- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05818982
At evaluere effektiviteten og sikkerheden af afatinib til avanceret ALTRK-negativ ESCC
6. april 2023 opdateret af: Shen Lin, Peking University
Et multicenter, åbent, randomiseret, kontrolleret fase II-studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af afatinib versus irinotecan som en andenlinje- og overbehandling for avanceret ALTRK-negativ ESCC
Dette er et fase II-studie for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Afininib sammenlignet med irinotecan i det 3-gen RNA-sekventering (ALTRK) negative fremskredne esophageal pladecellekarcinom.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Deltagerne blev tildelt enten gruppe A eller gruppe B ved 2:1 randomisering (blokrandomisering).
Gruppe A modtog afatinib (40 mg oralt/dag) hver 6. uge; Gruppe B modtog irinotecan (140-180 mg/m2 intravenøst) hver anden uge.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
72
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Lin Shen, MD
- Telefonnummer: +86-10-88196561
- E-mail: linshenpku@163.com
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina
- Rekruttering
- Beijing Cancer Hospital, Beijing, China
-
Xiamen, Kina
- Ikke rekrutterer endnu
- First Hospital of Xiamen University Affiliated Hospital,Xiamen,China
-
Kontakt:
- Jiayi Li
-
Xinxiang, Kina
- Ikke rekrutterer endnu
- Xinxiang Central Hospital of Henan Province, Xinxiang, China
-
Kontakt:
- Yinghua Ji
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Accepter at deltage og underskriv skriftligt samtykkeerklæringen;
- Alder: 18-75 år;
- Ingen kønsgrænse;
- Esophageal pladecellecarcinom diagnosticeret ved patologi;
- Resultaterne af 3-gen RNA-sekventering (ALTRK) i tumorvæv var negative;
- Billeddiagnostisk bekræftet uoperabelt fremskredent esophageal pladecellecarcinom;
- Svigt af tidligere platinholdige regimer og immunterapi regimer (PD-1/PD-L1 monoklonalt antistof);
- Mindst én målbar læsion (i henhold til RECIST1.1-kriterier) eller ikke-målbar læsion, der kan evalueres, med billeddiagnose ≤ 21 dage fra tilmelding;
- Estimeret overlevelse ≥ 3 måneder;
- Generel fysisk tilstand (ECOG) 0-1;
- Tilstrækkelig hæmatopoietisk knoglemarvsfunktion (inden for 7 dage): hæmoglobin ≥ 9 g/dL, hvide blodlegemer ≥ 3,0×10^9/L, neutrofil ≥1,5×10^9/L, blodplader ≥ 100×10^9/L; Normal lever- og nyrefunktion (inden for 14 dage): TBIL ≤ 1,5 gange den øvre normalgrænse; ALAT og ASAT ≤ 2,5 gange den øvre normalgrænse, og hvis levermetastaser er til stede, ≤ 5 gange den øvre normalgrænse; Kreatinin ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal;
Ekskluderingskriterier:
- Dem, der i øjeblikket modtager andre effektive programmer;
- Patienter, der har deltaget i andre kliniske forsøg inden for 4 uger før indskrivning;
- Der er ingen målbare tumorfoci, såsom væskeophobning i kropshulen eller diffus infiltration af organer;
- De, der har modtaget strålebehandling for målbare læsioner;
- Tidligere anti-EGFR monoklonalt antistof eller EGFR-TKI behandling;
- Patienter med andre primære maligne tumorer, bortset fra esophageal cancer på samme tid, bortset fra helbredt hudbasalcellecarcinom og cervikal carcinom in situ;
- Klinisk signifikante kardiovaskulære sygdomme, såsom hjertesvigt (NYHA GRADE III-IV), ukontrolleret koronar hjertesygdom, kardiomyopati, arytmi, ukontrolleret hypertension eller historie med myokardieinfarkt inden for det seneste 1 år;
- Neurologiske eller psykiatriske abnormiteter, der påvirker kognitive evner, herunder metastaser i centralnervesystemet;
- Aktiv alvorlig klinisk infektion (grad >2 NCI-CTCAE version 5.0) inden for 14 dage før tilmelding, inklusive aktiv TB;
- Kendt eller rapporteret HIV-infektion eller aktiv hepatitis B eller C;
- Ukontrollerede systemiske sygdomme, såsom dårligt kontrolleret diabetes;
- Anamnese med interstitiel lungesygdom, såsom interstitiel lungebetændelse, lungefibrose eller tegn på interstitiel lungesygdom ved baseline røntgen/CT af thorax;
- Keratitis, ulcerativ keratitis eller alvorlig tørre øjne;
- Kendt overfølsomhed eller anafylaksi over for enhver komponent i forsøgslægemidlet;
- Graviditet (bestemt ved serum-β-choriongonadotropintest) eller amning;
- Investigatoren fastslår, at der er unormal hjerte- eller lunge- eller nyre- eller leverfunktion, som ikke er egnet til behandlingen af denne undersøgelse;
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kohorte A
Gruppe A modtog afatinib (40 mg oralt/dag) hver 6. uge
|
Afatinib vil blive indgivet oralt med 40 mg dagligt (qd) i hver 6-ugers cyklus.
|
|
Aktiv komparator: Kohorte B
Gruppe B fik irinotecan (140-180 mg/m2 intravenøst) hver anden uge
|
Irinotecan, intravenøst drop, 140-180mg/㎡, D1, Q14D
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 2 år
|
PFS er defineret som tiden fra den første dosis til datoen for sygdomsprogression eller død af enhver årsag.
