- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05695989
Prospektiv, multicenter, enkeltarmet, åben etiket-undersøgelse designet til at vurdere sikkerheden og gennemførligheden af brugen af tilbehøret til dobbelt robotarm med Levita magnetkirurgiske system i laparoskopiske procedurer (MARS GI)
10. maj 2024 opdateret af: Levita Magnetics
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og gennemførligheden af Levita Dual Robotic Arm Accessory (DRAA), der bruges sammen med Levita Magnetic Surgical System (MSS)
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Prospektiv, multicenter, enkeltarms, åben-label undersøgelse designet til at vurdere sikkerheden og gennemførligheden af brugen af Dual Robotic Arm Accessory med Levita Magnetic Surgical System i laparoskopiske procedurer
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Santiago, Chile
- Hospital FACH
-
Santiago, Chile
- Clinica Colonial
-
-
Metropolitana
-
Santiago, Metropolitana, Chile
- Hospital Tisne
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Forsøgspersonen er mindst 18 år
- Forsøgspersonen er planlagt til at gennemgå en elektiv laparoskopisk procedure
- Forsøgspersonen underskriver en skriftlig Informed Consent Form (ICF) for at deltage i undersøgelsen forud for eventuelle undersøgelseskrævede procedurer
Ekskluderingskriterier:
• Personer med pacemakere, defibrillatorer eller andre elektromedicinske implantater
- Personer med ferromagnetiske implantater
- Personer med betydelige komorbiditeter: kardiovaskulær, neuromuskulær, kronisk obstruktiv lungesygdom og urologisk sygdom (nyresvigt)
- Personer med en klinisk historie med nedsat koagulation bekræftet ved unormale blodprøver
- Forsøgspersonen har en anatomisk abnormitet eller sygdom i det tilsigtede målvæv, der er konstateret efter påbegyndelse af indeksproceduren, som ville forhindre brug af enheden
- Forsøgspersonen er gravid eller ønsker at blive gravid i løbet af studiedeltagelsens varighed
- Forsøgspersonen vil sandsynligvis ikke overholde den opfølgende evalueringsplan
- Forsøgsperson deltager i et klinisk forsøg med et andet forsøgslægemiddel eller -udstyr. Fange eller under fængsling
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Eksperimentel: Dual Robotic Arm Accessory (DRAA)
|
Dual Robotic Arm Accessory (DRAA)
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Uønskede hændelser - Sikkerhed
Tidsramme: 30 dage
|
Uønskede hændelser relateret til enheden
|
30 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Vurder, at tilbehøret med dobbelt robotarm (DRAA) er i stand til at gå i indgreb, bevæge sig og afkobles med det magnetiske kirurgiske system som kontrolleret af kirurgen
Tidsramme: Operationstid
|
Forholdet mellem vellykkede forsøg og mislykkede forsøg
|
Operationstid
|
Konverteringsrate til åben operation
Tidsramme: Operationstid
|
Forholdet mellem konvertering fra laparoskopisk til åben kirurgi på grund af robotsystemets manglende evne til at give tilstrækkelig visualisering
|
Operationstid
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Julio Jimenez, MD, Hospital Tisne
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
19. januar 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
8. marts 2023
Studieafslutning (Faktiske)
8. marts 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. januar 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. januar 2023
Først opslået (Faktiske)
25. januar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
14. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. maj 2024
Sidst verificeret
1. maj 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CP008
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fedmekirurgiskandidat
-
Odense University HospitalRekrutteringAdipose Tissue Dysfunction Type 2 Diabetes Mellitus Bariatric SurgeryDanmark
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleUkendt
-
Ethicon, Inc.AfsluttetBariatric - ærmegatrektomi Hæftelinjeforstærkning | Gynækologi - Vaginal manchet lukningItalien, Forenede Stater, Tyskland
-
Universiti Putra MalaysiaNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetFast Track Recovery SurgeryMalaysia
-
Richard HungerMedizinische Hochschule Brandenburg Theodor FontaneAfsluttetVolume-Outcome Relation i Pancreatic Surgery
-
Karolinska InstitutetErsta Hospital, SwedenAfsluttetLoopileostomi | Fast Track-program, (Enhanced Recovery After Surgery (ERAS))Sverige
-
University of PittsburghTrukket tilbagePostoperativ smerte | Abdominal Body Contouring SurgeryForenede Stater
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityIkke rekrutterer endnuPostoperativ smerte | Erector Spinae Plane Block i Spinal Surgery
-
Ridho Ardhi SyaifulAfsluttetKolorektale neoplasmer | Kolorektal cancer | Kolorektal kirurgi | Enhanced Recovery After Surgery (ERAS) protokol | EffektivitetIndonesien
-
University of MichiganRekrutteringObstruktiv søvnapnø | Maxillomandibular Advancement SurgeryForenede Stater
Kliniske forsøg med Dual Robotic Arm Accessory (DRAA)
-
I.R.C.C.S. Fondazione Santa LuciaCampus Bio-Medico UniversityAfsluttetSlag | Parese | Lammelse af øvre ekstremiteterItalien
-
West Virginia UniversityWest Penn Allegheny Health System; Stryker NordicAfsluttet
-
Foundation for Orthopaedic Research and EducationStryker OrthopaedicsAfsluttet
-
Southeast Orthopedic SpecialistsDePuy Orthopaedics; Stryker OrthopaedicsIkke rekrutterer endnuKnæ slidgigt | Knæ arthritis | Knæ sygdom