hjælp af CBCT (keglestrålecomputertomografi) ved ekstraktion og efter 12-16 uger

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Patienter, der behandles og henvises for at have ekstraktioner i den øvre og nedre bue for enkeltrodede tænder, vil have CBCT for hver patient på tidspunktet for ekstraktion (T0) og efter 3 måneder (T1), ved at bruge tværsnittet af CBCT-forskerne vil mål forskellen fra midten af ​​soklen til bukkale og palatale\linguale vægge på 3 forskellige punkter under toppen 1 mm, 3 mm , 5 mm .

  • tykkelsen af ​​den bukkale knogle ved baseline (T0) ved 1, 3 og 5 mm under toppen
  • den vandrette højderyg-bredde ved kam- 1 mm (HW- 1 mm), kam- 3 mm (HW- 3 mm) og kam- 5 mm (HW- 5 mm) på den bukkale/palatale side, i millimeter og senere omdannet til procenter
  • den lodrette resorption på både bukkal og palatal side, i millimeter
  • socket-fyldet defineret som det højeste punkt af synlig mineraliseret knogle i midten af ​​socket; absolutte værdier (i mm) og procenter blev beregnet ved at sammenligne den oprindelige dybde af soklen og dybden efter tre måneders helingspræparation af materialerne, der skal forstærkes: autolog fibrinlim blandet med knogletransplantat (klæbende knogle) vil blive fremstillet ved at bruge grønne rør af choukroun company centrifugeret ved 1300 rpm i 14 minutter (ved hjælp af DUE-centrifuge) og derefter blandet med 0,5 cc FDBA, og ekssudatet af den komprimerede A-PRF påføres derefter ekstraktionsstedet. blod centrifugeret ved 1300 rpm i 14 minutter, derefter komprimeret ved hjælp af en speciel bakke og påført i ekstraktionsfatningerne

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

17

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • tilstedeværelsen af ​​de bukkale og palatale/linguale knoglevægge vurderet klinisk ved at måle tykkelsen af ​​den alveolære højderyg og radiologisk ved en CBCT og resterende periodontal vedhæftning af mindst 6 mm enkeltrodet tand

Ekskluderingskriterier:

  • kompliceret tandudtrækning og ethvert medicinsk problem, der kan forstyrre slimhinde- og knoglehelingsprocesserne eller kontraindicere en implantatplacering, såsom antikoagulering, antiaggregatorisk medicin, strålebehandling, bisfosfonatterapi, diabetes, risikofaktorer for endokarditis, immunsuppression og nyre- eller leversvigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: G1-kontrolgruppe
normal fatningsheling efter ekstraktion uden indgreb
Eksperimentel: G2
STIKFORSØGNING MED A-PRF ALENE
EKSTRAKTION FOR ENKEL rodnet tand efterfulgt af forstærkning med PRF
Eksperimentel: G3
STIKFORSØGNING MED A-PRF + ALLOGRAFT
EKSTRAKTION FOR ENKEL rodnet tand efterfulgt af forstærkning med PRF
UDTRÆKNING FOR ENKEL rodfæstet tand efterfulgt af forstærkning med PRF + ALLOGRAFT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
RYGSMÅL
Tidsramme: 4 måneder
BRUG AF CBCT
4 måneder
KNOGTÆTHET
Tidsramme: 4 MÅNEDER
BRUG AF CBCT
4 MÅNEDER

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. september 2022

Først opslået (Faktiske)

13. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • PHRC/HC/1087/22

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med A-PRF

Kliniske forsøg med A-PRF

3
Abonner