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv svarprocent
Tidsramme: 2 år
|
Den objektive responsrate (ORR) er procentdelen af deltagere, der opnåede fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) baseret på RECIST version 1.1.
|
2 år
|
|
Sygdomsbekæmpelsesrate
Tidsramme: 2 år
|
Disease Control Rate (DCR) er procentdelen af deltagere, der opnåede fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD) baseret på RECIST version 1.1.
|
2 år
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: 2 år
|
OS defineres som tiden fra den første dosis til datoen for dødsfald på grund af en hvilken som helst årsag.
|
2 år
|
|
Uønskede hændelser
Tidsramme: 2 år
|
Forekomst og sværhedsgrad af uønskede hændelser.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
9. februar 2023
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. februar 2025
Studieafslutning (Forventet)
1. februar 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. april 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. april 2023
Først opslået (Faktiske)
19. april 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. april 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. april 2023
Sidst verificeret
1. april 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer efter sted
- Karcinom
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Neoplasmer i hoved og hals
- Esophageale sygdomme
- Neoplasmer, pladecelle
- Karcinom, pladecelle
- Esophageale neoplasmer
- Esophageal pladecellekarcinom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Enzymhæmmere
- Antineoplastiske midler
- Topoisomerasehæmmere
- Proteinkinasehæmmere
- Topoisomerase I-hæmmere
- Irinotecan
- Afatinib
Andre undersøgelses-id-numre
- ESCC-ALTRK
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Avanceret esophageal pladecellecarcinom
-
Shandong UniversityUkendtEsophageal Squamous Intraepithelial NeoplasiaKina
-
Shanghai Henlius BiotechRekrutteringESCC eller Esophageal Adenosquamous CarcinomaKina
-
Fudan UniversityAfsluttetOligorecurrent og Oligometastatic Esophageal Squamous Cell CarcinomKina
-
The First Affiliated Hospital of Henan University...Ikke rekrutterer endnuEsophageal Carcinoma in Situ AJCC V7
-
Merck Sharp & Dohme LLCAktiv, ikke rekrutterendeEsophageal pladecellekarcinom (ESCC) | Gastroøsofageal Junction Carcinoma (GEJC) | Esophageal Adenocarcinom (EAC)Kina, Canada, Forenede Stater, Argentina, Belgien, Brasilien, Chile, Tjekkiet, Frankrig, Tyskland, Guatemala, Hong Kong, Ungarn, Italien, Japan, Peru, Filippinerne, Portugal, Rumænien, Taiwan, Det Forenede Kongerige, Danmark, Estland, ... og mere
-
Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)SuspenderetPeritoneal karcinomatose | Neoplasma i fordøjelsessystemet | Lever og intrahepatisk galdekanalcarcinom | Appendix Carcinoma af AJCC V8 Stage | Kolorektalt karcinom af AJCC V8 Stage | Esophageal Carcinoma af AJCC V8 Stage | Gastrisk karcinom af AJCC V8 StageForenede Stater
-
Mayo ClinicRekrutteringResecerbart hoved- og halspladecellekarcinom | HPV-negativt planocellulært karcinom | Resecerbart hoved- og nakkepladecellekarcinom | Human papillomavirus-negativ nakkepladecellekarcinom | Resektabel human papillomavirus-uafhængig hoved- og halsslimhinde Squamous Cell CarcinomaForenede Stater
-
Prof. Dr. Remi A. NoutMerck Sharp & Dohme LLCIkke rekrutterer endnuLivmoderhalskræft af FIGO Stage 2018 | Pladecellecarcinom FIGO 2018 Stadium IIIA, IIIB, IIIC1-IIIC2 | Adenocarcinoma eller Adeno-squamous Carcinoma Stadium IB3-IIIC2Holland
-
Alliance for Clinical Trials in OncologyNational Cancer Institute (NCI)RekrutteringGastrisk karcinom | Colon karcinom | Esophageal carcinom | Rektalt karcinom | Malignt fordøjelsessystem neoplasma | Gastroøsofageal Junction Carcinom | Tillæg Carcinom | Tyndtarmscarcinom | Ampulla af Vater Carcinoma | Carcinoma af ukendt primær med gastrointestinal profilForenede Stater, Puerto Rico
-
Yongxu JiaTilmelding efter invitationMave-neoplasma | Esophageal adenosquamous carcinomaKina
Kliniske forsøg med Afatinib
-
Boehringer IngelheimAfsluttet
-
West China HospitalRekruttering
-
Centre Leon BerardBoehringer IngelheimAfsluttetPlanocellulært karcinom i hoved og halsFrankrig
-
University of ChicagoNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende blærekræft | Stadie III blærekræft | Stadie IV blærekræft | Ureterkræft | Distal urinrørskræft | Proksimal urinrørskræft | Tilbagevendende urinrørskræft | Stadie III Urethral Cancer | Stadie IV UrethralkræftForenede Stater
-
Boehringer IngelheimAfsluttetKarcinom, ikke-småcellet lungeGrækenland
-
Boehringer IngelheimAfsluttetNeuroektodermale tumorer | RhabdomyosarkomForenede Stater, Spanien, Canada, Tyskland, Italien, Det Forenede Kongerige, Australien, Østrig, Danmark, Færøerne, Frankrig, Holland
-
Boehringer IngelheimGodkendt til markedsføring
-
Qingdao Central HospitalRekruttering
-
Boehringer IngelheimIkke længere tilgængelig
-
Boehringer IngelheimAfsluttet